Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LCQ908:n teho sydän- ja verisuoniriskiin

keskiviikko 16. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus LCQ908:n tehon arvioimiseksi sydän- ja verisuoniriskiin

Tämä on tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida pradigastatin (LCQ908) potentiaalia vaikuttaa sydän- ja verisuoniriskiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa oli 2 osaa. Osa A oli monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu, ei-vahvistava crossover-tutkimus, jossa arvioitiin vastetta runsasrasvaiseen ateriahaasteeseen pradigastaattia plaseboa vastaan. Osassa A oli 2 kohorttia, ts. Kohortti 1 potilaat, joilla on stabiili sepelvaltimotauti ja hypertriglyseridemia, ja kohortti 2 potilaat, joilla on oireeton ei-obstruktiivinen sepelvaltimotauti tai kohonnut sepelvaltimotaudin riski ja hypertriglyseridemia.

Osa B oli kaksoissokkovaihe, jonka tarkoituksena oli arvioida vaste kolmen kuukauden krooniseen pradigastaattihoitoon verrattuna plaseboon normaalilla ruokavaliolla.

Kokeilu lopetettiin osan A kohortin 1 välianalyysin jälkeen. Välianalyysitulokset osoittivat, että runsasrasvaisen aterian altistus ei heikentänyt sydänlihaksen perfuusioreserviindeksiä (MPRI) eikä juoksumaton suorituskykyä. Osaa B ei koskaan aloitettu.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
41

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Pasadena, California, Yhdysvallat, 91105
        • Novartis Investigative Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sepelvaltimotaudin historia
  • Kohonneet triglyseridit
  • Kolesterolia alentava lääke

Poissulkemiskriteerit:

  • Huonosti hallinnassa olevat diabeetikot ja/tai diabeteslääkityksen muutos 12 viikon sisällä seulonnasta
  • Aiempi sydäninfarkti (sydänkohtaus) 6 kuukauden sisällä seulonnasta
  • Menettelyn historia tukkeutuneen sepelvaltimon avaamiseksi 12 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta
  • Sepelvaltimon ohitussiirteen (CABG) leikkauksen historia
  • Kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan historia
  • Merkittävä sydänläppäsairaus historiassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Pradigastat (LCQ908) ja sen jälkeen lumelääke
Pradigastat 80 mg (4 x 20 mg tablettia) kyllästysannos päivittäin kolmen päivän ajan, jota seuraa pradigastaatti 20 mg (2 x 10 mg tablettia) päivittäin kahden päivän ajan, minkä jälkeen välissä on 30 päivän huuhtoutumisjakso ja 5 päivän lumelääke hoitoon
Lääke: Plasebo
vastaavia lumetabletteja
Lääke: pradigastat (LCQ908)
Pradigastat-tabletit toimitettiin tutkijoille 10 mg:n ja 20 mg:n annosvahvuuksina yksittäisinä potilaspakkauksina.
Muut nimet:
  • Pradigastat
KOKEELLISTA: Placebo ja pradigastaatti (LCQ908)
Lumelääke (5 vuorokauden hoitojakso), jota seuraa 30 päivän pesujakso ja sen jälkeen pradigastatin 80 mg (4 x 20 mg tablettia) kyllästysannos päivittäin kolmen päivän ajan ja sitten p20 mg (2 x 10 mg tablettia) päivittäin kahden ajan päivää
Lääke: Plasebo
vastaavia lumetabletteja
Lääke: pradigastat (LCQ908)
Pradigastat-tabletit toimitettiin tutkijoille 10 mg:n ja 20 mg:n annosvahvuuksina yksittäisinä potilaspakkauksina.
Muut nimet:
  • Pradigastat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydänlihaksen perfuusioreserviindeksin (MPRI) kokonaiskeskiarvon muutos lähtötasosta (osa A, kohortti 1)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja kummankin hoitojakson 5. päivänä
MPRi (sydänlihaksen perfuusioreserviindeksi) on sepelvaltimon mikrovaskulaarisen toiminnan mitta. Sydänlihaksen perfuusiokuvaukset, joissa käytettiin 0,05 mmol/kg gadoliniumvarjoainetta, otettiin levossa ja stressissä (farmakologinen stressi, joka aiheutettiin adenosiinilla 140 μg/kg/min kolmen minuutin ajan). Riippumaton keskuslukija suoritti sydänkuvaanalyysin kaikista aikapisteistä, mukaan lukien sydänlihaksen perfuusioreserviindeksin laskeminen sydänlihaksen yleisen stressin verenvirtauksen suhteesta jaettuna lepoveren virtausarvoilla. Korkeampi/lisääntynyt indeksi tarkoittaa parempaa virtausta/parempaa tulosta. Tämä ensisijainen päätetapahtuma oli vain osan A kohortin 1 potilaille.
Lähtötilanteessa ja kummankin hoitojakson 5. päivänä
Harjoituksen kokonaiskeston muutos lähtötasosta (osa A, kohortti 1)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja kunkin kahden hoitojakson 5. päivänä
Harjoituksen kokonaiskesto oli aika, joka kului harjoituksen aloittamisen ja harjoituksen lopettamisen välillä vaikean angina pectoriksen, hengenahdistuksen tai äärimmäisen väsymyksen vuoksi. Tämä ensisijainen päätetapahtuma oli vain osan A kohortin 1 potilaille.
Lähtötilanteessa ja kunkin kahden hoitojakson 5. päivänä
Aika angina pectoriksen puhkeamiseen (osa A, kohortti 1)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja kunkin kahden hoitojakson 5. päivänä
Aika angina pectoriksen puhkeamiseen määriteltiin ajaksi, joka kului harjoituksen aloittamisen ja anginaalisen rintakivun puhkeamisen välillä potilaan raportoimana ja suorittavan tutkijan kirjaamana.
Lähtötilanteessa ja kunkin kahden hoitojakson 5. päivänä
Aika harjoituksen aiheuttaman iskemian alkamiseen (osa A, kohortti 1)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja kunkin kahden hoitojakson 5. päivänä
Harjoituksen aiheuttama iskemia määriteltiin uudeksi vaakasuuntaisen tai alaspäin suuntautuvan ST-segmentin laman (≥ 1 mm 60 millisekuntia J-pisteen jälkeen) kehitykseksi verrattuna perusviivan seurantaan.
Lähtötilanteessa ja kunkin kahden hoitojakson 5. päivänä
Aorttaplakin tulehdus (osa B)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja hoitopäivänä 85 +/- 3 päivää
Tämä päätepiste suunniteltiin osan B potilaiden analyysiin, jota ei koskaan aloitettu, koska tutkimus lopetettiin osan A välianalyysiin.
Lähtötilanne ja hoitopäivänä 85 +/- 3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on haittatapahtumia (osa A, kohortti 1)
Aikaikkuna: noin 40 päivää
noin 40 päivää
Haitallisia tapahtumia aiheuttavien osallistujien määrä (osa A, kohortti 2)
Aikaikkuna: noin 40 päivää
noin 40 päivää
Aterian jälkeiset triglyseridit (osa A, kohortti 1)
Aikaikkuna: 0 tuntia (ennen aamiaista), 2 ja 4 tuntia rasvaisen aamiaisen jälkeen päivänä 5
Molemmilla hoitojaksoilla aterian jälkeiset triglyseridit mitattiin päivänä 5 eli 0 tuntia (ennen aamiaista), kaksi tuntia ja neljä tuntia runsasrasvaisen aamiaisen jälkeen. Tulokset ovat peräisin ANCOVA-mallista muutoksesta lähtötasosta log-domainissa, jossa log(perusviiva), hoito, sekvenssi ja jakso ovat kiinteitä vaikutuksia. Perustaso on päivän -1 arvo jakson sisällä. Raportoidut tiedot ovat geometrisen keskiarvon suhdetta hoidon jälkeisten ja perustietojen välillä.
0 tuntia (ennen aamiaista), 2 ja 4 tuntia rasvaisen aamiaisen jälkeen päivänä 5
Aterian jälkeiset triglyseridit (osa A, kohortti 2)
Aikaikkuna: 0 tuntia (ennen aamiaista), 2 ja 4 tuntia rasvaisen aamiaisen jälkeen päivänä 5
Molemmilla hoitojaksoilla aterian jälkeiset triglyseridit mitattiin päivänä 5 eli 0 tuntia (ennen aamiaista), kaksi tuntia ja neljä tuntia runsasrasvaisen aamiaisen jälkeen. Tulokset ovat peräisin ANCOVA-mallista muutoksesta lähtötasosta log-domainissa, jossa log(perusviiva), hoito, sekvenssi ja jakso ovat kiinteitä vaikutuksia. Perustaso on päivän -1 arvo jakson sisällä. Raportoidut tiedot ovat geometrisen keskiarvon suhdetta hoidon jälkeisten ja perustietojen välillä.
0 tuntia (ennen aamiaista), 2 ja 4 tuntia rasvaisen aamiaisen jälkeen päivänä 5
Pradigastatin (LCQ908) farmakokinetiikka: plasmapitoisuus (osa A)
Aikaikkuna: Osa A: Päivä 4 ja päivä 5 kunkin hoitojakson aikana
Osa A: Päivä 4 ja päivä 5 kunkin hoitojakson aikana
Muut asiaan liittyvät lipidiparametrit (osa A)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, päivä 4 ja päivä 5 kunkin hoitojakson aikana
Lähtötilanne, päivä 4 ja päivä 5 kunkin hoitojakson aikana
Interleukiini-6 (IL-6) taso (osa A)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, päivä 4 ja päivä 5, kunkin hoitojakson aikana
Lähtötilanne, päivä 4 ja päivä 5, kunkin hoitojakson aikana
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) taso (osa A)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, päivä 4 ja päivä 5, kunkin hoitojakson aikana
Lähtötilanne, päivä 4 ja päivä 5, kunkin hoitojakson aikana
Adiponektiinitaso (osa B)
Aikaikkuna: Osa B; Lähtötilanne, päivä 15, päivä 43 ja päivä 85
Osa B; Lähtötilanne, päivä 15, päivä 43 ja päivä 85

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Novartis Pharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 9. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 18. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 14. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CLCQ908A2213

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia