Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internetin kautta toimitettu kognitiivinen käyttäytymisterapia IAPT:n vaiheessa 3 (ICBT@STEP3)

keskiviikko 9. toukokuuta 2018 päivittänyt: Derek Richards

Internetin kautta toimitetun CBT:n (iCBT) käytön mahdollinen vaikutus IAPT-palveluiden käyttäjille korkean intensiteetin terapian (HIT) edeltäjänä masennuksen ja ahdistuneisuushäiriöiden hoidossa.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan Internetin kautta toimitetun kognitiivisen käyttäytymisterapian (ICBT) mahdollisia vaikutuksia IAPT-mallin vaiheessa 3. Tätä varten kasvokkain tapahtuvan terapian esiosana annetut interventiot analysoidaan ja verrataan niiden vaikutusten perusteella pääsyyn, tuloksiin (psykologisiin) ja kustannuksiin. Lisäksi toteutetaan kvalitatiivinen segmentti, jossa selvitetään alustan hyväksyttävyyttä ja käytettävyyttä kliinikoille sekä mahdollisuutta kehittää terapeuttinen allianssi online-median kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Masennus ja ahdistuneisuushäiriöt (paniikkihäiriö, sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö, spesifiset fobiat ja yleistynyt ahdistuneisuushäiriö) on luokiteltu korkealle johtavien sairaustaakan syiden joukossa kaikkialla maailmassa, ja niillä on korkea ilmaantuvuus koko eliniän, varhaisessa iässä, korkea kroonisuus ja rooli. heikkeneminen. Masennus ja ahdistuneisuus liittyvät heikkenemiseen useilla toiminta-alueilla, mukaan lukien sosiaalinen, ammatillinen ja henkilökohtainen. Kustannukset henkilölle ja taloudelle ovat suuret, esimerkiksi 105 miljardia puntaa on arvioitu masennuksen kustannukset Yhdistyneessä kuningaskunnassa, josta 30 prosenttia kuluu työkustannuksiin. Tätä on siis jouduttu kasvattamaan työttömyysetuuksilla 7-10 miljardiin euroon.

Psykologisten terapioiden saatavuuden parantaminen (IAPT):

Vuonna 2007 Yhdistyneen kuningaskunnan terveysministeriö ilmoitti käynnistävänsä IAPT-ohjelman (Improving Access to Psychological Therapies). Ohjelman tavoitteena oli laajentaa pääsyä kliinisesti hyväksyttyihin psykologisiin interventioihin masennukseen ja ahdistukseen. Näin tehdessään toivottiin voivansa käsitellä ja auttaa lievittämään psyykkisen ahdistuksen taakkaa ja siihen liittyviä kustannuksia. Mallin mukaisesti NHS:n mielenterveyspalveluissa otettiin käyttöön ja otettiin käyttöön viisivaiheinen lähestymistapa masennuksesta ja ahdistuneisuudesta kärsivien ihmisten psyykkiseen hoitoon. Malli voidaan tulkita mielenterveyden hierarkkiseksi hoitomalliksi, jossa jokainen vaihe on otettu käyttöön. potilaan esittämien oireiden vakavuuden perusteella. Tämä sisältää yleislääkäreiden hoidon valppaana odottamisen vaiheessa 1, vaihe 2 liittyy matala-intensiteetisiin psykologisiin interventioihin, vaihe 3 sisältää korkean intensiteetin psykologisia interventioita, vaihe 4 sisältää erikoislääkärin mielenterveydenhuollon ja vaihe 5 koostuu mielenterveyden sairaalahoidosta. ongelmia.

cCBT:n käyttö IAPT:ssä National Institute for Health and Clinical Excellence -instituutin suosituksen mukaisesti IAPT-ohjelma tarjoaa tietokoneistettua kognitiivista käyttäytymisterapiaa (cCBT) matalan intensiteetin vaiheen 2 interventioon henkilöille, joilla on lieviä tai kohtalaisia ​​masennuksen oireita ja/tai ahdistusta. PWP:t tarjoavat cCBT:tä ja internetin kautta toimitettua kognitiivista käyttäytymisterapiaa (iCBT), ja tukea tarjotaan sähköisten viestintävälineiden tai puhelintuen kautta. Perinteisesti he ovat kuitenkin usein kärsineet huonosta sitoutumisesta ja sen seurauksena huonoista kliinisistä tuloksista. Alan viimeaikainen kehitys on tuottanut vankempia teknologisia alustoja, joissa sisältöä toimitetaan useiden eri medioiden kautta, mikä lisää sitoutumista, lisää tuottavuutta ja parantaa kliinistä tehokkuutta. IAPT-mallissa hyödynnetyn mukaisesti tutkimukset ovat osoittaneet cCBT:n ja iCBT:n tehokkuuden masennuksen ja ahdistuneisuuden oireiden hoidossa. Nyt on olemassa huomattava määrä tutkimusnäyttöä, joka tukee verkossa toimitetun kognitiivisen käyttäytymisterapian tehokkuutta ja tehokkuutta masennukseen ja ahdistukseen.

Masennuslääkkeiden käytön lisäksi vaiheen 3 IAPT:n potilaita hoidetaan yleensä käyttämällä kasvokkain tapahtuvia psykologisia interventioita, joihin kuuluvat kognitiivinen käyttäytymisterapia, ihmissuhdeterapia ja käyttäytymisen aktivointi. Käytännössä verkossa toimitettuja interventioita on käytetty joissain tapauksissa vaiheessa 3 oleville ja myös avustajana niille, jotka ovat luopumassa vaiheesta 3. Tähän mennessä ei kuitenkaan ole tehty tutkimuksia, joissa olisi tutkittu online-interventioiden mahdollisuuksia vaiheessa 3 ja niiden vaikutusta pääsynopeuteen, kliinisiin ja toiminnallisiin tuloksiin sekä kustannuksiin.

Metodologia Kokeen tarkoitus Tutkia mahdollisuuksia käyttää Internetin kautta toimitettua CBT:tä (iCBT) IAPT-palveluissa oleville ihmisille masennuksen ja ahdistuneisuushäiriöiden korkean intensiteetin terapian (HIT) edeltäjänä.

Tutkimuskysymykset Tavoite voidaan purkaa edelleen;

  1. Voiko SilverCloud saavuttaa positiivisia kliinisiä tuloksia potilaille?
  2. Pitävätkö potilaat online-interventiosta tyydyttävänä?
  3. Voiko masennuksen ja ahdistuksen online-interventio toteuttaa kustannussäästöjä?
  4. Pitävätkö kliinikot kokemukset interventiosta tyydyttävänä (käyttökelpoisena ja hyväksyttävänä)?
  5. Voiko terapeuttisen allianssin perustaa verkossa?

Suunnittelu Nykyinen tutkimus on sekamenetelmiä, hallitsematon toteutettavuussuunnittelu. Tutkimuksessa hyödynnetään sekä potilaita että kliinikkoja. Potilaiden osalta tutkimuksessa tarkastellaan kvantitatiivisesti potilaiden kliinisiä tuloksia masennuksen ja ahdistuneisuuden osalta, toiminnallisia tuloksia työn ja sosiaalisen toiminnan kannalta sekä kustannustehokkuutta vaiheen 3 palvelujen osalta. Terapeuttista allianssia tutkitaan myös sekä potilaiden että kliinikon osallistujien avulla. Laadullisesti tarkastellaan potilastyytyväisyyttä ja kliinikon kokemuksia online-intervention käytettävyydestä ja hyväksyttävyydestä. Tutkimuksessa tutkitaan myös kvalitatiivisesti terapeuttisen allianssin luonnetta verkossa käyttämällä puolistrukturoitua haastattelua kliinikon osallistujien kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

126

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT

  • Katsotaan sopivaksi ensimmäiseen vaiheen 3 interventioon IAPT:ssä.
  • 18 vuotta vanha ja vanhempi.
  • Pystyy lukemaan englantia.
  • On kyky suostua.
  • Valmis suostumaan.

POISTAMISKRITEERIT

  • Ilmoita riskistä IAPT-määräysten mukaisesti. (esim. ilmaisee itsensä vahingoittamisesta PHQ-9:ssä)
  • Intervention tai hoidon saaminen, joka ei ole osa TAU:ta tai muuta tutkimusta.
  • Erityiset viestintätarpeet.
  • Seulotaan ja vaativat interventiota traumaattisen stressin vuoksi.
  • Eivät täytä vaiheen 3 hoidon vaatimuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Masennusryhmä
SilverCloud iCBT masennukseen.
SilverCloud Health on johtava online-terapeuttisten ratkaisujen toimittaja, joka tukee ja edistää positiivista käyttäytymisen muutosta ja henkistä hyvinvointia. SilverCloud tarjoaa interventioita kaikkiin ahdistuneisuushäiriöihin (paniikkihäiriö, sosiaalinen ahdistus, fobiat, GAD, terveysahdistus, OCD), masennukseen ja myös samanaikaiseen masennukseen ja ahdistukseen. Masennuksen ja ahdistuneisuuden hoito-ohjelmat hyödyntävät useita innovatiivisia sitoutumisstrategioita käyttäjäkokemuksen parantamiseksi. Nämä on jaettu useisiin luokkiin: henkilökohtaiset, interaktiiviset, tukevat ja sosiaaliset. SilverCloud-interventioiden tutkimus on tuottanut merkittäviä kliinisiä tuloksia (Richards et al., 2015).
Kokeellinen: Ahdistusryhmä
SilverCloud iCBT -ahdistushäiriöt.
SilverCloud Health on johtava online-terapeuttisten ratkaisujen toimittaja, joka tukee ja edistää positiivista käyttäytymisen muutosta ja henkistä hyvinvointia. SilverCloud tarjoaa interventioita kaikkiin ahdistuneisuushäiriöihin (paniikkihäiriö, sosiaalinen ahdistus, fobiat, GAD, terveysahdistus, OCD), masennukseen ja myös samanaikaiseen masennukseen ja ahdistukseen. Masennuksen ja ahdistuneisuuden hoito-ohjelmat hyödyntävät useita innovatiivisia sitoutumisstrategioita käyttäjäkokemuksen parantamiseksi. Nämä on jaettu useisiin luokkiin: henkilökohtaiset, interaktiiviset, tukevat ja sosiaaliset. SilverCloud-interventioiden tutkimus on tuottanut merkittäviä kliinisiä tuloksia (Richards et al., 2015).
Kokeellinen: Samanaikainen masennus ja ahdistuneisuusryhmä
SilverCloud iCBT samanaikaiseen masennukseen ja ahdistukseen.
SilverCloud Health on johtava online-terapeuttisten ratkaisujen toimittaja, joka tukee ja edistää positiivista käyttäytymisen muutosta ja henkistä hyvinvointia. SilverCloud tarjoaa interventioita kaikkiin ahdistuneisuushäiriöihin (paniikkihäiriö, sosiaalinen ahdistus, fobiat, GAD, terveysahdistus, OCD), masennukseen ja myös samanaikaiseen masennukseen ja ahdistukseen. Masennuksen ja ahdistuneisuuden hoito-ohjelmat hyödyntävät useita innovatiivisia sitoutumisstrategioita käyttäjäkokemuksen parantamiseksi. Nämä on jaettu useisiin luokkiin: henkilökohtaiset, interaktiiviset, tukevat ja sosiaaliset. SilverCloud-interventioiden tutkimus on tuottanut merkittäviä kliinisiä tuloksia (Richards et al., 2015).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset masennuksen oireissa (mitattuna 9 kohdan potilaan terveyskyselyllä)
Aikaikkuna: Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9; Kroenke, Spitzer ja Williams, 2001; Spitzer, Kroenke ja Williams, 1999) on masennuksen itseraportointimittari, jota on käytetty laajalti seulonnassa, perusterveydenhuollossa ja tutkimuksessa. PHQ-9-kohteet kuvastavat masennuksen diagnostisia kriteerejä, jotka on hahmoteltu Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4. painos - Tekstiversio (DSM-IV-TR) (American Psychiatric Association [APA], 2000). Yhteenvetopisteet vaihtelevat välillä 0-27, jossa suuremmat pisteet heijastavat suurempaa masennusoireiden vakavuutta. PHQ-9:n on havaittu erottavan hyvin masentuneita ja ei-masenneita yksilöitä käyttämällä kokonaispistemäärän kliinistä raja-arvoa ≥10, ja sen herkkyys (88,0 %), spesifisyys (88,0 %) ja luotettavuus (0,89) on hyvä (Kroenke) et ai., 2001; Spitzer et ai., 1999).
Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Muutokset ahdistuneisuusoireissa (mitattuna 7 kohdan yleistyneen ahdistuneisuushäiriön inventaariolla)
Aikaikkuna: Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7; Spitzer, Kroenke, Williams, & Löwe, 2006) GAD-7 sisältää 7 osaa, jotka mittaavat GAD:n oireita ja vakavuutta GAD:n DSM-IV:n diagnostisten kriteerien perusteella. GAD-7:llä on hyvä sisäinen konsistenssi (α = .92) ja hyvä konvergentti validiteetti muiden ahdistusasteikkojen kanssa (Spitzer et al., 2006). Korkeammat pisteet osoittavat oireiden vakavuutta. GAD-7:ää on käytetty yhä useammin suurissa tutkimuksissa ahdistuneisuuden oireiden muutoksen yleisenä mittana käyttäen raja-arvoa 8 (Richards & Suckling, 2009).
Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työ ja sosiaalinen sopeutuminen
Aikaikkuna: Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Työ ja sosiaalinen sopeutuminen (WASA; Mundt, Marks, Shear & Greist, 2002) on yksinkertainen, luotettava ja pätevä toimintahäiriön mittari. Se on yksinkertainen ja luotettava (α > 0,75) 5 kohdan itseraportointimitta, joka antaa kokemuksellisen vaikutuksen häiriöstä potilaan näkökulmasta. Siinä tarkastellaan, kuinka häiriö heikentää potilaan päivittäistä toimintakykyä viidellä ulottuvuudella: työ, sosiaalinen elämä, kotielämä, yksityiselämä ja lähisuhteet.
Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Sosiaalisten tilanteiden pelko
Aikaikkuna: Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Social Fobia Inventory (SPIN, Connor et al., 2000) koostuu 17 sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön itsearvioinnista. Testin käyttäjän tulee pohtia kulunutta viikkoa ja raportoida kokemuksistaan ​​selvityksen mukaan, joka arvioi sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön alueita (pelko, välttäminen ja fysiologinen kiihottuminen). Pisteet lasketaan sitten yhteen, jotta saadaan arvo, joka edustaa oireiden vakavuutta jatkumossa ei yhtään erittäin vakavaan. SPIN:n sisäinen luotettavuus on asetettu arvoon α = 0,95, aliasteikkojen α-arvot vaihtelevat välillä 0,79 - 0,85.
Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Pakko-oireiset taipumukset
Aikaikkuna: Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Obsessive-Compulsive Inventory (OCI, Foa et al., 1998) koostuu 42 kohteesta ja 7 ala-asteikosta, mukaan lukien tarkistaminen, epäily, pesu, järjestäminen, pakkomielle, hamstraus ja henkinen neutralointi. Kohteet esitetään likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei ollenkaan) - 4 (erittäin). Kaiken kaikkiaan tämä asteikko tarjoaa 8 yhteenvetopistettä (7 ala-asteikolle ja yleisen hätäpisteen), ja nämä esitetään keskiarvoina. Täyden asteikon luotettavuuskertoimet sijoitetaan välille 0,86 - 0,95 ja luotettavuus ylittää 0,70 kaikilla osa-asteikoilla.
Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Heathin ahdistus
Aikaikkuna: Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Short Health Anxiety Inventory (Salkovskis, 2002) mittaa terveysahdistuksen tasoa, jolle on ominaista kehon tuntemusten väärintulkinta vakavaksi sairaudeksi. Vaa'an lyhennetty versio on rakennettu niin, että se on herkkä sekä normaalille että vakavalle terveysahdistuksen tasolle. Varaston meta-analyysi on tuottanut alfa-arvoja välillä 0,74 - 0,96 (Alberts et al., 2013).
Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Välttelevä käyttäytyminen
Aikaikkuna: Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Mobility Inventory for Agoraphobia (Chambles et al., 1985) on asteikko, joka kehitettiin agorafobiaan liittyvien välttämiskäyttäytymisten mittaamiseksi. Asteikon molempien komponenttien α-kertoimet ovat korkeat, ja pelkkä välttämiskomponentti tuottaa α= 0,96 ja välttämiseen liittyy tuotto α = 0,95 (Chambles et al., 2011)
Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Reaktiot traumaattisiin tapahtumiin
Aikaikkuna: Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Revised Impact of Events Scale (Weiss & Marmar, 1997) on mitta, jota käytetään tyypillisesti geriatrisen väestön kanssa. Siinä tarkastellaan tyypillisiä reaktioita traumaattisiin tapahtumiin tunkeutumisen, välttämisen, ylihermostuneisuuden ja subjektiivisen stressin aloilla. Täyden mittakaavan luotettavuusanalyysi tuotti α= .96, α = 0,94 tunkeutumiselle, α= 0,87 välttämiselle ja α= 0,91 yliherätykselle (Creamer, Bell & Failla, 2003).
Perus- ja jälkihoito - 8 viikkoa
Potilaskokemus
Aikaikkuna: Hoidon lopussa - viikko 8
Potilaskokemuskysely: Käytetään potilaan kokemuksen ja tyytyväisyyden arvioimiseen. Tämä kyselylomake on osa IAPT:n vähimmäistietojoukkoa ja se on kansallinen vaatimus Yhdistyneessä kuningaskunnassa. PEQ sisältää useita kvantitatiivisia kysymyksiä ja avoimia kysymyksiä, joiden avulla arvioidaan osallistujan näkemyksiä ja tyytyväisyyttä palveluntarjontaan.
Hoidon lopussa - viikko 8
Therapeutic Alliance potilaille
Aikaikkuna: jatkuva hoidon aikana jokaisen hoitokerran jälkeen 8 viikon ajan
STAR-P:tä (McGuire-Snieckus, et al., 2007) käytetään arvioimaan potilaiden kokemuksia terapeuttisesta suhteesta verkossa. Se hoidetaan istunnon jälkeen.
jatkuva hoidon aikana jokaisen hoitokerran jälkeen 8 viikon ajan
ICBT-alustojen käytettävyys ja hyväksyttävyys kliinikoille.
Aikaikkuna: Hoidon päätyttyä 2kk
Käytettävyys- ja hyväksyttävyyskysely: Intervention jälkeisenä lääkäreitä pyydetään vastaamaan heidän kokemuksiaan koskeviin avoimiin kysymyksiin, jotka annetaan online-muodossa. Kysymykset muotoillaan kahteen osaan, joista ensimmäinen koostuu ohjelman hallinnointiin liittyvistä kohdista ja toisessa kliinisen tuen prosessia verkossa tarkastelevia kohtia.
Hoidon päätyttyä 2kk
Therapeutic Alliance kliinikoille
Aikaikkuna: jatkuva hoidon aikana jokaisen hoitokerran jälkeen 8 viikon ajan
STAR-C:tä (McGuire-Snieckus, et al., 2007) käytetään arvioimaan kliinikoiden kokemuksia terapeuttisesta suhteesta verkossa. Toimenpide suoritetaan joka kerta, kun kliinikko kirjoittaa arvion asiakkailleen.
jatkuva hoidon aikana jokaisen hoitokerran jälkeen 8 viikon ajan
Kliinikoiden terapeuttisen allianssin laadullinen tutkimus
Aikaikkuna: 1 kk opiskelun jälkeen.
Puolistrukturoitu haastattelu: Lisäksi otos kliinikkoja kutsutaan osallistumaan syvällisempään haastatteluun, jossa tarkastellaan keskeisiä psykologisia näkökohtia online-terapian toimittamisessa ja terapeuttisen suhteen luonnetta verkossa. Haastattelu on osittain jäsennelty ja seuraa useita keskeisiä kysymyksiä, jotka kehitetään olemassa olevasta terapeuttista allianssia koskevasta kirjallisuudesta.
1 kk opiskelun jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jackie Allt, PhD, Sussex Community NHS Trust

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 12. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 11. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ICBT@STEP3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .