Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus kahden uuden ruohon MATA MPL -annoksen siedettävyydestä ja turvallisuudesta

torstai 2. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Allergy Therapeutics

Esikautta, yksi paikka, yksisokko, rinnakkaisryhmä, satunnaistettu tutkimus kahden uuden kumulatiivisen muunneltujen ruohoallergeenien siedettävyyden ja turvallisuuden määrittämiseksi, jotka on adsorboitu L-tyrosiiniin monofosforyylilipidi A -adjuvantilla (Corixa), fenoli-P:llä MATA MPL); Allergy Therapeutics, (UK) Ltd., verrattuna plaseboon potilailla, joilla on kausiluonteinen allerginen rinokonjunktiviitti ruohon siitepölyallergian vuoksi.

On olemassa yhä enemmän todisteita siitä, että allergian immunoterapian tehokkuus rinokonjunktiviitin oireiden hallinnassa liittyy allergeenin tai allergoidin kumulatiiviseen annokseen, joka annetaan yhden ihonalaisen (SC) injektioohjelman tai sublingvaalisen annostelun aikana.

Kahta uutta kumulatiivista annosta Grass MATA MPL 10200 ja 18200 SU (Standardized Units) kehitetään vertaamaan nykyiseen 5100 SU:n annokseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida näiden kahden uuden Grass MATA MPL:n kumulatiivisen annostusohjelman siedettävyyttä ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on heinän siitepölystä johtuva kausiluonteinen allerginen rinokonjunktiviitti (SAR), jotta voidaan valita paras annos. laajempi tutkimus suurempien kumulatiivisten annosten tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Rakenne: Yksi keskus, rinnakkaisryhmä, yksisokkoutettu, satunnaistettu tutkimus Hoitoryhmää on kolme, joista kaksi saa eri kumulatiivisen annoksen Grass MATA MPL:ää ja kolmas ryhmä saa vain lumelääkettä.

Kesto: Tutkimuksen keston seulonnasta viimeiseen käyntiin hoidon jälkeen odotetaan olevan noin 7 viikkoa. Puhelinseuranta tehdään 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua hoidon jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
29

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Neptune, New Jersey, Yhdysvallat, 07753
        • Inflamax Research, Inc.
      • Newark, New Jersey, Yhdysvallat, 07105
        • Inflamx Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaalla on oltava positiivinen ihopistostesti ruohon siitepölyallergeenin varalta.
  • Positiivinen ihopistokoe positiiviseen histamiinikontrolliin
  • Negatiivinen ihopistokoe negatiiviseen kontrolliin
  • Spesifinen IgE ruohon siitepölylle dokumentoituna radioallergosorbenttitestillä tai vastaavalla testillä, luokka ≥ 2
  • Vähintään 2 vuodenaikaa kohtalaista tai vaikeaa kausiluonteista rinokonjunktiviittiä, joka johtuu IgE-välitteisestä allergiasta ruohon siitepölylle

  • Miehet tai ei-raskaana olevat, ei-imettävät naiset, jotka ovat:

    • Postmenopausaalinen (määritelty vähintään 12 kuukauden luonnollisena spontaanina kuukautisena tai vähintään 6 viikkoa kirurgisesta vaihdevuodesta, eli molemminpuolisesta munanpoistosta)
    • Luonnollisesti tai kirurgisesti steriili (kohdunpoisto; molemminpuolinen munanjohdinpoisto; molemminpuolinen munanjohtimien ligaatio ja leikkaus vähintään 6 viikkoa ennen tutkimuksen aloittamista)
    • Hedelmällisessä iässä oleva - negatiivinen virtsa- ja serologinen raskaustesti ja käytä vähintään yhtä seuraavista ehkäisymenetelmistä:
    • Stabiili hormonaalinen ehkäisy ≥ 90 päivää ennen käyntiä 1 ja vähintään 7 päivää viimeisen injektion jälkeen. Jos < 90 päivää ennen tutkimusta, kaksinkertaisen estemenetelmän lisäkäyttö on tarpeen 90 päivään asti.
    • Kohdunsisäisen laitteen (IUD) tai kohdunsisäisen järjestelmän asettaminen
    • Estemenetelmien käyttö ehkäisyyn (esim. kondomi tai okklusiivinen korkki) siittiöitä tuhoava vaahto/geeli/kalvo/voide/peräpuikko
    • Kaksinkertaisen esteen ehkäisymenetelmien käyttö (esim. miesten kondomi kalvolla, miesten kondomi kohdunkaulan korkilla)
  • Potilaat, jotka ovat normaalisti aktiivisia ja muutoin terveiksi arvioituja
  • Potilaiden tulee olla halukkaita ja kyettävä osallistumaan vaadituille opintokäynneille.
  • Potilaiden tulee pystyä noudattamaan ohjeita.
  • Potilaiden on oltava halukkaita ja kyettävä antamaan kirjallinen tietoinen suostumus ja annettava tämä suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Oireet heinän siitepölykauden ulkopuolella monivuotisen ja/tai ei-heinän kausi-allergeenin vuoksi, jos potilas ei pysty välttämään loukkaavaa allergeenia.

  • Samanaikainen sairaus, joka saattaa vaikeuttaa tai häiritä tutkimuslääkkeiden tai ihonpistotestin tuloksen tutkimusta tai arviointia, kuten:

    • Mikä tahansa silmäsairaus (muu kuin allerginen sidekalvotulehdus), mukaan lukien oletettu tarttuva silmäsairaus (bakteeri-, sieni-, virus- jne.), joka voi häiritä tutkimuslääkkeen arviointia Rhinitis medicamentosa
    • Dokumentoitu näyttö akuutista tai merkittävästä kroonisesta poskiontelotulehduksesta, ylempien tai alempien hengitysteiden infektiosta 30 päivän sisällä ennen käyntiä 2 tutkijan määrittämänä
    • Astma, lukuun ottamatta lievää ajoittaista astmaa
    • Päivystyskäynti tai astmaanpääsy 12 kuukauden aikana ennen käyntiä 1 tai koskaan ollut hengenvaarallinen astmakohtaus
    • Akuutti tai subakuutti atooppinen ihottuma, krooninen ihottuma, urtikaria factitia tai fysikaalisesta/kemiallisesta vaikutuksesta johtuva nokkosihottuma
    • Keuhkolaajentuma tai keuhkoputkentulehdus
  • Autoimmuunisairaus, syöpä tai samanaikainen sairaus, joka tutkijan mielestä aiheuttaisi turvallisuusriskin tai vaarantaisi tutkimustulosten tulkinnan
  • Suun kautta otettavien, lihaksensisäisten, suonensisäisten kortikosteroidien tai voimakkaiden tai supertehokkaiden paikallisten kortikosteroidien käyttö 30 päivää ennen seulontaa käyntiin 8 saakka
  • Tatuointeja tai muita ihon poikkeavuuksia olkavarsissa, jotka estävät paikallisen ihoreaktion tarkan arvioinnin
  • Allergia, yliherkkyys tai intoleranssi tutkimuslääkkeen apuaineille
  • Anafylaktiset reaktiot ruokaan, hyönteismyrkkyyn, liikuntaan, lääkkeisiin tai idiopaattiseen anafylaksiaan
  • Immuunipuutos, mukaan lukien ne, jotka saavat immunosuppressanttihoitoa
  • Toistuva idiopaattinen angioödeema
  • Tyrosiinin aineenvaihduntahäiriöt, erityisesti tyrosinemia ja alkaptonuria
  • beetasalpaaja (mukaan lukien silmätipat), monoamiinioksidaasilääke
  • Ei voi saada epinefriinihoitoa (eli adrenaliinin käyttö on vasta-aiheista)
  • Kliininen historia huumeiden tai alkoholin väärinkäytöstä, tutkijan harkinnan mukaan, joka haittaisi potilaan osallistumista tutkimukseen
  • Kaikki kliinisesti merkittävät epänormaalit laboratorioarvot (tutkijan määrittäminä) käynnillä 1
  • Tutkimuspaikan henkilökunta tai tutkimuspaikan henkilökunnan välittömät sukulaiset tai muut henkilöt, joilla olisi pääsy kliinisen tutkimuksen protokollaan, tai henkilöt, joita pidetään haavoittuvina tai laitoksessa
  • Heille on tehty spesifinen immunoterapia vastaavilla allergeeniuutteilla. Poikkeus sallitaan, jos aikaisempi immunoterapia vastaavalla allergeenilla on onnistunut, oireet ilmaantuvat uudelleen jonkin aikaa immunoterapian lopettamisen jälkeen ja immunoterapia on päättynyt ≥ 3 vuotta ennen käyntiä 1
  • Hoito MPL®-valmisteella 6 kuukauden sisällä ennen käyntiä 1.
  • Osallistuminen kliiniseen tutkimustutkimukseen tutkimuslääkkeellä 4 viikon sisällä käynnistä 1 tai samanaikaisesti tämän tutkimuksen kanssa, mukaan lukien turvallisuusseurantajakso, joka on enintään 12 kuukautta viimeisestä injektiosta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
2 % paino/tilavuus L-tyrosiinia
Biologinen: Plasebo
Kokeellinen: Ruoho MATA MPL 10200 SU
Grass MATA MPL:n kumulatiivinen annos 10200 SU annettuna kuudena injektiona lumelääkettä, lumelääkettä, 600SU, 1600SU, 4000SU ja 4000SU.
Biologinen: Ruoho MATA MPL 10200
Kokeellinen: Ruoho MATA MPL 18200 SU
Grass MATA MPL:n kumulatiivinen annos 18200 SU annettuna kuudena injektiona 600SU, 1600SU, 4000SU, 4000SU, 4000SU ja 4000SU.
Biologinen: Ruoho MATA MPL 18200

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AE:n määrä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
AE-tapausten, haittavaikutusten kompleksien (ARC:t; hoitoon liittyvien pistoskohdan ja potilaan systeemisten haittavaikutusten kokonaismäärä 24 tunnin aikana injektion jälkeen)
8 viikkoa
Ennenaikainen lopettaminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Hoidon tai tutkimuksen ennenaikaisten keskeytysten esiintymistiheys haittavaikutusten vuoksi hoitoryhmien välillä
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erityisen kiinnostavat AE:t
Aikaikkuna: yksi vuosi
Neuro-inflammatoristen tai uusien autoimmuunitautien lukumäärä ja esiintymistiheys.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Allergy Therapeutics

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Inflamax Research Incorporated
Metronomia Clinical Research GMBH

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Tim Higenbottam, DSc MD FRCP FFPM, Allergy Therapeutics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 15. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 22. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 23. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GrassMATAMPL102

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia