Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MADIT ASIA sydämen uudelleensynkronointikoe (MADIT-ASIA)

tiistai 29. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Boston Scientific Corporation

MADIT ASIA sydämen uudelleensynkronointikoe (MADIT-ASIA)

Tämän kokeen tai tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko sydämentahdistinhoito olla hyödyllinen vaihtoehto tavanomaiselle lääkehoidolle potilailla, joilla on ollut kohtalainen sydämen vajaatoiminta. Tutkijat haluavat ottaa noin 180 henkilöä mukaan tähän oikeudenkäyntiin. Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään. Yhdelle ryhmälle implantoidaan sydämentahdistin, ja he saavat edelleen tavanomaista lääketieteellistä hoitoa lääkärin määräämällä tavalla. Toinen ryhmä saa jatkossakin tavanomaista lääketieteellistä hoitoa lääkärin määräämällä tavalla, eikä heille istuteta sydämentahdistinta. Kliiniset historiatiedot, fyysiset tutkimukset ja ulkoisten laitteiden testaukset kerätään sekä tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä että seurantakäynneillä. Tutkimukseen tulevat potilaat tullaan opintokäynneille 1 kuukauden, 3 ja 6 kuukauden iässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

MADIT-ASIA on monikeskus, prospektiivinen, satunnaistettu kliininen tutkimus. Ensisijainen tavoite on osoittaa, että kaksi lyijyä CRT-P:tä, joissa on ohjeeseen perustuva optimaalinen farmakologinen hoito, liittyy merkittävästi suurempaan vasemman kammion ejektiofraktion (LVEF) parantumiseen 6 kuukauden kohdalla verrattuna ohjeisiin perustuvaan optimaaliseen farmakologiseen hoitoon.

Tutkimus tehdään aluksi noin 25 keskuksessa jopa 9 Aasian maassa, mukaan lukien Intia, Thaimaa, Taiwan, Malesia, Kiina, Japani, Etelä-Korea ja Singapore. Tarvittaessa useampia sivustoja voidaan kutsua osallistumaan ilmoittautumistavoitteen saavuttamiseksi.

Satunnaistamisen jälkeen koehenkilöillä on aikataulun mukaiset klinikkakäynnit 1, 3 ja 6 kuukauden välein. Relevantti tapahtumahistoria, sydänlääkkeet, fyysinen arviointi, laitteen kyselyn/ohjelmoinnin tila ja haittatapahtumat kerätään jokaisella seurantakäynnillä. Kuuden kuukauden käynnillä otetaan uusi sydänkardiogrammi ja 12-kytkentäinen EKG. Aiheita seurataan 6 kuukauden vierailun ajan. Tämän jälkeen koehenkilöillä on turvallisuusseurantayhteys tutkimuksen lopussa. Tutkimus päättyy, kun viimeinen satunnaistettu henkilö saavuttaa 6 kuukauden käynnin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
      • Hyderabad, Intia
        • CARE Hospital Nampally, Hyderabad
      • New Delhi, Intia
        • Fortis Escorts Health Institute, New Delhi
    • Haryana
      • Gurgaon, Haryana, Intia
        • Medanta-Medicity
  • Japani
      • Okayama, Japani
        • Okayama University Hospital
    • Tokyo
      • Shinjuku, Tokyo, Japani
        • Tokyo Women's Medical Univesity Hospital
  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Fu Wai Hospital
      • Hangzhou, Kiina
        • Zhejiang hospital Hangzhou
      • Shanghai, Kiina
        • Zhongshan hospital Shanghai
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Kiina
        • Queen Mary Hospital
      • Hong Kong, Hong Kong, Kiina
        • Grantham Hospital
      • Shatin, Hong Kong, Kiina
        • Prince of Wales Hospital
  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Korea University Medical Center
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Seoul ASAN Medical Center
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Yonsei University Medical Center - Severance Hospital
  • Malesia
      • Kuala Lumpur, Malesia
        • Institut Jantung Negara
  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Tan Tock Seng Hospital
      • Singapore, Singapore
        • National Heart Center
      • Singapore, Singapore
        • National University Heart Center Singapore
  • Taiwan
      • Linkou, Taiwan
        • Chang Gung Memorial Hospital
  • Thaimaa
      • Bangkok, Thaimaa
        • Her Majesty's Cardiac Center, Siriraj Hospital, Mahidol University
      • Bangkok, Thaimaa
        • Ramathibodi Hospital, Mahidol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohde on vähintään 18-vuotias tai täysi-ikäinen antaakseen tietoon perustuvan suostumuksen osavaltion ja kansallisen lainsäädännön mukaan
  • Sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi Framinghamin kriteereillä, jotka vaativat lääketieteellistä hoitoa yli 4 viikkoa sitten, mutta alle kuusi kuukautta ennen satunnaistamisen päivämäärää
  • Kohde sinusrytmissä
  • Kohde, jonka QRS-kesto > 110 millisekuntia ja vasemman nipun haarakatkos tai keskeneräinen vasemman nipun haarakatkos
  • Kohde, jonka poistofraktio 36-50 %
  • Potilas, jolla on iskeeminen tai ei-iskeeminen sydänsairaus
  • Potilas, joka saa stabiilia* optimaalista farmakologista hoitoa sydänsairauteen, joka perustuu ohjeisiin ja voi sisältää yhtä tai useampaa seuraavista lääkkeistä: Loop-diureetit (esim. furosemidi, bumetanidi, torsemidi), ellei kohde ole indikoitu, se on vasta-aiheinen tai ei siedä loop-diureetteja; Angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät ja/tai angiotensiinireseptorin salpaaja (ARB), ellei koehenkilö ole epäonnistunut, ei ole indikoitu tai se on vasta-aiheinen näille hoidoille; aldosteroniantagonistit, ellei kohde ole indikoitu tai jos hän ei siedä aldosteroniantagonisteja; beetasalpaajat, paitsi jos potilas ei ole indikoitu, vasta-aiheinen tai jos hän ei siedä beetasalpaajia. Selektiivisten tai ei-selektiivisten beetasalpaajien käyttö on jätetty tutkijan harkinnan varaan. * Tutkimuksessa "stabiili" määritellään beetasalpaajiksi ja ACE/ARB:ksi vähintään kolmen kuukauden ajan ennen satunnaistamista, ellei se ole vasta-aiheista tai ei vakailla annoksilla vähintään kuukauden ajan ennen satunnaistamista. Diureettien ja aldosteroniantagonistien annosta voidaan muuttaa tarpeen mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohde, jolla on tällä hetkellä istutettu sydämentahdistin, ICD, CRT-P- tai CRT-D-generaattori tai laitekomponentti
  • Kohde, jolla on ollut spontaani jatkuva VT > 160 bpm tai VF
  • Potilaalla, jolla on pysyvä tai krooninen AF tai AF:n kardioversio viimeisten 3 kalenterikuukauden aikana ennen satunnaistamista
  • Potilaat, joilla on rakenteellinen sydänsairaus, kuten synnynnäinen sydänsairaus, sydänläppäsairaus, esim. reumaattinen sydänläppäsairaus, amyloidinen sydänsairaus jne.
  • Potilaalle, jolle on tehty sepelvaltimon ohitusleikkaus tai perkutaaninen sepelvaltimointerventio viimeisten 3 kalenterikuukauden aikana ennen satunnaistamista
  • Potilaalla, jolla on entsyymipositiivinen sydäninfarkti viimeisten 3 kalenterikuukauden aikana ennen satunnaistamista
  • Potilaat, joilla on angiografisia todisteita sepelvaltimotaudista ja jotka ovat ehdokkaita sepelvaltimoiden revaskularisaatioon ja joille todennäköisesti tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus tai perkutaaninen sepelvaltimointerventio lähitulevaisuudessa
  • Oikean nipun haarakatkos tai epäspesifinen kammioiden välinen johtumisviive
  • Kohde, jolla on toisen tai kolmannen asteen sydäntukos
  • Kohde New York Heart Associationin luokkaan IV (sydämen vajaatoiminnan oireet levossa)
  • Koehenkilö, joka on raskaana tai suunnittelee raskautta tutkimuksen aikana. Huomautus: Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen raskaustesti 7 päivän kuluessa ennen satunnaistamista
  • Potilas, jolla on peruuttamaton aivovaurio jo olemassa olevasta aivosairaudesta
  • Kohde, jolla on jokin muu sairaus kuin potilaan sydänsairaus, joka liittyy alentuneeseen eloonjäämistodennäköisyyteen kokeen ajan, esim. syöpä, uremia, maksan vajaatoiminta jne.
  • Potilas, jolla on krooninen munuaissairaus, jonka veren ureatyppi (BUN) > 50 mg/dl (18 mmol/l) tai kreatiniini > 2,5 mg/dl (221 µmol/l)
  • Muuhun kliiniseen tutkimukseen osallistuva koehenkilö
  • Kohde ei halua tai ei pysty tekemään yhteistyötä protokollan kanssa
  • Tutkittava, joka asuu niin kaukana klinikalta, että matkustaminen seurantakäynneille olisi poikkeuksellisen vaikeaa
  • Kohde, joka ei odota asuvansa alueella kokeen suunniteltuna aikana
  • Kohde ei halua allekirjoittaa suostumustaan ​​osallistumiseen
  • Kohde, jonka lääkäri ei salli osallistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Laitteen varsi: Kaksijohtimista CRT-P
Interventio: Laite: Kaksijohtiminen CRT-P. Potilaille implantoidaan kaksijohtiminen CRT-P-järjestelmä: oikean eteisen johto, vasemman kammion johto ja kaksikammioinen tahdistin. Tämän ryhmän potilaat saavat myös optimaalista farmakologista hoitoa.
Laite: Kaksijohtiminen CRT-P
Kaksijohtiminen CRT-P koostuu kaksikammioisesta sydämentahdistimesta, oikean eteisen johdosta ja vasemman kammion johdosta.
Ei väliintuloa: Valvonta: Optimaalinen farmakologinen hoito
Kontrolliryhmää hoidetaan vain optimaalisella farmakologisella hoidolla. Niihin ei istuteta laitetta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen päätepiste
Aikaikkuna: 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Ensisijainen päätetapahtuma on vasemman kammion ejektiofraktion (LVEF) muutos lähtötasosta kuuteen kuukauteen.
6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Toistuva sydämen vajaatoiminta tai sydän- ja verisuoniperäinen kuolema sen mukaan, kumpi tulee ensin
Aikaikkuna: 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Muutokset vasemman kammion loppusystolisessa tilavuudessa (LVESV) ja vasemman kammion loppudiastolisessa tilavuudessa (LVEDV)
Aikaikkuna: 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Muutos NYHA-toiminnallisessa luokassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Eteisvärinätapahtumat
Aikaikkuna: 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Vasemman eteisen koon muutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Boston Scientific Corporation

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Rochester

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Arthur J. Moss, M.D., Univ. of Rochester Medical Center, Rochester, New York 14642, heartajm@heart.rochester.edu

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 31. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 7. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 29. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MADIT-ASIA

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia