Imetelstat-natrium hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on uusiutuneita tai refraktorisia kiinteitä kasvaimia
Vaiheen II tutkimus Imetelstatista (GRN163L, NSC# 754228) lapsilla, joilla on uusiutuneita tai refraktorisia kiinteitä kasvaimia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Määrittää imetelstaatin (metelstat-natriumin) objektiivisen vastenopeuden, joka määritellään osittaiseksi vasteeksi tai paremmaksi, lapsilla, joilla on uusiutuneita tai refraktorisia kiinteitä kasvaimia.
II. Määrittää ja kuvata imetelstatiin liittyviä toksisuuksia lapsilla, joilla on uusiutuvia/refraktorisia kiinteitä kasvaimia.
TOISIJAISET TAVOITTEET:
I. Määrittää etenemiseen kuluvan ajan imetelstaattihoidon jälkeen lapsilla, joilla on uusiutuneita tai refraktorisia kiinteitä kasvaimia.
KORKEAA TAVOITTEET:
I. Mittaa kasvaimen telomeerien pituus arkistonäytteistä ja korreloida telomeerien pituus tutkimuksen kliinisen tuloksen kanssa.
YHTEENVETO:
Potilaat saavat imetelstaattinatriumia suonensisäisesti (IV) 2 tunnin ajan päivinä 1 ja 8. Hoito toistetaan 21 päivän välein enintään 36 hoitojakson ajan, jos sairaus ei etene tai aiheuta ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla on jokin seuraavista kasvaimista, joilla on uusiutunut tai refraktorinen sairaus, ovat kelvollisia:
- Osteosarkooma
- Ewingin sarkooma / perifeerinen primitiivinen neuroektodermaalinen kasvain (PNET)
- Rabdomyosarkooma
- Neuroblastooma (mitattavissa oleva tai arvioitava sairaus)
- Hepatoblastooma
- Potilailla on täytynyt olla histologinen tarkastus pahanlaatuisuudesta alkuperäisen diagnoosin tai uusiutumisen yhteydessä
Potilailla on oltava radiografisesti mitattavissa oleva sairaus (poikkeuksena neuroblastooma)
- Mitattavissa oleva sairaus määritellään vähintään yhden leesion esiintymiseksi magneettikuvauksessa (MRI) tai tietokonetomografiassa (CT), joka voidaan mitata tarkasti pisimmällä halkaisijalla, joka on vähintään 10 mm vähintään yhdessä ulottuvuudessa (CT-skannausviipaleen paksuus). enintään 5 mm)
Huomautus: seuraavat eivät ole mitattavissa olevia sairauksia:
- Pahanlaatuiset nestekeräykset (esim. askites, pleuraeffuusio)
- Luuytimen infiltraatio
- Leesiot, jotka havaitaan vain isotooppilääketieteellisillä tutkimuksilla (esim. luu-, gallium- tai positroniemissiotomografialla [PET]), paitsi jäljempänä neuroblastooman osalta
- Kohonneet kasvainmarkkerit plasmassa tai aivo-selkäydinnesteessä (CSF)
- Aiemmin säteilytetyt leesiot, jotka eivät ole osoittaneet selkeää etenemistä säteilyn jälkeen
- Leptomeningeaaliset vauriot, jotka eivät täytä yllä mainittuja mittoja
- Neuroblastoomapotilaat, joilla ei ole mitattavissa olevaa sairautta, mutta joilla on arvioitavissa oleva sairaus 131I-metaiodobentsyyliguanidiini (MIBG) -skannauksella, ovat kelvollisia.
- Potilaiden Lansky- tai Karnofsky-suorituskykypistemäärän on oltava >= 50, mikä vastaa Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) luokkia 0, 1 tai 2; käytä Karnofskya yli 16-vuotiaille potilaille ja Lanskya potilaille, jotka ovat < 16-vuotiaita; potilaat, jotka eivät pysty kävelemään halvaantumisen vuoksi, mutta jotka ovat pyörätuolissa, katsotaan avohoidoksi suoritusarvojen arvioimiseksi
- Potilaiden on oltava täysin toipuneet kaikkien aikaisempien kemoterapian, immunoterapian tai sädehoidon akuuteista toksisista vaikutuksista ennen tähän tutkimukseen osallistumista
- Myelosuppressiivinen kemoterapia: potilaat, joilla on kiinteitä kasvaimia, eivät saa olla saaneet myelosuppressiivista kemoterapiaa 3 viikon kuluessa tähän tutkimukseen osallistumisesta (6 viikkoa, jos aikaisempi nitrosourea)
- Hematopoieettiset kasvutekijät: vähintään 7 päivää on kulunut kasvutekijähoidon päättymisestä; vähintään 14 päivää on kulunut pegfilgrastiimin saamisesta
- Biologinen (antineoplastinen aine): vähintään 7 päivää on kulunut biologisen aineen hoidon päättymisestä; lääkeaineille, joilla on havaittu haittavaikutuksia yli 7 päivän kuluttua annosta, tätä rekisteröintiä edeltävää ajanjaksoa on pidennettävä yli sen ajan, jonka aikana haittatapahtumia tiedetään esiintyvän
- Monoklonaaliset vasta-aineet: vähintään 3 puoliintumisaikaa on kulunut aikaisemmasta monoklonaalista vasta-ainetta sisältävästä hoidosta
- Sädehoito: >= 2 viikkoa on kulunut paikallisesta palliatiivisesta sädehoidosta (XRT) (pieni portti); >= 6 viikkoa on kulunut terapeuttisilla MIBG-annoksilla hoidosta; >= 3 kuukautta on kulunut, jos aiempi kraniospinaalinen röntgenkuvaus on tehty, jos >= 50 % lantiosta on säteilytetty tai jos kokonaiskehon säteilytystä (TBI) on saatu; >= 6 viikkoa on täytynyt kulua, jos muuta merkittävää luuytimen säteilytystä on annettu
- Kantasolusiirto tai pelastus ilman TBI:tä: ei näyttöä aktiivisesta käänteishyljintäsairaudesta ja siirrosta on oltava kulunut yli 2 kuukautta
Potilaille, joilla on kiinteä kasvain ilman luuytimen vaikutusta:
- Perifeerinen absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) >= 1000/ul
Potilaille, joilla on kiinteä kasvain ilman luuytimen vaikutusta:
- Verihiutaleiden määrä >= 100 000/uL (transfuusiosta riippumaton, määritellään verihiutaleiden siirtoa 7 päivän aikana ennen ilmoittautumista)
Potilaille, joilla on kiinteä kasvain ilman luuytimen vaikutusta:
- Hemoglobiini >= 8,0 g/dl (voi saada punasolujen [RBC] siirtoja).
Potilaille, joilla on kiinteitä kasvaimia ja tunnettu luuytimen metastaattinen sairaus:
- Perifeerinen absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) >= 750/ul
Potilaille, joilla on kiinteitä kasvaimia ja tunnettu luuytimen metastaattinen sairaus:
- Verihiutaleiden määrä >= 50 000/ul
Potilaille, joilla on kiinteitä kasvaimia ja tunnettu luuytimen metastaattinen sairaus:
Hemoglobiini >= 8,0 g/dl
- Verisiirrot saavat täyttää sekä verihiutale- että hemoglobiinikriteerit; potilaiden ei saa tietää olevan resistenttejä punasolujen tai verihiutaleiden siirroille
Kreatiniinipuhdistuma tai radioisotooppien glomerulussuodatusnopeus (GFR) >= 70 ml/min/1,73 m^2 tai seerumin kreatiniini iän/sukupuolen perusteella seuraavasti:
- 0,6 mg/dl (1-< 2-vuotiaat)
- 0,8 mg/dl (2–< 6-vuotiaat)
- 1,0 mg/dl (6-<10-vuotiaat)
- 1,2 mg/dl (10 - < 13-vuotiaat)
- 1,5 mg/dl (mies) tai 1,4 mg/dl (nainen) (13-<16-vuotiaat)
- 1,7 mg/dl (mies) tai 1,4 mg/dl (nainen) (>= 16-vuotias)
- Kokonaisbilirubiini = < 1,5 x normaalin yläraja (ULN) iän mukaan
- Seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi (SGPT) (alaniiniaminotransferaasi [ALT]) = < 110 U/L (tätä tutkimusta varten SGPT:n ULN on 45 U/L)
- Seerumin albumiini >= 2 g/dl
- Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) = < 1,2 x normaalin yläraja
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat raskaana tai imettävät, eivät ole oikeutettuja tähän tutkimukseen; Negatiiviset raskaustestit on saatava tytöiltä, jotka ovat kuukautisten jälkeen; lisääntymiskykyiset urokset tai naaraat eivät saa osallistua, elleivät he ole suostuneet käyttämään tehokasta ehkäisymenetelmää tutkimushoidon ajan; Tutkimuslääke saattaa myös mahdollisesti erittyä maitoon, ja siksi imettävät naiset suljetaan pois
- Verihiutaleiden tai valkosolujen määrää tai toimintaa tukevia kasvutekijöitä ei saa olla annettu 7 päivää ennen ilmoittautumista (14 päivää, jos pegfilgrastiimi)
- Potilaat, jotka tarvitsevat kortikosteroideja, jotka eivät ole saaneet vakaata tai alenevaa kortikosteroidiannosta 7 päivää ennen ilmoittautumista, eivät ole kelvollisia
- Potilaat, jotka saavat parhaillaan toista tutkimuslääkettä, eivät ole tukikelpoisia
- Potilaat, jotka saavat parhaillaan muita syöpälääkkeitä, eivät ole tukikelpoisia
- Anti-graft versus-host -tauti (GVHD) tai aineet, jotka estävät elimen hyljintäreaktion transplantaation jälkeen:
potilaat, jotka saavat siklosporiinia, takrolimuusia tai muita aineita joko luuytimensiirron jälkeisen käänteishyljintäsairauden tai elinsiirron jälkeisen hylkimisreaktion estämiseksi, eivät ole kelvollisia tähän tutkimukseen
- Potilaat, joilla on hallitsematon infektio, eivät ole kelvollisia
- Potilaat, jotka ovat saaneet aikaisempaa imetelstaattihoitoa, eivät ole tukikelpoisia
- Potilaat, jotka tutkijan mielestä eivät välttämättä pysty noudattamaan tutkimuksen turvallisuusseurantavaatimuksia, eivät ole kelvollisia
- Potilaat, joille on aiemmin tehty allogeeninen siirto, eivät ole kelvollisia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoito (metelstaattinatrium)
Potilaat saavat imetelstaattinatrium IV 2 tunnin ajan päivinä 1 ja 8. Hoito toistetaan 21 päivän välein enintään 36 hoitojakson ajan, jos sairauden etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei esiinny.
|
Valinnaiset korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vaste (täydellinen vaste [CR] tai osittainen vaste [PR]) vasteen arviointikriteerien kiinteiden kasvaimien (RECIST) kriteerien tai MIBG-pisteytyskriteerien mukaisesti
Aikaikkuna: Jopa 126 päivää (6 kurssia)
|
Vasteprosentti lasketaan prosenttiosuutena arvioitavista potilaista, jotka ovat reagoineet, ja luottamusvälit muodostetaan ottaen huomioon kaksivaiheinen suunnittelu.
Jokainen sairauskerros raportoidaan erikseen.
|
Jopa 126 päivää (6 kurssia)
|
|
Asteen 3 tai sitä korkeampien haittatapahtumien ilmaantuvuus National Cancer Instituten (NCI) haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE) versiolla 4.0
Aikaikkuna: Jopa 126 päivää (6 kurssia)
|
Myrkyllisyystaulukoissa tehdään yhteenveto havaitusta esiintyvyydestä kullakin raportointijaksolla myrkyllisyystyypin ja asteen mukaan.
Kunkin myrkyllisyystyypin suhteellinen esiintymistiheys ilmaistaan niiden toksisuuden arvioitavissa olevien syklien lukumääränä, joissa haittatapahtuma (AE) havaittiin asteella 3 tai sitä korkeammalla, jonka hoitava lääkäri pitää mahdollisesti, todennäköisesti tai varmasti liittyvän johonkin seuraavista hoito-ohjelman aineet jaettuna tutkimukseen osallistuneille potilaille annettujen toksisuuden arvioitavien hoitojaksojen lukumäärällä.
|
Jopa 126 päivää (6 kurssia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivä progressiovapaan ajanjakson (PFI) päättymispäivään, laskettuna taudin etenemispäivänä, kuolinpäivänä, päivämääränä, jolloin kaikki kasvaimet poistettiin leikkauksella tai viimeisellä potilaskontaktilla, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 3 vuotta
|
Todennäköisyys jäädä etenemättä vapaaksi ilmoittautumisen jälkeisten päivien funktiona lasketaan sensuroinnin ja kilpailevien tapahtumien Grayn laskentatavan mukaisesti.
|
Ilmoittautumispäivä progressiovapaan ajanjakson (PFI) päättymispäivään, laskettuna taudin etenemispäivänä, kuolinpäivänä, päivämääränä, jolloin kaikki kasvaimet poistettiin leikkauksella tai viimeisellä potilaskontaktilla, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 3 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Telomeraasin pituus kvantitatiivisella polymeraasiketjureaktiolla
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kasvaimen telomeerin pituuden ja vasteen todennäköisyyden (CR tai PR) välinen suhde imetelstat-natriumin kanssa arvioidaan logistisen regression avulla.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Patrick Thompson, Children's Oncology Group
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat, side- ja pehmytkudokset
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Sairauden ominaisuudet
- Neoplasmat, neuroepiteliaaliset
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neoplasmat, monimutkaiset ja sekamuotoiset
- Kasvaimet, luukudos
- Kasvaimet, sidekudos
- Sarkooma
- Kasvaimet, lihaskudos
- Myosarkooma
- Toistuminen
- Sarkooma, Ewing
- Osteosarkooma
- Neuroblastooma
- Rabdomyosarkooma
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neuroektodermaaliset kasvaimet, primitiiviset
- Neuroektodermaaliset kasvaimet, primitiiviset, perifeeriset
- Hepatoblastooma
- Rabdomyosarkooma, alkio
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Proteiinikinaasin estäjät
- Imetelstat
- Motesanibidifosfaatti
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ADVL1321 (Muu tunniste: CTEP)
- U10CA098543 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2013-01640 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .