Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SCB01A:n tehon ja turvallisuuden arvioiminen potilailla, joilla on okasolupään ja kaulan syöpä

torstai 1. kesäkuuta 2023 päivittänyt: SynCore Biotechnology Co., Ltd.

Avoin vaiheen II tutkimus SCB01A:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutuva tai metastaattinen levyepiteelisyöpä, jotka ovat epäonnistuneet platinapohjaisessa hoidossa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida i.v. 24 tunnin infuusio SCB01A:ta potilaille, joilla on pään ja kaulan okasolusyöpä ja jotka ovat epäonnistuneet aiemmissa platinapohjaisissa hoidoissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Prekliinisen farmakologian ja vaiheen I kliinisen tutkimuksen perusteella SCB01A on osoittanut lupaavaa syöpää ehkäisevää vaikutusta verisuonia häiritsevällä vaikutuksella, jolla on potentiaalia erilaisten pahanlaatuisten kasvainten hoitoon, erityisesti potilailla, joilla on lääkeresistenssi. Lääkettä on tutkittu ihmisillä annoksen korotusvaiheen I tutkimuksessa, ja se on osoittautunut turvalliseksi jopa kahdessa 24 mg/m2 syklissä (jokainen sykli koostuu yhdestä suonensisäisestä [i.v.] SCB01A:n annosta keskusjohdon kautta joka 3. viikkoa). Vaiheen I tutkimuksessa osittaista vastetta (PR) (kasvaimen koon pieneneminen 50 prosenttiin) havaittiin syklissä 9 (3 mg/m2) yhdellä koehenkilöllä, jolla oli oikean posken levyepiteelisyöpä, ja 19/33 (58 %) koehenkilöllä oli vakaa sairaus (SD) yli 2 sykliä.

SCB01A:n esikliininen tutkimus osoitti, että pitoisuudet, joilla tubuliinin esto tapahtui, olivat noin 80 nM 24 tunnin altistuksessa tai 200 nM 6 tunnin altistuksessa. Vaiheen I tutkimuksen farmakokineettiset (PK) tulokset osoittivat kuitenkin, että keskimääräinen eliminaation puoliintumisaika (t1/2) 3 tunnin i.v. SCB01A:n infuusio kestää noin 2,5 tuntia, eikä SCB01A:ta voida havaita lähes ollenkaan 10 tunnin jälkeen, mikä osoittaa, että useimpia koehenkilöitä hoidettiin lyhyen API-altistusajan kuluessa, ja se on saattanut olla riittämätön tehon saavuttamiseksi. Siksi altistuksen keston pidentäminen yli tehokkaan pitoisuuden veressä voi lisätä hoidon tehoa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida i.v. 24 tunnin infuusio SCB01A:ta potilaille, joilla on pään ja kaulan okasolusyöpä ja jotka ovat epäonnistuneet aiemmissa platinapohjaisissa hoidoissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tainan, Taiwan
        • National Cheng Kung University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Veterans General Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Suang Ho Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥ 20 vuotta;
  2. Allekirjoitettu tietoinen suostumus, joka on saatu ennen tutkimuskohtaisten toimenpiteiden ja hoidon aloittamista;
  3. Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu pään ja kaulan okasolusyöpä, lukuun ottamatta nenänielun karsinoomaa;
  4. Potilaat, joille ei voida leikata, joita ei voida toteuttaa sädehoitoa, uusiutuva tai metastaattinen pään ja kaulan levyepiteelisyöpä aiemman platinahoidon jälkeen;
  5. Koehenkilöillä on oltava vähintään yksi mitattavissa oleva kasvainleesio RECIST-version 1.1 mukaisesti tutkijan arvioimana (paikallinen radiologisen kuvan arviointi) tai kliinisesti arvioitava sairaus. Fyysiset ja neurologiset tutkimukset ja radiografiset tutkimukset on suoritettava 28 päivän kuluessa syklin 1 päivästä 1;
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykytila ​​(PS) 0-1;
  7. elinajanodote 12 viikkoa tai pidempi;
  8. Samanaikainen paikallinen hoito ei ole sallittua, mutta samanaikainen palliatiivinen sädehoito ei-mitattavissa oleviin sairauskohtiin, kuten kivuliaan luun etäpesäkkeisiin, on sallittu;
  9. Kaikkien hedelmällisessä iässä olevien henkilöiden on käytettävä tehokasta ehkäisyä; toisin sanoen kaksoisesteehkäisymenetelmät;
  10. Dokumentoitu etenevä sairaus viimeisen 6 kuukauden aikana;
  11. Riittävä luuydinreservi, sydämen, munuaisten ja maksan toiminta:

    1. Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) > 1,5 x 109/l;
    2. valkosolut (WBC) > 3 x 109/l;
    3. Verihiutaleiden määrä > 75 x 109/l;
    4. Hemoglobiini > 9 g/dl (> 5,6 mmol/l);
    5. Protrombiiniaika (PT)/kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤1,5 ​​x normaalin yläraja (ULN);
    6. Kreatiniinipuhdistuma (Cockcroft & Gault -kaava) >50 ml/min;
    7. Alaniiniaminotransferaasi (ALT, SGPT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST, SGOT) ja alkalinen fosfataasi (ALP) < 3 x ULN; AST/ALT≦5 x ULN, jos maksametastaasi;
    8. seerumin albumiini ≥ 3 g/dl;
    9. Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x ULN;
    10. QTc <450 ms

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tunnettu primaarinen keskushermoston pahanlaatuisuus tai keskushermoston vaikutus (lukuun ottamatta aivometastaasseja, jotka on hoidettu ja jotka ovat stabiileja ja jotka eivät saa steroideja);
  2. Kemoterapia, sädehoito, suuri leikkaus tai tutkimusaineet, mukaan lukien immuuni- tai kohdeterapiat, alle 4 viikkoa ennen tutkimuslääkehoitoa;
  3. Aiempi pahanlaatuinen kasvain kuin pään ja kaulan syöpä, lukuun ottamatta varhaisen vaiheen ei-melanooma-ihosyöpää tai kohdunkaulan karsinoomaa in situ;
  4. Maksakirroosi historia;
  5. Aktiivinen hepatiitti B- tai hepatiitti C -infektio;
  6. Kliinisesti merkittävät keuhkoahtaumat tai kliinisesti merkittävät keuhkoahtaumataudit (aste >2);
  7. kliinisesti merkittävä sydänsairaus (NYHA-luokka > 2);
  8. Muut vakavat sairaudet tai mediaaliset tilat, kuten aktiivinen infektio, ratkaisematon suolitukos tai psykiatriset häiriöt;
  9. Tunnettu HIV-positiivisuus;
  10. raskaana olevat tai imettävät henkilöt sekä hedelmällisessä iässä olevat miehet ja naiset, jotka eivät käytä tehokasta ehkäisyä tutkimushoidon aikana;
  11. Tunnettu yliherkkyys jollekin SCB01A:n komponentille tai apuaineille mukaan lukien Solutol®, alkoholi ja PEG300;
  12. Aiempi altistuminen SCB01A:lle tai sen analogeille;
  13. Aiemmin aktiivinen tai merkittävä neurologinen häiriö tai psykiatrinen häiriö, joka estäisi tietoisen suostumuksen ymmärtämisen ja antamisen tai häiritsisi keskushermoston kliinistä ja radiologista arviointia tutkimuksen aikana;
  14. Perifeerinen neuropatia (≥ aste 2);
  15. Mikä tahansa muu syy, miksi tutkija katsoo kohteen sopimattomaksi tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SCB01A yksin
potilaan sisäinen annoksen nostaminen alkaen 12 mg/m2, sitten 18 mg/m2 ja lopuksi 24 mg/m2, jos DLT:tä ei ole
potilaan sisäinen annoksen nostaminen, 12, 18, 24 mg/m2, 24h-IV-infuusio (laskimoon) kunkin 21 päivän syklin 1. ja 8. päivänä. Jaksojen lukumäärä: kunnes eteneminen tai ei-hyväksyttävä myrkyllisyys kehittyy.
Muut nimet:
  • 6-metoksi-3-(3',4',5'-trimetoksibentsoyyli)indoli

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) hoitovaiheen aikana
Aikaikkuna: Jopa noin 15 kuukautta (arvioida jatkuvasti hoidon aikana)

Objektiivinen vasteprosentti (ORR) määriteltiin täydelliseksi vasteeksi (CR) + osittainen vaste (PR) RECIST v1.1 -kriteerien mukaisesti.

Täydellinen vaste (CR): Kaikkien kohdeleesioiden katoaminen. Kaikissa patologisissa imusolmukkeissa (olipa kohde tai ei-kohde) on oltava lyhyen akselin pieneneminen alle 10 mm:iin.

Osittainen vaste (PR): Vähintään 30 %:n pieneneminen kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa, kun otetaan huomioon perustason summahalkaisijat.

Jopa noin 15 kuukautta (arvioida jatkuvasti hoidon aikana)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Hoidon aloittamisesta joko ensimmäiseen etenevän taudin havaitsemiseen tai kuolemaan, enintään noin 15 kuukautta (arvioinnissa jatkuvasti hoidon aikana)

PFS määritellään ajaksi hoidon aloittamisesta ensimmäiseen etenemispäivään RECIST v1.1:n perusteella tai kuolemanpäiväksi sen mukaan, kumpi tulee ensin.

Progressiivinen sairaus (PD): Vähintään 20 %:n lisäys kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, kun vertailuna käytetään tutkimuksen pienintä summaa (tämä sisältää perustason summan, jos se on tutkimuksen pienin). Suhteellisen 20 %:n lisäyksen lisäksi summan tulee osoittaa myös vähintään 5 mm:n absoluuttinen lisäys. (Huomaa: yhden tai useamman uuden leesion ilmaantumista pidetään myös etenemisenä).

Hoidon aloittamisesta joko ensimmäiseen etenevän taudin havaitsemiseen tai kuolemaan, enintään noin 15 kuukautta (arvioinnissa jatkuvasti hoidon aikana)
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Hoidon aloittamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä tai viimeiseen elossa olevaan päivään, noin 15 kuukauteen asti (arvioinnissa jatkuvasti hoidon aikana)
OS määritellään ajaksi hoidon aloittamisesta siihen hetkeen, jolloin kohde on vielä elossa.
Hoidon aloittamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä tai viimeiseen elossa olevaan päivään, noin 15 kuukauteen asti (arvioinnissa jatkuvasti hoidon aikana)
Paras yleinen tuumorivaste
Aikaikkuna: Jopa noin 15 kuukautta (arvioida jatkuvasti hoidon aikana)
Paras yleinen kasvainvaste määritellään objektiiviseksi vasteeksi tai hoitovaiheen stabiiliksi sairaudeksi.
Jopa noin 15 kuukautta (arvioida jatkuvasti hoidon aikana)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Her-Shyong Shiah, MD, Taipei Medical University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 13. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SCB01A-22

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .