Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilottitutkimus amygdalan syvästä aivostimulaatiosta trauman jälkeisen stressihäiriön hoitoon ja torjuntaan (ADIP)

tiistai 28. toukokuuta 2013 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan syvää aivostimulaatiota (DBS) amygdalan basolateraalisessa ytimessä (BLn) oireiden hallitsemiseksi veteraanilla, joilla on krooninen ja hoitoon reagoimaton taisteluun liittyvä post-traumaattinen stressihäiriö (PTSD)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko amygdalan basolateraalisen ytimen (BLn) syvä aivostimulaatio aivojen molemmilla puolilla vähentää turvallisesti posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) oireita taisteluveteraaneissa, joiden tila ei ole parantunut huolimatta laajasta hoidosta tällä hetkellä saatavilla olevilla lääkkeillä ja psykoterapialla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tätä kokeilututkimusta varten taisteluveteraaneja, joiden PTSD on yhdistetty vakaviin oireisiin ja toimintahäiriöihin huolimatta hoidosta kaikilla tällä hetkellä saatavilla olevilla farmakologisilla ja psykoterapeuttisilla hoidoilla, rekrytoidaan suuren, akateemisesti sidoksissa olevan VA-laitoksen klinikoilta. Tutkimuspsykiatrin ja neurokirurgin suorittama laaja seulonta laajennetulla lähtötasolla suoritetaan standardihaastatteluilla ja kliinisillä luokitusasteikoilla. Tukikelpoisilta koehenkilöiltä vaaditaan avopuoliso, joka on valmis osallistumaan turvallisuuden ja toiminnan seurantaan koko tutkimuksen ajan.

Perustason kelpoisuusvaatimusten onnistuneen suorittamisen jälkeen suoritetaan kattava neuropsykologinen testaus, samoin kuin amygdala, insulan ja mediaalisen prefrontaalisen aivokuoren rakenteellinen MRI ja FDG PET/CT. PET/TT:n tekee ja analysoi isotooppilääketieteen asiantuntija, joka tuntee tämäntyyppisen kuvantamistutkimuksen. Kuusi kaikki kelpoisuuskriteerit täyttävää suostumuksensa saanutta saa sen jälkeen toimenpiteeseen erikoistuneiden toiminnallisten neurokirurgien toimesta amygdala (BlnA) -istutuksen (BlnA) -istutuksen Medtronic Activa Primary Cell (PC) -istutettaviin syväaivostimulaattorijärjestelmiin (ostettu VA Merit Review Grantin kautta). Tämä tehdään 3–4 päivän potilashoidon aikana VA Greater Los Angelesin neurokirurgisessa palvelussa. Kuukauden viikoittaisen turvallisuusseurannan jälkeen, kun stimulaattorit eivät ole käytössä, koehenkilöt joutuvat 1 päiväksi sairaalaan neurologian palvelun elektroenkefalografian (EEG) telemetriayksikköön epilepsiaan erikoistuneen neurologin hoidossa ja valvonnassa, joka on mukana tutkimuksessa. , stimulaattorin käynnistämiseen. Stimulaattorin asetuksia säätää kliininen tutkimuksen neurofysiologi, kun taas potilaita tarkkailevat tutkimusneurologi ja psykiatri. Vain sellaisia ​​stimulaattoriasetuksia, jotka eivät aiheuta epileptisiä vuotoja tai mahdollisesti merkittäviä haitallisia psykiatrisia tai lääketieteellisiä (esim. verenpaine, syke) muutoksia, käytetään myöhemmän pitkän aikavälin seurannan aikana.

EEG-telemetrian turvallisuustarkastuksen jälkeen koehenkilöt satunnaistetaan (3/3) joko aktivoimaan stimulaattorinsa silloin (viikko 0) tai 3 kuukautta myöhemmin (viikko 12). Tätä porrastettua kaksoissokkomallia on käytetty muissa DBS-tutkimuksissa psykiatriassa. Viikon 0 jälkeen seuraavien 2 vuoden ajan psykiatri, neurokirurgi, neurologi ja neurofysiologi seuraa koehenkilöitä säännöllisin väliajoin (viikoittain 5 kuukauden ajan, sitten kuukausittain 7 kuukauden ajan, sitten neljännesvuosittain 12 kuukauden ajan) ja suorittaa laajan tutkimuksen. psykiatrisista ja neurologisista testeistä (mukaan lukien säännölliset EEG-tallenteet) sekä merkittävistä muista haastatteluista, kun taas stimulaattorin asetuksia säädetään standardoidun luokitusasteikon tulosten ja haittavaikutusten perusteella hoidon tuloksen optimoimiseksi. Pääasiallinen tutkimushypoteesi on, että kroonisen stimulaation oireenmukaiset ja toiminnalliset hyödyt ovat suuremmat kuin riskit ja haittavaikutukset ja että oireenmukainen paraneminen on suurempi ilman ei-hyväksyttäviä haittavaikutuksia koehenkilöillä, joilla on viikolla 0, verrattuna viikolla 12 aloitettuun stimulaattoriin. Neuropsykologiset testit toistetaan kuuden kuukauden stimulaation jälkeen kognitiivisten toimintojen muutosten arvioimiseksi. Funktionaalinen hermokuvaus PET/CT:llä toistetaan vuoden stimulaation jälkeen, jotta voidaan arvioida muutoksia aivoalueiden aktiivisuudessa, jonka tiedetään toimivan epänormaalisti PTSD:ssä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies iältään 25-65 vuotta.
  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen instituutioiden politiikan mukaisesti ja osallistumaan 2 vuoden seurantaan, joka sisältää arviointeja ja stimulaattorien säätöjä.
  • Potilaiden on saatava nykyistä psykotrooppista lääkitystä vakaasti 2 kuukauden ajan ennen implantointia ja suostuttava olemaan lisäämättä annoksia tai lisäämättä uusia lääkkeitä tutkimuksen ensimmäisten kuuden kuukauden aikana, ellei se ole lääketieteellisesti välttämätöntä.
  • Kaavio kroonisen ja hoitoon reagoimattoman PTSD:n diagnoosi pääasiallisena psykiatrisena diagnoosina ja ahdistuksen ja sosiaalisen/ammatillisen vamman syynä.
  • Tutkimuspsykiatri vahvistaa PTSD:n ensisijaiseksi psykiatriksi diagnoosiksi kliinisen haastattelun ja CAPS:n avulla.
  • Taistelutrauma-altistuksen vahvistus sotilaallisten tietojen tarkastelulla ja Combat Exposure Scale -pistemäärällä > 9.
  • Vähintään 5 vuoden sairauden kokonaiskesto, ilman 6 kuukauden kliinistä remissiojaksoa 5 vuoden aikana ennen tutkimukseen osallistumista.
  • Kliiniset asiakirjat, jotka koskevat vastetta vähintään kahdelle seuraavista masennuslääkkeistä, yksin tai yhdistelmänä, FDA:n suurin siedetyillä annoksilla ≥ 6 kuukauden ajan: sertraliini, paroksetiini, fluoksetiini, sitalopraami, essitalopraami, amitriptyliini, imipramiini, nortriptyliini, desipramiini klomipramiini, feneltsiini, tranyylisypromiini, venlafaksiini, mirtatsapiini. Masennuslääkekokeissa on oltava vähintään yksi SSRI ja yksi SNRI tai TCA FDA:n suosittelemilla maksimiannoksilla vähintään 3 kuukauden ajan.
  • Vähintään 3 kuukauden koe pratsosiinia 10 mg:lla päivässä tai, jos vähemmän, suurimmalla siedetyllä FDA:n suosittelemilla annoksilla, ellei sitä pidetä vasta-aiheisena samanaikaisten sairauksien tai samanaikaisten lääkkeiden perusteella.
  • Vähintään 3 kuukauden koe jollakin seuraavista: litium, divalproeksinatrium, karbamatsepiini, lamotrigiini, olantsapiini, risperidoni, bupropioni joko yksinään tai yhdessä yhden tai useamman edellä kohdissa 8 ja 9 olevan aineen kanssa.
  • 6 kuukautta jatkuvaa yksilöllistä psykoterapiaa, joka suoritetaan vähintään kahdesti kuukaudessa vähintään 45 minuutin pituisina istuntoina ja joka koostuu a) kliinikon määrittämästä kognitiivis-käyttäytymispsykoterapiasta, joka on suunnattu PTSD:n ehdollisten pelko-oireiden vähentämiseen; b) kognitiivinen prosessointipsykoterapia PTSD:lle; c) pitkittynyt altistushoito PTSD:lle (imaginaalinen, in vivo ja/tai virtuaalitodellisuus); tai d) Silmien liikkeiden herkkyyttä vähentävä ja PTSD:n uudelleenkäsittelyhoito, mukaan lukien traumaaltistuskomponentti, ja kaaviodokumentaatio, joka osoittaa riittämättömän hyödyn yhteisistä ponnisteluista huolimatta. Muut yksilö- tai ryhmäpsykoterapian muodot ovat sallittuja, mutta niitä ei vaadita mukaan ottamiseksi. (Potilaat, jotka eivät pysty suorittamaan 6 kuukauden psykoterapiaa, voidaan ottaa mukaan, jos hoidon lopettamisen syynä oli se, että jatkohoidon riskit, mukaan lukien voimakas psyykkinen kärsimys, ylittivät hoidon jatkamisen mahdolliset hyödyt).
  • Kaikki PTSD:n näyttöön perustuva psykoterapia (kognitiivinen käyttäytyminen, kognitiivinen prosessointi, pitkäaikainen altistus, silmien liikkeiden herkkyys) on suoritettu vähintään 3 kuukautta ennen ilmoittautumista.
  • Minimiperustason CAPS17 85 tulovaiheessa, ja a) pisteet vähintään 4 (yhteensä esiintymistiheys ja vakavuus) vähintään yhdestä oireesta kustakin klusterista (tunkeutuminen, välttäminen ja ylihermostuneisuus); b) pistemäärä 5 tai enemmän CAPS17-kohdissa 4 tai 5 (intensiivinen psykologinen ahdistus tai fysiologinen reaktiivisuus altistuessaan muistutukselle traumaattisesta tapahtumasta); ja c) minkään CAPS-kohteen kyseenalainen kelpoisuusluokitus (QV) ei ole suurempi kuin 1.
  • PTSD:stä johtuva kliinisesti merkittävä ammatillinen heikkeneminen, joka ilmenee yhdestä tai useammasta seuraavista: a) liittovaltion (palveluyhteys ≥ 70 %) tai osavaltion (SSI) työkyvyttömyyskorvaus vähintään 2 viime vuoden ajalta PTSD:stä; b) kokonaisarvio toimintakyvystä ≤ 45; c) ei kokoaikaista ansiotyötä ≥ 3 kuukautta viimeisen 5 vuoden aikana.
  • PTSD:stä johtuva kliinisesti merkittävä sosiaalisen toiminnan heikkeneminen, joka ilmenee yhdestä tai useammasta seuraavista: a) vähän tai ei ollenkaan sosiaalista toimintaa kotitalouden ulkopuolella, paitsi jos se on tarpeen lääkärin vastaanotolla, käytännön asioissa, kuten ruokaostoksilla tai vuorovaikutuksessa muiden veteraanien kanssa ; b) potilaan kanssa asuvan puolison tai läheisen luotettava kuvaus potilaan toistuvasta välttämisestä/kieltäytymisestä tavanomaisiin sosiaalisiin suhteisiin ystävien, perheen kanssa tai virkistystoimintaan PTSD:n vuoksi; c) kaksi tai useampi sanallinen tai fyysinen ihmisten välinen riita viimeisen vuoden aikana, jotka vaativat toisen henkilön väliintuloa eskaloitumisen estämiseksi tai joihin liittyy lainvalvontaa
  • Yhteiselämä puolison tai muun merkittävän aikuisen henkilön kanssa, joka a) voi vahvistaa PTSD:n oireet ja heikentymisen sekä merkittävän oireiden lievityksen puuttumisen viimeisen 5 vuoden aikana; ja b) on valmis osallistumaan tutkimuspsykiatrin kanssa vastaamaan kysymyksiin elämän toiminnasta PTSD-asteikolla (LFIPS) määrätyillä seurantakäynneillä; ja c) on valmis raportoimaan odottamattomista haitallisista neurologisista tai psykiatrisista tapahtumista tutkimustutkijoille ja auttamaan potilasta saamaan tarvittavat palvelut näiden ratkaisemiseksi, jos tutkimustutkijat niin neuvovat.
  • Halukkuus saada odottamattomia neurologisia tai psykiatrisia oireita jaettuna tutkimuspsykiatreille ja muille tutkimuskliinikoille.
  • Muiden lääketieteellisten tilojen on oltava vakaita vähintään 1 vuoden ajan (tilat, jotka vaativat steroidien jaksottaista käyttöä tai kemoterapiaa, ovat poissuljettuja).

Poissulkemiskriteerit:

  • Itsemurhayritys viimeisen 2 vuoden aikana ja/tai itsemurhasuunnitelman olemassaolo (vastaus "Kyllä" kysymykseen C4 MINI International Neuropsychiatric Interview -tutkimuksen osiossa C-Suicidality);
  • Psykoosi tai kaksisuuntainen mielialahäiriö; merkittävä akuutti tai jatkuva väkivallan riski;
  • Potilaat, joilla on ensisijaisesti diagnosoitu muu DSM-IV-TR Axis I -häiriö kuin PTSD MINI:n mukaan;
  • Ilmoittautumista edeltäneiden 3 kuukauden aikana tutkittava on aloittanut uuden psykoterapiaohjelman;
  • Alkoholin tai laittomien päihteiden käytön häiriö viimeisen 6 kuukauden aikana, päihteiden väärinkäytön epävakaa remissio tai kartoittaa näyttöä siitä, että samanaikainen päihteiden käyttöhäiriö voisi olla syynä hoitovasteen puutteeseen;
  • Nykyiset merkittävät neurologiset sairaudet, mukaan lukien epilepsia, aivohalvaus, liikehäiriö; vakava päävamma, johon liittyy tajunnan menetys
  • Hallitsematon sairaus, mukaan lukien sydän- ja verisuoniongelmat ja diabetes;
  • Hallitsematon krooninen kipu;
  • Perustason Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) ≥ 28;
  • varfariinin käyttö;
  • Merkittävä poikkeavuus preoperatiivisessa rakenteellisessa aivojen MRI:ssä;
  • ECT viimeisten 6 kuukauden aikana;
  • MRI-kuvien vasta-aiheet tai toistuvien kehon magneettikuvausten tarve;
  • Immunosuppressio;
  • Suuri riski leikkaukseen;
  • Nykyinen pyrkimys saada uusi tai korotettu työkyvyttömyyskorvaus PTSD:stä;
  • Siinä on sydämentahdistin/defibrillaattori, implantoitu lääkepumppu, sydämensisäiset linjat, kallonsisäiset implantit (aneurysmaklipsi, shuntti, sisäkorvaistute, elektrodit) tai muu implantoitu stimulaattori;
  • Potilaalla on ollut kallon neurokirurgia;
  • Potilas ei pysty lopettamaan terapeuttista diatermiaa;
  • Muiden tutkimuslääkkeiden tai psykotrooppisten yrttien käyttö 30 päivän kuluessa lähtötasosta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Viikko 0 Medtronic 3387 elektrodit/Activa PC amygdala DBS
Tähän käsivarteen satunnaistetuilla potilailla stimulaattorit kytketään päälle noin 1 viikon kuluttua leikkauksen jälkeisestä 3–4 viikon EEG-telemetriajaksosta, joka määrittää stimulaattoriasetusten turvallisuusparametrit. Koehenkilöitä seurataan viikoittain seuraavien 12 viikon ajan, ja stimulaattoriasetuksia muutetaan määrätyn protokollan mukaisesti arviointiasteikkopisteiden muutoksiin perustuen (CAPS, CGI-I, ADIPS, LFIPS, HAMA, MADRS, YMRS).
Laite: Viikko 0 Medtronic 3387 elektrodit/Activa PC amygdala DBS
Koehenkilöt käyvät läpi Leksell (Elekta, Atlanta, GE) stereotaktisen kehyksen sijoittamisen. Elektrodin liikerata suunniteltu stereotaktisella ohjelmistolla (BrainLab, Saksa). Perinteinen transfrontaalinen liikerata, jota käytetään Medtronic #3387 DBS -elektrodien istuttamiseen kahdenvälisesti BLn:ään. Kaareva viilto tehdään 3 cm sivusuunnassa keskiviivaan ja 1 cm koronaalisen ompeleen eteen. Nopealla poralla sijoitetaan pursereikä Stimloc-laitteen sijoittamista varten, joka pitää elektrodin paikallaan. Dura avataan, koaguloidaan takaisin ja aivokuori paljastetaan, koaguloidaan ja lävistetään. Elektrodi viedään sisään kanyylin avulla. Jokaista elektrodin kontaktia stimuloidaan 7 V:iin, jotta varmistetaan välittömien sivuvaikutusten puuttuminen; ensin vasen, sitten oikea. Elektrodijohdot tunneloidaan ihon alle rintakehän yläosaan ja yhdistetään Medtronic Activa PC:n kaksikanavaiseen pulssigeneraattoriin. Molemmat ryhmät pitävät stimulaattorit pois päältä viikolle 0 asti, sitten tällä ryhmällä on stimulaattorit päällä.
Muut nimet:
  • Istutettu laitteisto (Medtronic, Minneapolis, MN)
  • DBS-elektrodit 3387
  • Stimloc-laite, joka pitää elektrodin paikallaan
  • Activa PC:n kaksikanavainen pulssigeneraattori
Laite: Viikko 12 Medtronic 3387 elektrodit/Activa PC amygdala DBS
Koehenkilöt käyvät läpi Leksell (Elekta, Atlanta, GE) stereotaktisen kehyksen sijoittamisen. Elektrodin liikerata suunniteltu stereotaktisella ohjelmistolla (BrainLab, Saksa). Perinteinen transfrontaalinen liikerata, jota käytetään Medtronic #3387 DBS -elektrodien istuttamiseen kahdenvälisesti BLn:ään. Kaareva viilto tehdään 3 cm sivusuunnassa keskiviivaan ja 1 cm koronaalisen ompeleen eteen. Nopealla poralla sijoitetaan pursereikä Stimloc-laitteen sijoittamista varten, joka pitää elektrodin paikallaan. Dura avataan, koaguloidaan takaisin ja aivokuori paljastetaan, koaguloidaan ja lävistetään. Elektrodi viedään sisään kanyylin avulla. Jokaista elektrodin kontaktia stimuloidaan 7 V:iin, jotta varmistetaan välittömien sivuvaikutusten puuttuminen; ensin vasen, sitten oikea. Elektrodijohdot tunneloidaan ihon alle rintakehän yläosaan ja yhdistetään Medtronic Activa PC:n kaksikanavaiseen pulssigeneraattoriin. Molemmat ryhmät pitävät stimulaattorit pois päältä viikkoon 0 asti. Tällä ryhmällä on stimulaattorit päällä viikolla 12.
Muut nimet:
  • Istutettu laitteisto (Medtronic, Minneapolis, MN)
  • DBS-elektrodit 3387
  • Stimloc-laite, joka pitää elektrodin paikallaan
  • Activa PC:n kaksikanavainen pulssigeneraattori
Huijausvertailija: Viikko 12 Medtronic 3387 elektrodit/Activa PC amygdala DBS
Tähän haaraan satunnaistetuille potilaille tehdään samat toimenpiteet ja sama käyntitiheys kuin viikon 0 stimulaatioryhmässä, paitsi että todelliset stimulaatioasetukset pidetään 0 V:ssa, 0 Hz:ssä, ja potilas, tutkimuspsykiatri, joka tekee arvioinnit, ja tutkimuksen neurokirurgi, joka tekee neurologisia kliinisiä arviointeja, on sokea sen suhteen, saako kohde todellista vai näennäistä stimulaatiota. Vain tutkimuksen neurofysiologi tietää, onko potilas aktiivisessa vai valestimulaatiohaarassa näiden 12 viikon aikana. Viikon 12 jälkeen tämän viikon koehenkilöt alkavat saada aktiivista stimulaatiota ennalta määritellyn protokollan mukaisesti.
Laite: Viikko 12 Medtronic 3387 elektrodit/Activa PC amygdala DBS
Koehenkilöt käyvät läpi Leksell (Elekta, Atlanta, GE) stereotaktisen kehyksen sijoittamisen. Elektrodin liikerata suunniteltu stereotaktisella ohjelmistolla (BrainLab, Saksa). Perinteinen transfrontaalinen liikerata, jota käytetään Medtronic #3387 DBS -elektrodien istuttamiseen kahdenvälisesti BLn:ään. Kaareva viilto tehdään 3 cm sivusuunnassa keskiviivaan ja 1 cm koronaalisen ompeleen eteen. Nopealla poralla sijoitetaan pursereikä Stimloc-laitteen sijoittamista varten, joka pitää elektrodin paikallaan. Dura avataan, koaguloidaan takaisin ja aivokuori paljastetaan, koaguloidaan ja lävistetään. Elektrodi viedään sisään kanyylin avulla. Jokaista elektrodin kontaktia stimuloidaan 7 V:iin, jotta varmistetaan välittömien sivuvaikutusten puuttuminen; ensin vasen, sitten oikea. Elektrodijohdot tunneloidaan ihon alle rintakehän yläosaan ja yhdistetään Medtronic Activa PC:n kaksikanavaiseen pulssigeneraattoriin. Molemmat ryhmät pitävät stimulaattorit pois päältä viikkoon 0 asti. Tällä ryhmällä on stimulaattorit päällä viikolla 12.
Muut nimet:
  • Istutettu laitteisto (Medtronic, Minneapolis, MN)
  • DBS-elektrodit 3387
  • Stimloc-laite, joka pitää elektrodin paikallaan
  • Activa PC:n kaksikanavainen pulssigeneraattori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinikon hallinnoima PTSD-asteikko (CAPS) on ensisijainen tulosmittaus. Kliiniseksi vasteeksi määritellään CAPSSx:n väheneminen 30 % lähtötasosta 12 kuukauteen stimulaation jälkeen ilman haittavaikutuksia, jotka johtavat stimulaation lopettamiseen.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
1 kuukausi
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
2 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
3 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
4 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
5 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
6 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
7 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
8 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
9 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
10 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 11 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
11 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 13 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
13 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 14 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
14 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
15 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
18 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 21 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
21 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
24 kuukautta
Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kliinikon antama asteikko yleistyneiden ahdistuneisuusoireiden poikkileikkausvakavuuden arvioimiseksi
3 kuukautta
Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kliinikon antama asteikko yleistyneiden ahdistuneisuusoireiden poikkileikkausvakavuuden arvioimiseksi
6 kuukautta
Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Kliinikon antama asteikko yleistyneiden ahdistuneisuusoireiden poikkileikkausvakavuuden arvioimiseksi
9 kuukautta
Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kliinikon antama asteikko yleistyneiden ahdistuneisuusoireiden poikkileikkausvakavuuden arvioimiseksi
12 kuukautta
Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kliinikon antama asteikko yleistyneiden ahdistuneisuusoireiden poikkileikkausvakavuuden arvioimiseksi
15 kuukautta
Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kliinikon antama asteikko yleistyneiden ahdistuneisuusoireiden poikkileikkausvakavuuden arvioimiseksi
18 kuukautta
Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 21 kuukautta
Kliinikon antama asteikko yleistyneiden ahdistuneisuusoireiden poikkileikkausvakavuuden arvioimiseksi
21 kuukautta
Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Kliinikon antama asteikko yleistyneiden ahdistuneisuusoireiden poikkileikkausvakavuuden arvioimiseksi
24 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 1 kuukausi
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
1 kuukausi
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 3 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
3 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 4 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
4 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 5 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
5 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 6 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
6 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 7 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
7 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 8 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
8 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 9 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
9 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 10 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
10 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 11 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
11 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 12 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
12 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 13 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
13 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 14 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
14 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 15 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
15 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 18 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
18 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 21 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
21 kuukautta
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 24 kuukautta
MADRS on 10 kohdan kliinikon antama arviointilaite, jossa jokainen kohta on arvioitu asteikolla 7 pistettä (0-6) masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diagnosoitu masennushäiriö. Se on suunniteltu arvioimaan masennuksen muutoksia hoidon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-52 pistemäärän tulkinnan mukaan: 7 toipunut, 15 lievä masennus, 25 kohtalainen masennus, 31 vakava ja 44 erittäin vaikea masennus.
24 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 1 kuukausi

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
1 kuukausi
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 2 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
2 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 3 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
3 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 4 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
4 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 5 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
5 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 6 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
6 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 7 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
7 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 8 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
8 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 9 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
9 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 10 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
10 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 11 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
11 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 12 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
12 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 13 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
13 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 14 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
14 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 15 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
15 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 18 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
18 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 21 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
21 kuukautta
Young Mania Rating Scale (YMRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 24 kuukautta

YMRS on 11 kohdasta koostuva kliinikon antama poikkileikkausarviointilaite, jota käytetään manian vakavuuden arvioimiseen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. 11 kohdetta ovat: kohonnut mieliala, lisääntynyt motorinen aktiivisuus/energia, seksuaalinen kiinnostus, uni, ärtyneisyys, puhe (nopeus ja määrä), kieli – ajatushäiriö, sisältö, häiritsevä/aggressiivinen käytös, ulkonäkö ja oivallus.

Arviot perustuvat potilaan omaan raportointiin yhdistettynä kliinikon havaintoihin (suurempi pistemäärä).
24 kuukautta
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 1 kuukausi
C-SSRS on puolistrukturoitu kliininen haastattelu, joka käyttää kehotteita ja kysymyksiä, jotka auttavat haastattelijaa arvioimaan kaikkia itsemurha-ajatuksia ja -käyttäytymistä sekä ajatuksen voimakkuutta, mikä auttaa haastattelijaa saamaan täydellisempää tietoa itsemurhariskistä. .
1 kuukausi
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 2 kuukautta
C-SSRS on puolistrukturoitu kliininen haastattelu, joka käyttää kehotteita ja kysymyksiä, jotka auttavat haastattelijaa arvioimaan kaikkia itsemurha-ajatuksia ja -käyttäytymistä sekä ajatuksen voimakkuutta, mikä auttaa haastattelijaa saamaan täydellisempää tietoa itsemurhariskistä. .
2 kuukautta
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 3 kuukautta
C-SSRS on puolistrukturoitu kliininen haastattelu, joka käyttää kehotteita ja kysymyksiä, jotka auttavat haastattelijaa arvioimaan kaikkia itsemurha-ajatuksia ja -käyttäytymistä sekä ajatuksen voimakkuutta, mikä auttaa haastattelijaa saamaan täydellisempää tietoa itsemurhariskistä. .
3 kuukautta
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 4 kuukautta
C-SSRS on puolistrukturoitu kliininen haastattelu, joka käyttää kehotteita ja kysymyksiä, jotka auttavat haastattelijaa arvioimaan kaikkia itsemurha-ajatuksia ja -käyttäytymistä sekä ajatuksen voimakkuutta, mikä auttaa haastattelijaa saamaan täydellisempää tietoa itsemurhariskistä. .
4 kuukautta
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 5 kuukautta
C-SSRS on puolistrukturoitu kliininen haastattelu, joka käyttää kehotteita ja kysymyksiä, jotka auttavat haastattelijaa arvioimaan kaikkia itsemurha-ajatuksia ja -käyttäytymistä sekä ajatuksen voimakkuutta, mikä auttaa haastattelijaa saamaan täydellisempää tietoa itsemurhariskistä. .
5 kuukautta
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 6 kuukautta
C-SSRS on puolistrukturoitu kliininen haastattelu, joka käyttää kehotteita ja kysymyksiä, jotka auttavat haastattelijaa arvioimaan kaikkia itsemurha-ajatuksia ja -käyttäytymistä sekä ajatuksen voimakkuutta, mikä auttaa haastattelijaa saamaan täydellisempää tietoa itsemurhariskistä. .
6 kuukautta
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 9 kuukautta
C-SSRS on puolistrukturoitu kliininen haastattelu, joka käyttää kehotteita ja kysymyksiä, jotka auttavat haastattelijaa arvioimaan kaikkia itsemurha-ajatuksia ja -käyttäytymistä sekä ajatuksen voimakkuutta, mikä auttaa haastattelijaa saamaan täydellisempää tietoa itsemurhariskistä. .
9 kuukautta
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 12 kuukautta
C-SSRS on puolistrukturoitu kliininen haastattelu, joka käyttää kehotteita ja kysymyksiä, jotka auttavat haastattelijaa arvioimaan kaikkia itsemurha-ajatuksia ja -käyttäytymistä sekä ajatuksen voimakkuutta, mikä auttaa haastattelijaa saamaan täydellisempää tietoa itsemurhariskistä. .
12 kuukautta
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 15 kuukautta
C-SSRS on puolistrukturoitu kliininen haastattelu, joka käyttää kehotteita ja kysymyksiä, jotka auttavat haastattelijaa arvioimaan kaikkia itsemurha-ajatuksia ja -käyttäytymistä sekä ajatuksen voimakkuutta, mikä auttaa haastattelijaa saamaan täydellisempää tietoa itsemurhariskistä. .
15 kuukautta
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 18 kuukautta
C-SSRS on puolistrukturoitu kliininen haastattelu, joka käyttää kehotteita ja kysymyksiä, jotka auttavat haastattelijaa arvioimaan kaikkia itsemurha-ajatuksia ja -käyttäytymistä sekä ajatuksen voimakkuutta, mikä auttaa haastattelijaa saamaan täydellisempää tietoa itsemurhariskistä. .
18 kuukautta
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 21 kuukautta
C-SSRS on puolistrukturoitu kliininen haastattelu, joka käyttää kehotteita ja kysymyksiä, jotka auttavat haastattelijaa arvioimaan kaikkia itsemurha-ajatuksia ja -käyttäytymistä sekä ajatuksen voimakkuutta, mikä auttaa haastattelijaa saamaan täydellisempää tietoa itsemurhariskistä. .
21 kuukautta
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 24 kuukautta
C-SSRS on puolistrukturoitu kliininen haastattelu, joka käyttää kehotteita ja kysymyksiä, jotka auttavat haastattelijaa arvioimaan kaikkia itsemurha-ajatuksia ja -käyttäytymistä sekä ajatuksen voimakkuutta, mikä auttaa haastattelijaa saamaan täydellisempää tietoa itsemurhariskistä. .
24 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
1 kuukausi
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
2 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
3 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
4 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
5 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
6 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
7 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
8 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
9 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 11 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
11 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
12 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 13 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
13 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 14 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
14 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
15 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
18 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 21 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
21 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
24 kuukautta
Veteraanien elämänlaadun arviointiasteikko (SF-36v) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Standardoitu, potilaiden arvioima poikkileikkausasteikko, joka mittaa subjektiivista fyysistä ja emotionaalista terveyttä kahdeksalla osa-alueella: yleinen terveys (GH), fyysinen toiminta (PF), fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset (RP), kehon kipu (BP), mielenterveys ( MH), emotionaalisista ongelmista (RE), energia/elämänvoima (VT) ja sosiaalinen toiminta (SF) johtuvat roolirajoitukset. RP- ja RE-asteikot on muokattu veteraaniversiossa kyllä/ei-vastauksista viiden pisteen järjestysvalinnaksi. Muuten asteikko on verrattavissa Medical Outcomes SF-36 toiminnallisen arviointiasteikon kanssa.
3 kuukautta
Veteraanien elämänlaadun arviointiasteikko (SF-36v) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Standardoitu, potilaiden arvioima poikkileikkausasteikko, joka mittaa subjektiivista fyysistä ja emotionaalista terveyttä kahdeksalla osa-alueella: yleinen terveys (GH), fyysinen toiminta (PF), fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset (RP), kehon kipu (BP), mielenterveys ( MH), emotionaalisista ongelmista (RE), energia/elämänvoima (VT) ja sosiaalinen toiminta (SF) johtuvat roolirajoitukset. RP- ja RE-asteikot on muokattu veteraaniversiossa kyllä/ei-vastauksista viiden pisteen järjestysvalinnaksi. Muuten asteikko on verrattavissa Medical Outcomes SF-36 toiminnallisen arviointiasteikon kanssa.
6 kuukautta
Veteraanien elämänlaadun arviointiasteikko (SF-36v) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Standardoitu, potilaiden arvioima poikkileikkausasteikko, joka mittaa subjektiivista fyysistä ja emotionaalista terveyttä kahdeksalla osa-alueella: yleinen terveys (GH), fyysinen toiminta (PF), fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset (RP), kehon kipu (BP), mielenterveys ( MH), emotionaalisista ongelmista (RE), energia/elämänvoima (VT) ja sosiaalinen toiminta (SF) johtuvat roolirajoitukset. RP- ja RE-asteikot on muokattu veteraaniversiossa kyllä/ei-vastauksista viiden pisteen järjestysvalinnaksi. Muuten asteikko on verrattavissa Medical Outcomes SF-36 toiminnallisen arviointiasteikon kanssa.
9 kuukautta
Veteraanien elämänlaadun arviointiasteikko (SF-36v) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Standardoitu, potilaiden arvioima poikkileikkausasteikko, joka mittaa subjektiivista fyysistä ja emotionaalista terveyttä kahdeksalla osa-alueella: yleinen terveys (GH), fyysinen toiminta (PF), fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset (RP), kehon kipu (BP), mielenterveys ( MH), emotionaalisista ongelmista (RE), energia/elämänvoima (VT) ja sosiaalinen toiminta (SF) johtuvat roolirajoitukset. RP- ja RE-asteikot on muokattu veteraaniversiossa kyllä/ei-vastauksista viiden pisteen järjestysvalinnaksi. Muuten asteikko on verrattavissa Medical Outcomes SF-36 toiminnallisen arviointiasteikon kanssa.
12 kuukautta
Veteraanien elämänlaadun arviointiasteikko (SF-36v) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Standardoitu, potilaiden arvioima poikkileikkausasteikko, joka mittaa subjektiivista fyysistä ja emotionaalista terveyttä kahdeksalla osa-alueella: yleinen terveys (GH), fyysinen toiminta (PF), fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset (RP), kehon kipu (BP), mielenterveys ( MH), emotionaalisista ongelmista (RE), energia/elämänvoima (VT) ja sosiaalinen toiminta (SF) johtuvat roolirajoitukset. RP- ja RE-asteikot on muokattu veteraaniversiossa kyllä/ei-vastauksista viiden pisteen järjestysvalinnaksi. Muuten asteikko on verrattavissa Medical Outcomes SF-36 toiminnallisen arviointiasteikon kanssa.
15 kuukautta
Veteraanien elämänlaadun arviointiasteikko (SF-36v) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Standardoitu, potilaiden arvioima poikkileikkausasteikko, joka mittaa subjektiivista fyysistä ja emotionaalista terveyttä kahdeksalla osa-alueella: yleinen terveys (GH), fyysinen toiminta (PF), fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset (RP), kehon kipu (BP), mielenterveys ( MH), emotionaalisista ongelmista (RE), energia/elämänvoima (VT) ja sosiaalinen toiminta (SF) johtuvat roolirajoitukset. RP- ja RE-asteikot on muokattu veteraaniversiossa kyllä/ei-vastauksista viiden pisteen järjestysvalinnaksi. Muuten asteikko on verrattavissa Medical Outcomes SF-36 toiminnallisen arviointiasteikon kanssa.
18 kuukautta
Veteraanien elämänlaadun arviointiasteikko (SF-36v) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 21 kuukautta
Standardoitu, potilaiden arvioima poikkileikkausasteikko, joka mittaa subjektiivista fyysistä ja emotionaalista terveyttä kahdeksalla osa-alueella: yleinen terveys (GH), fyysinen toiminta (PF), fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset (RP), kehon kipu (BP), mielenterveys ( MH), emotionaalisista ongelmista (RE), energia/elämänvoima (VT) ja sosiaalinen toiminta (SF) johtuvat roolirajoitukset. RP- ja RE-asteikot on muokattu veteraaniversiossa kyllä/ei-vastauksista viiden pisteen järjestysvalinnaksi. Muuten asteikko on verrattavissa Medical Outcomes SF-36 toiminnallisen arviointiasteikon kanssa.
21 kuukautta
Veteraanien elämänlaadun arviointiasteikko (SF-36v) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Standardoitu, potilaiden arvioima poikkileikkausasteikko, joka mittaa subjektiivista fyysistä ja emotionaalista terveyttä kahdeksalla osa-alueella: yleinen terveys (GH), fyysinen toiminta (PF), fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset (RP), kehon kipu (BP), mielenterveys ( MH), emotionaalisista ongelmista (RE), energia/elämänvoima (VT) ja sosiaalinen toiminta (SF) johtuvat roolirajoitukset. RP- ja RE-asteikot on muokattu veteraaniversiossa kyllä/ei-vastauksista viiden pisteen järjestysvalinnaksi. Muuten asteikko on verrattavissa Medical Outcomes SF-36 toiminnallisen arviointiasteikon kanssa.
24 kuukautta
Davidson Trauma Scale (DTS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 3 kuukautta
DTS on 17 pisteen itsearvioitu asteikko, jossa jokainen kohta vastaa 17 PTSD:n DSM-IV-TR-oiretta. Nämä 17 kohdetta käsittävät 3 klusteria: Intrusive, Avoidance/Numbing ja Hyperarousal. Kunkin oireen vakavuus ja esiintymistiheys arvioidaan yhdessä näihin oireisiin liittyvän ahdistuksen kanssa.
3 kuukautta
Davidson Trauma Scale (DTS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 6 kuukautta
DTS on 17 pisteen itsearvioitu asteikko, jossa jokainen kohta vastaa 17 PTSD:n DSM-IV-TR-oiretta. Nämä 17 kohdetta käsittävät 3 klusteria: Intrusive, Avoidance/Numbing ja Hyperarousal. Kunkin oireen vakavuus ja esiintymistiheys arvioidaan yhdessä näihin oireisiin liittyvän ahdistuksen kanssa.
6 kuukautta
Davidson Trauma Scale (DTS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 9 kuukautta
DTS on 17 pisteen itsearvioitu asteikko, jossa jokainen kohta vastaa 17 PTSD:n DSM-IV-TR-oiretta. Nämä 17 kohdetta käsittävät 3 klusteria: Intrusive, Avoidance/Numbing ja Hyperarousal. Kunkin oireen vakavuus ja esiintymistiheys arvioidaan yhdessä näihin oireisiin liittyvän ahdistuksen kanssa.
9 kuukautta
Davidson Trauma Scale (DTS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 12 kuukautta
DTS on 17 pisteen itsearvioitu asteikko, jossa jokainen kohta vastaa 17 PTSD:n DSM-IV-TR-oiretta. Nämä 17 kohdetta käsittävät 3 klusteria: Intrusive, Avoidance/Numbing ja Hyperarousal. Kunkin oireen vakavuus ja esiintymistiheys arvioidaan yhdessä näihin oireisiin liittyvän ahdistuksen kanssa.
12 kuukautta
Davidson Trauma Scale (DTS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 15 kuukautta
DTS on 17 pisteen itsearvioitu asteikko, jossa jokainen kohta vastaa 17 PTSD:n DSM-IV-TR-oiretta. Nämä 17 kohdetta käsittävät 3 klusteria: Intrusive, Avoidance/Numbing ja Hyperarousal. Kunkin oireen vakavuus ja esiintymistiheys arvioidaan yhdessä näihin oireisiin liittyvän ahdistuksen kanssa.
15 kuukautta
Davidson Trauma Scale (DTS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 18 kuukautta
DTS on 17 pisteen itsearvioitu asteikko, jossa jokainen kohta vastaa 17 PTSD:n DSM-IV-TR-oiretta. Nämä 17 kohdetta käsittävät 3 klusteria: Intrusive, Avoidance/Numbing ja Hyperarousal. Kunkin oireen vakavuus ja esiintymistiheys arvioidaan yhdessä näihin oireisiin liittyvän ahdistuksen kanssa.
18 kuukautta
Davidson Trauma Scale (DTS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 21 kuukautta
DTS on 17 pisteen itsearvioitu asteikko, jossa jokainen kohta vastaa 17 PTSD:n DSM-IV-TR-oiretta. Nämä 17 kohdetta käsittävät 3 klusteria: Intrusive, Avoidance/Numbing ja Hyperarousal. Kunkin oireen vakavuus ja esiintymistiheys arvioidaan yhdessä näihin oireisiin liittyvän ahdistuksen kanssa.
21 kuukautta
Davidson Trauma Scale (DTS) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 24 kuukautta
DTS on 17 pisteen itsearvioitu asteikko, jossa jokainen kohta vastaa 17 PTSD:n DSM-IV-TR-oiretta. Nämä 17 kohdetta käsittävät 3 klusteria: Intrusive, Avoidance/Numbing ja Hyperarousal. Kunkin oireen vakavuus ja esiintymistiheys arvioidaan yhdessä näihin oireisiin liittyvän ahdistuksen kanssa.
24 kuukautta
Global Assessment of Functioning Scale (GAF) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kliinikon arvioima, psykiatriseen diagnoosiin liittyvä toimintakyvyn kokonaisarvio, joka muodostaa DSM-IV TR:n moniakselisen diagnostisen arvioinnin akselin V. Se on suunniteltu arvioimaan yleistä psyykkistä, sosiaalista ja ammatillista toimintaa, mutta se ei sisällä fyysisiä tai ympäristöön liittyviä häiriöitä. Potilas arvioidaan diagnostisen haastattelun lopussa yhdellä pistemäärällä 1-100, ja asteikko on jaettu kymmeneen toiminta-alueeseen.
3 kuukautta
Global Assessment of Functioning Scale (GAF) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kliinikon arvioima, psykiatriseen diagnoosiin liittyvä toimintakyvyn kokonaisarvio, joka muodostaa DSM-IV TR:n moniakselisen diagnostisen arvioinnin akselin V. Se on suunniteltu arvioimaan yleistä psyykkistä, sosiaalista ja ammatillista toimintaa, mutta se ei sisällä fyysisiä tai ympäristöön liittyviä häiriöitä. Potilas arvioidaan diagnostisen haastattelun lopussa yhdellä pistemäärällä 1-100, ja asteikko on jaettu kymmeneen toiminta-alueeseen.
6 kuukautta
Global Assessment of Functioning Scale (GAF) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Kliinikon arvioima, psykiatriseen diagnoosiin liittyvä toimintakyvyn kokonaisarvio, joka muodostaa DSM-IV TR:n moniakselisen diagnostisen arvioinnin akselin V. Se on suunniteltu arvioimaan yleistä psyykkistä, sosiaalista ja ammatillista toimintaa, mutta se ei sisällä fyysisiä tai ympäristöön liittyviä häiriöitä. Potilas arvioidaan diagnostisen haastattelun lopussa yhdellä pistemäärällä 1-100, ja asteikko on jaettu kymmeneen toiminta-alueeseen.
9 kuukautta
Global Assessment of Functioning Scale (GAF) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kliinikon arvioima, psykiatriseen diagnoosiin liittyvä toimintakyvyn kokonaisarvio, joka muodostaa DSM-IV TR:n moniakselisen diagnostisen arvioinnin akselin V. Se on suunniteltu arvioimaan yleistä psyykkistä, sosiaalista ja ammatillista toimintaa, mutta se ei sisällä fyysisiä tai ympäristöön liittyviä häiriöitä. Potilas arvioidaan diagnostisen haastattelun lopussa yhdellä pistemäärällä 1-100, ja asteikko on jaettu kymmeneen toiminta-alueeseen.
12 kuukautta
Global Assessment of Functioning Scale (GAF) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kliinikon arvioima, psykiatriseen diagnoosiin liittyvä toimintakyvyn kokonaisarvio, joka muodostaa DSM-IV TR:n moniakselisen diagnostisen arvioinnin akselin V. Se on suunniteltu arvioimaan yleistä psyykkistä, sosiaalista ja ammatillista toimintaa, mutta se ei sisällä fyysisiä tai ympäristöön liittyviä häiriöitä. Potilas arvioidaan diagnostisen haastattelun lopussa yhdellä pistemäärällä 1-100, ja asteikko on jaettu kymmeneen toiminta-alueeseen.
15 kuukautta
Global Assessment of Functioning Scale (GAF) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kliinikon arvioima, psykiatriseen diagnoosiin liittyvä toimintakyvyn kokonaisarvio, joka muodostaa DSM-IV TR:n moniakselisen diagnostisen arvioinnin akselin V. Se on suunniteltu arvioimaan yleistä psyykkistä, sosiaalista ja ammatillista toimintaa, mutta se ei sisällä fyysisiä tai ympäristöön liittyviä häiriöitä. Potilas arvioidaan diagnostisen haastattelun lopussa yhdellä pistemäärällä 1-100, ja asteikko on jaettu kymmeneen toiminta-alueeseen.
18 kuukautta
Global Assessment of Functioning Scale (GAF) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 21 kuukautta
Kliinikon arvioima, psykiatriseen diagnoosiin liittyvä toimintakyvyn kokonaisarvio, joka muodostaa DSM-IV TR:n moniakselisen diagnostisen arvioinnin akselin V. Se on suunniteltu arvioimaan yleistä psyykkistä, sosiaalista ja ammatillista toimintaa, mutta se ei sisällä fyysisiä tai ympäristöön liittyviä häiriöitä. Potilas arvioidaan diagnostisen haastattelun lopussa yhdellä pistemäärällä 1-100, ja asteikko on jaettu kymmeneen toiminta-alueeseen.
21 kuukautta
Global Assessment of Functioning Scale (GAF) -muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Kliinikon arvioima, psykiatriseen diagnoosiin liittyvä toimintakyvyn kokonaisarvio, joka muodostaa DSM-IV TR:n moniakselisen diagnostisen arvioinnin akselin V. Se on suunniteltu arvioimaan yleistä psyykkistä, sosiaalista ja ammatillista toimintaa, mutta se ei sisällä fyysisiä tai ympäristöön liittyviä häiriöitä. Potilas arvioidaan diagnostisen haastattelun lopussa yhdellä pistemäärällä 1-100, ja asteikko on jaettu kymmeneen toiminta-alueeseen.
24 kuukautta
Wechsler Adult Intelligence Scale III (WAIS-III) - numerovälin alatestin muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Standardoitu, kaksiosainen työmuistin testi, joka koostuu numeroista eteenpäin, joka mittaa koehenkilön kykyä toistaa 3–9 numeron pituisia sarjoja; ja numeroita taaksepäin, joissa koehenkilöitä pyydetään toistamaan kahdesta kahdeksaan numeroa käänteisessä järjestyksessä.
6 kuukautta
Wechsler Adult Intelligence Scale III (WAIS-III) - numerovälin alatestin muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Standardoitu, kaksiosainen työmuistin testi, joka koostuu numeroista eteenpäin, joka mittaa koehenkilön kykyä toistaa 3–9 numeron pituisia sarjoja; ja numeroita taaksepäin, joissa koehenkilöitä pyydetään toistamaan kahdesta kahdeksaan numeroa käänteisessä järjestyksessä.
24 kuukautta
Controlled Oral Word Association Test (COWAT) -muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä testi on lyhyt ja herkkä mitta verbaalisten assosiaatioiden sujuvuudesta ja toimeenpanokyvyn kognitiivisista toimintahäiriöistä. Se mittaa tietyllä kirjaimella (foneettinen assosiaatio) tai tietyllä sanaluokalla (semanttinen assosiaatio) alkavien sanojen spontaania tuotantoa ja koehenkilöitä pyydetään tuottamaan mahdollisimman monta sanaa aikarajoissa. F, A ja S ovat yleisimmin käytettyjä kirjaimia, ja yleinen luokka on eläimet. Annostelu kestää noin 5-10 minuuttia.
6 kuukautta
Controlled Oral Word Association Test (COWAT) -muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämä testi on lyhyt ja herkkä mitta verbaalisten assosiaatioiden sujuvuudesta ja toimeenpanokyvyn kognitiivisista toimintahäiriöistä. Se mittaa tietyllä kirjaimella (foneettinen assosiaatio) tai tietyllä sanaluokalla (semanttinen assosiaatio) alkavien sanojen spontaania tuotantoa ja koehenkilöitä pyydetään tuottamaan mahdollisimman monta sanaa aikarajoissa. F, A ja S ovat yleisimmin käytettyjä kirjaimia, ja yleinen luokka on eläimet. Annostelu kestää noin 5-10 minuuttia.
24 kuukautta
Kliinikon määräämä PTSD-asteikko (CAPS) muuttuu viikosta 0
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tämä on standardoitu jäsennelty, lääkärin ohjaama haastattelu, joka sisältää sekä PTSD-diagnoosin (CAPSDx) vahvistavia kysymyksiä että oireiden vakavuuden tiettyjen ajanjaksojen aikana (elämän aikana, viime viikolla tai viime kuussa) DSM-III:n 17 PTSD-oireen perusteella. /II-R ja IV toistumisen, välttämisen/tunnottomuuden ja yliherkkyysoireiden ryhmissä (CAPS1-17 tai CAPSSx).
12 kuukautta
Kliiniset globaalit impressio- ja paranemisasteikot (CGI-S ja CGI-I) muuttuvat viikosta 0
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Standardoitu kliinikon antama, poikkileikkausarvio PTSD-oireisen tilan maailmanlaajuisesta vaikeudesta (CGI-S) ja paranemisesta (CGI-I) lähtötasosta 7 pisteen asteikolla.
10 kuukautta
Ruff Figural Fluency Test (RFFT) -muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä testi mittaa uusien mallien tuotantoa aikarajoitusten alaisena, ja sen tarkoituksena on arvioida kykyä sulavaan ja divergenttiseen ajatteluun, joustavuutta ajattelun vaihtamisessa, suunnittelustrategioita ja kykyä koordinoida prosessia. Viisi pisteärsytystä esitetään 35 vierekkäisessä ruudussa, ja koehenkilöitä pyydetään piirtämään mahdollisimman monta ainutlaatuista kuviota yhdistämällä pisteet kunkin suorakulmion sisällä.
6 kuukautta
Ruff Figural Fluency Test (RFFT) -muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämä testi mittaa uusien mallien tuotantoa aikarajoitusten alaisena, ja sen tarkoituksena on arvioida kykyä sulavaan ja divergenttiseen ajatteluun, joustavuutta ajattelun vaihtamisessa, suunnittelustrategioita ja kykyä koordinoida prosessia. Viisi pisteärsytystä esitetään 35 vierekkäisessä ruudussa, ja koehenkilöitä pyydetään piirtämään mahdollisimman monta ainutlaatuista kuviota yhdistämällä pisteet kunkin suorakulmion sisällä.
24 kuukautta
Hopkins Verbal Learning Test - tarkistettu (HVLT-R) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä testi arvioi välitöntä ja viivästettyä palautusta sekä viivästynyttä tunnistamista. Aiheelle tarjotaan 3 oppimiskoetta suullisesti esitetyn 12-sanaisen luettelon muistamiseksi (neljä substantiivia kustakin kolmesta semanttisesta kategoriasta). 20-25 minuutin tauon jälkeen arvioidaan viivästynyt palautus ja kyllä/ei tunnistus. Kyllä/ei-tunnistuksessa koehenkilöitä pyydetään myös tunnistamaan sanat sanaluettelosta (12 kohdesanaa ja 12 ei-kohdesanaa), joka esitetään suullisesti. Testi kestää noin 15 minuuttia pois lukien viiveväli, joka on mieluiten täynnä välissä olevia visuospatiaalisia tehtäviä. Antoaika on noin 5-10 minuuttia ilman 25 minuutin viivettä.
6 kuukautta
Hopkins Verbal Learning Test - tarkistettu (HVLT-R) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämä testi arvioi välitöntä ja viivästettyä palautusta sekä viivästynyttä tunnistamista. Aiheelle tarjotaan 3 oppimiskoetta suullisesti esitetyn 12-sanaisen luettelon muistamiseksi (neljä substantiivia kustakin kolmesta semanttisesta kategoriasta). 20-25 minuutin tauon jälkeen arvioidaan viivästynyt palautus ja kyllä/ei tunnistus. Kyllä/ei-tunnistuksessa koehenkilöitä pyydetään myös tunnistamaan sanat sanaluettelosta (12 kohdesanaa ja 12 ei-kohdesanaa), joka esitetään suullisesti. Testi kestää noin 15 minuuttia pois lukien viiveväli, joka on mieluiten täynnä välissä olevia visuospatiaalisia tehtäviä. Antoaika on noin 5-10 minuuttia ilman 25 minuutin viivettä.
24 kuukautta
Lyhyt visuaalinen muistitesti - tarkistettu (BVMT-R) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tätä testiä käytetään visuaalisen muistin arvioimiseen, ja se koostuu kuudesta vaihtoehtoisesta muodosta, jotka mittaavat tunnistusta, hankintanopeutta, välitöntä palauttamista ja viivästettyä palauttamista. Kohde saa 10 sekunnin ajan ärsykemuotoa, joka koostuu kuudesta geometrisesta hahmosta 2 x 3 -matriisissa. Tehtävät koostuvat siitä, että piirretään välittömästi mahdollisimman monta hahmoa oikeaan paikkaan ja tämä tehtävä toistetaan 25 minuuttia myöhemmin. Tätä seuraa tunnistuskoe, jossa koehenkilöä pyydetään tunnistamaan, mitkä kuusi 12 esitetystä hahmosta olivat alkuperäisellä lomakkeella. Testiin kuluu noin 15 minuuttia viiveväliä lukuun ottamatta.
6 kuukautta
Lyhyt visuaalinen muistitesti - tarkistettu (BVMT-R) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tätä testiä käytetään visuaalisen muistin arvioimiseen, ja se koostuu kuudesta vaihtoehtoisesta muodosta, jotka mittaavat tunnistusta, hankintanopeutta, välitöntä palauttamista ja viivästettyä palauttamista. Kohde saa 10 sekunnin ajan ärsykemuotoa, joka koostuu kuudesta geometrisesta hahmosta 2 x 3 -matriisissa. Tehtävät koostuvat siitä, että piirretään välittömästi mahdollisimman monta hahmoa oikeaan paikkaan ja tämä tehtävä toistetaan 25 minuuttia myöhemmin. Tätä seuraa tunnistuskoe, jossa koehenkilöä pyydetään tunnistamaan, mitkä kuusi 12 esitetystä hahmosta olivat alkuperäisellä lomakkeella. Testiin kuluu noin 15 minuuttia viiveväliä lukuun ottamatta.
24 kuukautta
Bostonin nimitestin (BNT) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
BNT arvioi kuvien kohteiden nimeämiskyvyn 60 viivapiirroksella, jotka esitetään yksi kerrallaan. Sanat vaihtelevat tavallisesta (puu) matalataajuiseen/harvinaiseen (abacus). Pisteet sisältävät oikean numeron ja erilaisten vihjeiden tarpeen, koska kaksi kehotusvihjettä on sallittu (foneminen vihje, ärsykevihje). Pisteitä voidaan verrata ikäperusteisiin normeihin. Tämä testi kestää noin 10-20 minuuttia.
6 kuukautta
Bostonin nimitestin (BNT) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
BNT arvioi kuvien kohteiden nimeämiskyvyn 60 viivapiirroksella, jotka esitetään yksi kerrallaan. Sanat vaihtelevat tavallisesta (puu) matalataajuiseen/harvinaiseen (abacus). Pisteet sisältävät oikean numeron ja erilaisten vihjeiden tarpeen, koska kaksi kehotusvihjettä on sallittu (foneminen vihje, ärsykevihje). Pisteitä voidaan verrata ikäperusteisiin normeihin. Tämä testi kestää noin 10-20 minuuttia.
24 kuukautta
Hooperin visuaalisen organisaatiotestin (VOT) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä testaa koehenkilön kykyä järjestää käsitteellisesti epäjärjestyneitä visuaalisia ärsykkeitä (kuvia) ja antaa arvioijalle mahdollisuuden havaita neurologiset häiriöt. Testi koostuu 30 viivapiirroksesta tavallisista kappaleiksi leikatuista kohteista. Nämä palat ovat hajallaan ja tehtävänä on tunnistaa mikä esine olisi, jos palat laitetaan takaisin oikein. Testin kokonaisaika on noin 10-15 minuuttia.
6 kuukautta
Hooperin visuaalisen organisaatiotestin (VOT) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämä testaa koehenkilön kykyä järjestää käsitteellisesti epäjärjestyneitä visuaalisia ärsykkeitä (kuvia) ja antaa arvioijalle mahdollisuuden havaita neurologiset häiriöt. Testi koostuu 30 viivapiirroksesta tavallisista kappaleiksi leikatuista kohteista. Nämä palat ovat hajallaan ja tehtävänä on tunnistaa mikä esine olisi, jos palat laitetaan takaisin oikein. Testin kokonaisaika on noin 10-15 minuuttia.
24 kuukautta
Rey-Osterrieth Complex Figure (CFT) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämän testin tarkoituksena on arvioida visuospatiaalista havaintoa, huomiokykyä, suunnittelua sekä visuaalista ja työmuistia rakentamalla monimutkainen hahmo ja muistamalla se myöhempää muistamista varten (3 minuuttia ja 30 minuuttia viivästetty palautus). Testin kokonaisaika on noin 10-15 minuuttia ilman viivettä.
6 kuukautta
Rey-Osterrieth Complex Figure (CFT) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän testin tarkoituksena on arvioida visuospatiaalista havaintoa, huomiokykyä, suunnittelua sekä visuaalista ja työmuistia rakentamalla monimutkainen hahmo ja muistamalla se myöhempää muistamista varten (3 minuuttia ja 30 minuuttia viivästetty palautus). Testin kokonaisaika on noin 10-15 minuuttia ilman viivettä.
24 kuukautta
Kellon piirustus Testimuutos perusviivasta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä on visuospatiaalisen ja kognitiivisen toimintahäiriön seulontatesti. Koehenkilölle annetaan vuoraamaton paperiarkki ja häntä pyydetään rakentamaan kello, joka sisältää kaikki numerot ja jonka osoittimet on asetettu tiettyyn aikaan. Epänormaalit piirrokset voivat johtua psykiatrisista tiloista sekä muista lääketieteellisistä tiloista. Tämä testi voidaan suorittaa noin 5 minuutissa. On olemassa useita standardoituja kvantitatiivisia pisteytysjärjestelmiä.
6 kuukautta
Kellon piirustus Testimuutos perusviivasta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämä on visuospatiaalisen ja kognitiivisen toimintahäiriön seulontatesti. Koehenkilölle annetaan vuoraamaton paperiarkki ja häntä pyydetään rakentamaan kello, joka sisältää kaikki numerot ja jonka osoittimet on asetettu tiettyyn aikaan. Epänormaalit piirrokset voivat johtua psykiatrisista tiloista sekä muista lääketieteellisistä tiloista. Tämä testi voidaan suorittaa noin 5 minuutissa. On olemassa useita standardoituja kvantitatiivisia pisteytysjärjestelmiä.
24 kuukautta
Wisconsin Card Sorting Test (WCST) -muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä testi mittaa kykyä muodostaa käsitteitä, hyödyntää palautetta ja "set-shift", joka on kykyä osoittaa joustavuutta muuttuvien olosuhteiden edessä. Neljä ärsykekorttia asetetaan koehenkilön eteen, ja hänelle annetaan sitten kaksi vastauskorttipakettia, joissa kussakin sarjassa on 64 korttia. Ei anneta ohjeita siitä, miten vastauskortit sovitetaan ärsykkeeseen - värin, mallin tai symbolien määrän mukaan. Palautetta annetaan aina, kun on tehty oikea tai väärä valinta. Testin aikana sovitussääntöjä muutetaan ja koehenkilön tulee sopeutua oppimalla uudet säännöt. Tämän testin suorittamiseen kuluu noin 15-30 minuuttia. Arvioi dorsolateraalisen prefrontaali-subkortikaalisen piirin toiminnan
6 kuukautta
Wisconsin Card Sorting Test (WCST) -muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämä testi mittaa kykyä muodostaa käsitteitä, hyödyntää palautetta ja "set-shift", joka on kykyä osoittaa joustavuutta muuttuvien olosuhteiden edessä. Neljä ärsykekorttia asetetaan koehenkilön eteen, ja hänelle annetaan sitten kaksi vastauskorttipakettia, joissa kussakin sarjassa on 64 korttia. Ei anneta ohjeita siitä, miten vastauskortit sovitetaan ärsykkeeseen - värin, mallin tai symbolien määrän mukaan. Palautetta annetaan aina, kun on tehty oikea tai väärä valinta. Testin aikana sovitussääntöjä muutetaan ja koehenkilön tulee sopeutua oppimalla uudet säännöt. Tämän testin suorittamiseen kuluu noin 15-30 minuuttia. Arvioi dorsolateraalisen prefrontaali-subkortikaalisen piirin toiminnan
24 kuukautta
Stroop Color and Word Test (STROOP) muuttuvat lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä testi mittaa reaktioaikaa, valikoivaa huomiokykyä, kognitiivista joustavuutta havaintojen muuttamisessa muuttuviin vaatimuksiin ja kykyä tukahduttaa tavanomaiset reaktiot epätavallisen puolesta. Se perustuu siihen tosiasiaan, että voimme lukea sanoja nopeammin kuin nimetä värejä. Testissä on 3 osaa. Osassa 1 (Värilukeminen) tutkittavan tulee lukea niiden värien sana (punainen, vihreä, sininen), jotka on painettu joko mustalla musteella tai painettua sanaa vastaavalla värillä. Osassa 2 (Värien nimeäminen) sanojen painoväri ei vastaa värin nimeä ja aiheen on nimettävä painettu sana. Osassa 3 tutkittavan on nimettävä väri, jolla värinimet on painettu, ja jättää huomiotta sanan lukeminen. Lisääntynyt häiriövaikutus voi esiintyä useissa häiriöissä, mukaan lukien mielenterveyden sairaudet. Koko testi voidaan suorittaa noin 5 minuutissa. Arvioi dorsolateraalisen prefrontaali-subkortikaalisen piirin toiminnan
6 kuukautta
Stroop Color and Word Test (STROOP) muuttuvat lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämä testi mittaa reaktioaikaa, valikoivaa huomiokykyä, kognitiivista joustavuutta havaintojen muuttamisessa muuttuviin vaatimuksiin ja kykyä tukahduttaa tavanomaiset reaktiot epätavallisen puolesta. Se perustuu siihen tosiasiaan, että voimme lukea sanoja nopeammin kuin nimetä värejä. Testissä on 3 osaa. Osassa 1 (Värilukeminen) tutkittavan tulee lukea niiden värien sana (punainen, vihreä, sininen), jotka on painettu joko mustalla musteella tai painettua sanaa vastaavalla värillä. Osassa 2 (Värien nimeäminen) sanojen painoväri ei vastaa värin nimeä ja aiheen on nimettävä painettu sana. Osassa 3 tutkittavan on nimettävä väri, jolla värinimet on painettu, ja jättää huomiotta sanan lukeminen. Lisääntynyt häiriövaikutus voi esiintyä useissa häiriöissä, mukaan lukien mielenterveyden sairaudet. Koko testi voidaan suorittaa noin 5 minuutissa. Arvioi dorsolateraalisen prefrontaali-subkortikaalisen piirin toiminnan
24 kuukautta
Iowa Gambling Task (IGT) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä testi simuloi tosielämän päätöksentekotilannetta ja arvioi koehenkilöiden päätöksentekoa epäselvästi sekä luokittelee koehenkilöiden päätöksentekokäyttäytymisen riskinoton ja riskien välttämisen kannalta. Koehenkilöille annetaan 4 korttipakkaa, joiden tavoitteena on maksimoida voitot. Heille kerrotaan, että joskus he voittavat ja joskus häviävät, mutta heille ei kerrota, että 2 pakasta ovat "riskillisiä", koska ne liittyvät suuriin voittoihin, mutta myös suuriin tappioihin. On havaittu, että kohteet, joilla on orbitofrontaalisen aivokuoren toimintahäiriö, jatkavat sinnikkyyttä riskialttiiden kansien kanssa.
6 kuukautta
Iowa Gambling Task (IGT) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämä testi simuloi tosielämän päätöksentekotilannetta ja arvioi koehenkilöiden päätöksentekoa epäselvästi sekä luokittelee koehenkilöiden päätöksentekokäyttäytymisen riskinoton ja riskien välttämisen kannalta. Koehenkilöille annetaan 4 korttipakkaa, joiden tavoitteena on maksimoida voitot. Heille kerrotaan, että joskus he voittavat ja joskus häviävät, mutta heille ei kerrota, että 2 pakasta ovat "riskillisiä", koska ne liittyvät suuriin voittoihin, mutta myös suuriin tappioihin. On havaittu, että kohteet, joilla on orbitofrontaalisen aivokuoren toimintahäiriö, jatkavat sinnikkyyttä riskialttiiden kansien kanssa.
24 kuukautta
Mini Mental State Exam (MMSE) -muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämän testin tarkoituksena on tarjota nopea "vuode" kognitiivisen heikentymisen vakavuusaste. Noin 10 minuutin aikana se ottaa näytteitä suuntautumisesta, muistista, keskittymisestä, kielestä ja visuaalisista toiminnoista yksinkertaisten kysymysten ja tehtävien avulla. Maksimipistemäärä on 30 ja mikä tahansa pistemäärä > 25 katsotaan normaaliksi toiminnaksi.
6 kuukautta
Mini Mental State Exam (MMSE) -muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän testin tarkoituksena on tarjota nopea "vuode" kognitiivisen heikentymisen vakavuusaste. Noin 10 minuutin aikana se ottaa näytteitä suuntautumisesta, muistista, keskittymisestä, kielestä ja visuaalisista toiminnoista yksinkertaisten kysymysten ja tehtävien avulla. Maksimipistemäärä on 30 ja mikä tahansa pistemäärä > 25 katsotaan normaaliksi toiminnaksi.
24 kuukautta
Muutos PET CT 18-fluorodeoksiglukoosin metaboliassa lähtötasosta
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Ennen leikkausta potilaille tehdään provosoiva PET-CT-skannaus käyttäen fluorodeoksiglukoosia (FDG) amygdalaen, insulaen ja mediaalisten PFC-alueiden aktiivisuuden arvioimiseksi. Provokaatio koostuu potilaan uudelleenaltistamisesta alkuperäiselle traumalle, joka aiheutti PTSD:n käyttämällä käsikirjoituspohjaisia ​​kuvia, kuten pitkäaikaisessa altistushoidossa. Lähtötilanteen ja 15 kuukauden skannauksia verrataan sekä lepo- että provokaation jälkeiseen aineenvaihduntaan. Hypoteesi on, että DBS vähentää amygdala-hyperaktiivisuutta PTSD-potilailla. PET-TT-skannaustiedot käsitellään tilastollisella parametrikartoitusmenetelmällä käyttämällä SPM99:ää (Wellcome Department of Neurology, London, England). Jokaisen vokselin PET-tiedot normalisoidaan ja sovitetaan lineaariseen tilastolliseen malliin. Hypoteesit arvioidaan kontrasteiksi, joissa malliparametrien lineaariset yhdisteet arvioidaan t-testeillä, jotka on muunnettu z-pisteiksi. Otamme huomioon z>3,09 (P <0,001 yksi häntä, korjaamaton) tilastollisesti merkitsevänä.
15 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 1 kuukausi
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
1 kuukausi
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 2 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
2 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 3 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
3 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 4 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
4 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 5 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
5 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 6 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
6 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 7 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
7 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 8 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
8 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 9 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
9 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 10 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
10 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 11 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
11 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 12 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
12 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 13 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
13 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 14 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
14 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 15 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
15 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 18 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
18 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 21 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
21 kuukautta
Life Function in PTSD Scale (LFIPS) muutos viikosta 0
Aikaikkuna: 24 kuukautta
LFIPS on kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten, koska nykyinen kirjallisuus ei sisällä standardoituja instrumentteja, jotka arvioisivat potilaan toimintaa merkittävän toisen näkökulmasta. Se koostuu useista toiminnallisista toimenpiteistä kullakin kuudella osa-alueella: perhe-elämä, avioliitto, vapaa-aika, lapset, sosiaaliset vuorovaikutukset ja työ/tuottavuus. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 5=erinomainen ja 1=kauhea. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 18-80, ja pienempi pistemäärä kertoo elämän huonosta toiminnasta.
24 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikolla (ADIPS) muuttuu lähtötasosta
Aikaikkuna: Viikko 0
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
Viikko 0
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
1 kuukausi
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
2 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
3 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
4 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
5 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
6 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
7 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
8 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
9 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
10 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 11 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
11 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
12 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 13 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
13 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 14 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
14 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
15 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
18 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 21 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
21 kuukautta
Amygdala DBS posttraumaattisen stressihäiriön asteikossa (ADIPS) muuttui viikosta 0
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämä koostuu kolmesta neuropsykologisesta arvioinnista ja yhdestä oireiden tarkistuslistasta. Standardoidut arvioinnit ovat Faux Pas -testi; Kansainvälinen affektiivinen kuvajärjestelmä National Institutes of Mental Healthin (NIMH) tunne- ja huomiotutkimuskeskuksesta (CSA); ja kasvojen tunneilmaisun tunnistustesti. Amygdalaan liittyvä käyttäytymismuutosten tarkistuslista on tätä tutkimusta varten kehitetty seulontainstrumentti. Se sisältää 54 kohdetta, jotka on jaettu persoonallisuuden, emotionaalisen, aistinvaraisen, havainnon, käyttäytymisen ja kasvullisen toiminnan luokkiin. Jokainen kohde pisteytetään -3:sta +3:een perustuen operatiivisten määritelmien muutoksiin lähtötasosta. Jokaisen toiminnallisen verkkotunnuksen ja koko mainosjakauman kokonaispisteet voidaan laskea. Se on suunniteltu tutkimaan neuropsykiatrisia muutoksia, jotka mahdollisesti liittyvät amygdalastimulaatioon, perustuen laajaan katsaukseen ihmisen amygdalaa koskevasta kliinisestä ja tutkimuskirjallisuudesta.
24 kuukautta
Elektroenkefalografinen (EEG) telemetriaistunto
Aikaikkuna: 3-4 viikkoa leikkauksen jälkeen
Ennen kokeellisen stimulaation aloittamista koehenkilöt viedään neurologisen EEG-telemetriayksikköön testaamaan ärsykeparametreja 1) jälkeisissä kotiutustilanteissa, mikä asettaa potilaille suuren kohtausten riskin; 2) muutokset elintoimintoissa, jotka aiheuttavat haitallisten terveysvaikutusten riskin; 3) sydämen rytmin muutokset elektrokardiogrammissa (EKG); ja 4) merkittävää turvallisuusriskiä ennakoivat muutokset käyttäytymisessä, jos ne tapahtuisivat kotona ilman valvontaa. Alkustimulaatio on 2,5 V, pulssin leveys 120 μs ja taajuus 160 Hz. Sen jälkeen amplitudia kasvatetaan asteittain enintään 7 V:iin. Pulssin leveys kasvaa sitten enintään 210 μs:n pulssinleveyteen. Lopuksi taajuutta nostetaan enintään 200 Hz:iin. Sivuvaikutukset mainitaan erityisesti kaikkialla. Jos vakava sivuvaikutus ilmenee, viimeksi muutettu parametri pidetään enintään 60 %:ssa kynnysarvosta myöhemmän kokeellisen stimulaation aikana, eikä muita parametreja koroteta.
3-4 viikkoa leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
US Department of Veterans Affairs

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
VA Greater Los Angeles Healthcare System

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ralph J Koek, MD, VA Greater Los Angeles
  • Päätutkija: Jean-Philippe Langevin, MD, Southern Arizona VA Healthcare System AND VA Greater Los Angeles

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 28. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 7. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 29. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 28. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • N1112-I
  • 1/01RX001112-01 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Department of Veterans Affairs)
  • PCC-2012 (Muu tunniste: VA Greater Los Angeles Healthcare System)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia