Rekombinantin humanisoidun anti-PD-1 monoklonaalisen vasta-aineen Toripalimabin turvallisuus ja siedettävyys potilaille, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia
Vaihe I, avoin, yksi keskus ja annoksen eskalaatiotutkimus, jossa tutkitaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla tehdyn humanisoidun monoklonaalisen anti-PD-1-vasta-aineen yksittäisten ja useiden annosten toleranssia ja farmakokinetiikkaa injektiota varten potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–70-vuotiaat miehet ja naiset ovat tukikelpoisia;
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskyvyn pistemäärä 0 tai 1
- Leikkauskelvottoman melanooman tai urologisen syövän histologinen diagnoosi. He eivät ole läpäisseet vähintään 1 aiempaa metastaattisen taudin rutiinihoitoa tai eivät ole sietäneet toksisuutta tai rutiinihoitojen puuttuminen.
- Kasvainnäytteen toimittaminen (PD-L1:n ilmentymisen ja tunkeutuvien lymfosyyttien testaamiseen);
- Vähintään 1 mitattavissa oleva leesio (vain 1 mitattavissa oleva imusolmukeleesio on poissuljettu) (rutiini-CT-skannaus >=20 mm, spiraali-TT-skannaus >=10 mm, ei aiempaa säteilyä mitattavissa oleviin vaurioihin) Arvioitu eloonjäämisaika >=6 kuukautta;
- Aivo- tai aivokalvon metastaasit on hävitettävä leikkauksella tai säteilyllä, ja niiden on oltava kliinisesti stabiileja vähintään 8 viikon ajan (aiemmin systeemiset steroidit sallittiin, mutta systeemisten steroidien samanaikainen anto tutkimuslääkkeen kanssa on suljettu pois).
- Seulontalaboratorioarvojen on täytettävä seuraavat kriteerit (viimeisten 14 päivän aikana):
hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl neutrofiilit ≥ 1500 solua/µL verihiutaleita ≥ 100 x 10^3/ µL kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN) asparagiinitransaminaasi (AST) ja alaniinin transaminaasi (AST) ja alaniinin transaminaasi (ALT2) ≥ 5. ja ≤ 5 x ULN, maksametastaasi seerumin kreatiniini ≤1╳ULN, kreatiniinipuhdistuma >50 ml/min (Cockcroft-Gault-yhtälö)
- Ilman systeemisiä steroideja viimeisen 4 viikon aikana
- Hedelmällisessä iässä olevien miesten tai naisten tulee: suostua käyttämään luotettavaa ehkäisymenetelmää (esim. suun kautta otettavat ehkäisyvälineet, kohdunsisäinen laite, seksihalun hallinta, kaksoisestemenetelmä kondomi ja siittiöitä tappava lääke) hoidon aikana ja vähintään 12 kuukauden ajan sen jälkeen. viimeinen annos tutkimuslääkettä.
- On täytynyt lukea, ymmärtää ja antaa kirjallinen tietoinen suostumus vapaaehtoisesti. Valmis noudattamaan opintovierailuaikataulua ja tässä pöytäkirjassa määriteltyjä kieltoja ja rajoituksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Yliherkkyys rekombinantille humanisoidulle monoklonaaliselle anti-PD-1 Ab:lle tai sen komponenteille.
- Aiempi mAb-hoito viimeisen 3 kuukauden aikana (paikallinen anto pois lukien)
- Aiempi antituumorihoito (mukaan lukien kortikosteroidit ja immunoterapia) tai osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin viimeisten 4 viikon aikana tai ei ole toipunut toksisuudesta viimeisen hoidon jälkeen;
- Raskaana tai imettävänä
- Epänormaali veren hyytyminen
- Positiiviset testit HIV:lle, HCV:lle, HBsAg:lle tai HBcAb:lle ja positiiviset testit HBV DNA:lle (>500 IU/ml)
- Anamneesissa keuhkotuberkuloosi;
- Potilaat, joilla on jokin aktiivinen autoimmuunisairaus tai dokumentoitu autoimmuunisairaus tai oireyhtymä, joka vaati systeemisiä steroideja tai immuunivastetta heikentäviä lääkkeitä, kuten hypofysiitti, keuhkokuume, paksusuolitulehdus, hepatiitti, nefriitti, kilpirauhasen liikatoiminta tai kilpirauhasen vajaatoiminta.
- Vaikea, hallitsematon sairaus, joka vaikuttaa potilaiden hoitomyöntyvyyteen tai hämärtää toksisuuden määrityksen tulkintaa tai haittatapahtumia, mukaan lukien aktiivinen vakava infektio, hallitsematon diabetes, angiokardiopatia (sydämen vajaatoiminta > luokka II NYHA, sydänkatkos > II astetta, sydäninfarkti, epästabiili rytmihäiriö tai epästabiili angina pectoris viimeisen 6 kuukauden aikana, aivoinfarkti viimeisen 3 kuukauden aikana) tai keuhkosairaus (interstitiaalinen keuhkokuume, obstruktiivinen keuhkosairaus tai oireinen bronkospasmi).
- Todisteita keskushermoston sairaudesta.
- Aiempi hoito luuydintä stimuloivilla tekijöillä, kuten CSF (pesäkkeitä stimuloiva tekijä), EPO (erytropoietiini), viimeisen 1 viikon aikana
- Aikaisempi elävä rokotehoito viimeisen 4 viikon aikana.
- Aiempi suuri leikkaus viimeisten 4 viikon aikana (ei diagnostista leikkausta).
- Psykiatristen lääkkeiden väärinkäyttö ilman vieroitusta tai aiempia psykiatrisia sairauksia.
- Aiempi pahanlaatuinen kasvain, joka on ollut aktiivinen viimeisen 5 vuoden aikana, lukuun ottamatta paikallisesti parannettavia syöpiä, jotka ovat ilmeisesti parantuneet, kuten tyvisolusyöpä tai kohdunkaulan in situ -syöpä.
- Taustalla oleva sairaus, joka tutkijan mielestä lisäisi tutkimuslääkkeen antamisen riskejä tai hämärtäisi toksisuuden määrityksen tai haittatapahtumien tulkintaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: humanisoitu monoklonaalinen anti-PD-1-vasta-aine Toripalimab
humanisoitua monoklonaalista anti-PD-1-vasta-ainetta injektoidaan suonensisäisesti 1 mg/kg tai 3 mg/kg tai 10 mg/kg, kunnes tauti etenee tai siedettävyyttä ei voida hyväksyä.
|
humanisoitu anti-PD-1 monoklonaalinen vasta-aine (JS001) on ohjelmoitu kuolema-1 (PD-1) -immuunitarkistuspisteen estäjä, joka selektiivisesti häiritsee PD-1:n yhdistelmää sen ligandien, PD-L1:n ja PD-L2:n kanssa, mikä johtaa lymfosyyttien aktivaatiossa ja pahanlaatuisten kasvainten eliminaatiossa teoreettisesti.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PD-1-reseptorin miehitys veressä
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
IrRC:n ja RECISTin objektiivinen vastenopeus (ORR) 1.1
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
IrRC:n ja RECISTin vasteen kesto (DOR) 1.1
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Disease Control Rate (DCR) irRC:n ja RECISTin mukaan 1.1
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
IrRC:n ja RECISTin vastausaika (TTR) 1.1
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Progression-free survival (PFS) irRC:n ja RECISTin mukaan 1.1
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
IrRC:n ja RECISTin kokonaiseloonjääminen (OS) 1.1
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Plasman maksimipitoisuus (Cmax) monoklonaalisen anti-PD-1-vasta-aineen (mAb) kerta-annoksen injektion jälkeen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
Huippuaika (Tmax) Anti-PD-1 mAb:n kerta-annoksen injektion jälkeen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) Anti-PD-1 mAb:n kerta-annoksen injektion jälkeen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
t1/2 Rekombinantti humanisoidun anti-PD-1 mAb:n kerta-annoksen injektion jälkeen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
Plasman puhdistuma (CL) Anti-PD-1 mAb:n kerta-annoksen injektion jälkeen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
Näennäinen jakautumistilavuus (V) Anti-PD-1 mAb:n kerta-annoksen injektion jälkeen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
Vakaan tilan pienin plasmapitoisuus (Cmin) Anti-PD-1 mAb:n usean annoksen injektion jälkeen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
Vakaan tilan keskimääräinen plasmapitoisuus (Cav) Anti-PD-1 mAb:n usean annoksen injektion jälkeen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
vakaan tilan vaihteluaste (DF) Anti-PD-1 mAb:n usean annoksen injektion jälkeen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
Vakaan tilan näennäinen jakautumistilavuus (Vss) Anti-PD-1 mAb:n usean annoksen injektion jälkeen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kasvaimen PD-L1-ilmentymisen ja ORR:n korrelaatioanalyysi
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
kasvaimen ja DOR:n PD-L1-ilmentymisen korrelaatioanalyysi
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
kasvaimen ja DCR:n PD-L1-ilmentymisen korrelaatioanalyysi
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
kasvaimen ja TTR:n PD-L1-ilmentymisen korrelaatioanalyysi
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
kasvaimen ja PFS:n PD-L1-ilmentymisen korrelaatioanalyysi
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
kasvaimen ja OS:n PD-L1:n ilmentymisen korrelaatioanalyysi
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jun Guo, Phd MD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Ribas A, Puzanov I, Dummer R, Schadendorf D, Hamid O, Robert C, Hodi FS, Schachter J, Pavlick AC, Lewis KD, Cranmer LD, Blank CU, O'Day SJ, Ascierto PA, Salama AK, Margolin KA, Loquai C, Eigentler TK, Gangadhar TC, Carlino MS, Agarwala SS, Moschos SJ, Sosman JA, Goldinger SM, Shapira-Frommer R, Gonzalez R, Kirkwood JM, Wolchok JD, Eggermont A, Li XN, Zhou W, Zernhelt AM, Lis J, Ebbinghaus S, Kang SP, Daud A. Pembrolizumab versus investigator-choice chemotherapy for ipilimumab-refractory melanoma (KEYNOTE-002): a randomised, controlled, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2015 Aug;16(8):908-18. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00083-2. Epub 2015 Jun 23.
- Chen R, Peng PC, Wen B, Li FY, Xie S, Chen G, Lu J, Peng Z, Tang SB, Liang YM, Deng X. Anti-Programmed Cell Death (PD)-1 Immunotherapy for Malignant Tumor: A Systematic Review and Meta-Analysis. Transl Oncol. 2016 Feb;9(1):32-40. doi: 10.1016/j.tranon.2015.11.010.
- Tang B, Yan X, Sheng X, Si L, Cui C, Kong Y, Mao L, Lian B, Bai X, Wang X, Li S, Zhou L, Yu J, Dai J, Wang K, Hu J, Dong L, Song H, Wu H, Feng H, Yao S, Chi Z, Guo J. Safety and clinical activity with an anti-PD-1 antibody JS001 in advanced melanoma or urologic cancer patients. J Hematol Oncol. 2019 Jan 14;12(1):7. doi: 10.1186/s13045-018-0693-2.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urologiset kasvaimet
- Immunologiset tekijät
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Vasta-aineet
- Vasta-aineet, monoklonaaliset
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Junshi-JS001-BJZL-I
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .