Безопасность и переносимость рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела против PD-1 торипалимаба у пациентов с запущенными солидными опухолями
Фаза I, открытое, одноцентровое исследование с повышением дозы, посвященное изучению переносимости и фармакокинетики однократных и многократных доз рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела анти-PD-1 для инъекций у пациентов с запущенными солидными опухолями
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 70 лет имеют право;
- Оценка состояния эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0 или 1
- Гистологический диагноз нерезектабельной меланомы или урологического рака. Имели неудачу хотя бы 1 предыдущую стандартную схему лечения метастатического заболевания, или не переносили токсичность, или отсутствие каких-либо стандартных схем лечения.
- Предоставление образца опухоли (для тестирования экспрессии PD-L1 и инфильтрирующих лимфоцитов);
- По крайней мере 1 поддающееся измерению поражение (исключается только 1 поддающееся измерению поражение лимфатических узлов) (обычная КТ >=20 мм, спиральная КТ >=10 мм, без предварительного облучения поддающихся измерению поражений) Прогнозируемая выживаемость >=6 месяцев;
- Метастазы в головной мозг или оболочки мозговых оболочек должны быть удалены с помощью хирургического вмешательства или лучевой терапии, и они должны быть клинически стабильными в течение не менее 8 недель (допускался прием системных стероидов, но исключалось одновременное введение системных стероидов с исследуемым препаратом).
- Лабораторные показатели скрининга должны соответствовать следующим критериям (в течение последних 14 дней):
гемоглобин ≥ 9,0 г/дл нейтрофилы ≥ 1500 клеток/мкл тромбоциты ≥ 100 x 10^3/мкл общий билирубин ≤ 1,5 x верхний предел нормы (ВГН) аспарагиновая трансаминаза (АСТ) и аланинтрансаминаза (АЛТ) ≤ 2,5 x ВГН без, и ≤ 5 x ULN с креатинином сыворотки метастазов в печени ≤1 ± ULN, клиренс креатинина> 50 мл / мин (уравнение Кокрофта-Голта)
- Без системных стероидов в течение последних 4 недель
- Мужчины или женщины детородного возраста должны: дать согласие на использование надежной формы контрацепции (например, оральных контрацептивов, внутриматочной спирали, контроля полового влечения, метода двойного барьера с использованием презерватива и спермицида) в течение периода лечения и в течение не менее 12 месяцев после окончания лечения. последняя доза исследуемого препарата.
- Должны быть прочитаны, поняты и добровольно предоставили письменное информированное согласие. Готовы соблюдать график ознакомительных визитов и запреты и ограничения, указанные в настоящем протоколе.
Критерий исключения:
- Повышенная чувствительность к рекомбинантным гуманизированным моноклональным антителам против PD-1 или их компонентам.
- Предшествующее лечение моноклональными антителами в течение последних 3 месяцев (местное введение исключено)
- Предыдущая противоопухолевая терапия (включая кортикостероиды и иммунотерапию) или участие в других клинических испытаниях в течение последних 4 недель, или отсутствие выздоровления от токсичности с момента последнего лечения;
- Беременные или кормящие
- Аномальная свертываемость крови
- Положительные тесты на ВИЧ, ВГС, HBsAg или HBcAb с положительным тестом на ДНК ВГВ (>500 МЕ/мл)
- В анамнезе туберкулез легких;
- Пациенты с любым активным аутоиммунным заболеванием или документально подтвержденным аутоиммунным заболеванием в анамнезе или синдромом в анамнезе, требующим системных стероидов или иммунодепрессантов, например, гипофизитом, пневмонией, колитом, гепатитом, нефритом, гипертиреозом или гипотиреозом.
- Тяжелое, неконтролируемое заболевание, которое может повлиять на соблюдение пациентом режима лечения или затруднить интерпретацию определения токсичности или нежелательных явлений, включая активную тяжелую инфекцию, неконтролируемый диабет, ангиокардиопатию (сердечная недостаточность > II класса по NYHA, сердечная блокада > II степени, инфаркт миокарда, нестабильная аритмия) или нестабильная стенокардия в течение последних 6 месяцев, инфаркт головного мозга в течение последних 3 месяцев) или заболевание легких (интерстициальная пневмония, обструктивное заболевание легких или симптоматический бронхоспазм).
- Свидетельствует о заболеваниях ЦНС.
- Предшествующее лечение факторами, стимулирующими костный мозг, такими как ЦСЖ (колониестимулирующий фактор), ЭПО (эритропоэтин), в течение последней 1 недели
- Предшествующая терапия живой вакциной в течение последних 4 недель.
- Предшествовавшая серьезная операция в течение последних 4 недель (исключая диагностическую операцию).
- Злоупотребление психиатрическими препаратами без отмены или история психического заболевания.
- Предыдущее злокачественное новообразование, активное в течение предшествующих 5 лет, за исключением местноизлечимых видов рака, которые были явно излечены, таких как базально-клеточный рак кожи или карцинома in situ шейки матки.
- Сопутствующее заболевание, которое, по мнению исследователя, увеличивает риск введения исследуемого препарата или затрудняет интерпретацию определения токсичности или нежелательных явлений.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: гуманизированное моноклональное антитело к PD-1 Торипалимаб
Гуманизированное моноклональное антитело анти-PD-1 следует вводить внутривенно в дозе 1 мг/кг, или 3 мг/кг, или 10 мг/кг до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой переносимости.
|
Гуманизированное моноклональное антитело против PD-1 (JS001) представляет собой антитело-ингибитор контрольной точки иммунной системы с запрограммированной смертью-1 (PD-1), которое избирательно препятствует комбинации PD-1 с его лигандами, PD-L1 и PD-L2, в результате чего в активации лимфоцитов и ликвидации злокачественных новообразований теоретически.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением, по оценке CTCAE v4.0
Временное ограничение: 1,5 года
|
1,5 года
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Занятость рецептором PD-1 в крови
Временное ограничение: 1,5 года
|
1,5 года
|
|
Частота объективных ответов (ЧОО) по irRC и RECIST 1.1
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
Продолжительность ответа (DOR) по irRC и RECIST 1.1
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
Коэффициент контроля заболевания (DCR) по irRC и RECIST 1.1
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
Время до ответа (TTR) по irRC и RECIST 1.1
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
Выживаемость без прогрессирования заболевания (ВБП) по данным irRC и RECIST 1.1
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
Общая выживаемость (ОВ) по irRC и RECIST 1.1
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
Максимальная концентрация в плазме (Cmax) после однократной инъекции моноклонального антитела к PD-1 (mAb)
Временное ограничение: 1,5 года
|
1,5 года
|
|
Пиковое время (Tmax) после однократной инъекции mAb против PD-1
Временное ограничение: 1,5 года
|
1,5 года
|
|
Площадь под кривой (AUC) после однократной инъекции mAb против PD-1
Временное ограничение: 1,5 года
|
1,5 года
|
|
t1/2 после однократной инъекции рекомбинантного гуманизированного mAb против PD-1
Временное ограничение: 1,5 года
|
1,5 года
|
|
Плазменный клиренс (CL) после однократной инъекции mAb против PD-1
Временное ограничение: 1,5 года
|
1,5 года
|
|
Кажущийся объем распределения (V) после однократной инъекции mAb против PD-1
Временное ограничение: 1,5 года
|
1,5 года
|
|
Минимальная концентрация в плазме (Cmin) в равновесном состоянии после многократных инъекций mAb против PD-1
Временное ограничение: 1,5 года
|
1,5 года
|
|
Средняя концентрация в плазме (Cav) равновесного состояния после многократных инъекций mAb против PD-1
Временное ограничение: 1,5 года
|
1,5 года
|
|
степень флуктуации (DF) устойчивого состояния после многократных инъекций mAb против PD-1
Временное ограничение: 1,5 года
|
1,5 года
|
|
Кажущийся объем распределения устойчивого состояния (Vss) после многократных инъекций mAb против PD-1
Временное ограничение: 1,5 года
|
1,5 года
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
корреляционный анализ экспрессии PD-L1 опухоли и ORR
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
корреляционный анализ экспрессии PD-L1 опухоли и DOR
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
корреляционный анализ экспрессии PD-L1 опухоли и DCR
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
корреляционный анализ экспрессии PD-L1 опухоли и TTR
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
корреляционный анализ экспрессии PD-L1 опухоли и ВБП
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
корреляционный анализ экспрессии PD-L1 опухоли и ОС
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Jun Guo, Phd MD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Ribas A, Puzanov I, Dummer R, Schadendorf D, Hamid O, Robert C, Hodi FS, Schachter J, Pavlick AC, Lewis KD, Cranmer LD, Blank CU, O'Day SJ, Ascierto PA, Salama AK, Margolin KA, Loquai C, Eigentler TK, Gangadhar TC, Carlino MS, Agarwala SS, Moschos SJ, Sosman JA, Goldinger SM, Shapira-Frommer R, Gonzalez R, Kirkwood JM, Wolchok JD, Eggermont A, Li XN, Zhou W, Zernhelt AM, Lis J, Ebbinghaus S, Kang SP, Daud A. Pembrolizumab versus investigator-choice chemotherapy for ipilimumab-refractory melanoma (KEYNOTE-002): a randomised, controlled, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2015 Aug;16(8):908-18. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00083-2. Epub 2015 Jun 23.
- Chen R, Peng PC, Wen B, Li FY, Xie S, Chen G, Lu J, Peng Z, Tang SB, Liang YM, Deng X. Anti-Programmed Cell Death (PD)-1 Immunotherapy for Malignant Tumor: A Systematic Review and Meta-Analysis. Transl Oncol. 2016 Feb;9(1):32-40. doi: 10.1016/j.tranon.2015.11.010.
- Tang B, Yan X, Sheng X, Si L, Cui C, Kong Y, Mao L, Lian B, Bai X, Wang X, Li S, Zhou L, Yu J, Dai J, Wang K, Hu J, Dong L, Song H, Wu H, Feng H, Yao S, Chi Z, Guo J. Safety and clinical activity with an anti-PD-1 antibody JS001 in advanced melanoma or urologic cancer patients. J Hematol Oncol. 2019 Jan 14;12(1):7. doi: 10.1186/s13045-018-0693-2.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Мужские мочеполовые заболевания
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урологические новообразования
- Иммунологические факторы
- Физиологические эффекты лекарств
- Антитела
- Антитела моноклональные
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Junshi-JS001-BJZL-I
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .