Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polyyppien tunnistus Peerscope System™ -sovelluksella

tiistai 22. marraskuuta 2016 päivittänyt: PeerMedical Ltd.

Polyypin havaitseminen Peerscope System™ -järjestelmällä: satunnaistettu tandemkolonoskopiatutkimus

PeerScope-järjestelmä koostuu Peer Medical -kamerapäistä, endoskoopeista, videojärjestelmästä, valonlähteestä ja muista lisälaitteista. Järjestelmä on tarkoitettu ruuansulatuskanavan endoskooppiseen diagnosointiin, hoitoon ja videoseurantaan. PeerScope-järjestelmän malli B on tarkoitettu käytettäväksi aikuispotilaiden alemman ruoansulatuskanavan (mukaan lukien peräaukon, peräsuolen, sigmoidikoolon, paksusuolen ja ileocekaaliläppä) endoskopiaan ja endoskooppiseen hoitoon.

Tavoite: Vertaa PeerScope System™ -laajennettua näkymää käyttämällä saatua diagnostista lisäsatoa standardinäkymän kolonoskopialla saatuun diagnostiseen tuottoon.

Lisäksi kunkin ryhmän aikamittaukset, mukaan lukien aika umpisuoleen, vetäytymisaika ja toimenpiteen kokonaisaika analysoidaan ja raportoidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Design:

Potilaat, joille on määrä seulonta, seuranta tai diagnostinen kolonoskopia, rekrytoidaan tutkimukseen ja satunnaistetaan toiseen kahdesta ryhmästä. Jokaiselle ilmoittautuneelle koehenkilölle suoritetaan kaksi "back-to-back" -menettelyä.

Ryhmässä A (tutkimusryhmä) oleville koehenkilöille suoritetaan vakionäkymäkolonoskopia, jota seuraa välittömästi PeerScope System™ laajennettu kolonoskopia. Ryhmän B (verrokkiryhmä) koehenkilöille suoritetaan PeerScope System™ laajennettu kolonoskopia, jota seuraa välittömästi vakionäkymän kolonoskopia.

Kahden ryhmän tulokset analysoidaan ja verrataan, ja ensisijaisia ​​tulosmittauksia ovat kokonaispolyyppien havaitsemisasteet ja adenoomien havaitsemisasteet. Toissijaisiin tulosmittauksiin kuuluvat poistoaika, toimenpidekokonaisaika ja havaittujen polyyppien ominaisuudet, mukaan lukien koko ja histologiset tulokset.

Koehenkilöitä seurataan 24 tunnin ja 7 päivän puhelinhaastattelussa odottamattomien haittatapahtumien analysoimiseksi. Kliiniset tulokset analysoidaan käyttämällä erilaisia ​​tilastollisia merkitsevyysmittareita.

Opintojen suunnittelu:

Monikeskustutkimus jopa 196 potilaalla. Potilaiden määrä:

Tutkimukseen otetaan mukaan jopa 196 hoidettua potilasta. Ensisijainen suorituskyvyn päätepiste:

  • Vakionäkymän kolonoskopian adenooman yleinen havaitsemisnopeus verrattuna laajennetun näkymän yleiseen adenooman havaitsemisnopeuteen PeerScope System™ -järjestelmällä
  • Vakionäkymän kolonoskopian yleinen polyyppien havaitsemisnopeus verrattuna laajennettuun näkymään PeerScope System™ -järjestelmää käyttävään polyyppien yleiseen havaitsemisnopeuteen.

Turvallisuusanalyysi:

Laitteisiin ja toimenpiteisiin liittyvien vakavien haittatapahtumien ilmaantuvuus. Komplikaatioiden ilmaantuvuus PeerScope System™ -järjestelmää käytettäessä

Tunnettuja komplikaatioita ovat:

  • Perforointi;
  • Vaikea vatsakipu;
  • Infektio;
  • Verenvuoto (muu kuin odotettu lievä verenvuoto, joka johtuu terapeuttisista toimenpiteistä, esim. polypektomia);
  • Aiheuttaa divertikulaarin tulehdusta
  • Rytmihäiriö, bradykardia, hypotensio, hypoksia
  • Kuolema

Toissijaiset päätepisteet / muut tulokset:

  1. Hoitotoimenpiteiden suorittaminen, kuten biopsiat, polypektomiat, APC jne.
  2. Menettelyn aika. Seuraavat tiedot tallennetaan: a. Intuboinnin aika umpisuoleen. b. Aika vetäytyä umpisuolesta peräaukon partaalle. c. Toimenpiteen kokonaisaika Sekuntikelloa käytetään toimenpiteen ajoituksen pysäyttämiseen minkä tahansa suoritetun polypektomian yhteydessä ja sen jälkeen uudelleen aloittamiseen, kun polypektomia on suoritettu, mikä tarkoittaa, että mitataan puhtaasti toimenpideaika.
  3. Sedaatioannostus
  4. Potilastyytyväisyys. Potilaan kipu toimenpiteen lopussa kirjataan VAS-asteikolla. 24 tunnin puhelinseurannan tulokset toimenpiteen jälkeisen potilaan tyydyttävän arvioimiseksi tallennetaan CRF:ään.

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aihe 18-70-vuotiaana
  • Potilaalle tehdään kolonoskopia seulontaa, seurantaa varten edellisen polypektomian seurannassa tai diagnostista hoitoa varten;
  • Kirjallisen tietoisen suostumuksen on oltava saatavilla ennen kokeeseen ilmoittautumista
  • Hedelmällisessä iässä oleville naisille riittävä ehkäisy

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut paksusuolen resektio;
  • Potilaat, joilla on tunnettu (tai äskettäin diagnosoitu) tulehduksellinen suolistosairaus;
  • Potilaat, joilla on henkilökohtainen polypoosi-oireyhtymä;
  • Potilaat, joilla epäillään kroonista ahtaumaa, joka mahdollisesti estää täydellisen kolonoskopian;
  • Potilaat, joilla on divertikuliitti tai toksinen megakooloni;
  • Potilaat, jotka ovat saaneet vatsan tai lantion sädehoitoa;
  • Potilaat, joilla on akuutti alemman GI-verenvuoto
  • Potilaat, jotka ovat tällä hetkellä mukana toisessa kliinisessä tutkimuksessa, jossa interventio saattaa vaarantaa potilaan osallistumisen turvallisuuden tähän tutkimukseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
197

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Utrecht, Alankomaat
        • UMC
  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Carmel Medical Center
      • Haifa, Israel
        • Elisha Medical Center
      • Tel Aviv, Israel
        • The Tel Aviv Sourasky Medical Center
  • Yhdysvallat
    • New York
      • NY, New York, Yhdysvallat
        • North Shore Gasstroenterology Assoiates, P.C.
      • NY, New York, Yhdysvallat
        • Southshore Gasstroenterology, P.C

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aihe 18-70-vuotiaana
  • Potilaalle tehdään kolonoskopia seulontaa, seurantaa varten edellisen polypektomian seurannassa tai diagnostista hoitoa varten;
  • Kirjallisen tietoisen suostumuksen on oltava saatavilla ennen kokeeseen ilmoittautumista
  • Hedelmällisessä iässä oleville naisille riittävä ehkäisy

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut paksusuolen resektio;
  • Potilaat, joilla on tunnettu (tai äskettäin diagnosoitu) tulehduksellinen suolistosairaus;
  • Potilaat, joilla on henkilökohtainen polypoosi-oireyhtymä;
  • Potilaat, joilla epäillään kroonista ahtaumaa, joka mahdollisesti estää täydellisen kolonoskopian;
  • Potilaat, joilla on divertikuliitti tai toksinen megakooloni;
  • Potilaat, jotka ovat saaneet vatsan tai lantion sädehoitoa;
  • Potilaat, joilla on akuutti alemman GI-verenvuoto
  • Potilaat, jotka ovat tällä hetkellä mukana toisessa kliinisessä tutkimuksessa, jossa interventio saattaa vaarantaa potilaan osallistumisen turvallisuuden tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: SEULONTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
ACTIVE_COMPARATOR: Ryhmä A (opintoryhmä)
Ryhmässä A (tutkimusryhmä) oleville koehenkilöille suoritetaan vakionäkymäkolonoskopia, jota seuraa välittömästi PeerScope System™ laajennettu kolonoskopia.
Laite: Kolonoskopia tehdään: PeerMedical System ja Olympus/Pentax/Fuji kolonoskopiajärjestelmä
aikuispotilaiden ruoansulatuskanavan endoskooppinen diagnoosi, hoito ja videotarkkailu, endoskopia ja endoskooppinen hoito alemman ruoansulatuskanavan (mukaan lukien peräaukko, peräsuolen, sigmoidikoolon, paksusuolen ja ileocekaaliläppä) sisällä
Muut nimet:
  • Kolonoskopia
  • Seulonta
  • Polyypin havaitseminen
ACTIVE_COMPARATOR: Ryhmä B (verrokkiryhmä)
Ryhmälle B (verrokkiryhmä) suoritetaan PeerScope System™ laajennettu kolonoskopia, jota seuraa välittömästi vakionäkymän kolonoskopia.
Laite: Kolonoskopia tehdään: PeerMedical System ja Olympus/Pentax/Fuji kolonoskopiajärjestelmä
aikuispotilaiden ruoansulatuskanavan endoskooppinen diagnoosi, hoito ja videotarkkailu, endoskopia ja endoskooppinen hoito alemman ruoansulatuskanavan (mukaan lukien peräaukko, peräsuolen, sigmoidikoolon, paksusuolen ja ileocekaaliläppä) sisällä
Muut nimet:
  • Kolonoskopia
  • Seulonta
  • Polyypin havaitseminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
polyypin havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: 1 vuosi

Näytteen koon laskenta perustuu eron havaitsemiseen adenooman yleisessä havaitsemisnopeudessa ja polyyppien yleisessä havaitsemisnopeudessa käyttämällä PeerScope System™ -laajennettua näkymää verrattuna standardinäkymän kolonoskopiaan.

Kokonaisnäytteen koko on 196 potilasta. Jokaiselle potilaalle suoritetaan toimenpide kahdella laitteella: PeerScope System™ laajennettu näkymä ja vakionäkymä kolonoskopia. Tämän otoskoon rationaalisuus perustuu 20 %:n nopeuseron havaitsemiseen tutkimuslaitteiden välillä.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
PeerMedical Ltd.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ian Gralnek, Prof., Rambam Health Care Campus
  • Päätutkija: Peter Siersema, Prof., UMC Utrecht
  • Päätutkija: Erwin Santo, Prof., The Tel Aviv Sourasky Medical Center
  • Päätutkija: Alan Sloyer, Dr., North Shore Gastroenterology Associates, P.C.
  • Päätutkija: Jay S. Fenster, Dr., Southshore Gasstroenterology, P.C

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 13. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 8. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 9. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 25. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 22. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CD-1158

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia