Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Väkivallan ehkäisytutkimus 10–15-vuotiaille nuorille

maanantai 27. marraskuuta 2017 päivittänyt: Virginia Commonwealth University

Nuorten väkivallan ehkäisyaloite: VCUHS ja Metro Richmondin poika- ja tyttöklubi -aloite

Tässä tutkimuksessa arvioidaan sairaala-yhteisöpohjaisen väkivallan ehkäisyn pilottitutkimuksen tehokkuutta, joka on suunniteltu lisäämään suojaavia tekijöitä ja vähentämään 10-15-vuotiaiden lasten väkivaltaan liittyviä negatiivisia riskitekijöitä. Väkivaltaan ja käyttäytymisen muutokseen liittyviä käyttäytymismalleja ja asenteita arvioidaan haastattelumuodossa laadituilla kyselylomakkeilla. Arvioinnit suoritetaan yhdeksän viikon välein. Lisäksi hankitaan objektiivisia pitkän aikavälin toimenpiteitä väkivaltaan liittyville sairaalakäynneille, rikollisuudelle ja koulutuksen kehittämiselle.

Tutkimus sisältää seuraavat interventiot:

  1. Lyhyt väkivallan ennaltaehkäisy (BVP): tapauspäällikkö hallinnoi psykokasvatusta, joka sisältää vuorovaikutteisen keskustelun nuorten kanssa turvassa pysymisen ja väkivallan ehkäisemisen resursseista. Interventiossa käsitellään nuorten huolenaiheita ja kysymyksiä, ja nuorille annetaan tietoa siitä, miten tarvittaessa päästään käsiksi yhteisöllisiin resursseihin.
  2. Lyhyt väkivaltatietoisuus (BVA): tietopaketti väkivallan ehkäisystä ja paikallisyhteisön resursseista.
  3. Nousevat johtajat: East End: lukukauden (17 viikkoa) pituinen opetussuunnitelmaan perustuva positiivisen nuorten kehittämisen koulutusohjelma, joka pidettiin Boys and Girls Clubissa Metro Richmondissa, Martin Luther Kingin yläkoulun sivustolla, joka sisältää tapaushallinnan jatkuvan sitoutumisen ja osallistumisen varmistamiseksi.

Erityisesti oletetaan, että:

  1. Osallistujat raportoivat positiivisemmasta nuorten käyttäytymisestä alkuperäiseen arviointiinsa verrattuna.
  2. Osallistujat raportoivat nuorten riskikäyttäytymisen alhaisemmasta tasosta alkuperäiseen arviointiinsa verrattuna.
  3. Osallistujat kertovat lisääntyneestä kiinnostuksesta ja tietämyksestä terveydenhuoltoalan ammateista.
  4. Osallistujat raportoivat alentuneesta rikollisuudesta alkuperäiseen arviointiinsa verrattuna.
  5. Osallistujat raportoivat väkivaltaan liittyvien sairaalakäyntien määrän vähentyneen verrattuna yleiseen 23 223 väestöön.
  6. Sairaalatiedot osoittavat väkivaltaan liittyvien toimintojen vähenemisen, jotka johtivat sairaalakäyntiin tai rikolliseen käyttäytymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistuu Richmondin kaupungin postinumerossa 23223 asuvia lapsia, jotka käyvät Martin Luther Kingin yläkoulussa ja ovat 10-15-vuotiaita. Tutkimukseen rekrytoidaan kahdelta paikkakunnalta. Näitä sivustoja ovat VCU Medical Centerin lasten päivystysosasto ja Metro Richmondin Boys and Girls Club, Martin Luther King Middle School -sivusto. Rekrytoinnin, suostumuksen ja arvioinnin jälkeen lapset saavat joko 1) vain BVP:n, 2) vain BVP:n tai 3) BVP:n sekä osallistumisen lukukauden kestävään positiiviseen nuorten kehitysohjelmaan nimeltä Emerging Leaders: East End. Satunnaistaminen kaikkien kolmen ryhmän kesken tehdään peräkkäisellä valinnalla. Nuoret jaetaan johonkin kolmesta ryhmästä vuorotellen, peräkkäin heidän ilmoittautuessaan.

Tutkimuksessa arvioidaan käyttäytymistä, asenteita, perheen toimintaa, väkivallalle altistumista, mielenterveyttä, lääketieteellisiä tarpeita ja palvelutarpeita. Tutkimuksessa verrataan ryhmän sisällä eroja ryhmän välillä, joka saa BVP-toimenpidettä ja osallistuu Emerging Leaders: East End -ohjelmaan, ryhmään, joka saa vain BVP-interventiota, sellaisen, joka saa vain BVA-interventiopaketin ja sellaisen ryhmän välillä, joka saa BVA- tai BVP- osallistuu Boys and Girls -klubiin, mutta ei osallistu Emerging Leaders: East End -ohjelmaan.

Kaikki ryhmät suorittavat arvioinnin yhdeksän viikon välein luokkaan 12 saakka tai siihen asti, kunnes nuoret osallistuvat tähän tutkimukseen. Arviointityökalu sisältää aiheita, kuten väkivallalle altistuminen, perheen toiminta ja mielenterveys. Tapauspäälliköt hoitavat arvioinnin.

Yleistavoitteessa vähentää tahallisten vammojen uhrien ja heidän perheidensä myöhempiä terveysriskejä väkivallan vähentämistoimilla pyritään seuraaviin tavoitteisiin:

  • Kehitä yksityiskohtaiset profiilit lasten päivystysosastolla hoidetuista osallistujista haastattelumuodossa esitetyn yksityiskohtaisen käyttäytymis- ja asennearviointipatterin avulla. Lisäksi näitä tietoja käytetään lisäämään ymmärrystä tämän riskiväestön tarpeista ennaltaehkäisevien palvelujen kehittämisessä. Näistä arvioinneista saatuja tietoja käytetään myös valmistettaessa tieteellisiä artikkeleita tästä potilasjoukosta ja tämän ohjelman vaikutuksesta heidän uusiutumiseensa.
  • Tarjoa nuorille lyhyt väkivallan ehkäisy (BVP) -interventio, jolla tarkastellaan konfliktinratkaisustrategioita, lisätään heidän tietoisuuttaan nuorten uusimisen riskitekijöistä, selvitetään selviytymistaitoja ja kehitetään turvallisuussuunnitelmapalveluita ja -tukea, jotka voivat vastata heidän tarpeisiinsa ja vähentää rikosten todennäköisyyttä. tuleva tahallinen loukkaantumisen riski.
  • Tarjoa lyhyt väkivaltatietoisuus (BVA) antaaksesi perustietoa väkivallan esiintyvyydestä, vaikutuksista ja käytettävissä olevista yhteisön resursseista.
  • Tarjoa osallistujille kattava tapaushallinta ohjelman osallistumisen ylläpitämiseksi.
  • Tarjoa opetussuunnitelma, joka koostuu taitojen kehittämisestä, koulutuksen kehittämisestä, altistumisesta terveydenhuoltoalan uralle ja harjoittelumahdollisuuksista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
22

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23223
        • MLK Middle School Boys and Girls Club
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • VCU Pediatric Emergency Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujien tulee:

  1. Asut Richmondin kaupungin postinumerossa 23223
  2. Osallistu Martin Luther Kingin yläkouluun
  3. Ole 10-15-vuotias.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osaa sujuvasti englantia
  • Kehitys- ja kognitiiviset viivästykset tai muut fyysiset tai henkiset ongelmat, jotka estäisivät heitä vastaamasta haastattelukysymyksiin tai osallistumasta
  • Lasten hyväksikäytön kokeminen
  • On tunnistettu tai dokumentoitu itsemurha- tai murha-ajatuksia, saalistavaa seksuaalista käyttäytymistä tai väkivaltaista käyttäytymistä
  • Väkivaltainen käytös henkilökuntaa ja/tai muita potilaita kohtaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Vain BVA
Tämän haaran tutkimukseen osallistujat saavat vain lyhytaikaisen väkivaltatietoisuuden (BVA) intervention.
Käyttäytyminen: Lyhyt tietoisuus väkivallasta
Brief Violence Awareness (BVA) koostuu tietopaketista väkivallan ehkäisystä ja paikallisyhteisön resursseista.
Kokeellinen: Vain BVP
Tämän haaran tutkimukseen osallistujat saavat vain lyhytaikaisen väkivallan ehkäisytoimenpiteen (BVP).
Käyttäytyminen: Lyhyt väkivallan ehkäisy
Lyhyt väkivallan ehkäisy (BVP) on tapauspäällikön johtama psykokasvattiivinen interventio, joka sisältää vuorovaikutteisen keskustelun nuorten kanssa turvallisuuden säilyttämisen ja väkivallan ehkäisemisen resursseista. Interventiossa käsitellään nuorten huolenaiheita ja kysymyksiä, ja nuorille annetaan tietoa siitä, miten tarvittaessa päästään käsiksi yhteisöllisiin resursseihin.
Kokeellinen: Nousevat johtajat plus BVP
Tämän ryhmän tutkimukseen osallistuvat osallistuvat Emerging Leaders: East End -opetusohjelmaan Boys and Girls Clubissa Metro Richmondissa, Martin Luther King Jr. Middle Schoolissa. He saavat myös lyhyen väkivallan ehkäisyn (BVP) intervention.
Käyttäytyminen: Lyhyt väkivallan ehkäisy
Lyhyt väkivallan ehkäisy (BVP) on tapauspäällikön johtama psykokasvattiivinen interventio, joka sisältää vuorovaikutteisen keskustelun nuorten kanssa turvallisuuden säilyttämisen ja väkivallan ehkäisemisen resursseista. Interventiossa käsitellään nuorten huolenaiheita ja kysymyksiä, ja nuorille annetaan tietoa siitä, miten tarvittaessa päästään käsiksi yhteisöllisiin resursseihin.
Käyttäytyminen: Nousevat johtajat: East Endin opetussuunnitelma
Emerging Leaders: East End -opetussuunnitelma keskittyy nuorten positiiviseen kehitykseen ja koulutukseen, johon sisältyy terveydenhuollon uran painottaminen. Opetussuunnitelmaa hallinnoidaan Metro Richmondin Boys and Girls Clubissa, Martin Luther Kingin yläkoulussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väkivaltaan liittyvät käytökset ja asenteet - eri työkaluista valituista kysymyksistä koostuva arviointi.
Aikaikkuna: Joka yhdeksän viikko aina seitsemään vuoteen opintojen aloittamisesta lukion valmistumiseen tai osallistujien vapaaehtoiseen tutkimuksesta vetäytymiseen sen mukaan, kumpi tulee ensin.
Arviointi sisältää valikoituja kysymyksiä seuraavista: Tulevaisuuden toiveet - Vertaisjohtajien tutkimus, Rochesterin nuorisokehitystutkimus, yksilöllinen suojatekijäindeksi, epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikko lapsille, suhtautuminen ihmissuhdeväkivaltaa kohtaan, lasten altistuminen yhteisöväkivallalle -asteikko, itse - Ilmoitettu rikollisuuden ongelmakäyttäytymistiheysasteikko ja CDC:n nuorisoriskikäyttäytymisen valvontajärjestelmä.
Joka yhdeksän viikko aina seitsemään vuoteen opintojen aloittamisesta lukion valmistumiseen tai osallistujien vapaaehtoiseen tutkimuksesta vetäytymiseen sen mukaan, kumpi tulee ensin.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Väkivaltaan liittyvien sairaalakäyntien määrän vähentäminen
Aikaikkuna: Vuosittain tämän tutkimuksen ajan, enintään seitsemän vuotta.
Vuosittain tämän tutkimuksen ajan, enintään seitsemän vuotta.
Väkivaltaan liittyvien toimintojen vähentäminen, joka johti sairaalakäynteihin tai rikolliseen käyttäytymiseen
Aikaikkuna: Vuosittain tämän tutkimuksen ajan, enintään seitsemän vuotta.
Vuosittain tämän tutkimuksen ajan, enintään seitsemän vuotta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Virginia Commonwealth University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Boys and Girls Clubs of Metro Richmond

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Michel Aboutanos, Virginia Commonwealth University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 8. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 8. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 3. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 13. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 19. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 29. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HM20002499

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia