Cesium-131:tä käyttävän fokaalisen brakyterapian tuleva arviointi potilaille, joilla on pieni riski eturauhassyöpää

Miehille, joilla on erittäin matalariskinen eturauhassyöpä, perusvaihtoehtoja ovat aktiivinen seuranta ja matalan riskin sairauden vakiohoitovaihtoehdot eli radikaali prostatektomia, ulkoinen sädehoito ja koko eturauhasen brakyterapia. Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan fokaalista brakyterapiaa käyttämällä isotooppia Cesium 131 matalariskistä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoitoon. Tutkimuksen tavoitteena on määrittää näiden potilaiden biokemiallinen sairausvapaa eloonjääminen viiden vuoden kuluttua sekä määrittää akuutti ja myöhäinen virtsa-, suolisto- ja seksuaalinen toksisuus, joka liittyy fokaaliseen eturauhasen brakyterapiaan Cesium 131:tä käyttämällä. Tutkimukseen kelpaavat potilaat ovat miehiä, joilla on histologisesti vahvistettu eturauhasen adenokarsinooma kliinisen vaiheen T1c-T2aN0M0, Gleason-pistemäärä ≤3+3=6, eturauhasspesifinen antigeeni (PSA) <10 ng/ml tai PSA-tiheys ≤ 0,15 ng/ cc, ja ≤ 2 positiivista ydintä vähintään 12 näytteestä. Lisäksi potilailla on oltava yksi hallitseva indeksivaurio MRI:ssä. Tutkimus on vaiheen II tutkimus. Potilaita seurataan tulevaisuuteen. Dosimetria arvioidaan toimenpiteen jälkeen, ja PSA:t hankitaan kolmen kuukauden välein vuonna yksi ja kuuden kuukauden välein vuodesta 2 vuoteen 5. Virtsa-, suolisto- ja seksuaalinen sairastuvuus arvioidaan potilastutkimuksella ennen hoitoa, kaksi viikkoa hoidon jälkeen, kolmen kuukauden välein vuonna yksi ja kuuden kuukauden välein vuosina 2–5.