Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vortioksetiinin farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys normaalissa maksatoiminnassa tai vaikeassa maksan vajaatoiminnassa

tiistai 1. joulukuuta 2015 päivittänyt: Takeda

Vaihe 1, avoin, rinnakkaisryhmätutkimus 5 mg:n kerta-annoksen oraalisen vortioksetiinin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä arvioitaessa potilailla, joilla on normaali maksan toiminta tai vaikea maksan vajaatoiminta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida vortioksetiinin ja sen metaboliittien Lu AA34443 ja Lu AA39835 farmakokinetiikkaa 5 mg:n oraalisen kerta-annoksen jälkeen potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, verrattuna terveisiin osallistujiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa testattavaa lääkettä kutsutaan vortioksetiiniksi. Vortioksetiinia testataan sen arvioimiseksi, kuinka se liikkuu koko kehossa potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta verrattuna ihmisiin, joilla on normaali maksan toiminta. Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin laboratoriotuloksia ihmisillä, jotka ottivat vortioksetiinia.

Tutkimukseen osallistui 12 osallistujaa. Osallistujat jaettiin toiseen kahdesta hoitoryhmästä maksan toiminnan perusteella (vaikea maksan vajaatoiminta vs. normaali maksan toiminta). Kaikki osallistujat molemmissa ryhmissä saavat yhden 5 mg:n vortioksetiinitabletin.

Tämä yhden keskuksen koe suoritettiin Yhdysvalloissa. Kokonaisaika tähän tutkimukseen osallistumiseen oli jopa 58 päivää. Osallistujat tekivät 2 käyntiä klinikalla, mukaan lukien yksi 12 päivää kestänyt vangitsemisjakso, ja heihin otettiin yhteyttä puhelimitse 30 päivää viimeisen tutkimuslääkeannoksen jälkeen seurantaarviointia varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat
        • University of Miami

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Yleistä:

  1. Tutkijan näkemyksen mukaan osallistuja pystyy ymmärtämään ja noudattamaan protokollavaatimuksia.
  2. Osallistuja tai soveltuvin osin osallistujan laillisesti hyväksyttävä edustaja allekirjoittaa ja päivämäärää kirjallisen, tietoon perustuvan suostumuslomakkeen ja tarvittavan yksityisyyden suojaa koskevan valtuutuksen ennen tutkimustoimenpiteiden aloittamista.
  3. On 18–75-vuotias tietoisen suostumuksen ja ensimmäisen tutkimuslääkeannoksen ajankohtana.
  4. Painaa vähintään 50 kg ja sen painoindeksi (BMI) on 19-38 kg/m^2, seulonnan aikana mukaan lukien.
  5. Miesosallistuja, joka on steriloimaton ja seksuaalisesti aktiivinen hedelmällisessä iässä olevan naiskumppanin kanssa, suostuu käyttämään asianmukaista ehkäisyä tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta koko tutkimuksen ajan ja 30 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen.
  6. Hedelmällisessä iässä oleva naispuolinen osallistuja, joka on seksuaalisesti aktiivinen steriloimattoman mieskumppanin kanssa, sitoutuu käyttämään rutiininomaisesti riittävää ehkäisyä tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta koko tutkimuksen ajan.
  7. Sen lepopulssi ja syke (sähkökardiogrammista [EKG] luettuna) ovat 51–100 lyöntiä minuutissa (bpm), mukaan lukien. Terveille, hyvässä fyysisessä kunnossa oleville ja 18–45-vuotiaille osallistujille alaraja on 45 lyöntiä minuutissa.
  8. Sillä on negatiivinen tulos ulosteen piilevän veren seulonnassa.

    Terveet osallistujat (normaali maksan toiminta):

  9. Osallistuja on tutkijan näkemyksen mukaan hyvässä kunnossa esitutkimuksen, sairaushistorian, elintoimintojen, EKG:n sekä veren biokemian, hematologisen ja serologisen kokeen sekä virtsaanalyysin tulosten perusteella.

    Osallistujat, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta:

  10. On luokiteltu vakavaksi maksan vajaatoiminnaksi Child-Pugh-luokitusjärjestelmän mukaisesti.
  11. Hänellä on tapausmuistiinpanot, jotka osoittavat vakaan biokemian tutkijan ennen seulontaa arvioimana.
  12. Hänellä on tapausmuistiinpanoja, jotka osoittavat maksan vajaatoiminnan kliinisen diagnoosin mukaisia ​​fyysisiä merkkejä (esim. maksan kiinteys palpaatioon, pernan suureneminen, hämähäkkiangioomat, kämmenpunoitus, korvasylkirauhasen liikakasvu, kivesten atrofia, askites, gynekomastia).
  13. Hepaattista enkefalopatiaa sairastavien potilaiden tila ei tutkijan mielestä häiritse osallistujan kykyä antaa asianmukainen tietoinen suostumus. (Osallistut, joilla on vaikea enkefalopatia, saavat arvosanan 3 tai 4. Pisteet heijastavat enkefalopatian astetta hoidosta poissa. Tämä dokumentoidaan lähteessä.)

Poissulkemiskriteerit:

Yleistä:

  1. On saanut mitä tahansa tutkimusyhdistettä 45 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkitysannosta.
  2. On saanut vortioksetiinia (Lu AA21004) aiemmassa kliinisessä tutkimuksessa tai terapeuttisena aineena.
  3. Onko lähisukulainen, tutkimuspaikan työntekijä tai riippuvaisessa suhteessa tutkimuspaikan työntekijään, joka on mukana tämän tutkimuksen tekemisessä (esim. puoliso, vanhempi, lapsi, sisarus) tai voi suostua siihen.
  4. On vastaanottanut tai luovuttanut yli 400 ml verta tai verituotteita tutkimuksen alkamista edeltäneiden 45 päivän aikana tai aikonut luovuttaa verta tutkimuksen aikana.
  5. Hänellä on aiemmin ollut yliherkkyyttä tai allergioita vortioksetiinille tai vastaaville yhdisteille, joilla on sama vaikutusmekanismi, mukaan lukien kaikki siihen liittyvät apuaineet.
  6. Onko sinulla tai hänellä on ollut maha- tai pohjukaissuolihaava, gastriitti, äskettäinen päävamma tai mikä tahansa muu trauma viikon sisällä seulonnasta, laajat mustelmat, verenvuoto, ienverenvuoto, hematemesis, toistuva tai merkittävä nenäverenvuoto, periorbitaalinen hematooma, verkkokalvo irtoaminen, menorragia, hematuria tai melena.
  7. Hänellä on ollut akuutti, kliinisesti merkittävä sairaus 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkitysannosta.
  8. Hänellä on ollut vatsan leikkaus (paitsi laparoskooppinen kolekystektomia tai komplisoitumaton umpilisäkkeen poisto), rintakehä tai ei-perifeerinen verisuonikirurgia 6 kuukauden aikana ennen tutkimuslääkitystä.
  9. Hänellä on ollut jokin muu syöpä kuin ihon tyvisolusyöpä tai vaiheen 1 levyepiteelisyöpä, joka ei ole ollut remissiossa vähintään 5 vuoteen ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
  10. On käyttänyt muita lääkkeitä, lisäravinteita tai ruokatuotteita paitsi maksan vajaatoiminnasta kärsiville osallistujille sallittuja tai Takedan tapauskohtaisesti hyväksymiä.
  11. Jos osallistuja on nainen, hän on raskaana tai imettää tai aikoo tulla raskaaksi ennen tähän tutkimukseen osallistumista, sen aikana tai 30 päivän sisällä sen jälkeen; tai aikovat luovuttaa munasoluja kyseisenä ajanjaksona.
  12. Jos osallistuja on mies, hän aikoo luovuttaa siittiöitä tämän tutkimuksen aikana tai 30 päivän ajan sen jälkeen.
  13. On huono perifeerinen laskimopääsy.
  14. Hänellä on seerumin kreatiniinitaso yli 1,5 mg/dl seulonnassa tai päivänä -1 (sisäänkirjautuminen).
  15. Hänellä on aktiivinen vaiheen 3 tai 4 enkefalopatia.
  16. Diastolinen verenpaine >100 mmHg tai systolinen verenpaine >160 mmHg (makuuasennossa) seulonnassa tai päivänä -1.
  17. Hänen ortostaattinen verenpaine on ≥ 25 mm Hg (perustuu makuu- ja seisoma-asennossa [1 minuutti] systolisen verenpaineen eroon) seulonnassa tai päivänä 1.
  18. Hänellä on tiedossa ihmisen immuunikatovirusinfektio.
  19. On positiivinen testitulos hepatiitti B:n pinta-antigeenille.
  20. Osallistujan korjattu QT-aika (QTc, Bazett-korjaus) on >450 millisekuntia (msek) miehillä ja >470 ms naisilla seulonnassa tai sisäänkirjautumisen yhteydessä, kuten EKG:n tulosteesta lukee ja tutkija arvioi.
  21. Hänellä on anamneesissa tai kliinisiä ilmenemismuotoja merkittävistä sairauksista, kuten munuaisten vajaatoiminta, hematologinen, keuhko-, kardiovaskulaarinen, maha-suolikanavan, neurologinen, reumatologinen, urologinen, immunologinen, tarttuva, iho- ja ihonalainen kudoshäiriö tai psykiatrinen tai mielialahäiriö (mukaan lukien aiemmat itsemurhayritykset) . Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei ole suljettu pois aiemmin tunnettuja maksasairauteen liittyviä sairauksia.
  22. Harrastaa normaalissa elämässään laajasti, eli maratonjuoksua, triathloneja, fyysisiä urheilulajeja kilpailutasolla jne.
  23. Vastaa positiivisesti kaikkiin itsemurha-ajatuksia ja/tai itsemurhakäyttäytymistä koskeviin kysymyksiin Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -asteikon [7-9] annon aikana seulonnassa.
  24. Ei halua tai pysty noudattamaan protokollaa tai sovittuja tapaamisia.
  25. Hän ei ymmärrä suullista ja/tai kirjallista englantia tai muuta kieltä, jolle on saatavilla oikeaksi todistettu käännös hyväksytystä tietoisesta suostumuksesta.
  26. Tutkijan näkemyksen mukaan osallistuja ei todennäköisesti noudata kliinisen tutkimuksen protokollaa tai häntä pidetään sopimattomana jostain muusta syystä.
  27. Hänellä on ollut huumeiden väärinkäyttö (määritelty laittomaksi huumeiden käytöksi) tai alkoholin väärinkäyttö (määritelty säännölliseksi tai päivittäiseksi yli 2 alkoholiyksikön päivittäiseksi kulutukseksi) vuoden aikana ennen seulontakäyntiä (1 yksikkö = 250 ml) olutta tai 20 ml väkeviä alkoholijuomia tai 1 lasillinen [118 ml] viiniä). Osallistujat, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta ja joiden virtsan lääketutkimuksessa tulos on positiivinen reseptilääkkeiden käytön vuoksi, saavat osallistua, jos päätutkija ja sponsorin lääkärin tarkkailija ovat hyväksyneet sen.

    Terveet osallistujat (normaali maksan toiminta):

  28. Onko hänellä kliinisesti merkittäviä poikkeavia löydöksiä sairaushistoriassa, fyysisessä tutkimuksessa, EKG:ssä tai kliinisissä laboratoriotesteissä, jotka tutkijan mielestä estävät tutkimukseen osallistumisen.
  29. Hänellä on maksa- ja/tai hormonitoimintahäiriö.
  30. On positiivinen testitulos hepatiitti C -viruksen vasta-aineelle.
  31. Hänellä on alaniinitransaminaasi- tai aspartaattitransaminaasitaso yli 1,5 × normaalin yläraja (ULN) seulonnassa tai päivänä -1 (sisäänkirjautuminen), hänellä on aktiivinen maksasairaus, aktiivinen sappirakon sairaus tai keltaisuus.
  32. Hänellä on taipumus saada helposti mustelmia tai verenvuotoa, anemiaa, trombosytopeniaa tai tiedossa tai ensimmäisen asteen sukulaisella on ollut verenvuotohäiriöitä (mukaan lukien Von Willebrandin tauti tai hemofilia A ja B).
  33. Testi on positiivinen ulosteen piilevän veren varalta.

    Osallistujat, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta:

  34. Sillä on kliinisesti merkittäviä laboratorioarvojen poikkeavuuksia lukuun ottamatta niitä parametreja, joihin maksan vajaatoiminta vaikuttaa.
  35. Onko hänellä jokin vakava sairaus, paitsi hallinnassa oleva verenpainetauti tai diabetes ja ne ongelmat, jotka liittyvät ensisijaiseen maksan vajaatoiminnan diagnoosiin tai muihin sairauksiin, jotka päätutkija ja toimeksiantajan lääkärin tarkkailija ovat hyväksyneet.
  36. Hänellä on kliininen maksasairauden paheneminen (eli vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus tai kuume) 2 viikon aikana ennen tutkimuslääkkeen antamista.
  37. Hänellä on kliinisesti havaittavissa oleva, massiivinen, jännittynyt askites.
  38. Hänellä on näyttöä akuutista virushepatiitista kuukauden sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista.
  39. Hänellä on näyttöä hepatorenaalisesta oireyhtymästä.
  40. Hänellä on aiemmin ollut verenvuotohäiriöitä (mukaan lukien Von Willebrandin tauti tai hemofilia A ja B).
  41. Hänellä on aktiivinen alkoholin väärinkäyttö tai riippuvuus mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 4. painoksen mukaisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vortioxetine 5 mg: Normaalin maksan toiminnan kohortti
Vortioxetine 5 mg, tabletit, suun kautta, kerran, päivänä 1, osallistujille, joiden maksan toiminta on normaali.
Vortioxetine tabletit
Muut nimet:
  • Lu AA21004
  • BRINTELLIX
Kokeellinen: Vortioxetine 5 mg: Vaikean maksan vajaatoiminnan kohortti
Vortioxetine 5 mg, tabletit, suun kautta, kerran, päivänä 1, osallistujille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta.
Vortioxetine tabletit
Muut nimet:
  • Lu AA21004
  • BRINTELLIX

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUC(0-tlqc): Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue ajankohdasta 0 viimeiseen vortioksetiinin kvantitatiiviseen pitoisuuteen
Aikaikkuna: Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
(AUC(0-tlqc) on plasman kokonaisaltistuksen mitta lääkkeelle ajankohdasta 0 viimeiseen kvantitatiiviseen pitoisuuteen (AUC[0-tlqc]).
Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
AUC(0-tlqc): Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue ajankohdasta 0 viimeiseen kvantitatiiviseen vortioksetiinimetaboliitin Lu AA34443 pitoisuuteen
Aikaikkuna: Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
(AUC(0-tlqc) on plasman kokonaisaltistuksen mitta lääkkeelle ajankohdasta 0 viimeiseen kvantitatiiviseen pitoisuuteen (AUC[0-tlqc]).
Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
AUC(0-tlqc): Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue ajankohdasta 0 viimeiseen kvantitatiiviseen vortioksetiinimetaboliitin Lu AA39835 pitoisuuteen
Aikaikkuna: Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
(AUC(0-tlqc) on plasman kokonaisaltistuksen mitta lääkkeelle ajankohdasta 0 viimeiseen kvantitatiiviseen pitoisuuteen (AUC[0-tlqc]).
Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
AUC(0-inf): Vortioksetiinin plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue ajasta 0 äärettömään
Aikaikkuna: Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
AUC(0-inf) on plasman kokonaisaltistus lääkkeelle ajankohdasta nolla ekstrapoloituna äärettömään.
Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
AUC(0-inf): Vortioxetine Metabolite Lu AA34443:n plasmakonsentraatio-aikakäyrän alla oleva alue ajasta 0 äärettömyyteen
Aikaikkuna: Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
AUC(0-inf) on plasman kokonaisaltistus lääkkeelle ajankohdasta nolla ekstrapoloituna äärettömään.
Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
Cmax: Vortioksetiinin suurin havaittu plasmapitoisuus
Aikaikkuna: Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
Suurin havaittu plasmapitoisuus (Cmax) on lääkkeen huippupitoisuus plasmassa annon jälkeen, joka saadaan suoraan plasman pitoisuus-aikakäyrästä.
Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
Cmax: Vortioxetine Metabolite Lu AA34443:n suurin havaittu plasmapitoisuus
Aikaikkuna: Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
Suurin havaittu plasmapitoisuus (Cmax) on lääkkeen huippupitoisuus plasmassa annon jälkeen, joka saadaan suoraan plasman pitoisuus-aikakäyrästä.
Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
Cmax: Vortioxetine Metabolite Lu AA39835:n suurin havaittu plasmapitoisuus
Aikaikkuna: Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
Suurin havaittu plasmapitoisuus (Cmax) on lääkkeen huippupitoisuus plasmassa annon jälkeen, joka saadaan suoraan plasman pitoisuus-aikakäyrästä.
Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
AUC(0-tlqc)u: Sitoutumattoman plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue ajankohdasta 0 viimeiseen vortioksetiinin määrällisesti mitattavaan pitoisuuteen
Aikaikkuna: Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
AUC(0-tlqc)u on sitoutumattoman plasman kokonaisaltistumisen mitta lääkkeelle ajankohdasta 0 viimeiseen kvantitatiiviseen pitoisuuteen (AUC[0-tlqc]u).
Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
AUC(0-inf)u: Vortioksetiinin sitoutumattoman plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue ajasta 0 äärettömyyteen
Aikaikkuna: Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
AUC(0-inf)u on sitoutumattoman plasman kokonaisaltistus lääkkeelle ajalta nolla ekstrapoloituna äärettömään.
Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
Cmaxu: Vortioksetiinin suurin havaittu sitoutumaton plasmapitoisuus
Aikaikkuna: Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen
Suurin havaittu sitoutumaton plasmapitoisuus (Cmaxu) on lääkkeen sitoutumattoman plasman huippupitoisuus annon jälkeen, joka saadaan suoraan sitoutumattoman plasman pitoisuus-aikakäyrästä.
Ennakkoannos ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ja 240 tuntia annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 5. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LuAA21004_401
  • U1111-1155-8776 (Muu tunniste: World Health Organization)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .