Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

3D-valintatehtävien arviointi parabolisissa lentoolosuhteissa: Osoitustehtävä lisätyn todellisuuden käyttöliittymissä (3DPICK)

maanantai 28. syyskuuta 2015 päivittänyt: University Hospital, Caen
Avaruustehtävän aikana miehistön on suoritettava monenlaisia ​​tehtäviä erilaisissa kiihtyvyysolosuhteissa. Näyttöjen ja ohjausobjektien käsittelyssä tehtävän aikana astronautin suorituskyky on vahva riippuvainen intuitiivisesta käytettävyydestä. Tällä hetkellä tutkijat tutkivat ja kehittävät erilaisia ​​lisätyn todellisuuden rajapintoja International Standard Payload Rack (ISPR) Biolabille, joka on asennettu kansainvälisen avaruusaseman (ISS) moduuliin Columbus. Lisätty todellisuus (AR) on suora tai epäsuora näkymä fyysiseen, todelliseen ympäristöön, jonka elementtejä täydennetään tietokoneella luomalla aistinvaraisella syötteellä, kuten äänellä, videolla, grafiikalla tai GPS-datalla. AR-teknologioiden käyttö tarjoaa käyttäjälähtöistä tukea työmenetelmille monimutkaisten teknisten tuotteiden ja järjestelmien kehittämisessä, tuotannossa ja käytössä. On mahdollista, että tulevissa miehitetyissä tehtävissä avaruusoperaatioissa käytetään tällaisia ​​rajapintoja, joissa astronautti käsittelee fyysistä todellisuutta rikastavaa virtuaalista tietoa. Parantaakseen operatiivisen maatiimin ja avaruusmiehistön tukea suorittamalla huolto- ja kunnossapitotehtäviä Columbuksen avaruuslaboratoriossa Biolabissa tutkijat tutkivat innovatiivisia kolmiulotteisia (3D) vuorovaikutustekniikoita, jotka mahdollistavat intuitiivisen vuorovaikutuksen virtuaalisen sisällön kanssa. ISPR Biolabille kehitettyjen AR-rajapintojen pitäisi tarjota tukea standardisoitujen huolto- ja ylläpitomenettelyjen käsittelyssä. Tämä tutkimus keskittyy ensisijaisesti maatiimin tukemiseen heidän työssään Biolabin suunnittelumallissa, joka sijaitsee Kölnissä Aerospace Medicine -instituutissa. Näiden rajapintojen myöhempi soveltaminen avaruusoperaatioihin vaatii aikaisempaa selvitystä eri kiihtyvyysolosuhteiden vaikutuksista, jotka tulisi ottaa huomioon tutkijoiden nykyisessä suunnittelu- ja kehitysvaiheessa. Tällöin yksi tärkeä näkökohta keskittyy virtuaalisten käyttöliittymien oikeaan sijoittamiseen niiden kanssa vuorovaikutuksessa. Tutkiakseen ihmisen mukautumista virtuaalisten AR-rajapintojen käsittelyyn ja ohjaamiseen tämä koe merkitsee käytettävyystutkimusta, joka tuottaa havaintoja ihmisen henkisestä työkuormasta ja sensorimotorisesta koordinaatiosta suoritettaessa koetehtävää erilaisilla painovoiman kiihtyvyyksillä. Ehdotettu kokeilu antaa olennaista tietoa virtuaalisten rajapintojen fyysiseen todellisuuteen sijoittamisen riittävien laatuominaisuuksien ymmärtämisestä ja häiritsevien tekijöiden tunnistamisesta käytettäessä hyper-g- ja mikro-g-olosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukset Kuvaus --------------------------------- Lisätty todellisuus 2 erilaista päähän kiinnitettyjä näytöksiä (Arvision3d Trivisiosta; DataGlass /2A Shimadzulta), jota ohjataan 2 PC:llä. Ensimmäinen HMD on monokulaarinen optinen läpinäkyvä (OST) HMD: se on varustettu puoliläpinäkyvällä LCD-näytöllä toiselle silmälle. Käyttäjä näkee suoraan fyysisen maailman ilman reunan näkökentän rajoituksia. Toinen HMD on binokulaarinen video läpinäkyvä (VST) HMD: se on varustettu kahdella LCD-näytöllä ja stereokamerajärjestelmällä, joka tallentaa fyysisen ympäristön ja toistaa videon näytöille reaaliajassa.

Kokeellinen protokolla

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Ennen lentoa koehenkilöt perehtyvät asetuksiin ja protokollaan. Jokaista lentopäivää kohden tutkitaan 2 kohdetta yksi jokaista AR-laitetta kohti. Puolivälissä lennon aikana kaksi kohdetta vaihtavat paikkoja. Toimenpide on seuraava kaikkina 3 päivänä.

Kokeilupäivä alkaa klo 7.30, jolloin koehenkilöt on varustettu sykemittauslaitteella. Lentoonlähdön jälkeen ja töiden jälkeen 2 koehenkilöä menevät koealueelle, jossa he istuvat. Ne varustetaan yhdellä HMD:stä (optinen tai video-katso HM:n kautta). Paraabelin aikana koehenkilöt suorittavat kokeilutehtävän: viiden kirjaimen symbolinen syöttö virtuaaliselle näppäimistölle kokeellisesta tehtävästä riippuen paraabelin aikana.

Osoittaakseen virtuaalista näppäimistöä kohde käyttää sormustetta etusormessaan. Kehon kohdistusskenaario vaatii lisäpaneelin kohteen ei-dominoivaan käteen.

Paraabelin aikana kaksi koehenkilöä suorittaa tehtävät - yksi käyttää HMD-tyyppiä 1 hyper-g:ssä ja toinen HMD-tyypin 2 mikro-g:ssä.

Paraabelien 15 ja 16 välisen 8 minuutin lepoajan aikana 2 koehenkilöä vaihtavat paikkaa. Paikan vaihto tulee olemaan suoraviivainen prosessi, sillä jokaisella tiimimme jäsenellä on asiantuntemusta testilaitteiden miehittämisestä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
9

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Ranska, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset (miehet tai naiset)
  • Ikä 21-55
  • Kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään ja hänellä on muualla kuin Ranskassa asuvalla eurooppalainen sairaanhoitokortti (EHIC)
  • Kuka suostui osallistumaan tutkimukseen
  • Kenellä on jo kokemusta tiettyjen AR-rajapintojen käsittelystä HMD:n kanssa
  • jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksensa
  • Joka on läpäissyt lääkärintarkastuksen, joka on samanlainen kuin tavallinen ilmailun lääkärintarkastus yksityislentäjän soveltuvuuden osalta. Aiheen valinnassa ei suoriteta lisätestejä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, joka on osallistunut aiempaan biolääketieteelliseen tutkimuspöytäkirjaan, jonka poissulkemisaikaa ei päätetä
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Parabolinen lento ja lisätyn todellisuuden käyttöliittymän kohdistukset
Muut: Parabolinen lento

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Painovoiman aiheuttama muutos osoitustehtävän valmistumisajassa virtuaalisella näppäimistöllä (ms)
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
Painovoiman aiheuttama muutos osoitustehtävän virhesuhteessa
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
Painovoiman aiheuttama muutos osoitustehtävän tarkkuudessa (senttimetrissä).
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital, Caen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 23. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 28. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 28. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 12-022

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia