Tutkimus rosuvastatiinin turvallisuuden arvioimiseksi lapsilla ja nuorilla, joilla on homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Avoin pitkäaikainen laajennus satunnaistettuun, kaksoissokkoutettuun, lumekontrolloituun, monikeskustutkimukseen, jossa rosuvastatiinia käytetään lapsilla ja nuorilla (6-vuotiaat)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on pitkäaikainen jatkotutkimus (LTE) satunnaistettuun, kaksoissokkoutettuun, ristikkäistutkimukseen, jossa rosuvastatiinia 20 mg kerran vuorokaudessa (QD) verrattuna lumelääkkeeseen QD lapsilla ja nuorilla (6–<18-vuotiaat), joilla on homotsygoottinen perhe. hyperkolesterolemia (HoFH) (tutkimus D3561C00004).
Tutkimus on suunniteltu arvioimaan rosuvastatiinin 20 mg:n pitkäaikaisturvallisuutta ja siedettävyyttä lapsipotilailla, joilla on HoFH.
Tässä tutkimuksessa kaikki potilaat saavat rosuvastatiinia 20 mg QD. Tutkijat saavat myös titrata rosuvastatiinin annoksen 20 mg:sta 40 mg:aan päivässä, jos he katsovat, että se on perusteltua hoitaa potilaiden kohonneita LDL-kolesterolitasoja aggressiivisemmin. Tämä titraus ei ole sallittu aasialaispotilailla. Farmakokineettiset tiedot rosuvastatiinin alimmasta plasmaaltistuksesta arvioidaan myös lapsipotilailla, joilla on HoFH ja jotka saavat rosuvastatiinia 40 mg:n vuorokausiannoksella.
Ensisijaisia arvioitavia tulosmittauksia ovat 1) haittatapahtumat, mukaan lukien:
- haittatapahtumien esiintymistiheys ja vakavuus,
- Haittavaikutuksista johtuvien keskeytysten määrä,
- Epänormaalit seerumin ja virtsan laboratorioarvot, elektrokardiogrammit (EKG), fyysiset tutkimukset ja elintoiminnot; ja 2) Arviot kasvusta.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Brussels (Woluwé-St-Lambert), Belgia, 1200
- Research Site
-
-
-
-
-
Halfa, Israel, 31096
- Research Site
-
-
-
-
Quebec
-
Chicoutimi, Quebec, Kanada, G7H 7K9
- Research Site
-
-
-
-
-
Kubang Kerian, Malesia, 16150
- Research Site
-
-
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 11217
- Research Site
-
-
-
-
-
Copenhagen, Tanska, DK-2100
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ennen tutkimukseen liittyvien toimenpiteiden suorittamista vanhemmalta/molemmalta vanhemmalta tai huoltajalta on annettava kirjallinen tietoinen suostumus ja lapsen tai nuoren suostumus (jos Institutional Review Board [IRB] tai riippumaton eettinen komitea [IEC] vaatii paikalliset määräykset ja ohjeet). Tutkimuksen D3561C00004 osallistujien, jotka ovat täyttäneet 18 vuotta (aikuiset), on annettava kirjallinen tietoinen suostumus. Tutkijan, potilaan/huoltajan ja lapsen/nuoren välillä tulee olla kommunikaatiota, jotta varmistetaan tutkimuksen vaatimusten ymmärtäminen ja vaadittu noudattaminen.
Mies- ja naispuoliset lapset ja nuoret, jotka olivat 6–<18-vuotiaita tutkimuksen D3561C00004 alkaessa (vaikka heillä olisi 18 vuotta tuon tutkimuksen aikana), joilla oli:
- Dokumentaatio geneettisestä testauksesta, joka vahvistaa LDL-reseptorigeenilokuksen 2 mutatoitunutta alleelia; ja tai
Dokumentoitu käsittelemätön LDL C > 500 mg/dL (12,9 mmol/L) ja TG < 400 mg/dL (4,5 mmol/L) ja vähintään yksi seuraavista kriteereistä:
- Tendinous ja/tai ihon ksantooma ennen 10 vuoden ikää; tai
- HeFH:n dokumentointi molemmissa vanhemmissa:
- geneettinen ja/tai
- kliiniset kriteerit
Negatiivinen raskaustesti (ihmisen koriongonadotropiinianalyysi) ennen lähtötasoa hedelmällisessä iässä olevilla naisilla:
- Hedelmällisessä iässä olevien naispotilaiden on noudatettava raskaudenestomenetelmää (raittiutta, kemiallista tai mekaanista) tutkimuksen aikana ja 3 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen;
- Miespotilaiden tulee pidättäytyä synnyttämästä lasta (mukaan lukien siittiöiden luovuttaminen) tutkimuksen aikana ja enintään 3 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen; ja
- Otit tutkimuslääkettä tutkimuksen D3561C00004 lopussa ja ovat valmiita noudattamaan kaikkia tutkimusmenettelyjä, mukaan lukien ruokavalion ohjeiden noudattaminen, tutkimuskäynnit, paastoveren otokset ja tutkimushoito-ohjelmien noudattaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Statiinin aiheuttama myopatia tai vakava yliherkkyysreaktio muille HMG CoA-reduktaasin estäjille (statiineille), mukaan lukien rosuvastatiinille, tutkimuksen D3561C00004 käynnillä 1.
- Seerumin paastoglukoosi >9,99 mmol/L (180 mg/dl) tai glykosyloitunut hemoglobiini >9 % tutkimuksen D3561C00004 aikana tai potilailla, joilla on ollut diabeettinen ketoasidoosi viimeisen vuoden aikana.
- Hallitsematon kilpirauhasen vajaatoiminta määritellään kilpirauhasta stimuloivaksi hormoniksi, joka on > 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN) milloin tahansa tutkimuksen D3561C00004 aikana.
- Todisteet aktiivisesta maksasairaudesta tai maksan toimintahäiriöstä (lukuun ottamatta vahvistettua Gilbertin taudin diagnoosia), joka määritellään ohimenemättömänä ALAT- tai ASAT-arvon nousuna ≥ 3 kertaa ULN tai ohimenemättömänä kokonaisbilirubiiniarvona ≥ 2 kertaa ULN tutkimuksen D3561C00004 aikana.
- Selvä tai epäilty henkilöhistoria tai suvussa kliinisesti merkittäviä haittavaikutuksia (ADR) tai yliherkkyys lääkkeille, joilla on samanlainen kemiallinen rakenne kuin rosuvastatiinilla ja muilla statiineilla.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksikäsi
Yksi hoitojakso kaikille potilaille (< 1 vuosi ja 10 kuukautta), ja mahdollisuus titrata rosuvastatiinin annos 40 mg:aan ei-aasialaispotilailla.
|
Vaikuttava lääke 1 tai 2 tablettia otetaan suun kautta, QD, joko aamulla tai illalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haitallisia ja vakavia haittatapahtumia kokeneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys niiden osallistujien lukumäärän suhteen, joilla oli haittatapahtumia, keskeytyksiä haittatapahtumien vuoksi
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaaleina seerumin laboratorioarvoina, basofiilit/leukosyytit (%) > normaalin yläraja (ULN)
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys kasvun, korkeuden suhteen
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys seksuaalisen kypsymisen poikkeavuuksien suhteen
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys kasvun, korkeuden SD-pisteiden (tai Z-pisteiden) suhteen
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
Korkeus z-pisteet on dimensioton suure, joka saadaan vähentämällä populaation keskiarvo yksittäisestä raakapisteestä ja jakamalla ero sitten vertailupopulaation SD:llä.
Tämä osoittaa, kuinka monta SD:tä ja havaintoa on yleisen väestön keskiarvon ylä- tai alapuolella.
|
96 viikkoa
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys kasvun ja painon suhteen
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaaleina seerumin laboratorioarvoina, alaniiniaminotransferaasi (U/L) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaaleina seerumin laboratorioarvoina, albumiini (g/dl) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien seerumin laboratorioarvojen suhteen, aspartaattiaminotransferaasi (U/L) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien seerumin laboratorioarvojen suhteen, bikarbonaatti (Mol/L) <LLN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien seerumin laboratorioarvojen suhteen, bikarbonaatti (Mol/L) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien seerumin laboratorioarvojen suhteen, Ery. Keskimääräinen korpuskulaarinen HGB-pitoisuus (g/dl) <LLN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien seerumin laboratorioarvojen suhteen, Ery. Keskimääräinen corpuscular HGB (pg) <LLN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien seerumin laboratorioarvojen suhteen, Ery. Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (fL) <LLN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien seerumin laboratorioarvojen suhteen, Ery. Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (fL) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaaleissa seerumin laboratorioarvoissa, erytrosyytit (10^12/l) <LLN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaaleina seerumin laboratorioarvoina, erytrosyytit (10^12/l) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaaleina seerumin laboratorioarvoina, hematokriitti (%) <LLN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaaleina seerumin laboratorioarvoina, hemoglobiini (g/dl) <LLN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien seerumin laboratorioarvojen suhteen, leukosyytit > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaaleina seerumin laboratorioarvoina, lymfosyytit/leukosyytit (%) <LLN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaaleina seerumin laboratorioarvoina, lymfosyytit/leukosyytit (%) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaaleina seerumin laboratorioarvoina, monosyytit/leukosyytit (%) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys mitattuna epänormaaleissa seerumin laboratorioarvoissa, verihiutaleet (10^9/l) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys mitattuna epänormaaleissa seerumin laboratorioarvoissa, veren ureatyppi (mg/dl) <LLN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaaleina seerumin laboratorioarvoina, kloridi (mmol/l) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien seerumin laboratorioarvojen suhteen, kreatiinikinaasi (U/L) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaaleina seerumin laboratorioarvoina, glukoosi (mg/dl) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien seerumin laboratorioarvojen suhteen, laktaattidehydrogenaasi (U/L) <LLN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien seerumin laboratorioarvojen suhteen, fosfaatti (mg/dl) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaaleina seerumin laboratorioarvoina, proteiini (g/dl) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien seerumin laboratorioarvojen suhteen, natrium (mmol/L) <LLN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaaleina seerumin laboratorioarvoina, uraatti (mg/dl) > ULN
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys virtsan epänormaalien laboratorioarvojen, virtsan ketonien suhteen
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys virtsan epänormaaleissa laboratorioarvoissa, virtsan piilevä veri
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys virtsan epänormaaleissa laboratorioarvoissa, virtsan proteiini
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalin EKG:n ja poikkeavuuksien osalta
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys poikkeavien fyysisten kokeiden, sydän- ja verisuonitutkimusten osalta
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien fyysisten kokeiden suhteen, yleinen ulkonäkö
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien fyysisten kokeiden, pään ja kaulan osalta
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien fyysisten tutkimusten, tuki- ja liikuntaelimistön/raajojen osalta
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien fyysisten tutkimusten osalta, iho
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys epänormaalien elintoimintojen suhteen
Aikaikkuna: 96 viikkoa
|
96 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
LDL-kolesterolin prosentuaalinen muutos D3561C00004:n lumelääkkeen lopusta D356NC00001:n loppuun, toistuvien mittausten analyysi
Aikaikkuna: Jopa 22 kuukautta
|
Jopa 22 kuukautta
|
|
HDL-C:n prosentuaalinen muutos D3561C00004:n lumelääkkeen lopusta D356NC00001:n loppuun, toistuvien mittausten analyysi
Aikaikkuna: Jopa 22 kuukautta
|
Jopa 22 kuukautta
|
|
Kokonaiskolesterolin (TC) prosentuaalinen muutos D3561C00004:n lumelääkkeen lopusta D356NC00001:n loppuun, toistuvien mittausten analyysi
Aikaikkuna: Jopa 22 kuukautta
|
Jopa 22 kuukautta
|
|
Triglyseridien (TG) prosentuaalinen muutos D3561C00004:n lumelääkkeen lopusta D356NC00001:n loppuun, toistuvien mittausten analyysi
Aikaikkuna: Jopa 22 kuukautta
|
Jopa 22 kuukautta
|
|
Prosenttimuutos ei-HDL-kolesterolissa D3561C00004:n lumelääkkeen lopusta D356NC00001:n loppuun, toistuvien mittausten analyysi
Aikaikkuna: Jopa 22 kuukautta
|
Jopa 22 kuukautta
|
|
Prosenttimuutos LDL-C/HDL-C:ssä D3561C00004:n lumelääkkeen lopusta D356NC00001:n loppuun, toistuvien mittausten analyysi
Aikaikkuna: Jopa 22 kuukautta
|
Jopa 22 kuukautta
|
|
Prosenttimuutos TC/HDL-C:ssä D3561C00004:n lumelääkkeen lopusta D356NC00001:n loppuun, toistettujen mittausten analyysi
Aikaikkuna: Jopa 22 kuukautta
|
Jopa 22 kuukautta
|
|
Ei-HDL-C/HDL-C:n prosentuaalinen muutos D3561C00004:n lumelääkkeen lopusta D356NC00001:n loppuun, toistuvien mittausten analyysi
Aikaikkuna: Jopa 22 kuukautta
|
Jopa 22 kuukautta
|
|
ApoB:n prosentuaalinen muutos D3561C00004:n plasebon lopusta D356NC00001:n loppuun, toistuvien mittausten analyysi
Aikaikkuna: Jopa 22 kuukautta
|
Jopa 22 kuukautta
|
|
Prosenttimuutos ApoA-1:ssä D3561C00004:n lumelääkkeen lopusta D356NC00001:n loppuun, toistuvien mittausten analyysi
Aikaikkuna: Jopa 22 kuukautta
|
Jopa 22 kuukautta
|
|
Prosenttimuutos ApoB/ApoA-1:ssä D3561C00004:n plasebon lopusta D356NC00001:n loppuun, toistuvien mittausten analyysi
Aikaikkuna: Jopa 22 kuukautta
|
Jopa 22 kuukautta
|
|
Farmakokineettinen profiili alimmilla pitoisuuksilla lapsipotilailla HoFH:lla, kun Rosuvastatin 40 mg:n päiväannos otetaan
Aikaikkuna: Jopa 22 kuukautta
|
Jopa 22 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Metaboliset sairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Lipidiaineenvaihduntahäiriöt
- Hyperlipidemiat
- Dyslipidemiat
- Lipidiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Hyperlipoproteinemiat
- Hyperkolesterolemia
- Hyperlipoproteinemia tyyppi II
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit
- Kolesterolia ehkäisevät aineet
- Hypolipideemiset aineet
- Lipidejä säätelevät aineet
- Hydroksimetyyliglutaryyli-CoA-reduktaasin estäjät
- Rosuvastatiini kalsium
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- D356NC00001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .