Practice-based Intervention for Vietnamese and Korean Patients
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- current smokers identified on electronic health records (EHR)
- have a scheduled primary care visit during the recruitment period
Exclusion Criteria:
- already quit smoking or not smoking daily in the past 7 days
- had already quit smoking or not smoking daily in the past 7 days
- had canceled or rescheduled their primary care visit outside of the study period
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Smoking Cessation Group
Patients received the interactive mobile doctor (iMD) intervention.
|
iMD delivers tailored interactive video education via a mobile tablet to smoking patients right before their clinic visit with a provider.
iMD delivers the "5 A's" (ask, advise, assess, assist, and arrange) and generates a bilingual tailored printout, which aims to increase patient-provider discussion on tobacco use and to promote smoking cessation.
This version of iMD delivers the intervention in Korean or Vietnamese languages as preferred by the patient.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Participation Rate
Aikaikkuna: Baseline
|
proportion of eligible participants consent to participate
|
Baseline
|
|
Acceptability
Aikaikkuna: through study completion, an average of 1 year
|
proportion of participants who rated the intervention as moderately to extremely satisfied
|
through study completion, an average of 1 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Patient-provider discussion
Aikaikkuna: "through study completion, an average of 1 year
|
self-reported by patient whether discussion on tobacco use took place at the indexed clinical encounter
|
"through study completion, an average of 1 year
|
|
Physician delivery of 5As
Aikaikkuna: "through study completion, an average of 1 year
|
EHR-documented physician's delivery of assess, advice, assist, or arrange at the indexed clinical encounter
|
"through study completion, an average of 1 year
|
|
Quit attempt
Aikaikkuna: 3-month
|
self-reported at least one or more 24 hour quit attempts
|
3-month
|
|
Abstinence
Aikaikkuna: 3-month
|
self-reported 7-day point prevalent smoking abstinence
|
3-month
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Thu Quach, PhD, MPH, Asian Health Services
- Päätutkija: Janice Tsoh, University of California, San Francisco
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21BT-0056
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .