Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten itsemurhayrityksiin liittyvät geneettiset variantit (VGTSA)

maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Rouen

Nuorten itsemurhayrityksiin liittyvät geneettiset muunnelmat: Ehdokasgeeniyhdistystutkimus.

Itsemurhakäyttäytymisen tiedetään kasautuvan perheisiin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida itsemurhakäyttäytymiseen liittyvien neurobiologisten reittien kannalta tärkeiden geenien yleisten polymorfismien ja nuorten potilaiden itsemurhayritysten välistä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ranskassa itsemurha on toiseksi yleisin kuolinsyy 14–22-vuotiaiden keskuudessa. Itsemurhakäyttäytyminen (SB) kattaa kirjon itsemurha-ajatuksista itsemurhayrityksiin ja valmiiseen itsemurhaan. Useat tekijät todennäköisesti määräävät alttiuden SB:lle, mukaan lukien biologiset tekijät ja psykososiaaliset stressitekijät. Biologisten tekijöiden osalta adoptio-, perhe- ja kaksoistutkimuksista saadut yhtenevät todisteet itsemurhasta viittaavat vahvasti geneettiseen vaikutukseen SB-vastuuseen. Vaikka geneettisillä tekijöillä on rooli SB:ssä, tiettyjen asiaan liittyvien geenien tunnistaminen on osoittautunut haastavaksi. Molekyyligeneettiset tekniikat ovat edistyneet suuresti viimeisen vuosikymmenen aikana, mukaan lukien genominlaajuiset sairauksia aiheuttavien geenien etsinnät linkage disequilibrium (LD) -lähestymistavalla. Vaikka nuorten itsemurhakäyttäytymistä koskevat geneettiset assosiaatiotutkimukset ovatkin suuri kansanterveysongelma nuorten keskuudessa, ne ovat edelleen harvinaisia. Geenit, jotka koodaavat serotonergisen neurotransmission säätelyyn osallistuvia proteiineja, ovat siten olleet tärkeimpiä ehdokasgeenejä SB:n assosiaatiotutkimuksissa. Niistä eniten tutkimushuomiota ovat saaneet serotoniinin aineenvaihdunnan (tryptofaanihydroksylaasi, TPH), serotoniinin kuljetuksen (5-HTT) ja serotonergisen 2A (5-HT2A) -reseptorin geenit.

Merkityksellisten geneettisten varianttien tai SNP:iden tunnistaminen muista geeneistä, jotka osallistuvat neurobiologisiin reitteihin (jotka muutos voi myötävaikuttaa itsemurhakäyttäytymiseen), voi auttaa paitsi edistämään tietämystä itsemurhan geneettisistä perusteista, myös tunnistamaan uusia terapeuttisia kohteita.

Kirjallisuuden tarkastelun perusteella tutkijat tunnistavat ehdokasgeenit, joiden on raportoitu liittyvän itsemurhatapahtumiin.

Tutkijat keskittyvät geeneihin, jotka liittyvät sentraaliseen serotonergiseen ja noradrenergiseen neurotransmissioon sekä monoamiinimetaboliaan (MAOA). Tutkijat tutkivat myös glutamatergiseen neurotransmissioon (GRIK2, GRIA3) ja HPA-akseliin (FKBP5) osallistuvia geenejä sekä neurotrofisia proteiineja (BDNF) koodaavia geenejä.

DNA saadaan syljestä. Kaikki genotyypitykset suoritetaan käyttämällä tavallisia polymeraasiketjureaktioon perustuvia tekniikoita, joita käytetään rutiininomaisesti Human Genetics Laboratoryssa. DNA-segmentit, jotka sisältävät kohteena olevan vaihtelevan kohdan, monistetaan käyttämällä ainutlaatuisia sekvenssiä reunustavia alukkeita.

Geneettisen muunnelman ja itsemurhayrityksen väliset assosiaatiotestit suoritetaan Chi-neliö- ja Armitage-trenditesteillä. Logistisia regressioanalyysejä tehdään yksittäisen geneettisen muunnelman osuuden arvioimiseksi itsemurhayrityksen ennustamisessa ja SNP:iden mahdollisten geeni-geeni- ja geeni-ympäristövuorovaikutusten tutkimiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
250

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Haute Normandie
      • Rouen, Haute Normandie, Ranska, 76000
        • CHU Rouen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tapaus:

  • Sisäänpääsyn ikä 13-17 vuotta
  • Sairaalaan itsemurhayrityksen takia
  • Selkeän henkisen jälkeenjääneisyyden tai orgaanisen aivovaurion puuttuminen
  • Puhuu sujuvasti ranskaa
  • Pystyy ymmärtämään opiskelumenettelyt ja suorittamaan pääsyarvioinnit turvallisesti
  • Annettu kirjallinen tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiselle ja ylimääräinen suostumus potilaan vanhemmilta tai huoltajilta
  • Pohjois- ja Länsi-Euroopan sukujuuret (HapMap-CEU)
  • Sairausvakuutusturva

Ohjaus:

  • Terveet aikuiset vapaaehtoiset
  • Ei nykyistä tai menneisyyttä psykiatrista sairautta
  • Ei henkilökohtaista itsemurhakäyttäytymistä eikä suvussa itsemurhaa
  • Annettu kirjallinen tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen
  • Pohjois- tai Länsi-Euroopan sukujuuret (HapMap-CEU)
  • Sairausvakuutusturva

Poissulkemiskriteerit:

Tapaus:

  • Kyvyttömyys saada tietoon perustuvaa ja pätevää suostumusta
  • Kotiosoite valittujen sairaaloiden maantieteellisten alueiden ulkopuolella
  • Kehitysvamma tai orgaaninen aivovaurio
  • Alkuperä etnique ei CEU
  • Sairausvakuutuksen puuttuminen
  • Raskaana oleville tai imettäville naisille
  • Ilman pohjois- tai länsieurooppalaisia ​​sukujuuria (HapMap-CEU)

Ohjaus:

  • Kyvyttömyys saada tietoon perustuvaa ja pätevää suostumusta
  • Kehitysvamma tai orgaaninen aivovaurio
  • Itsemurhakäyttäytymisen historia
  • Psyykkinen häiriö, mennyt tai nykyinen
  • Sukuhistoriassa itsemurha
  • Rajatila persoonallisuus häiriö
  • Sairausvakuutuksen puuttuminen
  • Raskaana oleville tai imettäville naisille
  • Ilman pohjois- tai länsieurooppalaisia ​​sukujuuria (HapMap-CEU)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Sairaanhoitoryhmän SNP-genotyypitys

Potilaita rekrytoidaan lastenosastoilta, joissa 13-17-vuotiaat nuoret ovat sairaalahoidossa itsemurhayrityksen vuoksi. Tiedot kerätään itse täytetyillä kyselylomakkeilla ja kasvokkain haastattelulla. DNA uutetaan sylkinäytteestä.

Yksilöille tehdään genotyypitys yhteensä 96 SNP:stä
Geneettinen: SNP genotyypitys
Yksilöille tehtiin genotyypitys yhteensä 96 SNP:ssä 15 ehdokasgeenistä
Muut: Kontrolliryhmän SNP-genotyypitys
Kontrollikohteet ovat nuoria aikuisia, joilla ei ole itsemurhayritystä ja joilla ei ole mielenterveyshäiriöitä
Geneettinen: SNP genotyypitys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Todennäköisyyssuhde (OR) ja 95 %:n luottamusväli (CI) arvioidaan logistisen regressiomallin avulla kunkin polymorfismin osuuden arvioimiseksi riskitekijänä itsemurhakäyttäytymisen ennustamisessa.
Aikaikkuna: Päivän 1 ja 5 välillä sairaalahoidon aikana

Toimenpide on yhdistelmätulosmitta, joka koostuu useista mittareista

Post hoc Bonferroni-korjausta käytetään useiden testausten korjaamiseen.

Chi- square -testi suoritetaan geneettisten assosiaatioiden analysoimiseksi
Päivän 1 ja 5 välillä sairaalahoidon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital, Rouen

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: BOJAN MIRKOVIC, MD, CHU Rouen, Fédération de pédopsychiatrie du Pr Gérardin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 14. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 5. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2013/092/HP

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia