Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Botuliinitoksiini A -ruiskeet potilaille, joilla on Fowlerin oireyhtymä

torstai 23. huhtikuuta 2015 päivittänyt: University College, London

Avoin pilottitutkimus naisten kroonisesta virtsanpidätys- tai tyhjennyshäiriöstä johtuen ensisijaisesta sulkijalihaksen rentoutumishäiriöstä (Fowlerin oireyhtymä) virtsaputken botuliinitoksiini A:n (BoNT-A) avohoidolla

Hypoteesi / tutkimuksen tavoitteet

Virtsaretentio on harvinainen nuorilla naisilla, ja yksi syy on ensisijainen virtsaputken sulkijalihaksen rentoutumishäiriö, jolle on ominaista kohonnut virtsaputken paineprofiili ja erityiset löydökset virtsaputken sulkijalihaksesta EMG (Fowlerin oireyhtymä). Naisilla voi esiintyä tukkeutuneen virtsaamisen tai täydellisen virtsanpidätyksen oireita. Puhdas ajoittainen itsekatetrointi on usein tuskallista, ja tällä hetkellä ainoa hoito, josta on hyötyä, on ristin neuromodulaatio. Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on arvioida virtsaputken sulkijalihaksen botuliinitoksiini-injektioiden tehokkuutta, mikä määritellään virtausnopeuksien parantumiseksi yli 50 %, jäännöstilavuuden ja IPSS-kyselylomakkeen pistemäärän paranemisena sekä turvallisuuden parantamiseksi naisilla, joilla on Fowlerin oireyhtymä. .

Tutkimuksen suunnittelu, materiaalit ja menetelmät Tässä avoimessa pilottiinstituution arviointilautakunnan hyväksymässä tutkimuksessa kymmenen naista, joilla oli virtsaputken sulkijalihaksen relaksaatioon liittyvä primaarinen häiriö (kohonnut virtsaputken paineprofiili (UPP), sulkijalihaksen tilavuus ja epänormaali EMG), joilla oli estynyt virtsaaminen (n=5). ) tai täydellisessä virtsaretentiossa (n=5) rekrytoidaan yhdestä korkea-asteen lähetekeskuksesta. Perusoireita arvioidaan IPSS-kyselylomakkeella, ja virtsan virtaus ja tyhjennyksen jälkeinen jäännöstilavuus mitattiin. 2-prosenttisen lidokaiini-injektion jälkeen 100 U onabotulinumtoxintypeA:ta ruiskutetaan poikkijuovaiseen virtsaputken sulkijalihakseen, jaettuna kummallekin puolelle, EMG-ohjauksella. Potilaita tarkastellaan viikoilla 1, 4 ja 10 hoidon jälkeen ja oireet arvioidaan uudelleen IPSS-kyselylomakkeen avulla sekä mitataan virtsan virtausta ja tyhjennyksen jälkeistä jäännöstilavuutta. UPP toistetaan viikolla 4.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Koko otsikko: Avoin pilottitutkimus naisten kroonisen virtsanpidätyksen tai virtsaamishäiriön hoitamiseksi primaarisesta sulkijalihaksen rentoutumishäiriöstä (Fowlerin oireyhtymä) johtuvasta botuliinitoksiini A:n (BoNT-A) virtsaputken avohoidosta.

Lyhyt otsikko: Botuliinitoksiini A -injektiot potilaille, joilla on Fowlerin oireyhtymä. Perustelut: Kansallisen neurologian ja neurokirurgian sairaalan uro-neurologian osasto houkuttelee vuosittain noin 300 uutta naispotilasta, joilla on virtsanpidätystoimintaa eri puolilta Yhdistynyttä kuningaskuntaa. Retrospektiivinen tutkimus osoitti, että yleisin diagnoosi oli virtsaputken sulkijalihaksen tai Fowlerin oireyhtymän primaarinen poikkeavuus. Fowlerin oireyhtymä (FS) johtuu sisäisestä lihashäiriöstä, joka aiheuttaa lihasten jatkuvan supistumisen ja tunnistaa poikkijuovaisen lihaksen neulaelektromyografialla (EMG). Alkuperäisessä kuvauksessa EMG-poikkeavuus havaittiin usein naisilla, joilla oli munasarjojen monirakkulatauti, mikä johti olettamukseen, että elektromyografinen poikkeavuus oli seurausta hormonaalisesta poikkeavuudesta, koska tiedetään, että naisen virtsan sulkijalihas on hormonaalisesti riippuvainen. Jatkuvan epänormaalin EMG-toiminnan uskotaan johtavan jatkuvaan ja tahattomaan sulkijalihaksen supistukseen, jolla on toissijainen vaikutus, joka estää detrusorin supistumista.

FS-diagnoosi tehdään etsimällä tyypillinen epänormaali aktiivisuus EMG-tallennuksessa, mutta ultraäänellä tehdyt löydökset epänormaalisti kohonneesta virtsaputken paineprofiilista ja poikkijuovaisen virtsaputken sulkijalihaksen suurenemisesta ovat osoittautuneet arvokkaiksi lisätutkimuksiksi. Ainoa tähän mennessä löydetty hoito tyhjennyksen palauttamiseksi on ristin neuromodulaatio. Tämä on kallis, resursseja vaativa kirurginen toimenpide, jonka tarkistusprosentti on korkea (53 %). Vaihtoehtoinen hoitovaihtoehto olisi tervetullut sekä potilaiden että terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa.

Botuliinitoksiini A:n (BoNT-A) sulkijalihaksen injektiota käytettiin ensimmäisen kerran detrusorin sulkijalihaksen dyssynergian hoitoon selkärangan vaurion jälkeen, kun sulkijalihaksen supistumisen yhteydessä esiintyy epäasianmukaisesti ajoitettua, mutta laadullisesti normaalia EMG-aktiivisuutta. Joissakin viimeaikaisissa julkaisuissa on kuitenkin raportoitu detrusor-toiminnan palautumisesta botuliinitoksiini A:n sulkijalihaksen injektioiden jälkeen naisilla, joilla on ei-neurologisia sairauksia, vaikka näissä papereissa ei anneta tarpeeksi yksityiskohtaista tietoa siitä, onko potilailla FS. Vaikka Fowler käytti sulkijalihaksen botuliinitoksiini-injektioita 15 vuotta sitten yrittäessään hoitaa tätä sairautta, pääteltiin, että toimenpide ei ollut tehokas. Tämä johtui mahdollisesti siitä, että käytettiin paljon pienempää annosta verrattuna äskettäin raportoituihin onnistuneisiin tutkimuksiin, joissa käytettiin 100 U Botoxia®.

Tavoitteet: Tämän pienen mittakaavan avoimen pilottitutkimuksen tavoitteena on saada tietoa naisten vasteesta, joilla on selvä FS-diagnoosi sen jälkeen, kun virtsaputken poikkijuovaiseen sulkijalihakseen on annettu 100 U Botox® (BoNT-A). Jos on näyttöä positiivisesta vastauksesta, tiedot muodostavat perustan tulevalle laajamittaiselle, lumekontrolloidulle, apuraharahoitteiselle tutkimukselle.

Menetelmä: 5 naista, joilla on täydellinen virtsanpidätys sulkijalihaksen rentoutumisen epänormaalista poikkeavasta johtuen, on osoitettu olevan tyypillistä FS:lle ja 5 naista, joilla on sama sulkijalihaksen poikkeavuus, mutta joilla on estynyt virtsaaminen, tutkitaan perusteellisesti heidän sulkijalihaksen ja virtsarakon toimintahäiriön vakavuuden ja laajuuden dokumentoimiseksi.

Hoitoa edeltävä arviointi sisältää tavanomaiset tutkimukset, jotka soveltuvat naisille, joilla on täydellinen virtsanpidätys tai tukkeutunut virtsaaminen ja joiden on osoitettu olevan tyypillisesti epänormaalia FS:ssä. Näitä ovat virtsan virtausnopeus (jos tyhjennys), kystometria, virtsaputken paineprofiili, sulkijalihaksen tilavuus. Lopullinen diagnoosi perustuu sulkijalihaksen EMG-löydöksiin, ja koska tämä testi on epämiellyttävä, on mahdollista yhdistää tarvittava EMG-tallennus Botox®-injektioon, jos potilas suostuu tutkimukseen.

Injektiohoito on avohoito (arviolta alle 15 minuuttia): sen jälkeen, kun virtsaputken aukon molemmille puolille on ruiskutettu 1 ml 1 % tai 2 % lignokaiinia, injektoidaan 100 U Botox® 2 ml:aan suolaliuosta, 1 ml kummaltakin puolelta poikkijuovaiseen virtsaputken sulkijalihakseen EMG-ohjauksessa.

Muuhun poikkijuovaiseen lihakseen injektoidun BoNT-A:n vaikutuksen tiedetään alkavan 3–4 vuorokauden kuluessa ja vaikutusajan 6 viikkoa. Siksi potilaita seurataan 1, 4 ja 10 viikon kuluttua hoidon suorittamisesta virtausmittauksella ja ultraäänijäännöstilavuudella sekä IPSS-kyselylomakkeella. Interventiota edeltävät kystometrian, virtsan virtausnopeuden (jos virtsan poisto) ja ultraäänellä mitatun jäännöstilavuuden sekä virtsaputken paineprofiilin tutkimukset toistetaan 4 viikon kuluttua. Sulkijalihaksen EMG toistetaan vain potilailla, jotka ovat osoittaneet erittäin merkittävää vastetta eli detrusorin supistumisen palautumista naisilla, joilla on aiemmin ollut täydellinen virtsanpidätys tai virtsan jälkeisen jäännöstilavuuden eliminaatio naisilla, joilla on estynyt virtsaaminen.

Tulostoimenpiteet Ensisijainen

  • Virtsan virtausnopeuksien parantuminen (arvioitu uroflowmetrialla ja mitattuna ml/s) yli 50 % botuliinitoksiinin jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen naisilla, joilla on estynyt virtsaaminen
  • Virtsaamisen palauttaminen (joko kyllä ​​tai ei) botuliinitoksiinin jälkeen naisille, joilla on täydellinen virtsanpidätys

Toissijainen

  • Virtsan jälkeisen jäännösvirtsan määrän paraneminen (määritettynä virtsarakon skannauksella ja mitattuna ml) verrattuna botuliinitoksiinin jälkeiseen lähtötasoon. Vähennystä alle 100 ml:aan katsotaan kliinisesti merkittäväksi.
  • Alempien virtsateiden oireiden paraneminen arvioituna IPSS-kyselyn (International Prostate Symptom Score) tulosten paranemisena

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotiaat naiset, joilla on diagnosoitu Fowlerin oireyhtymä ja epänormaali sulkijalihaksen toiminta eli kohonnut UPP {MUCP> (92 - potilaan ikä vuosina) cmH2O} (Edwards ja Malvern 1974), lisääntynyt sulkijalihaksen tilavuus (jos mitataan) (yli 1,8 cm3) ja jos tyhjennetään, näyttöä tukkeutuneesta ulosvirtauksesta. (Sfinkterin EMG tallennetaan injektiohetkellä.)
  • Valmis antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen
  • Valmis osallistumaan tarvittaviin seurantakäynteihin
  • Tehokas ehkäisy, jos seksuaalisesti aktiivinen - oraaliset ehkäisypillerit (yli 3 kuukauden käyttö), kondomit, kohdunsisäinen ehkäisyväline, depot-injektio

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi virtsaputken leikkaus (muu kuin virtsaputken laajentuminen)
  • Neurologinen sairaus
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset sekä raskautta suunnittelevat
  • Antikoagulanttihoito sisällyttämishetkellä*.
  • Lääkkeillä, jotka saattavat häiritä hermo-lihasvälitystä (esim. aminoglykosidit)
  • Kivun uskotaan tulevan virtsateistä
  • Sopimaton aiempi sairaushistoria, esim. toistuva epilepsia, hallitsematon verenpainetauti, vaikea sepelvaltimotauti.
  • Oireinen virtsatieinfektio positiivisella virtsaviljelyllä
  • Osallistuminen kliiniseen tutkimukseen, jossa on mukana tutkimustuote viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Potilaat, jotka eivät pysty ymmärtämään tai puhumaan englantia, koska tämä on pilottitutkimus, johon osallistuu vain vähän potilaita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Täydellinen retentio - onabotulinumtoxinA
Naiset, joilla on täydellinen virtsanpidätys ja jotka saavat onabotulinumtoxinA:ta
Potilaat saivat 100 U onabotulinumtoxinA-injektion ulkopuoliseen virtsaputken sulkijalihakseen
Muut nimet:
  • Botox
Kokeellinen: Tukkeutunut virtsaaminen - onabotulinumtoxinA
Naiset, joilla on estynyt virtsaaminen, saavat onabotulinumtoksiinia
Potilaat saivat 100 U onabotulinumtoxinA-injektion ulkopuoliseen virtsaputken sulkijalihakseen
Muut nimet:
  • Botox

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan virtausnopeuksien parantuminen uroflowmetrialla arvioituna yli 50 %
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Virtsan virtausnopeuksien parantuminen (arvioitu uroflowmetrialla ja mitattuna ml/s) yli 50 % botuliinitoksiinin jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen naisilla, joilla on estynyt virtsaaminen
10 viikkoa
Virtsaamisen palauttaminen naisille, joilla on täydellinen virtsanpidätys
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Virtsaamisen palauttaminen (joko kyllä ​​tai ei) botuliinitoksiinin jälkeen naisille, joilla on täydellinen virtsanpidätys
10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan jäännösvirtsan määrän paraneminen lähtötasoon verrattuna
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Virtsan jälkeisen jäännösvirtsan määrän paraneminen (määritettynä virtsarakon skannauksella ja mitattuna ml) verrattuna botuliinitoksiinin jälkeiseen lähtötasoon. Vähennystä alle 100 ml:aan katsotaan kliinisesti merkittäväksi
10 viikkoa
Alempien virtsateiden oireiden paraneminen IPSS-kyselylomakkeen tulosten paranemisena arvioituna
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Alempien virtsateiden oireiden paraneminen arvioituna IPSS-kyselyn (International Prostate Symptom Score) tulosten paranemisena
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08/0216

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .