Plastibell versus perinteiset leikkaustekniikat vauvojen ja lasten ympärileikkaukseen
Plastibell versus tavanomaiset leikkaustekniikat vauvojen ympärileikkaukseen
Ympärileikkauksen tulos Plastibellilla tai tavanomaisilla leikkaustekniikoilla vauvoilla ja lapsilla: tuleva satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tavoite: arvioida ja vertailla leikkauksen jälkeisiä ja esteettisiä tuloksia Plastibellin ja tavanomaisen dissektion ympärileikkauksen jälkeen
Menetelmät:
Satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen mukaanottokriteerit: alle 13-vuotiaat potilaat, mukaan lukien vastasyntyneet, jotka tarvitsivat ympärileikkausta eri käyttöaiheisiin.
Poissulkemiskriteerit: - potilaat, joilla on verenvuoto- tai hyytymishäiriöitä
- Ne, joiden vanhemmat vaativat tietyntyyppistä leikkausta
- Lapset, joiden terskan sivuhalkaisija, jonka päälle Plastibell-laitetta ei voitu asettaa Ensisijainen päätetapahtuma: vanhempien huolet ja tyytyväisyys (kyselylomake) Toissijaiset päätetapahtumat: yhdistetty sairastuvuus, leikkausaika, leikkauksen jälkeinen kipu (kipulääkevaatimukset)
- Varhaiset leikkauksen jälkeiset ongelmat: infektio, verenvuoto, turvotus, dysuria, kipu (esiintyvyys, keskimääräinen kesto, hätähoito tarvittaessa, vanhempien huoli niistä (Likert-tyypin 5-pisteasteikolla [ ei ollenkaan, vähän, pikemminkin erittäin, todella paljon])
- Epäsäännöllinen arpi, kudosten sekoittuminen frenulun kohdalla (lääkärin arvioima)
- Leikkauksen jälkeiset tarttumat (lääkärin arvioima)
- Leikkauksen jälkeiset kivut ja analgeettiset vaatimukset (parasetamoli 15 mg/kg PO Q6 tuntia 48 tunnin ajan, sitten PRN) analgesiaan tarvittavien annosten ja päivien lukumäärä vanhempien arvioimana, VAS (>-6 SCORE), Kaplan-Meier-analyysi (aika tapahtumaan)
- Vanhempien tyytyväisyys (yleinen esteettinen lopputulos [erittäin tyytyväinen, erittäin tyytyväinen, pikemminkin hieman tyytyväinen, en ollenkaan tyytyväinen])
- Vanhempien tyytyväisyys (ihon poisto): liiallinen ihon poisto, riittämätön ihon poisto [ei ollenkaan, vähän, pikemminkin erittäin, erittäin paljon]
- Kellojen erotuksen aika (keskiarvo +-SD), Kaplan-Meier-analyysi eri ikäryhmille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ympärileikkauksen tulos Plastibellilla tai tavanomaisilla dissektiotekniikoilla vauvoilla ja lapsilla: Prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Tavoite: arvioida ja vertailla leikkauksen jälkeisiä ja esteettisiä tuloksia Plastibellin ja tavanomaisen dissektion ympärileikkauksen jälkeen
Menetelmät:
Tasapainoinen, rinnakkainen ryhmä, prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan 2 vuoden ajan instituutissamme. Potilaiden rekisteröinti alkaa sen jälkeen, kun laitosarviointilautakuntamme on hyväksynyt sen sekä saatuaan tietoisen suostumuksen potilaan laillisilta huoltajilta.
Osallistujat Osallistumiskriteerit: Alle 13-vuotiaat potilaat mukaan lukien vastasyntyneet, jotka tarvitsivat ympärileikkausta eri käyttöaiheisiin.
Poissulkemiskriteerit: - Potilaat, joilla on verenvuoto- tai hyytymishäiriöitä
- Potilaat, joilla on hypospadia tai muita peniksen poikkeavuuksia
- Ne, joiden vanhemmat vaativat tietyntyyppistä leikkausta
- Lapset, joiden terskan lateraalihalkaisija, joiden päälle Plastibell-laitetta ei voitu asettaa Interventiot Koehenkilöt satunnaistetaan ja jaetaan kahteen ryhmään: Plastibell- ja hihanleikkaustekniikat.
Otoskoon laskenta Teholaskenta perustui esteettiseen lopputulokseen, joka perustui aikaisempiin tutkimuksiin (Nagdeve et al ja Fraser et al), joissa 60-69 % Plastibell-tekniikalla ja 43-45 % tavanomaisella dissektiotekniikalla leikatuista koehenkilöistä oli hyvin tyytyväisiä. Alfa-arvon määrittäminen arvoon 0,2 ja potenssiin 0,80 tuotti otoskoon 50 potilasta käsiä kohti.
Osaaminen ja satunnaistaminen Käytetään lohkosatunnaistusmenetelmää, jossa kohteet jaetaan tasapuolisesti Plastibell- ja sleeve-dissektioryhmiin. Lohkoja on yhteensä 10, joista jokaisessa on 10 aihetta. Yksi lohko valitaan yksinkertaisella satunnaisotannalla ja sen kohteille suoritetaan interventio.
Protokolla Kaikille vanhemmille tiedotetaan leikkauksen yksityiskohdista, komplikaatioista, leikkauksen jälkeisestä hoidosta ja seurantaprotokollasta. Molemmat toimenpiteet suoritetaan kevyessä yleisanestesiassa ja joko selkäpeniksen hermo- tai kaudaalisalpauksessa. Ensimmäinen vaihe molemmissa ryhmissä on esinahan erottaminen terskasta ja smegman poistaminen.
Plastibell-ryhmässä laitteen koko valitaan terskan lateraali-sivuhalkaisijan mukaan. Tehdään dorsaalinen viilto, jonka jälkeen esinahka vedetään ylös ja Plastibell-laite asetetaan esinahan ja terskan väliin. Ei-imeytyvä naru sidottiin tiukasti laitteen ympärille ja distaalinen esinahka poistetaan.
Hihanleikkausryhmässä käytetään kaksoisviiltotekniikkaa sekä esinahan ulko- että sisäkerroksissa. Hemostaasi saavutetaan bipolaarisella diatermialla, ja leikatut reunat ommellaan 5/0 rapide vicrylillä.
Kaikki potilaat hoidetaan päivähoidossa. Poistuessa heille määrätään siirappi/tabletti parasetamolia 15 mg/kg/annos 6 tunnin välein aina tarvittaessa, jos kipupisteet >_6 visuaalisen analogisen kivunarviointiasteikon perusteella. Vanhempia pyydetään kirjoittamaan muistiin, kuinka monta kertaa he antavat kipulääkkeitä joka päivä ensimmäiseen postoperatiiviseen käyntiin asti.
Seuranta tehdään 14. päivänä (tai Plastibellin irrottamisen jälkeen sen mukaan, kumpi myöhemmin) ja 90. päivänä leikkauksen jälkeen.
Kirjalliset kyselylomakkeet annetaan vanhemmille kotiutuksen yhteydessä Ensisijainen päätetapahtuma: Vanhempien huolenaihe ja tyytyväisyys (kyselylomake) Toissijaiset päätetapahtumat: Yhdistelmäsairaus, Leikkausaika, Leikkauksen jälkeinen kipu (kipulääkevaatimukset)
- Varhaiset postoperatiiviset ongelmat: infektio, verenvuoto, turvotus, dysuria, kipu (esiintyvyys, keskimääräinen kesto, hätähoito tarvittaessa, vanhempien huoli niistä (Likert-tyypin 5-pisteasteikolla [ei ollenkaan, vähän, pikemminkin erittäin, todella paljon])
- Epäsäännöllinen arpi, kudosten sekoittuminen frenulun kohdalla (lääkärin arvioima)
- Leikkauksen jälkeiset tarttumat (lääkärin arvioima)
- Leikkauksen jälkeinen kipu ja analgeettiset vaatimukset (parasetamoli 15 mg/kg PO Q6 tuntia PRN) analgesiaan tarvittavien annosten ja päivien lukumäärä vanhempien arvioimana, VAS (>-6 SCORE), Kaplan-Meier-analyysi (aika tapahtumaan)
- Vanhempien tyytyväisyys (yleinen esteettinen lopputulos [erittäin tyytyväinen, erittäin tyytyväinen, pikemminkin hieman tyytyväinen, en ollenkaan tyytyväinen])
- Vanhempien tyytyväisyys (ihon poisto): liiallinen ihon poisto, riittämätön ihon poisto [ei ollenkaan, vähän, pikemminkin erittäin, erittäin paljon]
- Kellojen erotuksen aika (keskiarvo +-SD), Kaplan-Meier-analyysi eri ikäryhmille
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Abdulrahman Alzahem, MBBS, FRCSC
- Puhelinnumero: +966114695277
- Sähköposti: aalzahem@ksu.edu.sa
Opiskelupaikat
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia, 11472
- Rekrytointi
- King Saud University
-
Ottaa yhteyttä:
- Abdulrahman M Alzahem, MBBS, FRCSC
- Sähköposti: aalzahem@ksu.edu.sa
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat 3 kuukautta - 12 vuotta (mukaan lukien), jotka tarvitsivat ympärileikkausta eri käyttöaiheisiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on verenvuoto- tai hyytymishäiriöitä
- Ne, joiden vanhemmat vaativat tietyntyyppistä leikkausta
- Lapset, joiden terskan sivuhalkaisija, jonka päälle Plastibell-laitetta ei voitu asettaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: perinteinen hiha
Hihanleikkausryhmässä käytetään kaksoisviiltotekniikkaa sekä esinahan ulko- että sisäkerroksissa.
Hemostaasi saavutetaan bipolaarisella diatermialla, ja leikatut reunat ommellaan 5/0 rapide vicrylillä.
|
Hihanleikkausryhmässä käytetään kaksoisviiltotekniikkaa sekä esinahan ulko- että sisäkerroksissa.
Hemostaasi saavutetaan bipolaarisella diatermialla, ja leikatut reunat ommellaan 5/0 rapide vicrylillä.
|
|
Active Comparator: plastibell
Plastibell-ryhmässä laitteen koko valitaan terskan lateraali-sivuhalkaisijan mukaan.
Tehdään dorsaalinen viilto, jonka jälkeen esinahka vedetään ylös ja Plastibell-laite asetetaan esinahan ja terskan väliin.
Ei-imeytyvä naru sidottiin tiukasti laitteen ympärille ja distaalinen esinahka poistetaan.
|
Plastibell-ryhmässä laitteen koko valitaan terskan lateraali-sivuhalkaisijan mukaan.
Tehdään dorsaalinen viilto, jonka jälkeen esinahka vedetään ylös ja Plastibell-laite asetetaan esinahan ja terskan väliin.
Ei-imeytyvä naru sidottiin tiukasti laitteen ympärille ja distaalinen esinahka poistetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselylomake vanhempien tyytyväisyydestä (yleinen esteettinen tulos)
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
|
- Vanhempien tyytyväisyys (yleinen esteettinen lopputulos [erittäin tyytyväinen, erittäin tyytyväinen, pikemminkin vähän tyytyväinen, en ollenkaan tyytyväinen])
|
3-6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS) postoperatiivisen kivun mittaamiseen
Aikaikkuna: 1-2 viikkoa
|
VAS-pisteet (>6/10) oikeuttavat antamaan parasetamolia potilaalle ja lasketaan kokonaisannokset/päivät, jolloin parasetamolia tarvittiin.
|
1-2 viikkoa
|
|
Varhainen yhdistetty sairastuvuus (esiintyvyys % ja keskimääräinen kesto)
Aikaikkuna: 2-4 viikkoa
|
Varhaiset postoperatiiviset ongelmat: infektio, verenvuoto, turvotus, dysuria, kipu (esiintyvyys, keskimääräinen kesto, tarvittaessa ensiapu
|
2-4 viikkoa
|
|
Likert-tyypin 5 pisteen asteikko vanhempien huoleen varhaisesta yhdistelmäsairauttamisesta
Aikaikkuna: 2-4 viikkoa
|
vanhempien huoli heistä (Likert-tyyppisellä 5-pisteasteikolla [ei ollenkaan, vähän, pikemminkin erittäin, erittäin paljon])
|
2-4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Abdulrahman Alzahem, MBBS, FRCSC, King Saud University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- E14-1270
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .