- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02563236
3D-valintatehtävien arviointi parabolisissa lentoolosuhteissa: Osoitustehtävä lisätyn todellisuuden käyttöliittymissä (3DPICK)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukset Kuvaus --------------------------------- Lisätty todellisuus 2 erilaista päähän kiinnitettyjä näytöksiä (Arvision3d Trivisiosta; DataGlass /2A Shimadzulta), jota ohjataan 2 PC:llä. Ensimmäinen HMD on monokulaarinen optinen läpinäkyvä (OST) HMD: se on varustettu puoliläpinäkyvällä LCD-näytöllä toiselle silmälle. Käyttäjä näkee suoraan fyysisen maailman ilman reunan näkökentän rajoituksia. Toinen HMD on binokulaarinen video läpinäkyvä (VST) HMD: se on varustettu kahdella LCD-näytöllä ja stereokamerajärjestelmällä, joka tallentaa fyysisen ympäristön ja toistaa videon näytöille reaaliajassa.
Kokeellinen protokolla
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Ennen lentoa koehenkilöt perehtyvät asetuksiin ja protokollaan. Jokaista lentopäivää kohden tutkitaan 2 kohdetta yksi jokaista AR-laitetta kohti. Puolivälissä lennon aikana kaksi kohdetta vaihtavat paikkoja. Toimenpide on seuraava kaikkina 3 päivänä.
Kokeilupäivä alkaa klo 7.30, jolloin koehenkilöt on varustettu sykemittauslaitteella. Lentoonlähdön jälkeen ja töiden jälkeen 2 koehenkilöä menevät koealueelle, jossa he istuvat. Ne varustetaan yhdellä HMD:stä (optinen tai video-katso HM:n kautta). Paraabelin aikana koehenkilöt suorittavat kokeilutehtävän: viiden kirjaimen symbolinen syöttö virtuaaliselle näppäimistölle kokeellisesta tehtävästä riippuen paraabelin aikana.
Osoittaakseen virtuaalista näppäimistöä kohde käyttää sormustetta etusormessaan. Kehon kohdistusskenaario vaatii lisäpaneelin kohteen ei-dominoivaan käteen.
Paraabelin aikana kaksi koehenkilöä suorittaa tehtävät - yksi käyttää HMD-tyyppiä 1 hyper-g:ssä ja toinen HMD-tyypin 2 mikro-g:ssä.
Paraabelien 15 ja 16 välisen 8 minuutin lepoajan aikana 2 koehenkilöä vaihtavat paikkaa. Paikan vaihto tulee olemaan suoraviivainen prosessi, sillä jokaisella tiimimme jäsenellä on asiantuntemusta testilaitteiden miehittämisestä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Ranska, 14032
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet vapaaehtoiset (miehet tai naiset)
- Ikä 21-55
- Kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään ja hänellä on muualla kuin Ranskassa asuvalla eurooppalainen sairaanhoitokortti (EHIC)
- Kuka suostui osallistumaan tutkimukseen
- Kenellä on jo kokemusta tiettyjen AR-rajapintojen käsittelystä HMD:n kanssa
- jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksensa
- Joka on läpäissyt lääkärintarkastuksen, joka on samanlainen kuin tavallinen ilmailun lääkärintarkastus yksityislentäjän soveltuvuuden osalta. Aiheen valinnassa ei suoriteta lisätestejä.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilö, joka on osallistunut aiempaan biolääketieteelliseen tutkimuspöytäkirjaan, jonka poissulkemisaikaa ei päätetä
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Parabolinen lento ja lisätyn todellisuuden käyttöliittymän kohdistukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Painovoiman aiheuttama muutos osoitustehtävän valmistumisajassa virtuaalisella näppäimistöllä (ms)
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
Painovoiman aiheuttama muutos osoitustehtävän virhesuhteessa
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
Painovoiman aiheuttama muutos osoitustehtävän tarkkuudessa (senttimetrissä).
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-022
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terveet vapaaehtoiset
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Ei vielä rekrytointiaBiosaatavuus Heathy Volunteers | Farmakokineettiset parametritKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ValmisBiosaatavuus Heathy VolunteersYhdysvallat
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraValmisTurvallisuus | Biosaatavuus Heathy VolunteersKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.Valmis
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHValmisBiosaatavuustutkimus | Biosaatavuus Heathy Volunteers | BioekvivalenssiSaksa
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.ValmisMass Balance of [14C] TQ05105 in Healthy Chinese SubjectsKiina
-
National Research Council, SpainAktiivinen, ei rekrytointiBiosaatavuus Heathy Volunteers | Biologinen hyötyosuus ja AUCEspanja