Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilottitutkimus injektiona ja/tai paikallisesti annosteltujen HTX-011:n, HTX-002:n tai HTX-009:n turvallisuuden, tehon, farmakokinetiikkaa ja biologista hyötyosuutta varten yksipuolisen avoimen nivusherniorrhaphyn jälkeen

tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: Heron Therapeutics

Vaihe 2, satunnaistettu pilottitutkimus injektiona ja/tai paikallisesti yksipuolisen avoimen nivusherniorrhafian jälkeen annetun HTX-011:n, HTX-002:n tai HTX-009:n turvallisuuden, tehokkuuden, farmakokinetiikkaa ja biologista hyötyosuutta varten

Vaihe 2, satunnaistettu pilottitutkimus injektiona ja/tai paikallisesti yksipuolisen avoimen nivusherniorrhafian jälkeen annetun HTX-011:n, HTX-002:n tai HTX-009:n turvallisuuden, tehokkuuden, farmakokinetiikkaa ja biologista hyötyosuutta varten

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus sisältää useita formulaatioita kiinteän yhdistelmätuotteen formulaation valintaa varten ja kunkin komponentin vaikutuksen tekijäsuunnittelun arviointiin. HTX-011 on ensimmäinen tutkittu formulaatio (HTX-011-19). HTX-011A on toinen tutkittu formulaatio (HTX-011-49). HTX-011B on lopullinen tutkittu formulaatio (HTX-011-56), joka sisällytettiin myös myöhemmissä vaiheen 2b ja 3. tutkimuksissa. Tekijäsuunnittelun arviointia varten arvioitiin HTX-002, vain bupivakaiinia sisältävä formulaatio samassa HTX-011:n patentoidussa polymeerissä, ja HTX-009, pelkkä meloksikaamiformulaatio samassa HTX-011 patentoidussa polymeerissä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
463

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Anaheim, California, Yhdysvallat, 92801
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77004
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77027

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ole mies tai nainen vähintään 18-vuotias.

  2. Naispuoliset oppiaineet ovat kelvollisia vain, jos kaikki seuraavat ehdot täyttyvät:

    Ei raskaana (hedelmällisessä iässä olevalla naisella on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti seulonnassa ja negatiivinen virtsaraskaustesti ennen leikkausta)

    • Ei imettävä
    • Ei suunnittele raskautta tutkimuksen aikana
    • Ole kirurgisesti steriili; tai vähintään kaksi vuotta vaihdevuosien jälkeen; tai sinulla on yksiavioinen kumppani, joka on kirurgisesti steriili; tai harjoittelee kaksoisesteen ehkäisyä; tai harjoittaa raittiutta (on suostuttava käyttämään kaksoisesteen ehkäisyä seksuaalisen toiminnan yhteydessä); tai käyttää FDA:n hyväksymää asetettavaa, injektoitavaa, transdermaalista tai yhdistelmäehkäisyä yli 2 kuukauden ajan ennen seulontakäyntejä ja sitoutuu käyttämään hyväksyttävää ehkäisymuotoa tutkimuksen ajan ja 30 päivän ajan tutkimuksen päättymisestä tutkimuksesta

    Uros:

    o Hänen tulee olla kirurgisesti steriili (biologisesti tai kirurgisesti) tai sitoutua käyttämään luotettavaa ehkäisymenetelmää tutkimuksen ajan, kunnes vähintään 1 viikko tutkimuslääkkeen antamisesta.

  3. Suunnittele yksipuolinen nivusherniorrhafia
  4. Sinulla on kyky ja halu noudattaa opiskelumenettelyjä
  5. On kyettävä ymmärtämään tutkimusmenettelyt ja antamaan tietoinen suostumus kaikkien tutkimustoimenpiteiden suorittamiseen käyttämällä IRB-hyväksyttyä suostumuslomaketta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei halua allekirjoittaa tietoista suostumusta tai ei halua tai pysty suorittamaan kaikkia tutkimustoimenpiteitä
  2. Sinulla on vasta-aihe tai olet allerginen jollekin koeaikana käytettävälle lääkkeelle
  3. sinulla on kliinisesti merkittäviä sydämen poikkeavuuksia, jotka tutkijan näkemyksen mukaan aiheuttaisivat koehenkilön terveysriskin, jos hän osallistuu tutkimukseen
  4. American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysisen tilan luokitusjärjestelmän luokka 4 tai korkeampi (liite E)
  5. sinulla on kliinisesti merkittäviä munuaisten tai maksan poikkeavuuksia (määritelty ASAT tai ALAT > 3 x ULN, kreatiniini > 2 x ULN)
  6. Sinulla on toinen kivulias tila, joka voi sekoittaa kipuarvioinnit
  7. Sinulla on suunnitteilla uusi leikkaus 30 päivän kuluessa toimenpiteestä tai siinä on molemminpuolinen tai toistuva nivustyrä, muita tyroja tai suuria kivespussia sisältävä tyrä, jota olisi vaikea vähentää kirurgisesti
  8. Sinulla on tiedossa tai epäilty alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö tai positiivinen huumeseulonta
  9. käytät tällä hetkellä kipulääkkeitä kroonisesti kivuliaaseen sairauteen tai on ottanut pitkävaikutteisia opioideja 3 päivän sisällä leikkauksesta tai ottanut opioideja 24 tunnin sisällä leikkauksesta
  10. Koehenkilöt, joilla on dokumentoitu uniapnea tai jotka ovat kotona jatkuvassa positiivisessa hengitysteiden paineessa (CPAP)
  11. Naishenkilöt, jotka ovat raskaana (positiivinen raskaustesti seulonnassa tai leikkauspäivänä)
  12. Koehenkilöt, jotka saavat happihoitoa seulonnan aikana
  13. Osallistunut kliiniseen tutkimukseen 30 päivän sisällä suunnitellusta leikkauksesta
  14. Sinun painoindeksisi (BMI) > 39 kg/m2

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Osa A, kohortti A
HTX-011 (bupivakaiini/meloksikaami), 200 mg/6 mg injektiona.
Lääke: HTX-011
HTX-011 (bupivakaiini/meloksikaami) injektiolla.
Kokeellinen: Osa A, kohortti B
HTX-011 (bupivakaiini/meloksikaami), 400 mg/12 mg injektiona.
Lääke: HTX-011
HTX-011 (bupivakaiini/meloksikaami) injektiolla.
Kokeellinen: Osa A, kohortti C
HTX-011 (bupivakaiini/meloksikaami), 200 mg/6 mg tiputtamalla.
Lääke: HTX-011
HTX-011 (bupivakaiini/meloksikaami) injektiolla.
Kokeellinen: Osa A, kohortti D
HTX-011 (bupivakaiini/meloksikaami), 400 mg/12 mg tiputtamalla.
Lääke: HTX-011
HTX-011 (bupivakaiini/meloksikaami) injektiolla.
Kokeellinen: Osa A, kohortti E
HTX-011 (bupivakaiini/meloksikaami), 400 mg/12 mg injektiona ja tiputtamalla (yhdistelmä).
Lääke: HTX-011
HTX-011 (bupivakaiini/meloksikaami) injektiolla.
Placebo Comparator: Osa A, kohortti F
Suolaliuos lumelääke ruiskeena.
Lääke: Plasebo
Suolaliuos lumelääke ruiskeena.
Kokeellinen: Osa B, kohortti A
HTX-011A (bupivakaiini/meloksikaami), 200 mg/6 mg injektiona.
Lääke: HTX-011A
HTX-011A (bupivakaiini/meloksikaami) injektiolla.
Kokeellinen: Osa B, kohortti B
HTX-011A (bupivakaiini/meloksikaami) 400 mg12 mg injektiona.
Lääke: HTX-011A
HTX-011A (bupivakaiini/meloksikaami) injektiolla.
Kokeellinen: Osa B, kohortti C
HTX-011B (bupivakaiini/meloksikaami), 200 mg/6 mg injektiona.
Lääke: HTX-011B
HTX-011B (bupivakaiini/meloksikaami) injektiona, tiputtamalla tai yhdistelmänä.
Kokeellinen: Osa B, kohortti D
HTX-011B (bupivakaiini/meloksikaami), 400 mg/12 mg injektiona.
Lääke: HTX-011B
HTX-011B (bupivakaiini/meloksikaami) injektiona, tiputtamalla tai yhdistelmänä.
Placebo Comparator: Osa B, kohortti E
Suolaliuos lumelääke ruiskeena.
Lääke: Plasebo
Suolaliuos lumelääke ruiskeena.
Kokeellinen: Osa C, kohortti A
HTX-002, 200 mg injektiona tai tiputtamalla.
Lääke: HTX-002
HTX-002, injektiolla tai tiputtamalla (yhdistetty).
Kokeellinen: Osa B, kohortti F
HTX-002, 400 mg injektiona tai tiputtamalla.
Lääke: HTX-002
HTX-002, injektiolla tai tiputtamalla (yhdistetty).
Kokeellinen: Osa C, kohortti B
HTX-011B (bupivakaiini/meloksikaami), 200 mg/6 mg tiputtamalla.
Lääke: HTX-011B
HTX-011B (bupivakaiini/meloksikaami) injektiona, tiputtamalla tai yhdistelmänä.
Kokeellinen: Osa B, kohortti G
HTX-011B (bupivakaiini/meloksikaami), 400 mg/12 mg tiputtamalla.
Lääke: HTX-011B
HTX-011B (bupivakaiini/meloksikaami) injektiona, tiputtamalla tai yhdistelmänä.
Placebo Comparator: Osa C, kohortti C
Suolaliuos lumelääke tiputtamalla.
Lääke: Plasebo
Suolaliuos lumelääke ruiskeena.
Active Comparator: Osa C, kohortti D
Bupivakaiini HCI (Marcaine), 75 mg injektiona.
Lääke: Bupivakaiini HCI (Marcaine)
Bupivakaiini HCI (Marcaine) injektiolla.
Kokeellinen: Osa D, kohortti A
HTX-011B (bupivakaiini/meloksikaami), 400 mg/13 mg injektion ja tiputuksen yhdistelmänä.
Lääke: HTX-011B
HTX-011B (bupivakaiini/meloksikaami) injektiona, tiputtamalla tai yhdistelmänä.
Kokeellinen: Osa E, kohortti A
HTX-009, 12 mg injektiona ja tiputtamalla (yhdistelmä).
Lääke: HTX-009
HTX-009 injektiolla ja tiputtamalla (yhdistelmä).
Kokeellinen: Osa F, kohortti A
HTX-011B (bupivakaiini/meloksikaami), 300 mg/9 mg tiputtamalla.
Lääke: HTX-011B
HTX-011B (bupivakaiini/meloksikaami) injektiona, tiputtamalla tai yhdistelmänä.
Kokeellinen: Osa F, kohortti B
Bupivakaiini HCI (Marcaine), 75 mg injektiona.
Lääke: Bupivakaiini HCI (Marcaine)
Bupivakaiini HCI (Marcaine) injektiolla.
Placebo Comparator: Osa F, kohortti C
Suolaliuos lumelääke ruiskeena.
Lääke: Plasebo
Suolaliuos lumelääke ruiskeena.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen kivun intensiteetin summa-arvosana (SPI)
Aikaikkuna: 24 tuntia
Osallistujat arvioivat kipunsa voimakkuutta tämänhetkisestä kivusta käyttäen 11-asteikkoa (0–10) numeerista arviointiasteikkoa (NRS), jossa "0" vastasi "ei kipua" ja "10" vastasi "kuvitteellisesti pahinta mahdollista kipua". Kivun voimakkuutta arvioitiin levossa (NRS-R) sen jälkeen, kun osallistuja oli ollu makuuasennossa vähintään 5 minuuttia, sekä liikkeessä (NRS-A) istuutuen makuuasennosta. SPI laskettiin summaamalla kivun voimakkuuspisteytys painotettuna aikataulun mukaisten aikavälien perusteella. SPI0-24 laskettiin summaamalla kivun voimakkuus (PI) -pisteet asianomaisina ajanhetkinä painotettuna aikataulun mukaisten aikavälien perusteella edellisen PI-arvioinnin jälkeen seuraavasti: SPI0-24= PI1+PI2+2*PI4+2*PI6+2*PI8+2*PI10+2*PI12+2*PI14+4*PI18+6*PI24. Min = 0 (jos PI=0 jokaisella ajanhetkellä) ja Max = 240 (jos PI=10 jokaisella ajanhetkellä).
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Heron Therapeutics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 16. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HTX-011-C2015-202

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia