Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PPALM-palmuöljy ja pentoksifylliini myöhäistä sairastuvuutta vastaan (PPALM)

perjantai 20. joulukuuta 2019 päivittänyt: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Satunnaistettu kaksoissokko lumekontrolloitu vaihe II Tocovid SupraBio yhdistelmänä pentoksifylliinin (PTX) kanssa potilailla, jotka kärsivät lantion syövän sädehoidon pitkäaikaisista haittavaikutuksista

Sivuvaikutukset ovat yleisiä lantion kasvainten sädehoidon jälkeen ja voivat vaikuttaa suoliston ja virtsateiden toimintaan sekä aiheuttaa seksuaalisia vaikeuksia, ihovaurioita ja luuongelmia. Suoliston, virtsarakon, sukupuolielinten ja ihon ongelmat johtuvat enimmäkseen kudosten paksuuntumisesta vasteena sädehoidolle, jota kutsutaan "fibroosiksi". Fibroosi pahenee usein ajan myötä.

Suolisto-oireiden hoidossa on edistytty, sillä ne ovat yleensä pahin ongelma sädehoidon jälkeen. Vaikka monet potilaat voivat paremmin, he eivät kuitenkaan usein paranna kaikista vaikeista ongelmistaan ​​parhaiden mahdollisten hoitojen jälkeen.

Joitakin vuosia on oletettu, että jos fibroosi voitaisiin hoitaa, oireet paranevat. Viimeaikaiset koe-eläintutkimukset ovat ehdottaneet, että tehokas hoito säteilyn aiheuttaman fibroosin hoitoon on yhdistelmähoito pentoksifylliini-nimisen lääkkeen kanssa yhdessä gamma-tokotrienolia (Tocovid SupraBio) sisältävän ravintolisän kanssa, joka on palmuöljystä johdettu aine. Molemmat aineet ovat yksinkertaisia ​​ottaa ja sivuvaikutukset ovat harvinaisia.

Tässä tutkimuksessa värvätään vapaaehtoisia, joilla on edelleen vaikeita sivuvaikutuksia lantioon aiemman sädehoidon jälkeen huolimatta siitä, että he ovat saaneet parhaita saatavilla olevia hoitoja ainutlaatuiselta The Royal Marsdenin klinikalta, joka on ollut edelläkävijä suolisto-ongelmien hoidossa sädehoidon jälkeen. Kaksi kolmesta osallistuvasta vapaaehtoisesta määrätään satunnaisesti Pentoxifylline- ja Tocovid SupraBio -hoitoon, kun taas yksi kolmesta saa pillereitä. Potilaat tai heitä arvioiva henkilökunta eivät tiedä, mitä hoitoa heille on annettu. Vapaaehtoiset ottavat aktiivisia hoitoja tai tabletteja vuoden ajan, ja heidät arvioidaan säännöllisesti hoidon aikana ja vuoden ajan sen jälkeen. Tämä tutkimus osoittaa, onko aktiivinen hoito tehokkaampi kuin pillerit säteilyn aiheuttaman fibroosin aiheuttamien oireiden lievittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
62

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit -

  • Ikä yli 18 vuotta.
  • Aiempi pahanlaatuinen lantion kasvain (T1-4 N0-2 M0) peräsuolessa, eturauhasessa, kiveksessä, rakossa, kohdunkaulassa, kohtussa, emättimessä, ulkosynnytyksessä, peräaukon kanavassa tai munasarjassa.
  • Vähintään 12 kuukauden seuranta sädehoidon jälkeen (24 kuukautta potilailla, joilla on aiemmin ollut T4- ja/tai N2-vaiheen sairaus).
  • Enintään 7 vuotta sädehoidon jälkeen
  • Ei todisteita syövän uusiutumisesta.
  • Ruoansulatuskanavan oireet, jotka johtuvat aikaisemmasta sädehoidosta: luokka 2 tai korkeampi missä tahansa CTCAE-version 4 kategoriassa tai aste 1 vaikeilla ajoittaisilla oireilla.
  • Oireet eivät helpota asianmukaisilla elämäntapaneuvoilla ja lääkkeillä kolmen kuukauden aikana.
  • Fyysinen ja psyykkinen kunto Tocovid SupraBio+PTX-hoitoon.
  • Kirjallinen tietoinen suostumus ja saatavuus seurantaa varten.
  • Halukkuus pysyä tietyllä ruokavalion rasvan saannin tasolla tutkimuksen aikana.

Poissulkemiskriteerit -

  • Leikkaus peräsuolen syöpää varten.
  • Vasta-aihe tai muu kyvyttömyys tehdä magneettikuvaus, jos se on tarpeen maligniteetin poissulkemiseksi.
  • Ravintolisä, joka sisältää alfa-tokoferolia yli 30 mg:n vuorokausiannoksen milloin tahansa viimeisen kolmen kuukauden aikana.
  • Lääkitys pentoksifylliinillä milloin tahansa sädehoidon jälkeen.
  • Raskaus tai imetys.
  • Iskeeminen sydänsairaus, hallitsematon verenpainetauti, hypotensio, akuutti sydäninfarkti, aivoverenvuoto, verkkokalvon verenvuoto, munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta ja lääkitys insuliinilla, ketorolaakilla tai K-vitamiinilla.
  • Allergia soijalle.
  • Tunnettu yliherkkyys vaikuttavalle aineosalle, pentoksifylliinille, muille metyyliksantiineille tai jollekin apuaineista, pentoksifylliinin valmisteyhteenvedon mukaisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tocovid SupraBio plus pentoksifylliini (PTX)
Tocovid SupraBio* 200 mg po bd plus pentoksifylliini (PTX) 400 mg po bd 12 kuukauden ajan.
Lääke: Tocovid SupraBio plus pentoksifylliini
Placebo Comparator: Vastaavat lumelääkettä
Vastaava placebo bd 12 kuukauden ajan.
Lääke: Vastaavat lumelääkettä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos 12 kuukauden kohdalla Modified IBDQ Life Quality of Life -kyselylomakkeen suolistosairauden alajoukossa.
Aikaikkuna: Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 3, 6, 9, 12, 18 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 3, 6, 9, 12, 18 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos 12 kuukauden kohdalla peräsuolen IBDQ-verenvuotopisteissä näiden kahden ryhmän välillä potilailla, joilla oli asteen 2, 3 tai 4 verenvuotoa.
Aikaikkuna: Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 3, 6, 9, 12, 18 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 3, 6, 9, 12, 18 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Muutos 12 kuukauden kohdalla IBDQ-ulostenpidätyskyvyttömyyspisteissä näiden kahden ryhmän välillä potilailla, joilla oli 1. asteen tai sitä korkeampi inkontinenssi.
Aikaikkuna: Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 3, 6, 9, 12, 18 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 3, 6, 9, 12, 18 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Merkittyjen tai vakavien (arvosana 3 tai 4) kohteiden osuus.
Aikaikkuna: Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 3, 6, 9, 12, 18 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 3, 6, 9, 12, 18 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Lääkärin arvio peräsuolen toimintahäiriöstä modifioidun CTCAE-version 4 luokituksen perusteella.
Aikaikkuna: Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 6, 12 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 6, 12 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Potilaiden itsearvioinnit: QLQ-C30 ja CR29 ja Gastrointestinal Symptom Rating Scale.
Aikaikkuna: Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 3, 6, 9, 12, 18 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 3, 6, 9, 12, 18 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Peräsuolen limakalvon valokuvausarviointi.
Aikaikkuna: Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 12 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen
Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 12 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen
Seerumin fibroosin merkkiainetasot.
Aikaikkuna: Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 3, 6, 9, 12, 18 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 3, 6, 9, 12, 18 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Translaatiopäätepiste: peräsuolen biopsiat (valinnainen)
Aikaikkuna: Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 12 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Kudosnäytteet tallennetaan tutkimuksen lopullisen analyysin jälkeen, jolloin haetaan rahoitusta terapeuttisen vasteen molekyyli- ja solukorrelaatioiden tunnistamiseksi, jos Tocovid SupraBio/PTX -yhdistelmästä on tilastollisesti merkittävää hyötyä.
Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 12 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Käännöspäätepiste: Verinäytteet
Aikaikkuna: Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 12 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.
Uusien fibroosin merkkiaineiden kehittäminen.
Päätepiste arvioidaan ennen hoitoa ja 12 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Malaysia Palm Oil Board

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Alexandra Taylor, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 25. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 20. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 20. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 29. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 23. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CCR3894

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia