Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eleklatsiinin farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on normaali ja heikentynyt maksan toiminta

perjantai 31. toukokuuta 2019 päivittänyt: Gilead Sciences

Vaihe 1, avoin, rinnakkaisryhmä, mukautuva, yhden annoksen tutkimus GS-6615:n farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt maksan toiminta

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida suun kautta otettavan eleklatsiinin ja sen metaboliitin, GS-623134, farmakokineettistä (PK) profiilia osallistujilla, joilla on normaali ja heikentynyt maksan toiminta. Terveen kontrolliryhmän osallistujat verrataan osallistujiin, joilla on heikentynyt maksan toiminta iän (± 5 vuotta), sukupuolen ja painoindeksin (± 10 %) perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
49

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Romania
      • Bucharest, Romania
  • Saksa
      • München, Saksa
  • Uusi Seelanti
      • Auckland, Uusi Seelanti
  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki osallistujat:

  • Ole tupakoimaton tai käytä alle 20 savuketta päivässä
  • Laskettu painoindeksi (BMI) on 18-36 kg/m^2 tutkimusseulonnassa
  • Kreatiniinipuhdistuma (CrCl) ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gault-menetelmää käyttäen) perustuu seerumin kreatiniiniin ja todelliseen ruumiinpainoon seulonnassa mitattuna
  • Sinulla on joko normaali 12-kytkentäinen EKG tai poikkeavuuksia, joita tutkija pitää kliinisesti merkityksettöminä
  • Laboratorioiden seulonta määritettyjen kynnysten sisällä

Osallistujien, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta, on täytettävä myös seuraavat lisäkriteerit:

  • Sinulla on oltava krooninen (> 6 kuukautta) stabiili maksan vajaatoiminta, jossa ei ole kliinisesti merkittäviä muutoksia 3 kuukauden (90 päivän) sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista (päivä 1)
  • Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien henkilöiden tulee olla seulonnassa Child-Pugh-Turcotte-asteikolla 10-15. Jos henkilön pisteet muuttuvat tutkimuksen aikana, luokittelussa käytetään seulonnan pistemäärää.
  • Keskivaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien henkilöiden tulee olla seulonnassa Child-Pugh-Turcotte-asteikolla 7-9. Jos henkilön pisteet muuttuvat tutkimuksen aikana, luokittelussa käytetään seulonnan pistemäärää.
  • Henkilöiden, joilla on lievä maksan vajaatoiminta, tulee olla seulonnassa Child-Pugh-Turcotte-asteikolla 5-6. Jos henkilön pisteet muuttuvat tutkimuksen aikana, luokittelussa käytetään seulonnan pistemäärää.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Aiemmin aivokalvontulehdus tai enkefaliitti, epilepsia, kohtaukset, migreenit, vapina, myokloniset nykimiset, narkolepsia, obstruktiivinen uniapnea, ahdistuneisuus, pyörtyminen, päävammat tai suvussa esiintynyt kohtauksia
  • Sydän- ja verisuonisairaus (mukaan lukien sydäninfarkti EKG:n ja/tai kliinisen historian perusteella, mikä tahansa historiallinen kammiotakykardia, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, kardiomyopatia tai vasemman kammion ejektiofraktio < 40 %), sydämen johtumishäiriöt, sukuhistoria pitkä QT-oireyhtymä tai selittämätön kuolema muuten terveellä 1–30-vuotiaalla henkilöllä
  • Pyörtyminen, sydämentykytys tai selittämätön huimaus
  • Implantoitu defibrillaattori tai sydämentahdistin
  • Eivät pysty noudattamaan tutkimusvaatimuksia tai ovat tutkimuksen tutkijan mielestä muuten jostain syystä sopimattomia tutkimukseen osallistumiseen

Osallistujien, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta, on myös täytettävä seuraavat poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivinen hepatiitti B -virus (HBV) -infektio. Henkilöt, joilla on HBsAg, eivät ole tukikelpoisia
  • Vaatii paracenteesin > 1 kerran kuukaudessa
  • Vaikea (asteen 3 tai 4) enkefalopatia tutkijan arvioiden mukaan
  • Aiempi mahalaukun tai ruokatorven suonikohjuvuoto viimeisen 6 kuukauden aikana ja joille suonikohjuja ei ole hoidettu riittävästi lääkkeillä ja/tai kirurgisilla toimenpiteillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Keskivaikea maksan vajaatoiminta (kohortti 1)
Osallistujat, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja vastaavat terveet kontrollit saavat kerta-annoksen 30 mg eleklatsiinia (5 x 6 mg tablettia).
Lääke: Eleklatsiini
Eleklatsiinitabletit suun kautta
Muut nimet:
  • GS-6615
Kokeellinen: Vaikea maksan vajaatoiminta (kohortti 2)
Osallistujat, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta ja vastaavat terveet kontrollit, saavat kerta-annoksen 30 mg:n eleklatsiinia (5 x 6 mg tablettia).
Lääke: Eleklatsiini
Eleklatsiinitabletit suun kautta
Muut nimet:
  • GS-6615
Kokeellinen: Lievä maksan vajaatoiminta (kohortti 3)
Osallistujat, joilla on lievä maksan vajaatoiminta ja vastaavat terveet kontrollit, saavat kerta-annoksen 30 mg:n eleklatsiinia (5 x 6 mg tablettia).
Lääke: Eleklatsiini
Eleklatsiinitabletit suun kautta
Muut nimet:
  • GS-6615

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PK (farmakokineettinen) -parametri: Eleklatsiinin AUCinf
Aikaikkuna: Esiannos ja 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120 tuntia 1. päivänä ja suunnilleen samaan aikaan aamulla kuin 1. päivän esiannos päivinä 15, 29, 43 ja 57
AUCinf määriteltiin lääkkeen pitoisuudeksi ekstrapoloituna äärettömään aikaan (alue plasmakonsentraatio vs. aika -käyrän alla ekstrapoloituna äärettömään aikaan).
Esiannos ja 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120 tuntia 1. päivänä ja suunnilleen samaan aikaan aamulla kuin 1. päivän esiannos päivinä 15, 29, 43 ja 57
PK-parametri: AUCinf of GS-623134 (Metabolite of Eleclazine)
Aikaikkuna: Esiannos ja 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120 tuntia 1. päivänä ja suunnilleen samaan aikaan aamulla kuin 1. päivän esiannos päivinä 15, 29, 43 ja 57
AUCinf määriteltiin lääkkeen pitoisuudeksi ekstrapoloituna äärettömään aikaan (alue plasmakonsentraatio vs. aika -käyrän alla ekstrapoloituna äärettömään aikaan).
Esiannos ja 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120 tuntia 1. päivänä ja suunnilleen samaan aikaan aamulla kuin 1. päivän esiannos päivinä 15, 29, 43 ja 57
PK-parametri: Eleklatsiinin Cmax
Aikaikkuna: Esiannos ja 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120 tuntia 1. päivänä ja suunnilleen samaan aikaan aamulla kuin 1. päivän esiannos päivinä 15, 29, 43 ja 57
Cmax määriteltiin suurimmaksi havaittuksi lääkkeen pitoisuudeksi plasmassa.
Esiannos ja 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120 tuntia 1. päivänä ja suunnilleen samaan aikaan aamulla kuin 1. päivän esiannos päivinä 15, 29, 43 ja 57
PK-parametri: GS-623134:n (eleklatsiinin metaboliitti) Cmax
Aikaikkuna: Esiannos ja 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120 tuntia 1. päivänä ja suunnilleen samaan aikaan aamulla kuin 1. päivän esiannos päivinä 15, 29, 43 ja 57
Cmax määriteltiin suurimmaksi havaittuksi lääkkeen pitoisuudeksi plasmassa.
Esiannos ja 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120 tuntia 1. päivänä ja suunnilleen samaan aikaan aamulla kuin 1. päivän esiannos päivinä 15, 29, 43 ja 57

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon aiheuttamia haittatapahtumia kokeneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Ensimmäinen annostuspäivä enintään 31 päivää

Hoidon aiheuttamat haittatapahtumat (AE) määritellään jommallakummalla tai molemmilla seuraavista:

  • Kaikki haittavaikutukset, jotka alkavat tutkimuslääkkeen aloituspäivänä tai sen jälkeen ja viimeistään 30 päivää tutkimuslääkkeen käytön pysyvän lopettamisen jälkeen.
  • Kaikki haittavaikutukset, jotka johtavat tutkimuslääkkeen ennenaikaiseen lopettamiseen.
Ensimmäinen annostuspäivä enintään 31 päivää
Kliinisiä laboratoriopoikkeavuuksia kokeneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Ensimmäinen annostuspäivä enintään 31 päivää
Haittatapahtumana (AE) tai vakavana haittatapahtumana (SAE) raportoidut hoidon aiheuttamat laboratoriopoikkeamat on esitetty. Laboratoriopoikkeamat, jotka vaativat lääketieteellistä tai kirurgista toimenpiteitä tai johtivat tutkimuslääkkeen keskeyttämiseen, muuttamiseen tai lopettamiseen, kirjattiin soveltuvin osin AE- tai SAE-tapauksina, ja ne raportoidaan tässä. Laboratoriopoikkeavuuksia, joilla ei ole kliinistä merkitystä, ei kirjattu AE- tai SAE-tapauksina, joten niitä ei raportoida.
Ensimmäinen annostuspäivä enintään 31 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Gilead Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 19. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 22. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 22. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 3. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 29. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 31. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GS-US-372-1048
  • 2014-005266-30 (EudraCT-numero)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia