Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoittelun jälkeen kulutettujen erityyppisten hiilihydraattien vaikutus veren rasvatasoon

tiistai 2. toukokuuta 2017 päivittänyt: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Harjoituksen ja hiilihydraattiruokinnan glykeemisen indeksin vaikutus aterian jälkeiseen lipidiaineenvaihduntaan

Rasvan lisääntyminen (esim. triglyseridi) veressä aterian jälkeen on vakiintunut sydänsairauksien riskitekijä (Nordestgaard et al. 2007). Kestävyysharjoittelu on hyödyllistä parantamaan veren lipidivastetta seuraavan aterian yhteydessä; eli rasvan (triglyseridin) esiintyminen veressä on vähäisempää aterian jälkeen, jos kestävyysharjoituksia on suoritettu vähän ennen (esim. puolen päivän sisällä) ateriasta (Petit ym. 2003). Tämä harjoittelun hyöty on valitettavasti mitätöity, jos harjoituksen jälkeinen ruokavalinta, jolla korvataan harjoituksen aikana kulutetut kalorit, on korkean glykeemisen indeksin hiilihydraatteja. Jos esimerkiksi nautitaan korkean glykeemisen indeksin hiilihydraattia iltaharjoittelun jälkeen, harjoituksella ei ole enää triglyseridipitoisuutta alentavaa vaikutusta veressä seuraavana aamuna nautitun aterian jälkeen (Harrison ym. 2009; Burton ym. 2008). . Hyvin harvoin ihmiset suorittavat harjoituksen ja paastoavat seuraavaan ateriaansa tuntia myöhemmin. Yleisempi käytäntö on syödä ruokaa heti harjoituksen jälkeen palautumisen tehostamiseksi ja siksi, että liikunnalla kiihotetaan nälkää. Alhaisen glykeemisen indeksin omaavien hiilihydraattien kulutuksen on osoitettu vähentävän veren rasvapitoisuutta seuraavan aterian jälkeen (Gruendel ym. 2007). Tähän mennessä missään tutkimuksissa ei ole tutkittu alhaisen glykeemisen indeksin aterian kulutuksen vaikutuksia harjoituksen jälkeen veren rasvavasteeseen seuraavan aterian yhteydessä. Tutkimuksemme erityistavoitteena on selvittää matalan glykeemisen indeksin linssien kulutuksen vaikutus kestävyysharjoittelun jälkeen veren rasva- (triglyseridi) -vasteeseen seuraavan aterian yhteydessä. 25 ylipainoisen tai liikalihavan miehen veren triglyseridit mitataan neljä kertaa kuuden tunnin aikana runsasrasvaisen aamuaterian jälkeen neljässä eri tilassa satunnaistetussa, tasapainotetussa ja ristikkäisessä suunnittelussa (eli 25 koehenkilöä osallistuu kukin kaikkiin neljä ehtoa, joissa olosuhteiden järjestys on satunnaistettu kullekin henkilölle: 1) Harjoituksen jälkeen (90 minuuttia kohtalaisen intensiivistä kävelyä) suoritetaan edellisenä iltana, mitä seuraa kalorikorvaus korkean glykeemisen indeksin aterialla (ts. valkoinen leipä ja pikaperunamuusi); 2) Kun sama harjoitus on suoritettu edellisenä iltana, jota seuraa kalorikorvaus linssipohjaisella aterialla; 3) Kun sama harjoitus on suoritettu edellisenä iltana, jota seuraa paasto; 4) Ei liikuntaa/ei ateriaa -tilan jälkeen (ts. ohjaustila). Veren triglyseridien mittaamisen lisäksi mittaamme veren insuliinia, vapaita rasvahappoja, korkeatiheyksisiä lipoproteiineja, matalatiheyksisiä lipoproteiineja ja glukoositasoja, sillä nämä liittyvät myös sydän- ja verisuonisairauksien riskiin ja voivat muuttua liikunnan ja linssien kulutuksen myötä. Mittaamme myös lihaksen kykyä polttaa rasvaa (esim. rasvan hapettumista) arvioimalla hengityskaasut (hapenkulutus ja hiilidioksidin tuotanto) rasvaisen aterian jälkeen, koska odotamme liikunnan ja linssien lisäävän rasvan hapettumista. Odotamme tuloksemme, että linssien nauttiminen kestävyysharjoittelun jälkeen alentaa veren triglyseridivastetta seuraavan aterian yhteydessä verrattuna pelkkään harjoitukseen tai korkean glykeemisen indeksin hiilihydraattien nauttimiseen harjoituksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
23

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 44 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Painoindeksi 25 tai suurempi
  • 18-44 vuoden iässä

Poissulkemiskriteerit:

  • diabeetikoille
  • tupakoitsijat
  • jotka käyttävät kolesteroli- tai glukoosilääkkeitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Harjoittele vain
90 minuuttia harjoittelua
Käyttäytyminen: Harjoittele
Kokeellinen: Liikunta ja korkean glykeemisen indeksin ateria
90 minuuttia harjoittelua, jota seuraa korkean glykeemisen indeksin ateria, joka vastaa harjoituksen aikana kulutettuja kaloreita
Käyttäytyminen: Harjoittele
Muut: Ruokavalio (ateriatyyppi)
Kokeellinen: Liikunta ja matalan glykeemisen indeksin ateria
90 minuuttia harjoittelua ja sen jälkeen matalan glykeemisen indeksin ateria, joka vastaa harjoituksen aikana kulutettuja kaloreita
Käyttäytyminen: Harjoittele
Muut: Ruokavalio (ateriatyyppi)
Ei väliintuloa: Ei liikuntaa eikä ateriaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos veren triglyseridiarvoissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 tunnin kohdalla
Muutos lähtötasosta 6 tunnin kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos verensokerissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 tunnin kohdalla
Muutos lähtötasosta 6 tunnin kohdalla
Rasvojen hapettumisen muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 tunnin kohdalla
Muutos lähtötasosta 6 tunnin kohdalla
Muutos matalatiheyksisessä lipoproteiinissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 tunnin kohdalla
Muutos lähtötasosta 6 tunnin kohdalla
Muutos suuren tiheyden lipoproteiineissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 tunnin kohdalla
Muutos lähtötasosta 6 tunnin kohdalla
Kokonaiskolesterolin muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 tunnin kohdalla
Muutos lähtötasosta 6 tunnin kohdalla
Muutos insuliinitasossa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 tunnin kohdalla
Muutos lähtötasosta 6 tunnin kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Saskatchewan

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Heart and Stroke Foundation of Canada

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 15. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 16. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 5. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 000041

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia