Evaluering av 3D-seleksjonsoppgaver i parabolske flyforhold: Pekeoppgave i Augmented Reality-brukergrensesnitt (3DPICK)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Undersøkelsesbeskrivelse ---------------------------------- Augmented Reality 2 forskjellige hodemonterte skjermer (ARVision3D fra Trivisio; dataGlass /2A fra Shimadzu), kontrollert av 2 PC vil bli brukt. Den første HMD er en monokulær optisk gjennomsiktig (OST) HMD: den er utstyrt med en semi-transparent LCD-skjerm for ett øye. Brukeren kan direkte se den fysiske verden uten begrensninger når det gjelder det perifere synsfeltet. Den andre HMD er en kikkert-video-gjennomsiktig (VST) HMD: den er utstyrt med to LCD-skjermer og et stereokamerasystem som registrerer det fysiske miljøet og spiller av videoen på skjermene i sanntid.
Eksperimentell protokoll
---------------------------- Før fly vil fagene bli kjent med oppsettet og protokollen. For hver flydag vil 2 emner bli studert en for hver AR-enhet. Halvveis under flyturen vil de 2 forsøkspersonene bytte plass. Prosedyren vil være som følger alle 3 dager.
Eksperimentdagen starter klokken 07.30 med testpersonene utstyrt med pulsmåler. Etter take-off og etter arbeid vil være tillatt, vil de 2 forsøkspersonene gå til forsøksområdet hvor de vil sitte. De vil være utstyrt med en av HMD (optisk- eller video-se gjennom HM). Under en parabel utfører forsøkspersonene eksperimenteringsoppgaven: symbolsk inntasting av fem bokstaver på virtuelt tastatur avhengig av den eksperimentelle oppgaven under en parabel.
For å peke mot det virtuelle tastaturet bærer motivet et fingerbøl på pekefingeren. Kroppsjusteringsscenariet krever et ekstra panel på motivets ikke-dominante hånd.
Under en parabel utfører to forsøkspersoner oppgavene - den ene bruker HMD type 1 i hyper-g og den andre bruker HMD type 2 i mikro-g.
I løpet av 8 minutters hvileperiode mellom parablene 15 og 16 vil de 2 testpersonene bytte plass. Å bytte plass vil være en enkel prosess siden hvert medlem av teamet vårt har ekspertise på å bemanne testutstyret.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrike, 14032
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske frivillige (menn eller kvinner)
- Alder fra 21 til 55
- Tilknyttet et trygdesystem og, for ikke-fransk bosatt, innehar et europeisk helsetrygdkort (EHIC)
- Hvem takket ja til å delta i studien
- Som allerede har erfaring med å håndtere spesifikke AR-grensesnitt mens de har på seg en HMD
- Som har gitt sitt skriftlige uttalte samtykke
- Som har bestått en medisinsk undersøkelse som ligner en standard luftfartsmedisinsk undersøkelse for privatpilotkompetanse. Det vil ikke bli utført noen ekstra test for emnevalg.
Ekskluderingskriterier:
- Person som har deltatt i en tidligere biomedisinsk forskningsprotokoll, hvor eksklusjonsperioden ikke avsluttes
- Gravide kvinner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Parabolic flight og Augmented Reality grensesnittjusteringer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tyngdekraftsindusert endring i fullføringstid for en pekeoppgave på et virtuelt tastatur (ms)
Tidsramme: grunnlinje
|
grunnlinje
|
|
Tyngdekraftsindusert endring i feilrate for pekeoppgaven
Tidsramme: grunnlinje
|
grunnlinje
|
|
Tyngdekraftsindusert endring i nøyaktighet (centimeter) av pekeoppgaven
Tidsramme: grunnlinje
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 12-022
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .