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Um estudo piloto de estimulação cerebral profunda da amígdala para tratamento refratário ao transtorno de estresse pós-traumático (ADIP)

28 de maio de 2013 atualizado por: US Department of Veterans Affairs

Um estudo piloto para examinar a estimulação cerebral profunda (DBS) no núcleo basolateral (BLn) da amígdala para o gerenciamento de sintomas em veteranos com transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) crônico e refratário ao tratamento

O objetivo deste estudo é determinar se a estimulação cerebral profunda do núcleo basolateral (BLn) da amígdala, em ambos os lados do cérebro, pode reduzir com segurança os sintomas do transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) em veteranos de combate cuja condição não foi melhorou apesar do tratamento extensivo com medicamentos atualmente disponíveis e intervenções psicoterapêuticas.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Retirado

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Para este estudo de viabilidade piloto, veteranos de combate cujo TEPT foi associado a sofrimento sintomático grave e comprometimento funcional, apesar do tratamento com todos os tratamentos farmacológicos e psicoterapêuticos atualmente disponíveis, serão recrutados em clínicas em uma grande instalação de VA academicamente afiliada. Uma triagem extensa sobre uma linha de base estendida pelo psiquiatra e neurocirurgião do estudo será conduzida usando entrevistas padrão e escalas de classificação clínica. Sujeitos elegíveis são obrigados a ter um outro significativo coabitante disposto a participar do monitoramento de segurança e função durante todo o estudo.

Após a conclusão bem-sucedida dos requisitos de elegibilidade da linha de base, testes neuropsicológicos abrangentes serão realizados, assim como ressonância magnética estrutural e FDG PET/CT da amígdala, ínsula e córtex pré-frontal medial. A PET/CT será realizada e analisada por um colaborador especialista em medicina nuclear familiarizado com este tipo de pesquisa de imagem. Seis indivíduos consentidos que atendem a todos os critérios de elegibilidade receberão implantação bilateral do núcleo basolateral da amígdala (BlnA) de sistemas estimuladores cerebrais profundos implantáveis ​​Medtronic Activa Primary Cell (PC) (adquiridos por meio do VA Merit Review Grant) por neurocirurgiões funcionais especializados no procedimento. Isso será feito durante uma internação de 3 a 4 dias no VA Greater Los Angeles Neurosurgical Service. Após um mês de monitoramento de segurança semanal com os estimuladores desligados, os indivíduos serão internados por 1 dia na unidade de telemetria de eletroencefalografia (EEG) do Serviço de Neurologia, sob os cuidados e supervisão de um neurologista especialista em epilepsia que é co-investigador do estudo , para iniciação do estimulador. As configurações do estimulador serão ajustadas pelo neurofisiologista clínico do estudo enquanto os pacientes são monitorados pelo neurologista e psiquiatra do estudo. Somente as configurações do estimulador que não causam descargas epileptiformes ou alterações psiquiátricas ou médicas adversas potencialmente significativas (por exemplo, pressão arterial, frequência cardíaca) serão usadas durante o acompanhamento subsequente de longo prazo.

Após a verificação de segurança da telemetria EEG, os indivíduos serão randomizados (3/3) para ter seus estimuladores ligados então (semana 0) ou 3 meses depois (semana 12). Este projeto duplo-cego de início escalonado foi usado em outros ensaios de DBS em psiquiatria. Após a semana 0, pelos próximos 2 anos, os indivíduos serão acompanhados em intervalos regulares (semanal por 5 meses, depois mensalmente por 7 meses, depois trimestralmente por 12 meses) por um psiquiatra, neurocirurgião, neurologista e neurofisiologista que conduzirá uma extensa bateria de testes psiquiátricos e neurológicos (incluindo gravações periódicas de EEG), bem como outras entrevistas significativas, enquanto as configurações do estimulador são ajustadas com base em resultados de escala de classificação padronizada e efeitos adversos para otimizar o resultado do tratamento. A principal hipótese do estudo é que os benefícios sintomáticos e funcionais da estimulação crônica superarão os riscos e efeitos adversos, e que a melhora sintomática será maior, sem efeitos adversos inaceitáveis, em indivíduos com semana 0, em comparação com o início do estimulador na semana 12. Testes neuropsicológicos serão repetidos após 6 meses de estimulação para avaliar mudanças na função cognitiva. A neuroimagem funcional com PET/CT será repetida após um ano de estimulação para avaliar mudanças na atividade de regiões do cérebro conhecidas por funcionarem de forma anormal no TEPT.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem de 25 a 65 anos.
  • Capaz de dar consentimento informado de acordo com as políticas institucionais e participar do acompanhamento de 2 anos, envolvendo avaliações e ajustes do estimulador.
  • Os pacientes devem estar estáveis ​​com sua medicação psicotrópica atual por um período de 2 meses antes da implantação e concordar em não aumentar as dosagens ou adicionar novos medicamentos nos primeiros 6 meses do estudo, a menos que seja clinicamente necessário.
  • Diagnóstico gráfico de TEPT crônico e refratário ao tratamento como principal diagnóstico psiquiátrico e causa de sofrimento e prejuízo social/ocupacional.
  • Confirmação de TEPT como diagnóstico psiquiátrico primário pelo psiquiatra do estudo por meio de entrevista clínica e CAPS.
  • Confirmação de exposição a trauma de combate por meio de revisão de registro militar e uma pontuação na Escala de Exposição de Combate > 9.
  • Duração total mínima da doença de 5 anos, sem período de remissão clínica de 6 meses durante os 5 anos anteriores à entrada no estudo.
  • Documentação de registro clínico de não resposta a pelo menos 2 dos seguintes antidepressivos, isoladamente ou em combinação, nas doses máximas toleradas recomendadas pela FDA por ≥ 6 meses: sertralina, paroxetina, fluoxetina, citalopram, escitalopram, amitriptilina, imipramina, nortriptilina, desipramina, clomipramina, fenelzina, tranilcipromina, venlafaxina, mirtazapina. Os ensaios antidepressivos devem incluir pelo menos um SSRI e um SNRI ou TCA nas doses máximas toleradas recomendadas pela FDA por um período mínimo de 3 meses.
  • Um teste mínimo de 3 meses de prazosina a 10 mg por dia ou, se menos, doses máximas toleradas pela FDA, a menos que seja considerado contraindicado com base em condições médicas comórbidas ou medicamentos concomitantes.
  • Teste de pelo menos 3 meses de um dos seguintes: lítio, divalproato de sódio, carbamazepina, lamotrigina, olanzapina, risperidona, bupropiona isoladamente ou em conjunto com um ou mais dos agentes em #8 e #9 acima.
  • 6 meses de psicoterapia individual contínua, conduzida pelo menos duas vezes por mês em sessões mínimas de 45 minutos, e consistindo em a) psicoterapia cognitivo-comportamental definida pelo clínico, direcionada para reduzir os sintomas de medo condicionado do TEPT; b) psicoterapia de processamento cognitivo para TEPT; c) terapia de exposição prolongada para TEPT (imaginal, in vivo e/ou realidade virtual); ou d) Dessensibilização do movimento ocular e terapia de reprocessamento para PTSD, incluindo um componente de exposição a trauma, com documentação em prontuário de benefício inadequado, apesar do esforço concentrado. Outras formas de psicoterapia individual ou em grupo são permitidas, mas não obrigatórias para inclusão. (Pacientes incapazes de completar 6 meses de psicoterapia podem ser incluídos se a causa da interrupção do tratamento for que os riscos de tratamento adicional, incluindo sofrimento psicológico intenso, superam os benefícios potenciais de continuar o tratamento).
  • Toda a psicoterapia baseada em evidências para PTSD (cognitivo-comportamental, processamento cognitivo, exposição prolongada, dessensibilização do movimento ocular) foi concluída no mínimo 3 meses antes da inscrição.
  • CAPS17 inicial mínimo de 85 na entrada, com a) pontuações de pelo menos 4 (frequência e gravidade combinadas) em pelo menos um sintoma de cada cluster (intrusão, evitação e hiperexcitação); b) pontuação de 5 ou mais nos itens 4 ou 5 do CAPS17 (sofrimento psicológico intenso ou reatividade fisiológica na exposição a um lembrete do evento traumático); e c) nenhuma classificação de validade questionável (QV) superior a 1 em qualquer item CAPS.
  • Prejuízo clinicamente significativo no funcionamento ocupacional devido ao TEPT, manifestado por um ou mais dos seguintes: a) Compensação total federal (serviço conectado ≥ 70%) ou estadual (SSI) por invalidez por pelo menos os últimos 2 anos para TEPT; b) avaliação global do escore de funcionamento ≤ 45; c) nenhum período de trabalho remunerado em tempo integral ≥ 3 meses nos últimos 5 anos.
  • Prejuízo clinicamente significativo no funcionamento social devido ao TEPT, manifestado por um ou mais dos seguintes: a) pouca ou nenhuma atividade social fora de casa, além do necessário para consultas médicas, assuntos práticos como compras de supermercado ou para interagir com outros veteranos ; b) descrição confiável por um cônjuge ou outra pessoa significativa, morando com o paciente, de evitação/recusa repetida em participar de compromissos sociais habituais com amigos, familiares ou atividades recreativas devido ao TEPT; c) duas ou mais altercações interpessoais verbais ou físicas no último ano, exigindo a intervenção de outra pessoa para evitar uma escalada adicional ou envolvendo a aplicação da lei
  • Coabitação com um cônjuge ou outra pessoa adulta significativa que a) pode confirmar os sintomas e comprometimento do TEPT e falta de remissão sintomática significativa nos últimos 5 anos; eb) está disposto a participar com o psiquiatra do estudo respondendo a perguntas sobre o funcionamento da vida na escala de PTSD (LFIPS) em consultas de acompanhamento agendadas; e c) está disposto a relatar eventos adversos neurológicos ou psiquiátricos inesperados aos investigadores do estudo e, se aconselhado pelos investigadores do estudo, ajudar o paciente a acessar os serviços necessários para lidar com eles.
  • Disposição para ter sintomas neurológicos ou psiquiátricos inesperados compartilhados com os psiquiatras do estudo e outros clínicos do estudo.
  • Outras condições médicas devem permanecer estáveis ​​por pelo menos 1 ano (excluem-se as condições que requerem uso intermitente de esteróides ou quimioterapia).

Critério de exclusão:

  • Tentativa de suicídio nos últimos 2 anos e/ou presença de um plano de suicídio (resposta "Sim" à Questão C4 da Seção C-Suicidalidade do MINI International Neuropsychiatric Interview);
  • Psicose ou transtorno bipolar; risco significativo agudo ou contínuo de violência;
  • Pacientes diagnosticados principalmente com transtorno do Eixo I do DSM-IV-TR, exceto TEPT, conforme determinado pelo MINI;
  • Nos 3 meses anteriores à inscrição, o sujeito iniciou um novo programa de psicoterapia;
  • Transtorno por uso de álcool ou substâncias ilícitas nos últimos 6 meses, remissão instável do abuso de substâncias ou evidência em prontuário de que o transtorno por uso de substâncias comórbidas pode ser responsável pela falta de resposta ao tratamento;
  • Condições neurológicas significativas atuais, incluindo epilepsia, acidente vascular cerebral, distúrbio do movimento; história de traumatismo craniano grave com perda de consciência
  • Condição médica não controlada, incluindo problemas cardiovasculares e diabetes;
  • Dor crônica descontrolada;
  • Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg de linha de base (MADRS) de ≥ 28;
  • Uso de varfarina;
  • Anormalidade significativa na ressonância magnética cerebral estrutural pré-operatória;
  • ECT nos últimos 6 meses;
  • Contra-indicações para ressonâncias magnéticas ou a necessidade de ressonâncias magnéticas recorrentes do corpo;
  • Imunossupressão;
  • Alto risco para cirurgia;
  • Busca atual de compensação de invalidez nova ou aumentada para TEPT;
  • Possui marcapasso/desfibrilador cardíaco, bomba de medicação implantada, linhas intracardíacas, qualquer implante intracraniano (clipe de aneurisma, shunt, implante coclear, eletrodos) ou outro estimulador implantado;
  • O paciente já passou por neurocirurgia craniana;
  • Paciente incapaz de interromper a diatermia terapêutica;
  • Uso de outras drogas experimentais ou ervas psicotrópicas dentro de 30 dias da linha de base.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Semana 0 Medtronic 3387 eletrodos/Ativa PC amígdala DBS
Os pacientes randomizados para este braço terão os estimuladores ligados aproximadamente 1 semana após a sessão de telemetria EEG pós-cirurgia de 3-4 semanas que determina os parâmetros de segurança para as configurações do estimulador. Os indivíduos serão acompanhados semanalmente pelas próximas 12 semanas, com ajustes nas configurações do estimulador de acordo com o protocolo prescrito com base nas mudanças nas pontuações da escala de classificação (CAPS, CGI-I, ADIPS, LFIPS, HAMA, MADRS, YMRS).
Dispositivo: Semana 0 Medtronic 3387 eletrodos/Ativa PC amígdala DBS
Os indivíduos são submetidos à colocação de uma estrutura estereotáxica Leksell (Elekta, Atlanta, GE). Trajetória do eletrodo planejada usando software estereotáxico (BrainLab, Alemanha). Trajetória transfrontal tradicional usada para implantar eletrodos Medtronic #3387 DBS bilateralmente no BLn. Uma incisão curvilínea será feita 3 cm lateralmente à linha média e 1 cm na frente da sutura coronal. Um orifício de rebarba será feito com uma broca de alta velocidade para a colocação de um dispositivo Stimloc para manter o eletrodo no lugar. A dura será aberta, coagulada de volta e o córtex exposto, coagulado e perfurado. O eletrodo será introduzido por meio de uma cânula. Cada contato do eletrodo será estimulado até 7 V para confirmar a ausência de efeitos colaterais imediatos; primeiro à esquerda, depois à direita. Fios de eletrodos serão inseridos sob a pele até a parte superior do tórax e conectados ao gerador de pulsos de canal duplo Medtronic Activa PC. Ambos os grupos mantêm os estimuladores desligados até a semana 0, então este grupo tem os estimuladores ativados.
Outros nomes:
  • Hardware implantado (Medtronic, Minneapolis, MN)
  • Eletrodos DBS 3387
  • Dispositivo Stimloc para manter o eletrodo no lugar
  • Ative o gerador de pulso de canal duplo do PC
Dispositivo: Semana 12 Eletrodos Medtronic 3387/Ativa PC amígdala DBS
Os indivíduos são submetidos à colocação de uma estrutura estereotáxica Leksell (Elekta, Atlanta, GE). Trajetória do eletrodo planejada usando software estereotáxico (BrainLab, Alemanha). Trajetória transfrontal tradicional usada para implantar eletrodos Medtronic #3387 DBS bilateralmente no BLn. Uma incisão curvilínea será feita 3 cm lateralmente à linha média e 1 cm na frente da sutura coronal. Um orifício de rebarba será feito com uma broca de alta velocidade para a colocação de um dispositivo Stimloc para manter o eletrodo no lugar. A dura será aberta, coagulada de volta e o córtex exposto, coagulado e perfurado. O eletrodo será introduzido por meio de uma cânula. Cada contato do eletrodo será estimulado até 7 V para confirmar a ausência de efeitos colaterais imediatos; primeiro à esquerda, depois à direita. Fios de eletrodos serão inseridos sob a pele até a parte superior do tórax e conectados ao gerador de pulsos de canal duplo Medtronic Activa PC. Ambos os grupos mantêm os estimuladores desligados até a semana 0. Este grupo tem os estimuladores ativados na semana 12.
Outros nomes:
  • Hardware implantado (Medtronic, Minneapolis, MN)
  • Eletrodos DBS 3387
  • Dispositivo Stimloc para manter o eletrodo no lugar
  • Ative o gerador de pulso de canal duplo do PC
Comparador Falso: Semana 12 Eletrodos Medtronic 3387/Ativa PC amígdala DBS
Os pacientes randomizados para este braço serão submetidos aos mesmos procedimentos e à mesma frequência de visita que os do braço de estimulação da semana 0, exceto que as configurações de estimulação reais serão mantidas em 0 V, 0 Hz, e o paciente, psiquiatra do estudo que faz as avaliações, e o neurocirurgião do estudo que faz avaliações clínicas neurológicas não saberá se o sujeito está recebendo estimulação real ou simulada. Somente o neurofisiologista do estudo saberá se o paciente está no braço de estimulação ativa ou simulada durante essas 12 semanas. Após a semana 12, os indivíduos nesta semana começarão a receber estimulação ativa de acordo com o protocolo pré-especificado.
Dispositivo: Semana 12 Eletrodos Medtronic 3387/Ativa PC amígdala DBS
Os indivíduos são submetidos à colocação de uma estrutura estereotáxica Leksell (Elekta, Atlanta, GE). Trajetória do eletrodo planejada usando software estereotáxico (BrainLab, Alemanha). Trajetória transfrontal tradicional usada para implantar eletrodos Medtronic #3387 DBS bilateralmente no BLn. Uma incisão curvilínea será feita 3 cm lateralmente à linha média e 1 cm na frente da sutura coronal. Um orifício de rebarba será feito com uma broca de alta velocidade para a colocação de um dispositivo Stimloc para manter o eletrodo no lugar. A dura será aberta, coagulada de volta e o córtex exposto, coagulado e perfurado. O eletrodo será introduzido por meio de uma cânula. Cada contato do eletrodo será estimulado até 7 V para confirmar a ausência de efeitos colaterais imediatos; primeiro à esquerda, depois à direita. Fios de eletrodos serão inseridos sob a pele até a parte superior do tórax e conectados ao gerador de pulsos de canal duplo Medtronic Activa PC. Ambos os grupos mantêm os estimuladores desligados até a semana 0. Este grupo tem os estimuladores ativados na semana 12.
Outros nomes:
  • Hardware implantado (Medtronic, Minneapolis, MN)
  • Eletrodos DBS 3387
  • Dispositivo Stimloc para manter o eletrodo no lugar
  • Ative o gerador de pulso de canal duplo do PC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A escala de TEPT administrada pelo clínico (CAPS) será a medida de resultado primário. Uma resposta clínica será definida como uma redução de 30% no CAPSSx desde o início até 12 meses após a estimulação, sem eventos adversos que levem à interrupção da estimulação.
Prazo: 12 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 1 mês
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
1 mês
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 2 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
2 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 3 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
3 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 4 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
4 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 5 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
5 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 6 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
6 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 7 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
7 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 8 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
8 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 9 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
9 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 10 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
10 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 11 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
11 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 13 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
13 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 14 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
14 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 15 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
15 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 18 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
18 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 21 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
21 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 24 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
24 meses
Escala de Avaliação de Ansiedade de Hamilton (HAM-A) mudança desde a semana 0
Prazo: 3 meses
Escala administrada pelo médico para avaliar a gravidade transversal dos sintomas de ansiedade generalizada
3 meses
Escala de Avaliação de Ansiedade de Hamilton (HAM-A) mudança desde a semana 0
Prazo: 6 meses
Escala administrada pelo médico para avaliar a gravidade transversal dos sintomas de ansiedade generalizada
6 meses
Escala de Avaliação de Ansiedade de Hamilton (HAM-A) mudança desde a semana 0
Prazo: 9 meses
Escala administrada pelo médico para avaliar a gravidade transversal dos sintomas de ansiedade generalizada
9 meses
Escala de Avaliação de Ansiedade de Hamilton (HAM-A) mudança desde a semana 0
Prazo: 12 meses
Escala administrada pelo médico para avaliar a gravidade transversal dos sintomas de ansiedade generalizada
12 meses
Escala de Avaliação de Ansiedade de Hamilton (HAM-A) mudança desde a semana 0
Prazo: 15 meses
Escala administrada pelo médico para avaliar a gravidade transversal dos sintomas de ansiedade generalizada
15 meses
Escala de Avaliação de Ansiedade de Hamilton (HAM-A) mudança desde a semana 0
Prazo: 18 meses
Escala administrada pelo médico para avaliar a gravidade transversal dos sintomas de ansiedade generalizada
18 meses
Escala de Avaliação de Ansiedade de Hamilton (HAM-A) mudança desde a semana 0
Prazo: 21 meses
Escala administrada pelo médico para avaliar a gravidade transversal dos sintomas de ansiedade generalizada
21 meses
Escala de Avaliação de Ansiedade de Hamilton (HAM-A) mudança desde a semana 0
Prazo: 24 meses
Escala administrada pelo médico para avaliar a gravidade transversal dos sintomas de ansiedade generalizada
24 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 1 mês
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
1 mês
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 3 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
3 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 4 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
4 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 5 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
5 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 6 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
6 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 7 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
7 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 8 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
8 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 9 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
9 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 10 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
10 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 11 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
11 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 12 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
12 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 13 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
13 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 14 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
14 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 15 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
15 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 18 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
18 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 21 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
21 meses
Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) desde a semana 0
Prazo: 24 meses
O MADRS é um instrumento de classificação administrado por médicos com 10 itens, com cada item classificado em uma escala de 7 pontos (0-6) para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes diagnosticados com transtorno depressivo. Ele é projetado para avaliar a mudança no estado depressivo durante o tratamento. As pontuações totais variam de 0 a 52 com interpretação de pontuação de: 7 recuperados, 15 depressão leve, 25 depressão moderada, 31 depressão grave e 44 depressão muito grave.
24 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 1 mês

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
1 mês
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 2 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
2 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 3 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
3 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 4 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
4 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 5 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
5 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 6 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
6 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 7 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
7 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 8 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
8 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 9 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
9 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 10 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
10 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 11 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
11 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 12 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
12 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 13 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
13 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 14 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
14 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 15 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
15 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 18 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
18 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 21 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
21 meses
Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) muda desde a semana 0
Prazo: 24 meses

O YMRS é um instrumento de classificação transversal administrado por médicos de 11 itens usado para avaliar a gravidade da mania em pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar. Os 11 itens são: Humor Elevado, Aumento da Atividade/Energia Motora, Interesse Sexual, Sono, Irritabilidade, Fala (Frequência e Quantidade), Linguagem - Transtorno do Pensamento, Conteúdo, Comportamento Disruptivo/Agressivo, Aparência e Insight.

As classificações são baseadas no auto-relato do paciente, combinadas com a observação do clínico (atribuída maior pontuação).
24 meses
Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) mudança desde a semana 0
Prazo: 1 mês
O C-SSRS é uma entrevista clínica semiestruturada que utiliza um conjunto de sugestões e perguntas para ajudar o entrevistador a avaliar toda a gama de ideação e comportamento suicida e a intensidade da ideação, o que ajuda o entrevistador a obter informações mais completas sobre o risco de suicídio .
1 mês
Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) mudança desde a semana 0
Prazo: 2 meses
O C-SSRS é uma entrevista clínica semiestruturada que utiliza um conjunto de sugestões e perguntas para ajudar o entrevistador a avaliar toda a gama de ideação e comportamento suicida e a intensidade da ideação, o que ajuda o entrevistador a obter informações mais completas sobre o risco de suicídio .
2 meses
Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) mudança desde a semana 0
Prazo: 3 meses
O C-SSRS é uma entrevista clínica semiestruturada que utiliza um conjunto de sugestões e perguntas para ajudar o entrevistador a avaliar toda a gama de ideação e comportamento suicida e a intensidade da ideação, o que ajuda o entrevistador a obter informações mais completas sobre o risco de suicídio .
3 meses
Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) mudança desde a semana 0
Prazo: 4 meses
O C-SSRS é uma entrevista clínica semiestruturada que utiliza um conjunto de sugestões e perguntas para ajudar o entrevistador a avaliar toda a gama de ideação e comportamento suicida e a intensidade da ideação, o que ajuda o entrevistador a obter informações mais completas sobre o risco de suicídio .
4 meses
Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) mudança desde a semana 0
Prazo: 5 meses
O C-SSRS é uma entrevista clínica semiestruturada que utiliza um conjunto de sugestões e perguntas para ajudar o entrevistador a avaliar toda a gama de ideação e comportamento suicida e a intensidade da ideação, o que ajuda o entrevistador a obter informações mais completas sobre o risco de suicídio .
5 meses
Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) mudança desde a semana 0
Prazo: 6 meses
O C-SSRS é uma entrevista clínica semiestruturada que utiliza um conjunto de sugestões e perguntas para ajudar o entrevistador a avaliar toda a gama de ideação e comportamento suicida e a intensidade da ideação, o que ajuda o entrevistador a obter informações mais completas sobre o risco de suicídio .
6 meses
Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) mudança desde a semana 0
Prazo: 9 meses
O C-SSRS é uma entrevista clínica semiestruturada que utiliza um conjunto de sugestões e perguntas para ajudar o entrevistador a avaliar toda a gama de ideação e comportamento suicida e a intensidade da ideação, o que ajuda o entrevistador a obter informações mais completas sobre o risco de suicídio .
9 meses
Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) mudança desde a semana 0
Prazo: 12 meses
O C-SSRS é uma entrevista clínica semiestruturada que utiliza um conjunto de sugestões e perguntas para ajudar o entrevistador a avaliar toda a gama de ideação e comportamento suicida e a intensidade da ideação, o que ajuda o entrevistador a obter informações mais completas sobre o risco de suicídio .
12 meses
Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) mudança desde a semana 0
Prazo: 15 meses
O C-SSRS é uma entrevista clínica semiestruturada que utiliza um conjunto de sugestões e perguntas para ajudar o entrevistador a avaliar toda a gama de ideação e comportamento suicida e a intensidade da ideação, o que ajuda o entrevistador a obter informações mais completas sobre o risco de suicídio .
15 meses
Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) mudança desde a semana 0
Prazo: 18 meses
O C-SSRS é uma entrevista clínica semiestruturada que utiliza um conjunto de sugestões e perguntas para ajudar o entrevistador a avaliar toda a gama de ideação e comportamento suicida e a intensidade da ideação, o que ajuda o entrevistador a obter informações mais completas sobre o risco de suicídio .
18 meses
Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) mudança desde a semana 0
Prazo: 21 meses
O C-SSRS é uma entrevista clínica semiestruturada que utiliza um conjunto de sugestões e perguntas para ajudar o entrevistador a avaliar toda a gama de ideação e comportamento suicida e a intensidade da ideação, o que ajuda o entrevistador a obter informações mais completas sobre o risco de suicídio .
21 meses
Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) mudança desde a semana 0
Prazo: 24 meses
O C-SSRS é uma entrevista clínica semiestruturada que utiliza um conjunto de sugestões e perguntas para ajudar o entrevistador a avaliar toda a gama de ideação e comportamento suicida e a intensidade da ideação, o que ajuda o entrevistador a obter informações mais completas sobre o risco de suicídio .
24 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 1 mês
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
1 mês
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 2 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
2 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 3 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
3 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 4 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
4 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 5 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
5 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 6 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
6 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 7 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
7 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 8 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
8 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 9 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
9 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 11 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
11 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 12 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
12 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 13 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
13 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 14 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
14 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 15 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
15 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 18 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
18 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 21 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
21 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 24 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
24 meses
Escala de Avaliação de Qualidade de Vida de Veteranos (SF-36v) mudança desde a semana 0
Prazo: 3 meses
Escala transversal padronizada, avaliada pelo paciente, que mede a saúde física e emocional subjetiva em 8 domínios: saúde geral (GH), função física (PF), limitações de função devido à saúde física (RP), dor corporal (BP), saúde mental ( MH), limitações de papel devido a problemas emocionais (RE), energia/vitalidade (VT) e funcionamento social (SF). As escalas RP e RE foram modificadas na versão para veteranos de respostas sim/não para escolhas ordinais de cinco pontos. Caso contrário, a escala é comparável à escala de avaliação funcional Medical Outcomes SF-36.
3 meses
Escala de Avaliação de Qualidade de Vida de Veteranos (SF-36v) mudança desde a semana 0
Prazo: 6 meses
Escala transversal padronizada, avaliada pelo paciente, que mede a saúde física e emocional subjetiva em 8 domínios: saúde geral (GH), função física (PF), limitações de função devido à saúde física (RP), dor corporal (BP), saúde mental ( MH), limitações de papel devido a problemas emocionais (RE), energia/vitalidade (VT) e funcionamento social (SF). As escalas RP e RE foram modificadas na versão para veteranos de respostas sim/não para escolhas ordinais de cinco pontos. Caso contrário, a escala é comparável à escala de avaliação funcional Medical Outcomes SF-36.
6 meses
Escala de Avaliação de Qualidade de Vida de Veteranos (SF-36v) mudança desde a semana 0
Prazo: 9 meses
Escala transversal padronizada, avaliada pelo paciente, que mede a saúde física e emocional subjetiva em 8 domínios: saúde geral (GH), função física (PF), limitações de função devido à saúde física (RP), dor corporal (BP), saúde mental ( MH), limitações de papel devido a problemas emocionais (RE), energia/vitalidade (VT) e funcionamento social (SF). As escalas RP e RE foram modificadas na versão para veteranos de respostas sim/não para escolhas ordinais de cinco pontos. Caso contrário, a escala é comparável à escala de avaliação funcional Medical Outcomes SF-36.
9 meses
Escala de Avaliação de Qualidade de Vida de Veteranos (SF-36v) mudança desde a semana 0
Prazo: 12 meses
Escala transversal padronizada, avaliada pelo paciente, que mede a saúde física e emocional subjetiva em 8 domínios: saúde geral (GH), função física (PF), limitações de função devido à saúde física (RP), dor corporal (BP), saúde mental ( MH), limitações de papel devido a problemas emocionais (RE), energia/vitalidade (VT) e funcionamento social (SF). As escalas RP e RE foram modificadas na versão para veteranos de respostas sim/não para escolhas ordinais de cinco pontos. Caso contrário, a escala é comparável à escala de avaliação funcional Medical Outcomes SF-36.
12 meses
Escala de Avaliação de Qualidade de Vida de Veteranos (SF-36v) mudança desde a semana 0
Prazo: 15 meses
Escala transversal padronizada, avaliada pelo paciente, que mede a saúde física e emocional subjetiva em 8 domínios: saúde geral (GH), função física (PF), limitações de função devido à saúde física (RP), dor corporal (BP), saúde mental ( MH), limitações de papel devido a problemas emocionais (RE), energia/vitalidade (VT) e funcionamento social (SF). As escalas RP e RE foram modificadas na versão para veteranos de respostas sim/não para escolhas ordinais de cinco pontos. Caso contrário, a escala é comparável à escala de avaliação funcional Medical Outcomes SF-36.
15 meses
Escala de Avaliação de Qualidade de Vida de Veteranos (SF-36v) mudança desde a semana 0
Prazo: 18 meses
Escala transversal padronizada, avaliada pelo paciente, que mede a saúde física e emocional subjetiva em 8 domínios: saúde geral (GH), função física (PF), limitações de função devido à saúde física (RP), dor corporal (BP), saúde mental ( MH), limitações de papel devido a problemas emocionais (RE), energia/vitalidade (VT) e funcionamento social (SF). As escalas RP e RE foram modificadas na versão para veteranos de respostas sim/não para escolhas ordinais de cinco pontos. Caso contrário, a escala é comparável à escala de avaliação funcional Medical Outcomes SF-36.
18 meses
Escala de Avaliação de Qualidade de Vida de Veteranos (SF-36v) mudança desde a semana 0
Prazo: 21 meses
Escala transversal padronizada, avaliada pelo paciente, que mede a saúde física e emocional subjetiva em 8 domínios: saúde geral (GH), função física (PF), limitações de função devido à saúde física (RP), dor corporal (BP), saúde mental ( MH), limitações de papel devido a problemas emocionais (RE), energia/vitalidade (VT) e funcionamento social (SF). As escalas RP e RE foram modificadas na versão para veteranos de respostas sim/não para escolhas ordinais de cinco pontos. Caso contrário, a escala é comparável à escala de avaliação funcional Medical Outcomes SF-36.
21 meses
Escala de Avaliação de Qualidade de Vida de Veteranos (SF-36v) mudança desde a semana 0
Prazo: 24 meses
Escala transversal padronizada, avaliada pelo paciente, que mede a saúde física e emocional subjetiva em 8 domínios: saúde geral (GH), função física (PF), limitações de função devido à saúde física (RP), dor corporal (BP), saúde mental ( MH), limitações de papel devido a problemas emocionais (RE), energia/vitalidade (VT) e funcionamento social (SF). As escalas RP e RE foram modificadas na versão para veteranos de respostas sim/não para escolhas ordinais de cinco pontos. Caso contrário, a escala é comparável à escala de avaliação funcional Medical Outcomes SF-36.
24 meses
Escala de Trauma de Davidson (DTS) muda desde a semana 0
Prazo: 3 meses
A DTS é uma escala autoavaliada de 17 itens, com cada item correspondendo aos 17 sintomas de TEPT do DSM-IV-TR. Esses 17 itens compreendem 3 clusters: Intrusivo, Evitação/Entorpecimento e Hiperexcitação. A gravidade e a frequência de cada sintoma são avaliadas juntamente com o sofrimento associado a esses sintomas.
3 meses
Escala de Trauma de Davidson (DTS) muda desde a semana 0
Prazo: 6 meses
A DTS é uma escala autoavaliada de 17 itens, com cada item correspondendo aos 17 sintomas de TEPT do DSM-IV-TR. Esses 17 itens compreendem 3 clusters: Intrusivo, Evitação/Entorpecimento e Hiperexcitação. A gravidade e a frequência de cada sintoma são avaliadas juntamente com o sofrimento associado a esses sintomas.
6 meses
Escala de Trauma de Davidson (DTS) muda desde a semana 0
Prazo: 9 meses
A DTS é uma escala autoavaliada de 17 itens, com cada item correspondendo aos 17 sintomas de TEPT do DSM-IV-TR. Esses 17 itens compreendem 3 clusters: Intrusivo, Evitação/Entorpecimento e Hiperexcitação. A gravidade e a frequência de cada sintoma são avaliadas juntamente com o sofrimento associado a esses sintomas.
9 meses
Escala de Trauma de Davidson (DTS) muda desde a semana 0
Prazo: 12 meses
A DTS é uma escala autoavaliada de 17 itens, com cada item correspondendo aos 17 sintomas de TEPT do DSM-IV-TR. Esses 17 itens compreendem 3 clusters: Intrusivo, Evitação/Entorpecimento e Hiperexcitação. A gravidade e a frequência de cada sintoma são avaliadas juntamente com o sofrimento associado a esses sintomas.
12 meses
Escala de Trauma de Davidson (DTS) muda desde a semana 0
Prazo: 15 meses
A DTS é uma escala autoavaliada de 17 itens, com cada item correspondendo aos 17 sintomas de TEPT do DSM-IV-TR. Esses 17 itens compreendem 3 clusters: Intrusivo, Evitação/Entorpecimento e Hiperexcitação. A gravidade e a frequência de cada sintoma são avaliadas juntamente com o sofrimento associado a esses sintomas.
15 meses
Escala de Trauma de Davidson (DTS) muda desde a semana 0
Prazo: 18 meses
A DTS é uma escala autoavaliada de 17 itens, com cada item correspondendo aos 17 sintomas de TEPT do DSM-IV-TR. Esses 17 itens compreendem 3 clusters: Intrusivo, Evitação/Entorpecimento e Hiperexcitação. A gravidade e a frequência de cada sintoma são avaliadas juntamente com o sofrimento associado a esses sintomas.
18 meses
Escala de Trauma de Davidson (DTS) muda desde a semana 0
Prazo: 21 meses
A DTS é uma escala autoavaliada de 17 itens, com cada item correspondendo aos 17 sintomas de TEPT do DSM-IV-TR. Esses 17 itens compreendem 3 clusters: Intrusivo, Evitação/Entorpecimento e Hiperexcitação. A gravidade e a frequência de cada sintoma são avaliadas juntamente com o sofrimento associado a esses sintomas.
21 meses
Escala de Trauma de Davidson (DTS) muda desde a semana 0
Prazo: 24 meses
A DTS é uma escala autoavaliada de 17 itens, com cada item correspondendo aos 17 sintomas de TEPT do DSM-IV-TR. Esses 17 itens compreendem 3 clusters: Intrusivo, Evitação/Entorpecimento e Hiperexcitação. A gravidade e a frequência de cada sintoma são avaliadas juntamente com o sofrimento associado a esses sintomas.
24 meses
Escala de Avaliação Global de Funcionamento (GAF) mudança desde a semana 0
Prazo: 3 meses
Avaliação geral da capacidade funcional, avaliada por médicos, relacionada ao diagnóstico psiquiátrico que forma o Eixo V da avaliação diagnóstica multiaxial do DSM-IV TR. Ele é projetado para avaliar o funcionamento psicológico, social e ocupacional geral, mas não inclui quaisquer deficiências físicas ou ambientais. O paciente é avaliado no final de uma entrevista diagnóstica em uma escala de pontuação única de 1 a 100, com a escala sendo dividida em dez faixas de funcionamento.
3 meses
Escala de Avaliação Global de Funcionamento (GAF) mudança desde a semana 0
Prazo: 6 meses
Avaliação geral da capacidade funcional, avaliada por médicos, relacionada ao diagnóstico psiquiátrico que forma o Eixo V da avaliação diagnóstica multiaxial do DSM-IV TR. Ele é projetado para avaliar o funcionamento psicológico, social e ocupacional geral, mas não inclui quaisquer deficiências físicas ou ambientais. O paciente é avaliado no final de uma entrevista diagnóstica em uma escala de pontuação única de 1 a 100, com a escala sendo dividida em dez faixas de funcionamento.
6 meses
Escala de Avaliação Global de Funcionamento (GAF) mudança desde a semana 0
Prazo: 9 meses
Avaliação geral da capacidade funcional, avaliada por médicos, relacionada ao diagnóstico psiquiátrico que forma o Eixo V da avaliação diagnóstica multiaxial do DSM-IV TR. Ele é projetado para avaliar o funcionamento psicológico, social e ocupacional geral, mas não inclui quaisquer deficiências físicas ou ambientais. O paciente é avaliado no final de uma entrevista diagnóstica em uma escala de pontuação única de 1 a 100, com a escala sendo dividida em dez faixas de funcionamento.
9 meses
Escala de Avaliação Global de Funcionamento (GAF) mudança desde a semana 0
Prazo: 12 meses
Avaliação geral da capacidade funcional, avaliada por médicos, relacionada ao diagnóstico psiquiátrico que forma o Eixo V da avaliação diagnóstica multiaxial do DSM-IV TR. Ele é projetado para avaliar o funcionamento psicológico, social e ocupacional geral, mas não inclui quaisquer deficiências físicas ou ambientais. O paciente é avaliado no final de uma entrevista diagnóstica em uma escala de pontuação única de 1 a 100, com a escala sendo dividida em dez faixas de funcionamento.
12 meses
Escala de Avaliação Global de Funcionamento (GAF) mudança desde a semana 0
Prazo: 15 meses
Avaliação geral da capacidade funcional, avaliada por médicos, relacionada ao diagnóstico psiquiátrico que forma o Eixo V da avaliação diagnóstica multiaxial do DSM-IV TR. Ele é projetado para avaliar o funcionamento psicológico, social e ocupacional geral, mas não inclui quaisquer deficiências físicas ou ambientais. O paciente é avaliado no final de uma entrevista diagnóstica em uma escala de pontuação única de 1 a 100, com a escala sendo dividida em dez faixas de funcionamento.
15 meses
Escala de Avaliação Global de Funcionamento (GAF) mudança desde a semana 0
Prazo: 18 meses
Avaliação geral da capacidade funcional, avaliada por médicos, relacionada ao diagnóstico psiquiátrico que forma o Eixo V da avaliação diagnóstica multiaxial do DSM-IV TR. Ele é projetado para avaliar o funcionamento psicológico, social e ocupacional geral, mas não inclui quaisquer deficiências físicas ou ambientais. O paciente é avaliado no final de uma entrevista diagnóstica em uma escala de pontuação única de 1 a 100, com a escala sendo dividida em dez faixas de funcionamento.
18 meses
Escala de Avaliação Global de Funcionamento (GAF) mudança desde a semana 0
Prazo: 21 meses
Avaliação geral da capacidade funcional, avaliada por médicos, relacionada ao diagnóstico psiquiátrico que forma o Eixo V da avaliação diagnóstica multiaxial do DSM-IV TR. Ele é projetado para avaliar o funcionamento psicológico, social e ocupacional geral, mas não inclui quaisquer deficiências físicas ou ambientais. O paciente é avaliado no final de uma entrevista diagnóstica em uma escala de pontuação única de 1 a 100, com a escala sendo dividida em dez faixas de funcionamento.
21 meses
Escala de Avaliação Global de Funcionamento (GAF) mudança desde a semana 0
Prazo: 24 meses
Avaliação geral da capacidade funcional, avaliada por médicos, relacionada ao diagnóstico psiquiátrico que forma o Eixo V da avaliação diagnóstica multiaxial do DSM-IV TR. Ele é projetado para avaliar o funcionamento psicológico, social e ocupacional geral, mas não inclui quaisquer deficiências físicas ou ambientais. O paciente é avaliado no final de uma entrevista diagnóstica em uma escala de pontuação única de 1 a 100, com a escala sendo dividida em dez faixas de funcionamento.
24 meses
Escala Wechsler de Inteligência para Adultos III (WAIS-III) - Alteração do Subteste de Extensão de Dígitos desde a linha de base
Prazo: 6 meses
Teste padronizado de memória de trabalho em duas partes, consistindo em dígitos à frente, que mede a capacidade do sujeito de repetir sequências de 3 a 9 dígitos; e dígitos para trás em que os sujeitos são solicitados a repetir dois a oito números na ordem inversa.
6 meses
Escala Wechsler de Inteligência para Adultos III (WAIS-III) - Alteração do Subteste de Extensão de Dígitos desde a linha de base
Prazo: 24 meses
Teste padronizado de memória de trabalho em duas partes, consistindo em dígitos à frente, que mede a capacidade do sujeito de repetir sequências de 3 a 9 dígitos; e dígitos para trás em que os sujeitos são solicitados a repetir dois a oito números na ordem inversa.
24 meses
Alteração do Teste de Associação de Palavras Orais Controladas (COWAT) desde a linha de base
Prazo: 6 meses
Este teste é uma medida breve e sensível de fluência de associação verbal e disfunção cognitiva executiva. Ele mede a produção espontânea de palavras iniciadas por uma determinada letra (associação fonética) ou determinada classe de palavras (associação semântica) e os sujeitos são solicitados a produzir o maior número possível de palavras dentro dos limites de tempo. F, A e S são as letras mais usadas e uma categoria comum são os animais. A administração leva aproximadamente 5-10 minutos.
6 meses
Alteração do Teste de Associação de Palavras Orais Controladas (COWAT) desde a linha de base
Prazo: 24 meses
Este teste é uma medida breve e sensível de fluência de associação verbal e disfunção cognitiva executiva. Ele mede a produção espontânea de palavras iniciadas por uma determinada letra (associação fonética) ou determinada classe de palavras (associação semântica) e os sujeitos são solicitados a produzir o maior número possível de palavras dentro dos limites de tempo. F, A e S são as letras mais usadas e uma categoria comum são os animais. A administração leva aproximadamente 5-10 minutos.
24 meses
A escala de PTSD administrada pelo clínico (CAPS) muda da semana 0
Prazo: 12 meses
Esta é uma entrevista estruturada padronizada, administrada por um médico, que inclui perguntas que confirmam o diagnóstico de TEPT (CAPSDx), bem como a gravidade dos sintomas em períodos de tempo especificados (durante a vida, semana passada ou mês passado) com base nos 17 sintomas de TEPT no DSM-III /II-R e IV em grupos de sintomas de recorrência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação (CAPS1-17 ou CAPSSx).
12 meses
As Escalas de Impressão e Melhoria Clínica Global (CGI-S e CGI-I) mudam a partir da semana 0
Prazo: 10 meses
Avaliação transversal padronizada, administrada por médicos, da gravidade global (CGI-S) do estado sintomático de TEPT e melhora (CGI-I) desde o início na escala ordinal de 7 pontos.
10 meses
Ruff Figural Fluency Test (RFFT) mudança da linha de base
Prazo: 6 meses
Este teste mede a produção de novos designs sob restrições de tempo e destina-se a avaliar a capacidade de pensamento fluido e divergente, flexibilidade em mudar o pensamento, estratégias de planejamento e capacidade de coordenar um processo. Cinco estímulos de pontos são apresentados em 35 quadrados contíguos e os sujeitos são solicitados a desenhar o maior número possível de designs exclusivos, conectando os pontos dentro de cada retângulo.
6 meses
Ruff Figural Fluency Test (RFFT) mudança da linha de base
Prazo: 24 meses
Este teste mede a produção de novos designs sob restrições de tempo e destina-se a avaliar a capacidade de pensamento fluido e divergente, flexibilidade em mudar o pensamento, estratégias de planejamento e capacidade de coordenar um processo. Cinco estímulos de pontos são apresentados em 35 quadrados contíguos e os sujeitos são solicitados a desenhar o maior número possível de designs exclusivos, conectando os pontos dentro de cada retângulo.
24 meses
Teste de Aprendizagem Verbal de Hopkins - Alteração revisada (HVLT-R) da linha de base
Prazo: 6 meses
Este teste avalia a recordação imediata e tardia, juntamente com o reconhecimento tardio. O sujeito recebe 3 tentativas de aprendizado para lembrar uma lista de 12 palavras apresentada oralmente (quatro substantivos de cada uma das 3 categorias semânticas). Após um intervalo de 20-25 minutos, avalia-se a recordação atrasada e o reconhecimento sim/não. O reconhecimento sim/não é onde os sujeitos também são solicitados a identificar as palavras de uma lista de palavras (12 palavras-alvo e 12 palavras não-alvo) que é apresentada verbalmente. O teste leva cerca de 15 minutos, excluindo o intervalo de atraso que é preferencialmente preenchido com tarefas visuoespaciais intervenientes. O tempo de administração é de aproximadamente 5 a 10 minutos, excluindo o atraso de 25 minutos.
6 meses
Teste de Aprendizagem Verbal de Hopkins - Alteração revisada (HVLT-R) da linha de base
Prazo: 24 meses
Este teste avalia a recordação imediata e tardia, juntamente com o reconhecimento tardio. O sujeito recebe 3 tentativas de aprendizado para lembrar uma lista de 12 palavras apresentada oralmente (quatro substantivos de cada uma das 3 categorias semânticas). Após um intervalo de 20-25 minutos, avalia-se a recordação atrasada e o reconhecimento sim/não. O reconhecimento sim/não é onde os sujeitos também são solicitados a identificar as palavras de uma lista de palavras (12 palavras-alvo e 12 palavras não-alvo) que é apresentada verbalmente. O teste leva cerca de 15 minutos, excluindo o intervalo de atraso que é preferencialmente preenchido com tarefas visuoespaciais intervenientes. O tempo de administração é de aproximadamente 5 a 10 minutos, excluindo o atraso de 25 minutos.
24 meses
Teste Breve de Memória Visual - Alteração revisada (BVMT-R) da linha de base
Prazo: 6 meses
Este teste é usado para avaliar a memória visual e consiste em seis formas alternativas que fornecem medidas de reconhecimento, taxa de aquisição, recordação imediata e recordação atrasada. Durante 10 segundos, um sujeito recebe um formulário de estímulo que consiste em seis figuras geométricas em uma matriz 2 x 3. As tarefas consistem em desenhar imediatamente o maior número possível de figuras em sua localização correta e essa tarefa é repetida 25 minutos depois. Segue-se uma tentativa de reconhecimento em que o sujeito é solicitado a identificar quais seis das 12 figuras apresentadas estavam no formulário original. Cerca de 15 minutos são necessários para o teste, excluindo o intervalo de atraso.
6 meses
Teste Breve de Memória Visual - Alteração revisada (BVMT-R) da linha de base
Prazo: 24 meses
Este teste é usado para avaliar a memória visual e consiste em seis formas alternativas que fornecem medidas de reconhecimento, taxa de aquisição, recordação imediata e recordação atrasada. Durante 10 segundos, um sujeito recebe um formulário de estímulo que consiste em seis figuras geométricas em uma matriz 2 x 3. As tarefas consistem em desenhar imediatamente o maior número possível de figuras em sua localização correta e essa tarefa é repetida 25 minutos depois. Segue-se uma tentativa de reconhecimento em que o sujeito é solicitado a identificar quais seis das 12 figuras apresentadas estavam no formulário original. Cerca de 15 minutos são necessários para o teste, excluindo o intervalo de atraso.
24 meses
Alteração do Boston Naming Test (BNT) desde a linha de base
Prazo: 6 meses
O BNT avalia a capacidade de nomear objetos retratados com 60 desenhos de linha que são apresentados um de cada vez. As palavras variam de comum (árvore) a baixa frequência/rara (ábaco). As pontuações incluem números corretos e a necessidade de vários tipos de dicas, pois duas dicas de solicitação são permitidas (pista fonêmica, dica de estímulo). As pontuações podem ser comparadas com as normas baseadas na idade. Este teste requer aproximadamente 10-20 minutos.
6 meses
Alteração do Boston Naming Test (BNT) desde a linha de base
Prazo: 24 meses
O BNT avalia a capacidade de nomear objetos retratados com 60 desenhos de linha que são apresentados um de cada vez. As palavras variam de comum (árvore) a baixa frequência/rara (ábaco). As pontuações incluem números corretos e a necessidade de vários tipos de dicas, pois duas dicas de solicitação são permitidas (pista fonêmica, dica de estímulo). As pontuações podem ser comparadas com as normas baseadas na idade. Este teste requer aproximadamente 10-20 minutos.
24 meses
Hooper Visual Organization Test (VOT) mudança da linha de base
Prazo: 6 meses
Isso testa a capacidade do sujeito de organizar conceitualmente estímulos visuais (figuras) que foram desorganizados e permite que o avaliador detecte comprometimento neurológico. O teste consiste em 30 desenhos de objetos comuns que foram cortados em pedaços. Essas peças são espalhadas e a tarefa é identificar qual seria o objeto se as peças fossem recolocadas corretamente. O tempo total do teste é de aproximadamente 10 a 15 minutos.
6 meses
Hooper Visual Organization Test (VOT) mudança da linha de base
Prazo: 24 meses
Isso testa a capacidade do sujeito de organizar conceitualmente estímulos visuais (figuras) que foram desorganizados e permite que o avaliador detecte comprometimento neurológico. O teste consiste em 30 desenhos de objetos comuns que foram cortados em pedaços. Essas peças são espalhadas e a tarefa é identificar qual seria o objeto se as peças fossem recolocadas corretamente. O tempo total do teste é de aproximadamente 10 a 15 minutos.
24 meses
Figura Complexa de Rey-Osterrieth (CFT) mudança da linha de base
Prazo: 6 meses
O objetivo deste teste é avaliar a percepção visuoespacial, a atenção, o planejamento e a memória visual e de trabalho, por meio da construção de uma figura complexa e sua lembrança para posterior recordação (3 minutos e uma recordação atrasada de 30 minutos). O tempo total do teste é de aproximadamente 10 a 15 minutos, excluindo o atraso.
6 meses
Figura Complexa de Rey-Osterrieth (CFT) mudança da linha de base
Prazo: 24 meses
O objetivo deste teste é avaliar a percepção visuoespacial, a atenção, o planejamento e a memória visual e de trabalho, por meio da construção de uma figura complexa e sua lembrança para posterior recordação (3 minutos e uma recordação atrasada de 30 minutos). O tempo total do teste é de aproximadamente 10 a 15 minutos, excluindo o atraso.
24 meses
Alteração do teste de desenho do relógio desde a linha de base
Prazo: 6 meses
Este é um teste de triagem para disfunção visuoespacial e cognitiva. O sujeito recebe uma folha de papel sem linhas e é solicitado a construir um relógio contendo todos os números e com os ponteiros ajustados para um horário especificado. Desenhos anormais podem ser resultado de condições psiquiátricas, bem como outras condições médicas. Este teste pode ser concluído em cerca de 5 minutos. Existem vários sistemas de pontuação quantitativos padronizados.
6 meses
Alteração do teste de desenho do relógio desde a linha de base
Prazo: 24 meses
Este é um teste de triagem para disfunção visuoespacial e cognitiva. O sujeito recebe uma folha de papel sem linhas e é solicitado a construir um relógio contendo todos os números e com os ponteiros ajustados para um horário especificado. Desenhos anormais podem ser resultado de condições psiquiátricas, bem como outras condições médicas. Este teste pode ser concluído em cerca de 5 minutos. Existem vários sistemas de pontuação quantitativos padronizados.
24 meses
Alteração do teste de classificação de cartas de Wisconsin (WCST) desde a linha de base
Prazo: 6 meses
Este teste mede a capacidade de formar conceitos, utilizar feedback e "set-shift", que é a capacidade de exibir flexibilidade diante de condições mutáveis. Quatro cartões de estímulo são colocados na frente do sujeito, que então recebe dois pacotes de cartões de resposta com 64 cartões em cada conjunto. Nenhuma instrução é dada sobre como combinar os cartões de resposta ao estímulo - por cor, desenho ou quantidade de símbolos. O feedback é fornecido sempre que uma seleção correta ou incorreta é feita. Durante o teste, as regras de correspondência são alteradas e o sujeito deve se ajustar aprendendo as novas regras. O tempo aproximado para concluir este teste é de 15 a 30 minutos. Avalia a função do circuito pré-frontal-subcortical dorsolateral
6 meses
Alteração do teste de classificação de cartas de Wisconsin (WCST) desde a linha de base
Prazo: 24 meses
Este teste mede a capacidade de formar conceitos, utilizar feedback e "set-shift", que é a capacidade de exibir flexibilidade diante de condições mutáveis. Quatro cartões de estímulo são colocados na frente do sujeito, que então recebe dois pacotes de cartões de resposta com 64 cartões em cada conjunto. Nenhuma instrução é dada sobre como combinar os cartões de resposta ao estímulo - por cor, desenho ou quantidade de símbolos. O feedback é fornecido sempre que uma seleção correta ou incorreta é feita. Durante o teste, as regras de correspondência são alteradas e o sujeito deve se ajustar aprendendo as novas regras. O tempo aproximado para concluir este teste é de 15 a 30 minutos. Avalia a função do circuito pré-frontal-subcortical dorsolateral
24 meses
Stroop Color and Word Test (STROOP) muda da linha de base
Prazo: 6 meses
Este teste é uma medida do tempo de reação, atenção seletiva, flexibilidade cognitiva em termos de mudança de percepção para mudanças de demandas e a capacidade de suprimir uma resposta habitual em favor de uma incomum. Baseia-se no fato de que podemos ler palavras mais rapidamente do que nomear cores. Existem 3 partes para o teste. Na Parte 1 (Leitura de Cores), o sujeito deve ler a palavra das cores, (vermelho, verde, azul) que estão impressas em tinta preta ou na cor que corresponde à palavra impressa. Na Parte 2 (Nomenclatura das Cores), a cor impressa das palavras não corresponde ao nome da cor e o sujeito deve nomear a palavra impressa. Na Parte 3, o sujeito deve nomear a cor na qual os nomes das cores estão impressos e desconsiderar a leitura da palavra. Um aumento do efeito de interferência pode ocorrer em uma variedade de distúrbios que incluem doenças mentais. Todo o teste pode ser concluído em cerca de 5 minutos. Avalia a função do circuito pré-frontal-subcortical dorsolateral
6 meses
Stroop Color and Word Test (STROOP) muda da linha de base
Prazo: 24 meses
Este teste é uma medida do tempo de reação, atenção seletiva, flexibilidade cognitiva em termos de mudança de percepção para mudanças de demandas e a capacidade de suprimir uma resposta habitual em favor de uma incomum. Baseia-se no fato de que podemos ler palavras mais rapidamente do que nomear cores. Existem 3 partes para o teste. Na Parte 1 (Leitura de Cores), o sujeito deve ler a palavra das cores, (vermelho, verde, azul) que estão impressas em tinta preta ou na cor que corresponde à palavra impressa. Na Parte 2 (Nomenclatura das Cores), a cor impressa das palavras não corresponde ao nome da cor e o sujeito deve nomear a palavra impressa. Na Parte 3, o sujeito deve nomear a cor na qual os nomes das cores estão impressos e desconsiderar a leitura da palavra. Um aumento do efeito de interferência pode ocorrer em uma variedade de distúrbios que incluem doenças mentais. Todo o teste pode ser concluído em cerca de 5 minutos. Avalia a função do circuito pré-frontal-subcortical dorsolateral
24 meses
Iowa Gambling Task (IGT) mudou da linha de base
Prazo: 6 meses
Este teste simula uma situação de tomada de decisão da vida real e avalia a tomada de decisão do sujeito sob ambigüidade, bem como classifica o comportamento de tomada de decisão do sujeito em termos de tomada de risco e aversão ao risco. Os sujeitos recebem 4 baralhos de cartas com o objetivo de maximizar os ganhos. Eles são informados de que às vezes vão ganhar e às vezes vão perder, mas não são informados de que 2 dos baralhos são "arriscados" porque estão associados a grandes vitórias, mas também a grandes perdas. Verificou-se que os indivíduos com disfunção do córtex orbitofrontal continuam a perseverar com os baralhos arriscados.
6 meses
Iowa Gambling Task (IGT) mudou da linha de base
Prazo: 24 meses
Este teste simula uma situação de tomada de decisão da vida real e avalia a tomada de decisão do sujeito sob ambigüidade, bem como classifica o comportamento de tomada de decisão do sujeito em termos de tomada de risco e aversão ao risco. Os sujeitos recebem 4 baralhos de cartas com o objetivo de maximizar os ganhos. Eles são informados de que às vezes vão ganhar e às vezes vão perder, mas não são informados de que 2 dos baralhos são "arriscados" porque estão associados a grandes vitórias, mas também a grandes perdas. Verificou-se que os indivíduos com disfunção do córtex orbitofrontal continuam a perseverar com os baralhos arriscados.
24 meses
Alteração do Mini Exame do Estado Mental (MEEM) desde o início
Prazo: 6 meses
O objetivo deste teste é fornecer um grau rápido de gravidade do comprometimento cognitivo "à beira do leito". Ao longo de aproximadamente 10 minutos, ele mostra orientação, memória, concentração, linguagem e função visuoespacial por meio de perguntas e problemas simples. A pontuação máxima é 30 e qualquer pontuação > 25 é considerada funcionamento normal.
6 meses
Alteração do Mini Exame do Estado Mental (MEEM) desde o início
Prazo: 24 meses
O objetivo deste teste é fornecer um grau rápido de gravidade do comprometimento cognitivo "à beira do leito". Ao longo de aproximadamente 10 minutos, ele mostra orientação, memória, concentração, linguagem e função visuoespacial por meio de perguntas e problemas simples. A pontuação máxima é 30 e qualquer pontuação > 25 é considerada funcionamento normal.
24 meses
Alteração no metabolismo de PET CT 18-fluorodesoxiglicose desde o início
Prazo: 15 meses
No pré-operatório, os pacientes serão submetidos a uma tomografia PET provocativa usando fluorodesoxiglicose (FDG) avaliando a atividade das amígdalas, ínsulas e regiões mediais do PFC. A provocação consistirá na reexposição do paciente ao trauma inicial que causou o TEPT usando imagens guiadas por scripts como na terapia de exposição prolongada. As varreduras de linha de base e de 15 meses serão comparadas tanto para o metabolismo em repouso quanto para o metabolismo pós-provocação. A hipótese é que o DBS reduz a hiperatividade da amígdala em pacientes com TEPT. Os dados da PET CT serão processados ​​com um método de mapeamento paramétrico estatístico usando SPM99 (Wellcome Department of Neurology, Londres, Inglaterra). Os dados PET em cada voxel serão normalizados e ajustados em um modelo estatístico linear. As hipóteses serão avaliadas como contrastes onde os compostos lineares dos parâmetros do modelo serão avaliados com t-tests transformados em z-score. Vamos considerar z>3,09 (P<0,001 uma cauda, ​​não corrigida) como estatisticamente significativa.
15 meses

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 1 mês
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
1 mês
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 2 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
2 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 3 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
3 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 4 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
4 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 5 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
5 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 6 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
6 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 7 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
7 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 8 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
8 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 9 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
9 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 10 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
10 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 11 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
11 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 12 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
12 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 13 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
13 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 14 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
14 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 15 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
15 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 18 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
18 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 21 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
21 meses
A Função de Vida na Escala de TEPT (LFIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 24 meses
O LFIPS foi desenvolvido especificamente para este estudo, pois a literatura atual não contém nenhum instrumento padronizado que avalie o funcionamento do paciente da perspectiva de um outro significativo. Consiste em várias medidas operacionalizadas em cada um dos seis domínios: Vida Familiar, Casamento, Lazer, Filhos, Interações Sociais e Trabalho/Produtividade. Cada pergunta é avaliada em uma escala de 1 a 5, sendo 5=Excelente e 1=Péssimo. As pontuações totais variam de 18 a 80, com uma pontuação mais baixa indicativa de mau funcionamento da vida.
24 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda da linha de base
Prazo: Semana 0
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
Semana 0
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 1 mês
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
1 mês
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 2 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
2 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 3 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
3 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 4 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
4 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 5 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
5 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 6 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
6 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 7 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
7 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 8 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
8 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 9 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
9 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 10 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
10 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 11 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
11 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 12 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
12 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 13 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
13 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 14 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
14 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 15 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
15 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 18 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
18 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 21 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
21 meses
DBS da amígdala na escala de transtorno de estresse pós-traumático (ADIPS) muda desde a semana 0
Prazo: 24 meses
Isso consiste em 3 avaliações neuropsicológicas e 1 lista de verificação de sintomas. Avaliações padronizadas são o teste Faux Pas; Sistema Internacional de Imagens Afetivas do Centro de Estudos de Emoção e Atenção (CSA) dos Institutos Nacionais de Saúde Mental (NIMH); e o Teste de Reconhecimento de Expressões Emocionais Faciais. A lista de verificação de alterações comportamentais relacionadas à amígdala é um instrumento de triagem desenvolvido para este estudo. É composto por 54 itens divididos em categorias de personalidade, função emocional, sensorial, perceptiva, comportamental e vegetativa. Cada item é pontuado de -3 a +3 com base em definições operacionalizadas de mudança desde a linha de base. Pontuações totais para cada domínio funcional e todo o inventário podem ser calculadas. Ele foi projetado para rastrear indivíduos quanto a alterações neuropsiquiátricas possivelmente associadas à estimulação da amígdala com base em extensa revisão da literatura clínica e de pesquisa sobre a amígdala humana.
24 meses
Sessão de Telemetria Eletroencefalográfica (EEG)
Prazo: 3-4 semanas após a cirurgia
Antes do início da estimulação experimental, os indivíduos serão admitidos na Unidade de Telemetria Neurológica EEG para testar os parâmetros de estímulo para 1) pós-altas que colocam os pacientes em alto risco de convulsões; 2) alterações nos sinais vitais que representam risco de desfechos adversos à saúde; 3) Alterações do ritmo cardíaco no eletrocardiograma (ECG); e 4) mudanças no comportamento pressagiando risco de segurança significativo se ocorressem em casa em um ambiente não supervisionado. A estimulação inicial será de 2,5 V, largura de pulso de 120 μs e frequência de 160 Hz. A amplitude será aumentada progressivamente até um máximo de 7 V. A largura do pulso será então aumentada até um máximo de 210 μs de largura de pulso. Finalmente, a frequência será aumentada até um máximo de 200 Hz. Os efeitos colaterais serão especificamente observados por toda parte. Se ocorrer um efeito colateral grave, o último parâmetro alterado será mantido em um máximo de 60% do valor do limiar durante a estimulação experimental subsequente e outros parâmetros não serão aumentados.
3-4 semanas após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
US Department of Veterans Affairs

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
VA Greater Los Angeles Healthcare System

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Ralph J Koek, MD, VA Greater Los Angeles
  • Investigador principal: Jean-Philippe Langevin, MD, Southern Arizona VA Healthcare System AND VA Greater Los Angeles

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de agosto de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
7 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de maio de 2013

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • N1112-I
  • 1/01RX001112-01 (Número de outro subsídio/financiamento: Department of Veterans Affairs)
  • PCC-2012 (Outro identificador: VA Greater Los Angeles Healthcare System)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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