Retrospektiivinen kaaviokatsaus 5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 -suunnitelmista
torstai 12. syyskuuta 2019 päivittänyt: Medifast, Inc.
Takautuva kaaviokatsaus ylipainoisten ja liikalihavien aikuisten painonpudotuksen arvioimiseksi käyttäen joko 5, 2 ja 2 aterian korvaussuunnitelmaa tai 4, 2 ja 1 aterian korvaussuunnitelmaa Medifastin painonhallintakeskuksissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella takautuvasti ja järjestelmällisesti tietoja ylipainoisista ja liikalihavista Medifast Weight Control Centerin (MWCC) jäsenistä, jotka on määrätty 5 & 2 & 2 tai 4 & 2 & 1 suunnitelmaan painonpudotuksen saavuttamiseksi. parantaa näiden ohjelmien tehokkuutta. Tutkimuksessa kuvataan tämän väestön demografisia tietoja sekä painonpudotusta, antropometriaa, kehon koostumusta ja vaikutuksia käytettävissä oleviin sydän- ja verisuoniparametreihin. Myös suunnitelmien noudattaminen selvitetään.
Tutkimuksen hypoteesi on, että 5 & 2 & 2 ateriakorvaussuunnitelma ja 4 & 2 & 1 ateriakorvaussuunnitelma ovat molemmat tehokkaita ohjelmia painonpudotukseen ylipainoisilla ja lihavilla aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Valmis
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
372
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Owings Mills, Maryland, Yhdysvallat, 21117
- Medifast, Inc.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus on systemaattinen retrospektiivinen karttakatsaus olemassa olevista MWCC-kartoista Marylandissa, Texasissa, Floridassa tai Pennsylvaniassa MWCC:n jäsenille, jotka käyttivät joko Medifast 5 & 2 & 2 Plan tai Medifast 4 & 2 & 1 Plan painonpudotukseen.
Kaaviot tarkistetaan niiden jäsenten osalta, jotka aloittivat joko 5 & 2 & 2 -suunnitelman tai 4 & 2 & 1 -suunnitelman 1. tammikuuta 2012 tai sen jälkeen. Tämä aloituspäivä valittiin, koska se edustaa päivämäärää, jolloin Medifast aloitti 5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 Planin nykyisten versioiden käytön. Vain niiden jäsenten kaaviot, jotka eivät enää ole MWCC:n ohjelmansa aktiivisessa painonpudotusvaiheessa, otetaan huomioon tutkimuksessa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset miehet ja naiset, vähintään 18-vuotiaat painonpudotusohjelman alkaessa.
- Koehenkilön BMI on ≥ 25 kg/m2.
- Tutkittava aloitti painonhallintaohjelman MWCC:ssä 1. tammikuuta 2012 tai sen jälkeen.
- Koehenkilö noudatti 5 & 2 & 2 suunnitelmaa tai 4 & 2 & 1 suunnitelmaa vähintään kahden ensimmäisen viikon ajan painonpudotusvaiheestaan ollessaan MWCC:n aktiivinen jäsen.
- Tutkittava allekirjoitti henkilökohtaisia terveystietoja koskevan suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilö seurasi samanaikaisesti toista painonpudotusohjelmaa kuin 5 & 2 & 2 suunnitelmaa tai 4 & 2 & 1 suunnitelmaa kyseisen suunnitelman aikana.
- Tutkittavalla oli dokumentoitu resepti- tai reseptivapaata painonpudotuslääkehoitoa (esim. fentermiiniä, orlistaattia) samanaikaisesti 5 & 2 & 2 tai 4 & 2 & 1 suunnitelman kanssa.
- Tutkittava suoritti alustavan konsultaation, mutta ei osallistunut seurantakäynteihin.
- Koehenkilö on tällä hetkellä aktiivisessa painonpudotusvaiheessa MWCC:ssä (Ohjelmansa siirtymävaiheessa tai painon ylläpitovaiheessa olevat ovat kelpoisia.)
- Kohteen kirjallinen pyyntö peruuttaa suostumus terveystietojen käyttöön löytyy aihetaulukosta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
2
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
5 & 2 & 2 Suunnitelma
MWCC:n jäsenet, jotka käyttivät Medifast 5 & 2 & 2 Meal Replacement Plan -ohjelmaa painonpudotukseen.
|
Medifast on kehittänyt 5 & 2 & 2 Planin korkeamman kalorisen ja korkeamman hiilihydraattisen vaihtoehdon.
Tämä suunnitelma voidaan valita erittäin lihaville (BMI ≥ 40 kg/m2) tai vanhemmille (>65-vuotiaille) henkilöille tai lääketieteellisistä (esim. diabetes) tai käyttäytymiseen liittyvistä syistä (henkilöt harjoittavat paljon fyysistä aktiivisuutta).
5 & 2 & 2 -ohjelma sisältää 5 Medifast-ateriankorviketta, 2 Lean & Green -ateriaa ja 2 terveellistä välipalaa ja sisältää 1200-1400 kcal, >72g proteiinia, >100g hiilihydraattia ja
|
|
4 & 2 & 1 suunnitelma
MWCC:n jäsenet, jotka käyttivät Medifast 4 & 2 & 1 Meal Replacement Plan -ohjelmaa painonpudotukseen.
|
Medifast on kehittänyt 4 & 2 & 1 Planin korkeamman kalorisen ja korkeamman hiilihydraattisen vaihtoehdon.
Tämä suunnitelma voidaan valita erittäin lihaville (BMI ≥ 40 kg/m2) tai vanhemmille (>65-vuotiaille) henkilöille tai lääketieteellisistä (esim. diabetes) tai käyttäytymiseen liittyvistä syistä (henkilöt harjoittavat paljon fyysistä aktiivisuutta).
4 & 2 & 1 -ohjelma sisältää 4 Medifast-ateriankorviketta, 2 Lean & Green -ateriaa ja 1 terveellistä välipalaa, jotka sisältävät 1000-1200 kcal, >72g proteiinia, >100g hiilihydraattia ja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon paino
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tämän tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma on paino ja ensisijainen tulos on lähtöpainon muutos 12 viikon kohdalla kunkin suunnitelman kohdalla (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 suunnitelma).
Muutosta lähtötilanteesta tutkitaan myös muissa ennalta määrätyissä ajankohtana (esim. 1, 2, 4, 8, 16, 20 ja 24 viikkoa ja viimeinen painonpudotuskäynti - keskimääräinen aika lähtötilanteesta viimeiseen painonpudotuskäyntiin oli 18.06 viikkoa 5 & 2 & 2 suunnitelmassa ja 17.35 viikkoa 4 & 2 & 1 suunnitelmassa.).
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka laihtivat vähintään 5 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 5 % lähtöpainosta kunkin suunnitelman (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 Plans) aikana.
|
12 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 10 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 10 % lähtöpainosta kunkin ohjelman aikana (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 suunnitelmat).
|
12 viikkoa
|
|
Laiha massa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Laiha massa ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
12 viikkoa
|
|
Rasva massa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Rasvamassa ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
12 viikkoa
|
|
Vatsan ympärysmitta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Vatsan ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
12 viikkoa
|
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Vyötärön ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
12 viikkoa
|
|
Lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Lonkan ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
12 viikkoa
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
12 viikkoa
|
|
Pulssi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Pulssi ilmaistaan absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
12 viikkoa
|
|
Kategorinen verenpaine
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Verenpaine ilmaistuna kategorisena muuttujana (normotensiivinen, prehypertensiivinen ja hypertensiivinen National Institute of Health Guidelinesin perusteella) ja niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka paransivat (esim. hypertensiivisestä prehypertensiiviseksi tai normaaliksi) verenpaineluokkansa lähtötasosta 12 viikkoon .
|
12 viikkoa
|
|
Lepoaineenvaihduntanopeus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viimeinen painonpudotuskäynti (keskimäärin 18 viikkoa 5- ja 2- ja 2-suunnitelmassa ja 17 viikkoa 4-, 2- ja 1-suunnitelmassa)
|
Lepoaineenvaihduntanopeus ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötilanteesta lopulliseen painonpudotuskäyntiin (Keskimääräinen aika lähtötilanteesta viimeiseen painonpudotuskäyntiin oli 18 viikkoa 5 & 2 & 2 Plan ja 17 viikkoa 4 & 2 & 1 Suunnitelma.).
|
Lähtötilanne ja viimeinen painonpudotuskäynti (keskimäärin 18 viikkoa 5- ja 2- ja 2-suunnitelmassa ja 17 viikkoa 4-, 2- ja 1-suunnitelmassa)
|
|
Sitoutuminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Sitoutumista arvioidaan käymällä viikoittaisilla käynneillä ja dokumentoidulla ateriankorvikkeiden käytössä jokaisella käynnillä.
(Aterian korvaamiseen sitoutuminen = itse ilmoittamien päivittäisten ateriankorvausten keskimääräinen määrä 12 viikon ajalta / määrättyjen ateriankorvausten määrä; Läsnäoloon sitoutuminen = käyntien määrä / viikkojen määrä suunnitelmassa
|
12 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 5 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 1 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 5 % lähtöpainosta kunkin suunnitelman (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 Plans) aikana.
|
1 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 5 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 5 % lähtöpainosta kunkin suunnitelman (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 Plans) aikana.
|
2 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 5 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 5 % lähtöpainosta kunkin suunnitelman (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 Plans) aikana.
|
4 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 5 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 5 % lähtöpainosta kunkin suunnitelman (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 Plans) aikana.
|
8 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 5 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 5 % lähtöpainosta kunkin suunnitelman (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 Plans) aikana.
|
16 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 5 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 5 % lähtöpainosta kunkin suunnitelman (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 Plans) aikana.
|
20 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 5 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 5 % lähtöpainosta kunkin suunnitelman (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 Plans) aikana.
|
24 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 5 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viimeinen painonpudotuskäynti (keskimäärin 18 viikkoa 5- ja 2- ja 2-suunnitelmassa ja 17 viikkoa 4-, 2- ja 1-suunnitelmassa)
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 5 % lähtöpainosta kullakin suunnitelmalla (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 suunnitelma) viimeisellä painonpudotuskäynnillä (keskimääräinen aika lähtötasosta viimeiseen painonpudotuskäyntiin oli 18 viikkoa 5 & 2 & 2 Plan ja 17 viikkoa 4 & 2 & 1 Plan.).
|
Lähtötilanne ja viimeinen painonpudotuskäynti (keskimäärin 18 viikkoa 5- ja 2- ja 2-suunnitelmassa ja 17 viikkoa 4-, 2- ja 1-suunnitelmassa)
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 10 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 1 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 10 % lähtöpainosta kunkin ohjelman aikana (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 suunnitelmat).
|
1 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 10 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 10 % lähtöpainosta kunkin ohjelman aikana (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 suunnitelmat).
|
2 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 10 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 10 % lähtöpainosta kunkin ohjelman aikana (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 suunnitelmat).
|
4 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 10 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 10 % lähtöpainosta kunkin ohjelman aikana (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 suunnitelmat).
|
8 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 10 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 10 % lähtöpainosta kunkin ohjelman aikana (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 suunnitelmat).
|
16 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 10 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 10 % lähtöpainosta kunkin ohjelman aikana (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 suunnitelmat).
|
20 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 10 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 10 % lähtöpainosta kunkin ohjelman aikana (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 suunnitelmat).
|
24 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka laihtivat vähintään 10 % lähtöpainosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viimeinen painonpudotuskäynti (keskimäärin 18 viikkoa 5- ja 2- ja 2-suunnitelmassa ja 17 viikkoa 4-, 2- ja 1-suunnitelmassa)
|
Kategorinen päätepiste niiden koehenkilöiden osuudesta, jotka menettävät vähintään 10 % lähtöpainosta kunkin ohjelman aikana (5 & 2 & 2 ja 4 & 2 & 1 suunnitelmat) viimeisellä painonpudotuskäynnillä (keskimääräinen aika lähtötasosta viimeiseen painonpudotuskäyntiin oli 18 viikkoa 5 & 2 & 2 Plan ja 17 viikkoa 4 & 2 & 1 Plan.).
|
Lähtötilanne ja viimeinen painonpudotuskäynti (keskimäärin 18 viikkoa 5- ja 2- ja 2-suunnitelmassa ja 17 viikkoa 4-, 2- ja 1-suunnitelmassa)
|
|
Laiha massa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Laiha massa ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
4 viikkoa
|
|
Laiha massa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Laiha massa ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
8 viikkoa
|
|
Laiha massa
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Laiha massa ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
16 viikkoa
|
|
Laiha massa
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Laiha massa ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
20 viikkoa
|
|
Laiha massa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Laiha massa ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
24 viikkoa
|
|
Rasva massa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Rasvamassa ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
4 viikkoa
|
|
Rasva massa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Rasvamassa ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
8 viikkoa
|
|
Rasva massa
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Rasvamassa ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
16 viikkoa
|
|
Rasva massa
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Rasvamassa ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
20 viikkoa
|
|
Vatsan ympärysmitta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Vatsan ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
4 viikkoa
|
|
Vatsan ympärysmitta
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Vatsan ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
8 viikkoa
|
|
Vatsan ympärysmitta
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Vatsan ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
16 viikkoa
|
|
Vatsan ympärysmitta
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Vatsan ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
20 viikkoa
|
|
Vatsan ympärysmitta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Vatsan ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
24 viikkoa
|
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Vyötärön ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena arvona perusviivasta.
|
4 viikkoa
|
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Vyötärön ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
8 viikkoa
|
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Vyötärön ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
16 viikkoa
|
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Vyötärön ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
20 viikkoa
|
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Vyötärön ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
24 viikkoa
|
|
Lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Lonkan ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
4 viikkoa
|
|
Lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Lonkan ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
8 viikkoa
|
|
Lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Lonkan ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
16 viikkoa
|
|
Lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Lonkan ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
20 viikkoa
|
|
Lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Lonkan ympärysmitta ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
24 viikkoa
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 1 viikkoa
|
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
1 viikkoa
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
2 viikkoa
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
4 viikkoa
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
8 viikkoa
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
16 viikkoa
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
20 viikkoa
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
24 viikkoa
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viimeinen painonpudotuskäynti (keskimäärin 18 viikkoa 5- ja 2- ja 2-suunnitelmassa ja 17 viikkoa 4-, 2- ja 1-suunnitelmassa)
|
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötilanteesta lopulliseen painonpudotuskäyntiin (keskimääräinen aika lähtötilanteesta viimeiseen painonpudotuskäyntiin oli 18 viikkoa 5 & 2 & 2 Plan ja 17 viikkoa 4 & 2 & 1 Suunnitelma).
|
Lähtötilanne ja viimeinen painonpudotuskäynti (keskimäärin 18 viikkoa 5- ja 2- ja 2-suunnitelmassa ja 17 viikkoa 4-, 2- ja 1-suunnitelmassa)
|
|
Pulssi
Aikaikkuna: 1 viikkoa
|
Pulssi ilmaistaan absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
1 viikkoa
|
|
Pulssi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Pulssi ilmaistaan absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
2 viikkoa
|
|
Pulssi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
4 viikkoa
|
|
Pulssi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Pulssi ilmaistaan absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
8 viikkoa
|
|
Pulssi
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Pulssi ilmaistaan absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
16 viikkoa
|
|
Pulssi
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Pulssi ilmaistaan absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
20 viikkoa
|
|
Pulssi
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Pulssi ilmaistaan absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
24 viikkoa
|
|
Pulssi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viimeinen painonpudotuskäynti (keskimäärin 18 viikkoa 5- ja 2- ja 2-suunnitelmassa ja 17 viikkoa 4-, 2- ja 1-suunnitelmassa)
|
Pulssi ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötilanteesta lopulliseen painonpudotuskäyntiin (Keskimääräinen aika lähtötilanteesta viimeiseen laihdutuskäyntiin oli 18 viikkoa 5 & 2 & 2 Plan ja 17 viikkoa 4 & 2 & 1 Plan). ).
|
Lähtötilanne ja viimeinen painonpudotuskäynti (keskimäärin 18 viikkoa 5- ja 2- ja 2-suunnitelmassa ja 17 viikkoa 4-, 2- ja 1-suunnitelmassa)
|
|
Sitoutuminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Hoitoon sitoutuminen arvioidaan käyttämällä dokumentoitua ateriankorvikkeiden käyttöä jokaisella käynnillä.
|
4 viikkoa
|
|
Sitoutuminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Hoitoon sitoutuminen arvioidaan käyttämällä dokumentoitua ateriankorvikkeiden käyttöä jokaisella käynnillä.
|
8 viikkoa
|
|
Sitoutuminen
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Hoitoon sitoutuminen arvioidaan käyttämällä dokumentoitua ateriankorvikkeiden käyttöä jokaisella käynnillä.
|
16 viikkoa
|
|
Sitoutuminen
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Hoitoon sitoutuminen arvioidaan käyttämällä dokumentoitua ateriankorvikkeiden käyttöä jokaisella käynnillä.
|
20 viikkoa
|
|
Sitoutuminen
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Hoitoon sitoutuminen arvioidaan käyttämällä dokumentoitua ateriankorvikkeiden käyttöä jokaisella käynnillä.
|
24 viikkoa
|
|
Sitoutuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viimeinen painonpudotuskäynti (keskimäärin 18 viikkoa 5- ja 2- ja 2-suunnitelmassa ja 17 viikkoa 4-, 2- ja 1-suunnitelmassa)
|
Hoitoon sitoutuminen arvioidaan käyttämällä dokumentoitua ateriankorvaushoitoa jokaisella käynnillä lähtötilanteesta alkaen (keskimääräinen aika lähtötilanteesta viimeiseen painonpudotuskäyntiin oli 18 viikkoa 5 & 2 & 2 Plan ja 17 viikkoa 4 & 2 & 1 Suunnitelma.).
|
Lähtötilanne ja viimeinen painonpudotuskäynti (keskimäärin 18 viikkoa 5- ja 2- ja 2-suunnitelmassa ja 17 viikkoa 4-, 2- ja 1-suunnitelmassa)
|
|
Kehon paino
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Ruumiinpainon muutos lähtötasosta raportoitiin absoluuttisena muutoksena.
|
1 viikko
|
|
Kehon paino
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Ruumiinpainon muutos lähtötasosta raportoitiin absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
2 viikkoa
|
|
Kehon paino
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Ruumiinpainon muutos lähtötasosta raportoi absoluuttisen muutoksen lähtötasosta.
|
4 viikkoa
|
|
Kehon paino
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Ruumiinpainon muutos lähtötasosta raportoitiin absoluuttisena muutoksena.
|
8 viikkoa
|
|
Kehon paino
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Ruumiinpainon muutos lähtötasosta raportoitiin absoluuttisena muutoksena.
|
16 viikkoa
|
|
Kehon paino
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Ruumiinpainon muutos lähtötasosta raportoitiin absoluuttisena muutoksena.
|
20 viikkoa
|
|
Kehon paino
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viimeinen painonpudotuskäynti (keskimäärin 18 viikkoa 5- ja 2- ja 2-suunnitelmassa ja 17 viikkoa 4-, 2- ja 1-suunnitelmassa)
|
Ruumiinpainon muutos lähtötilanteesta viimeiseen painonpudotuskäyntiin raportoitiin absoluuttisena muutoksena.
(Keskimääräinen aika lähtötilanteesta viimeiseen painonpudotuskäyntiin oli 18 viikkoa 5 & 2 & 2 Plan ja 17 viikkoa 4 & 2 & 1 Plan.)
|
Lähtötilanne ja viimeinen painonpudotuskäynti (keskimäärin 18 viikkoa 5- ja 2- ja 2-suunnitelmassa ja 17 viikkoa 4-, 2- ja 1-suunnitelmassa)
|
|
Rasva massa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Rasvamassa ilmaistuna absoluuttisena muutoksena lähtötasosta.
|
24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Linda M Aterburn, PhD, Medifast, Inc.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Perjantai 30. toukokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Perjantai 13. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- MED 017
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .