Harjoittelun vaikutus yhteisössä asuvilla aikuisilla, joilla on kroonisia sairauksia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 220
- Tsung-Ching Lin
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(1) 45 vuotta vanha tai vanhempi; (2) lääkärin diagnosoima osteoporoosi (tai osteopenia) tai/tai nivelrikko; (3) pystyy osallistumaan turvallisesti kohtalaisen voimakkaaseen liikuntaohjelmaan; (4) eivät ole aiemmin osallistuneet minkäänlaiseen vastustusharjoitteluun, mutta he kaikki olivat fyysisesti kykeneviä aloittamaan harjoituksen.
Poissulkemiskriteerit:
(1) akuutti tai terminaalinen sairaus, sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä (tai muu oireinen sepelvaltimotauti); (2) hallitsematon verenpainetauti (> 150/90 mmHg); (3) murtuma viimeisten 6 kuukauden aikana; (3) neuromuskulaariseen toimintaan vaikuttavat sairaudet tai lääkitys; (4) fyysiset rajoitukset urheilussa ja lääkärit kehottivat heitä olemaan harjoittelematta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: ohjata
Säännöllistä liikuntaa tuttuun tapaan ja sai terveyskasvatusmateriaalia sairaudestaan, ravinnon tärkeydestä ja riskitekijöistä.
|
|
|
Kokeellinen: hydraulinen vastuspiirin koulutus
12 viikon vastustusharjoittelu
|
12 viikkoa (3 kertaa viikossa, 40 min kierros) hydraulinen vastuspiiriharjoittelu, joka koostui 7 eri välineestä voimaharjoittelun eri osiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksimaalinen vapaaehtoinen supistuminen (MVC)
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
Lihasvoimaa mitattiin isokineettisellä dynamometrillä kohdistettuna nelipäisen reisilihaksen maksimi vapaaehtoisena supistuksena (MVC).
|
kolme kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Supistuva voimakehitysnopeus (RFD)
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
Supistuva voimakehitysnopeus (RFD) johdettiin vääntömomentti-aikakäyrän alkuvaiheen (vääntömomentin muutos/muutos ajassa) keskimääräisenä kaltevuutena 0-30, 50, 100 ja 200 ms suhteessa vääntömomentin alkamiseen. supistuminen.
|
kolme kuukautta
|
|
Impulssi
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
Supistumisimpulssi määritettiin vääntömomentti-aikakäyrän alla olevaksi alueeksi samoilla aikaväleillä 0-30, 0-50, 0-100 ja 0-200 ms suhteessa supistumisen alkamiseen.
|
kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Tsung-Ching Lin, Master, Far Eastern Memorial Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- FEMH-IRB-101020-E
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .