Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

3D-valintatehtävien arviointi parabolisissa lentoolosuhteissa: Osoitustehtävä lisätyn todellisuuden käyttöliittymissä (3DPICK)

maanantai 28. syyskuuta 2015 päivittänyt: University Hospital, Caen
Avaruustehtävän aikana miehistön on suoritettava monenlaisia ​​tehtäviä erilaisissa kiihtyvyysolosuhteissa. Näyttöjen ja ohjausobjektien käsittelyssä tehtävän aikana astronautin suorituskyky on vahva riippuvainen intuitiivisesta käytettävyydestä. Tällä hetkellä tutkijat tutkivat ja kehittävät erilaisia ​​lisätyn todellisuuden rajapintoja International Standard Payload Rack (ISPR) Biolabille, joka on asennettu kansainvälisen avaruusaseman (ISS) moduuliin Columbus. Lisätty todellisuus (AR) on suora tai epäsuora näkymä fyysiseen, todelliseen ympäristöön, jonka elementtejä täydennetään tietokoneella luomalla aistinvaraisella syötteellä, kuten äänellä, videolla, grafiikalla tai GPS-datalla. AR-teknologioiden käyttö tarjoaa käyttäjälähtöistä tukea työmenetelmille monimutkaisten teknisten tuotteiden ja järjestelmien kehittämisessä, tuotannossa ja käytössä. On mahdollista, että tulevissa miehitetyissä tehtävissä avaruusoperaatioissa käytetään tällaisia ​​rajapintoja, joissa astronautti käsittelee fyysistä todellisuutta rikastavaa virtuaalista tietoa. Parantaakseen operatiivisen maatiimin ja avaruusmiehistön tukea suorittamalla huolto- ja kunnossapitotehtäviä Columbuksen avaruuslaboratoriossa Biolabissa tutkijat tutkivat innovatiivisia kolmiulotteisia (3D) vuorovaikutustekniikoita, jotka mahdollistavat intuitiivisen vuorovaikutuksen virtuaalisen sisällön kanssa. ISPR Biolabille kehitettyjen AR-rajapintojen pitäisi tarjota tukea standardisoitujen huolto- ja ylläpitomenettelyjen käsittelyssä. Tämä tutkimus keskittyy ensisijaisesti maatiimin tukemiseen heidän työssään Biolabin suunnittelumallissa, joka sijaitsee Kölnissä Aerospace Medicine -instituutissa. Näiden rajapintojen myöhempi soveltaminen avaruusoperaatioihin vaatii aikaisempaa selvitystä eri kiihtyvyysolosuhteiden vaikutuksista, jotka tulisi ottaa huomioon tutkijoiden nykyisessä suunnittelu- ja kehitysvaiheessa. Tällöin yksi tärkeä näkökohta keskittyy virtuaalisten käyttöliittymien oikeaan sijoittamiseen niiden kanssa vuorovaikutuksessa. Tutkiakseen ihmisen mukautumista virtuaalisten AR-rajapintojen käsittelyyn ja ohjaamiseen tämä koe merkitsee käytettävyystutkimusta, joka tuottaa havaintoja ihmisen henkisestä työkuormasta ja sensorimotorisesta koordinaatiosta suoritettaessa koetehtävää erilaisilla painovoiman kiihtyvyyksillä. Ehdotettu kokeilu antaa olennaista tietoa virtuaalisten rajapintojen fyysiseen todellisuuteen sijoittamisen riittävien laatuominaisuuksien ymmärtämisestä ja häiritsevien tekijöiden tunnistamisesta käytettäessä hyper-g- ja mikro-g-olosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukset Kuvaus --------------------------------- Lisätty todellisuus 2 erilaista päähän kiinnitettyjä näytöksiä (Arvision3d Trivisiosta; DataGlass /2A Shimadzulta), jota ohjataan 2 PC:llä. Ensimmäinen HMD on monokulaarinen optinen läpinäkyvä (OST) HMD: se on varustettu puoliläpinäkyvällä LCD-näytöllä toiselle silmälle. Käyttäjä näkee suoraan fyysisen maailman ilman reunan näkökentän rajoituksia. Toinen HMD on binokulaarinen video läpinäkyvä (VST) HMD: se on varustettu kahdella LCD-näytöllä ja stereokamerajärjestelmällä, joka tallentaa fyysisen ympäristön ja toistaa videon näytöille reaaliajassa.

Kokeellinen protokolla

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Ennen lentoa koehenkilöt perehtyvät asetuksiin ja protokollaan. Jokaista lentopäivää kohden tutkitaan 2 kohdetta yksi jokaista AR-laitetta kohti. Puolivälissä lennon aikana kaksi kohdetta vaihtavat paikkoja. Toimenpide on seuraava kaikkina 3 päivänä.

Kokeilupäivä alkaa klo 7.30, jolloin koehenkilöt on varustettu sykemittauslaitteella. Lentoonlähdön jälkeen ja töiden jälkeen 2 koehenkilöä menevät koealueelle, jossa he istuvat. Ne varustetaan yhdellä HMD:stä (optinen tai video-katso HM:n kautta). Paraabelin aikana koehenkilöt suorittavat kokeilutehtävän: viiden kirjaimen symbolinen syöttö virtuaaliselle näppäimistölle kokeellisesta tehtävästä riippuen paraabelin aikana.

Osoittaakseen virtuaalista näppäimistöä kohde käyttää sormustetta etusormessaan. Kehon kohdistusskenaario vaatii lisäpaneelin kohteen ei-dominoivaan käteen.

Paraabelin aikana kaksi koehenkilöä suorittaa tehtävät - yksi käyttää HMD-tyyppiä 1 hyper-g:ssä ja toinen HMD-tyypin 2 mikro-g:ssä.

Paraabelien 15 ja 16 välisen 8 minuutin lepoajan aikana 2 koehenkilöä vaihtavat paikkaa. Paikan vaihto tulee olemaan suoraviivainen prosessi, sillä jokaisella tiimimme jäsenellä on asiantuntemusta testilaitteiden miehittämisestä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Ranska, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset (miehet tai naiset)
  • Ikä 21-55
  • Kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään ja hänellä on muualla kuin Ranskassa asuvalla eurooppalainen sairaanhoitokortti (EHIC)
  • Kuka suostui osallistumaan tutkimukseen
  • Kenellä on jo kokemusta tiettyjen AR-rajapintojen käsittelystä HMD:n kanssa
  • jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksensa
  • Joka on läpäissyt lääkärintarkastuksen, joka on samanlainen kuin tavallinen ilmailun lääkärintarkastus yksityislentäjän soveltuvuuden osalta. Aiheen valinnassa ei suoriteta lisätestejä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, joka on osallistunut aiempaan biolääketieteelliseen tutkimuspöytäkirjaan, jonka poissulkemisaikaa ei päätetä
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Parabolinen lento ja lisätyn todellisuuden käyttöliittymän kohdistukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Painovoiman aiheuttama muutos osoitustehtävän valmistumisajassa virtuaalisella näppäimistöllä (ms)
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
Painovoiman aiheuttama muutos osoitustehtävän virhesuhteessa
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
Painovoiman aiheuttama muutos osoitustehtävän tarkkuudessa (senttimetrissä).
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12-022

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet vapaaehtoiset

Tilaa