Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kivuliaiden luumetastaasien antalginen hoito USA:n ohjaamalla korkean intensiteetin fokusoidulla ultraäänellä (HIFU)

tiistai 15. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Theraclion

Kivuliaiden luumetastaasien antalginen hoito USA:n ohjaamalla korkean intensiteetin fokusoidulla ultraäänellä (HIFU).

Kivulias luumetastaasien antalginen hoito USA:n ohjaamalla High Intensity Focused Ultrasound (HIFU) -ultraäänellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi.
  • Primaarisen kasvaimen histologisesti todistettu pahanlaatuisuus. Histologinen diagnoosi voidaan määrittää neulabiopsian, sytologian tai kirurgisen biopsian tai resektion perusteella. Jos leesion luonne on aiemmin tehty biopsialla, hoidettava vaurio ei vaadi lisädokumentaatiota.
  • Metastaattinen sairaus, joka on dokumentoitu joko kuvantamistekniikoilla (tavalliset röntgenkuvat, radionuklidiluukuvaukset, tietokonetomografiakuvat ja magneettikuvaus) tai histologialla. Muut kuvantamistekniikat voivat olla hyväksyttäviä päätutkijan luvalla.
  • ≤ 3 hoidettavissa olevaa kivuliasta luumetastaasia.
  • "Pahin kipupistemäärä" > 3 asteikolla 10 24 tunnin aikana (pisteytys Brief Pain Inventory [BPI] kysymyksessä #3: 0 = ei kipua; 10 = pahin mahdollinen kipu) tason II analgeettisista lääkkeistä huolimatta .
  • Protrombiiniaika (PT) >50%, Trombosyytit >50x109/l.
  • Arvioitu elinajanodote 3 kuukautta tai enemmän, vastaavan lääkärin arvioiden mukaan.
  • Kohdennettu kasvain, joka näkyy selvästi B-moodin ultraäänitutkimuksessa ja pääsee US-HIFU-hoitoon kuvantamistietojen perusteella.
  • Anestesialääkärin suostumus IV-tietoiseen sedaatioon
  • Allekirjoitettu tutkimuskohtainen tietoinen suostumus ennen sisällyttämistä.
  • Negatiivinen raskaustesti ennen sisällyttämistä hedelmällisessä iässä oleville naisille ja/tai tehokas ehkäisymenetelmä.
  • Potilas, jolla on sosiaaliturva. Bifosfonaattien, kemoterapian tai hormonihoidon saannin tulee pysyä vakaana (jos mahdollista) koko seurannan ajan.

Aiheen valinnan poissulkemiskriteerit

  • Raskaana oleville tai imettäville naisille.
  • Sädehoito kohdealueille 30 päivän sisällä ennen ilmoittautumista.
  • Kohdennettu kasvainmassa on alle 10 mm selkäytimestä, hermokimppuista, virtsarakosta, suolesta tai ontoista sisäelimistä,
  • Kohdennettu kasvain, joka sijaitsee kallossa (mukaan lukien kasvojen luut), selkärangassa tai rintalastassa.
  • Kohde, jossa tarvitaan kirurgista stabilointia
  • Hallitsemattomat verenvuotohäiriöt.
  • Hematologiset primaariset pahanlaatuiset kasvaimet.
  • potilas, joka osallistuu muihin lääkkeitä tai laitteita käyttäviin kokeisiin

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
3

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Villejuif, Ranska, 94275
        • Institut Gustave Roussy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • 18 vuotta täyttänyt.

    • Primaarisen kasvaimen histologisesti todistettu pahanlaatuisuus. Histologinen diagnoosi voidaan määrittää neulabiopsian, sytologian tai kirurgisen biopsian tai resektion perusteella. Jos leesion luonne on aiemmin tehty biopsialla, hoidettava vaurio ei vaadi lisädokumentaatiota.
    • Metastaattinen sairaus, joka on dokumentoitu joko kuvantamistekniikoilla (tavalliset röntgenkuvat, radionuklidiluukuvaukset, tietokonetomografiakuvat ja magneettikuvaus) tai histologialla. Muut kuvantamistekniikat voivat olla hyväksyttäviä päätutkijan luvalla.
    • ≤ 3 hoidettavissa olevaa kivuliasta luumetastaasia.
    • "Pahin kipupistemäärä" > 3 asteikolla 10 24 tunnin aikana (pisteytys Brief Pain Inventory [BPI] kysymyksessä #3: 0 = ei kipua; 10 = pahin mahdollinen kipu) tason II analgeettisista lääkkeistä huolimatta .
    • Protrombiiniaika (PT) >50%, Trombosyytit >50x109/l.
    • Arvioitu elinajanodote 3 kuukautta tai enemmän, vastaavan lääkärin arvioiden mukaan.
    • Kohdennettu kasvain, joka näkyy selvästi B-moodin ultraäänitutkimuksessa ja pääsee US-HIFU-hoitoon kuvantamistietojen perusteella.
    • Anestesialääkärin suostumus IV-tietoiseen sedaatioon
    • Allekirjoitettu tutkimuskohtainen tietoinen suostumus ennen sisällyttämistä.
    • Negatiivinen raskaustesti ennen sisällyttämistä hedelmällisessä iässä oleville naisille ja/tai tehokas ehkäisymenetelmä.
    • Potilas, jolla on sosiaaliturva.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Raskaana oleville tai imettäville naisille.

    • Sädehoito kohdealueille 30 päivän sisällä ennen ilmoittautumista.
    • Kohdennettu kasvainmassa on alle 10 mm selkäytimestä, hermokimppuista, virtsarakosta, suolesta tai ontoista sisäelimistä,
    • Kohdennettu kasvain, joka sijaitsee kallossa (mukaan lukien kasvojen luut), selkärangassa tai rintalastassa.
    • Kohde, jossa tarvitaan kirurgista stabilointia
    • Hallitsemattomat verenvuotohäiriöt.
    • Hematologiset primaariset pahanlaatuiset kasvaimet.
    • potilas, joka osallistuu muihin lääkkeitä tai laitteita käyttäviin kokeisiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: HIFU
Laite: HIFU

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Turvallisuuden arvioimiseksi, mukaan lukien haittatapahtumat ja vakavat haittatapahtumat, HIFU:n paikallinen ja systeeminen sietokyky potilailla, joilla on luumetastaaseja haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE-versio 4.3) mukaisesti
Aikaikkuna: enintään 3 kuukautta HIFU-istunnon jälkeen
enintään 3 kuukautta HIFU-istunnon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Theraclion

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 9. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 9. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 10. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HIFU/F/BM/Feb2012.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia