Practice-based Intervention for Vietnamese and Korean Patients
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- current smokers identified on electronic health records (EHR)
- have a scheduled primary care visit during the recruitment period
Exclusion Criteria:
- already quit smoking or not smoking daily in the past 7 days
- had already quit smoking or not smoking daily in the past 7 days
- had canceled or rescheduled their primary care visit outside of the study period
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Smoking Cessation Group
Patients received the interactive mobile doctor (iMD) intervention.
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iMD delivers tailored interactive video education via a mobile tablet to smoking patients right before their clinic visit with a provider.
iMD delivers the "5 A's" (ask, advise, assess, assist, and arrange) and generates a bilingual tailored printout, which aims to increase patient-provider discussion on tobacco use and to promote smoking cessation.
This version of iMD delivers the intervention in Korean or Vietnamese languages as preferred by the patient.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Participation Rate
Prazo: Baseline
|
proportion of eligible participants consent to participate
|
Baseline
|
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Acceptability
Prazo: through study completion, an average of 1 year
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proportion of participants who rated the intervention as moderately to extremely satisfied
|
through study completion, an average of 1 year
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Patient-provider discussion
Prazo: "through study completion, an average of 1 year
|
self-reported by patient whether discussion on tobacco use took place at the indexed clinical encounter
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"through study completion, an average of 1 year
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Physician delivery of 5As
Prazo: "through study completion, an average of 1 year
|
EHR-documented physician's delivery of assess, advice, assist, or arrange at the indexed clinical encounter
|
"through study completion, an average of 1 year
|
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Quit attempt
Prazo: 3-month
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self-reported at least one or more 24 hour quit attempts
|
3-month
|
|
Abstinence
Prazo: 3-month
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self-reported 7-day point prevalent smoking abstinence
|
3-month
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Thu Quach, PhD, MPH, Asian Health Services
- Investigador principal: Janice Tsoh, University of California, San Francisco
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 21BT-0056
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