Practice-based Intervention for Vietnamese and Korean Patients
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- current smokers identified on electronic health records (EHR)
- have a scheduled primary care visit during the recruitment period
Exclusion Criteria:
- already quit smoking or not smoking daily in the past 7 days
- had already quit smoking or not smoking daily in the past 7 days
- had canceled or rescheduled their primary care visit outside of the study period
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Smoking Cessation Group
Patients received the interactive mobile doctor (iMD) intervention.
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iMD delivers tailored interactive video education via a mobile tablet to smoking patients right before their clinic visit with a provider.
iMD delivers the "5 A's" (ask, advise, assess, assist, and arrange) and generates a bilingual tailored printout, which aims to increase patient-provider discussion on tobacco use and to promote smoking cessation.
This version of iMD delivers the intervention in Korean or Vietnamese languages as preferred by the patient.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Participation Rate
Periodo de tiempo: Baseline
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proportion of eligible participants consent to participate
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Baseline
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Acceptability
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
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proportion of participants who rated the intervention as moderately to extremely satisfied
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through study completion, an average of 1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Patient-provider discussion
Periodo de tiempo: "through study completion, an average of 1 year
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self-reported by patient whether discussion on tobacco use took place at the indexed clinical encounter
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"through study completion, an average of 1 year
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Physician delivery of 5As
Periodo de tiempo: "through study completion, an average of 1 year
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EHR-documented physician's delivery of assess, advice, assist, or arrange at the indexed clinical encounter
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"through study completion, an average of 1 year
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Quit attempt
Periodo de tiempo: 3-month
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self-reported at least one or more 24 hour quit attempts
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3-month
|
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Abstinence
Periodo de tiempo: 3-month
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self-reported 7-day point prevalent smoking abstinence
|
3-month
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Thu Quach, PhD, MPH, Asian Health Services
- Investigador principal: Janice Tsoh, University of California, San Francisco
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 21BT-0056
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