Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden Exergame-harjoittelun ja perinteisen harjoittelun kognitiivisten vaikutusten vertaaminen potilailla, joilla on krooninen aivohalvaus

keskiviikko 6. tammikuuta 2016 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital

Kahden Exergame Balance -harjoittelujärjestelmän ja perinteisen painonsiirtoharjoittelun kognitiivisten vaikutusten vertaaminen potilailla, joilla on krooninen aivohalvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli: verrata kolmen tasapainoharjoitteluohjelman (2 erilaista exergame-järjestelmää ja 1 tavanomainen painonsiirtoharjoitusohjelma) harjoitus- ja ylläpitovaikutuksia kroonista aivohalvausta sairastavien henkilöiden kognitiivisiin toimintoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli: verrata kolmen tasapainoharjoitteluohjelman (2 erilaista exergame-järjestelmää ja 1 tavanomainen painonsiirtoharjoitusohjelma) harjoitus- ja ylläpitovaikutuksia kroonista aivohalvausta sairastavien henkilöiden kognitiivisiin toimintoihin. Oletimme, että painonsiirtoa peliohjaimena käyttävä harjoitusohjelma on parempi kuin pelkkä painonsiirto-ohjelma. Tutkijat olettivat lisäksi, että viihdepelit (kuten Wii Fit) ovat hyödyllisempiä kuin kuntoutuspelit (kuten Tetrax-biofeedback) kognitiivisten toimintojen lisäämisessä kroonista aivohalvausta sairastaville potilaille.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
43

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 833
        • Department of Rehabilitation, Chang Gung Memorial Hospital-Kaohsiung Medical Center, Kaohsiung, Taiwan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aivohalvauksen jälkeinen kesto vähintään 6 kuukautta
  • Kyky ymmärtää suullisia ohjeita ja oppia
  • Riittävä näöntarkkuus (tarvittaessa asianmukaisella korjauksella)
  • Kyky kävellä itsenäisesti laitteen kanssa tai ilman

Poissulkemiskriteerit:

  • Kahdenvälinen puolipallo
  • Pikkuaivovauriot
  • Afasia
  • Merkittäviä näkökentän puutteita
  • Hemineglect
  • Ortopedian historia
  • Muut neurologiset sairaudet
  • Lääketieteelliset tilat, jotka estäisivät harjoitusprotokollan noudattamisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Wii Fit
Wii Fit -harjoittelu toteutettiin Nintendon Wii Fit -paketilla, joka koostuu Wii-konsolista, Wii Balance Boardista ja Wii Fit Plus -tasapainopelilevystä. Wii-tasapainolaudassa on 4 anturia, jotka pystyvät arvioimaan pelaajan voiman jakautumista ja siitä aiheutuvia liikkeitä paineen keskellä (COP). Osallistujat seisoivat laudalla ja käyttivät COP:n vaihtoa pelatakseen pelejä. Viisi peliä (Tilt, Soccer Heading, Balance Bubble, Penguin Slide ja Perfect 10) valittiin Wii Fit Plus -paketista näiden pelien moottoritarpeen perusteella. Tärkeimmät pelien pelaamisen liiketavat sisälsivät painonsiirron oikealle-vasemmalle ja painonsiirron edestä taakse.
Laite: Wii Fit (30 min)
Vastaanota Wi Fit -pelitreeniä 30 minuutin ajan. On 2 osiota 1 viikon ajan; interventiojakso on 12 viikkoa.
Kokeellinen: Tetrax biofeedback

Tetrax-biofeedback-pelit tähtäävät asennon kuntoutukseen auttamaan potilaita tai urheilijoita parantamaan tasapainokykyään. Tetrax-järjestelmässä pelattiin 11 peliä; 8 peliä (Speedtrack, Catch, Skyball, Gotcha, Speedball, Tag, Freeze, Immobilizer) valittiin samalla periaatteella kuin Wii Fit -pelien valinnassa. Pelien vaikeusparametreina olivat kohteen koko ja/tai kohteen liikkeen nopeus, joita voitiin säätää potilaan kyvyn mukaan.

Wii Fit- tai Tetrax-ryhmälle ohjaava terapeutti valitsi jokaisella istunnolla osallistujille 3–5 peliä heidän kykyjensä, tarpeidensa ja suosikkien mukaan.
Laite: Tetraxin biofeedback (30 min)
Osallistu Tetraxin biofeedback-pelikoulutukseen 30 minuutin ajan. On 2 osiota 1 viikon ajan; interventiojakso on 12 viikkoa.
Placebo Comparator: Perinteinen painonsiirto
Perinteinen painonsiirtoharjoitusryhmä suoritti tasapainoharjoituksia samanlaisilla liikkeillä ja samanlaisilla 2 exergame-järjestelmän vaatimalla ajalla, mutta ilman videopelejä. Ammatillisia aktiviteetteja käyttämällä osallistujat tekivät painonsiirtoa sagittaalisessa ja frontaalisessa tasossa. Tutkijat käyttivät myös tasapainolautaa (Reebok Core board) monisuuntaiseen painonsiirtoharjoitteluun
Muut: Perinteinen painonsiirto (30 min)
Saat painonsiirtoharjoittelun 30 minuutin ajan. On 2 osiota 1 viikon ajan; interventiojakso on 12 viikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta kognitiivisten kykyjen seulontainstrumenttien asteikossa kiinalainen versio (CASI C-2.0)
Aikaikkuna: Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
CASI C-2.0 koostuu 20 esinesarjasta, jotka voidaan jakaa 9 osa-alueeseen, mukaan lukien pitkäaikainen muisti, lyhytaikainen muisti, huomio, keskittyminen tai henkinen manipulaatio, suuntautuminen, abstraktio/arviointi, kieli, visuaalinen rakenne ja kategoria sujuvuus. CASI-pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista suorituskykyä.
Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Stroop-testissä
Aikaikkuna: Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Stroop-testi vaatii valikoivaa huomiota, vasteen estoa ja työmuistia. Stroop-pisteet vaihtelevat 0–63, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Muutos lähtötasosta muokatussa poluntekotestissä (TMT)
Aikaikkuna: Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Muokattu Trail Making Test (TMT) vaatii visuaalista skannausta, visuomotorista seurantaa, jaettua huomiota ja kognitiivista joustavuutta. Lyhyempi aika testin suorittamiseen tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Muutos lähtötasosta numerossa taaksepäin
Aikaikkuna: Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Numero taaksepäin suorituskyky vaatii huomiota ja työmuistia. Pisteet vaihtelevat 2–7 korkeammasta pistemäärästä, mikä osoittaa parempaa suorituskykyä.
Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Muutos lähtötasosta fysiologisen profiilin arvioinnissa (PPA)
Aikaikkuna: Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
PPA on validoitu sarja sensorimotorisia mittauksia, joita käytetään pudotusvaarassa olevien henkilöiden tunnistamiseen.
Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Muutos lähtötasosta 10 metrin kävelytestissä
Aikaikkuna: Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
10 metrin WT on luotettava, pätevä ja reagoiva mitta subakuutissa aivohalvauksessa. Kävelynopeus arvioidaan itse valitulla askelnopeudella yli 10 m. Lyhyempi aika osoittaa parempaa suorituskykyä.
Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Muutos lähtötasosta Tetrax-tasapainojärjestelmässä
Aikaikkuna: Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Tetrax-vaakajärjestelmää käytetään arvioimaan staattista seisomatasapainoa. Pienemmät riskipisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Muutos lähtötasosta Timed Up and Go (TUG) -testissä
Aikaikkuna: Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Ajastettu ylös ja mene (TUG) -testiä käytetään dynaamisen tasapainon toiminnan arvioimiseen. Mitä lyhyempi aika kestää, tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Muutos lähtötasosta Frenchayn toimintaindeksissä (FAI)
Aikaikkuna: Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Koehenkilöiden osallistumistason mittarina käytettiin Frenchayn aktiviteettiindeksiä (FAI). 15 kohdan indeksi tallentaa sosiaalisten toimintojen sekä arjen monimutkaisempien toimintojen (esim. kotityöt, ulkoilu, vapaa-aika, ansiotyö) esiintymistiheyden. FAI-pistepisteet perustuvat toiminnon suorittamistiheyteen ja vaihtelevat 0:sta (matala taajuus) 3:een (korkea taajuus). Kymmenen kohtaa koskevat viimeisiä 3 kuukautta ja 5 kohtaa koskevat viimeisiä 6 kuukautta. FAI:n kokonaispistemäärä on kohteiden pisteiden summa, ja se vaihtelee 0:sta (ei-aktiivinen) 45:een (erittäin aktiivinen).
Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Muutos perustasosta iskun vaikutuksen asteikolla
Aikaikkuna: Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Stroke Impact Scale (SIS) on 59-kohdan itseraportoitu asteikko, jolla on hyvä luotettavuus, validiteetti ja muutosherkkyys. SIS koostuu kahdeksasta toiminnallisesta osa-alueesta: voima, muisti, tunteet, kommunikaatio, ADL/instrumentaalinen ADL (IADL), liikkuvuus, käden toiminta ja osallistuminen. SIS-pisteet edustavat 8 verkkotunnuksen keskimääräistä pistemäärää. Kunkin kohteen pisteet vaihtelevat 1–5. Kunkin verkkotunnuksen pistemäärän vaihteluväli on 0–100, ja se lasketaan käyttämällä seuraavaa yhtälöä: Pisteet =[(Keskiarvo - 1)/(5 - 1)] × 100. Tässä yhtälössä pistemäärä on tietyn toimialueen pistemäärä, ja keskiarvo on kyseisen toimialueen tuotepisteiden keskiarvo. Kohteen korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
Muutos lähtötasosta fyysisen aktiivisuuden nautintoasteikossa (PACES)
Aikaikkuna: Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla
PACES on 18 pisteen ja 7 pisteen itseraportoitu asteikko, ja korkeampi pistemäärä tuo enemmän nautintoa harjoittelusta.
Koehenkilöt arvioidaan viikkojen 12 ja 24 kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chang Gung Memorial Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jen-Wen Hung, MD, Chang Gung Memorial Hospital-Kaohsiung Medical Center, Kaohsiung, Taiwan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 14. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 17. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 18. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 8. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 6. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CMRPG8C0261

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia