Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internetissä toimitettu tunnesääntelyn yksilöllinen terapia NSSI-potilaille – avoin pilottitutkimus

torstai 9. elokuuta 2018 päivittänyt: Clara Hellner Gumpert, Karolinska Institutet
Ensisijaisena tavoitteena on tutkia Internetin kautta toimitetun ERITA:n (Emotion Regulation Individual Therapy for Adolescents, with non-suicid self injury, NSSI) tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
25

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Stockholm, Ruotsi, 113 64
        • Karolinska Institutet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ensisijainen NSSI-diagnoosi, joka on määritelty American Psychiatric Associationin (DSM-5) diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 5 viidennen painoksen osiossa 3. < 1 NSSI-jakso viimeisen kuukauden aikana Ainakin yhden vanhemman on sitouduttava osallistumaan vanhempi ohjelma

Poissulkemiskriteerit:

Kaksisuuntainen mielialahäiriö I tai primaarinen psykoosi Vaikeat itsemurha-ajatukset Jatkuva päihderiippuvuus Psykofarmakologisten aineiden lisääminen/poisto kahden kuukauden aikana ennen hoitoa Muu akuutti primaarisen akselin I diagnoosi (esim. anorexia nervosa), jotka vaativat hoitoa omakohtaisesti Nykyiset elämänolosuhteet, jotka haittaisivat hoitoa (esim. jatkuva perheväkivalta) riittämätön ruotsin kielen taito Samanaikainen hoito mentalisaatioon perustuvalla terapialla (MBT) tai dialektisella käyttäytymisterapialla (DBT)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Internetin kautta toimitettu ERITA
Käyttäytyminen: Internetissä toimitettu tunnesääntelyn yksilöllinen terapia nuorille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkoitettu itsetuhoisuus - 9 kohteen versio
Aikaikkuna: Lähtötilanne (30 päivää ennen hoidon aloittamista), viikoittain (kerran viikossa hoidon aloittamisen jälkeen), hoidon jälkeen (12 viikkoa) ja kolmen ja kuuden kuukauden seuranta
Muutos lähtötasosta itsetuhoisessa käyttäytymisessä, kun mitataan viikoittain, 12 viikon kuluttua sekä 3 ja 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä
Lähtötilanne (30 päivää ennen hoidon aloittamista), viikoittain (kerran viikossa hoidon aloittamisen jälkeen), hoidon jälkeen (12 viikkoa) ja kolmen ja kuuden kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Borderline Symptom List Behavior -lisäosa (BSL-täydennys)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (30 päivää ennen hoidon aloittamista), viikoittain (kerran viikossa hoidon aloittamisen jälkeen), hoidon jälkeen (12 viikkoa) ja kolmen ja kuuden kuukauden seuranta
Muutos lähtötasosta itsetuhoisessa käyttäytymisessä, kun mitataan viikoittain, 12 viikon kuluttua sekä 3 ja 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä
Lähtötilanne (30 päivää ennen hoidon aloittamista), viikoittain (kerran viikossa hoidon aloittamisen jälkeen), hoidon jälkeen (12 viikkoa) ja kolmen ja kuuden kuukauden seuranta
Tunteiden säätelyn vaikeudet -16 versio (DERS-16)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (30 päivää ennen hoidon aloittamista), viikoittain (kerran viikossa hoidon aloittamisen jälkeen), hoidon jälkeen (12 viikkoa) ja kolmen ja kuuden kuukauden seuranta
Muutos lähtötasosta tunteiden säätelyn vaikeuksissa, kun mitataan viikoittain, 12 viikon kuluttua sekä 3 ja 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä
Lähtötilanne (30 päivää ennen hoidon aloittamista), viikoittain (kerran viikossa hoidon aloittamisen jälkeen), hoidon jälkeen (12 viikkoa) ja kolmen ja kuuden kuukauden seuranta
Tunteiden säätelyasteikko (DERS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]
Muutos lähtötasosta tunteiden säätelyn vaikeuksissa 12 viikon jälkeen, 3 ja 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä
Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]
Persoonallisuuspiirteet lapsuudessa (BPFS-C)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]
Persoonallisuushäiriön oireiden muutos lähtötasosta 12 viikon jälkeen, 3 ja 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä
Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]
Tarkistettu lasten ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – lapsi ja vanhempi -luokitus (RCADS-C)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]
Muutos lähtötilanteesta ahdistuksessa ja masennuksessa 12 viikon jälkeen, 3 ja 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä
Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]
Suicidal Ideation Questionnaire (SIQ-JR)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]
Itsemurha-ajatusten muutos lähtötilanteesta 12 viikon jälkeen, 3 ja 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä
Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]
Hyväksymis- ja toimintakyselylomake (AAQ-7)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]
Muutos lähtötasosta hyväksynnässä ja toiminnassa 12 viikon kuluttua, 3 ja 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä
Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon uskottavuusasteikko
Aikaikkuna: Viikko hoidon aloittamisen jälkeen
Koettu hoidon uskottavuus
Viikko hoidon aloittamisen jälkeen
Working Alliance Inventory (WAI) lyhyt versio
Aikaikkuna: Kolme viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Koettu työliitto
Kolme viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ)
Aikaikkuna: Kaksitoista viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Todettu asiakastyytyväisyys
Kaksitoista viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 3 ja 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä
Vastoinkäymiset
12 viikkoa ja 3 ja 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä
Adult ADHD Self-Report Scales (ASRS)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Itseilmoitetut tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) oireet
Lähtötilanteessa
Parental Psychological Flexibility (PPF) -kyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]
Muutos lähtötasosta vanhempien psykologisessa joustavuudessa 12 viikon jälkeen, 3 ja 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä
Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]
The Coping with Children's Negative Emotions Scale Adolescent Version (CCNES-A)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]
Muutos lähtötasosta vanhempien selviytymisessä 12 viikon jälkeen, 3 ja 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä
Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]
Parenting Sense of Competence (PSOC) -asteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]
Muutos lähtötasosta vanhempien selviytymisessä 12 viikon jälkeen, 3 ja 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä
Lähtötilanne (7 päivää ennen hoidon aloittamista), hoidon jälkeinen (12 viikkoa), kolmen ja kuuden kuukauden seuranta]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Karolinska Institutet

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 10. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 9. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2015/1895-31/5

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia