Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Illinois Workplace Wellness Study

keskiviikko 22. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Damon Jones, National Bureau of Economic Research, Inc.
Työpaikkojen hyvinvointiohjelmista on tullut 6 miljardin dollarin ala, ja niitä mainostetaan laajalti keinona parantaa työntekijöiden hyvinvointia, vähentää terveydenhuollon kustannuksia edistämällä ennaltaehkäisyä ja lisätä työpaikan tuottavuutta. Näiden väitteiden tueksi on kuitenkin vain vähän tiukkaa näyttöä, osittain siksi, että näiden ohjelmien vapaaehtoinen luonne tarkoittaa, että osallistujat voivat poiketa osallistumattomista syistä, jotka eivät liity hyvinvointiohjelman syy-vaikutuksiin. Tutkijat toteuttavat satunnaistetun kontrollikokeen tunnistaakseen kannustimien vaikutukset hyvinvointiohjelmiin osallistumiseen, tuottaakseen syy-arvioita hyvinvointiohjelmien vaikutuksista terveystuloksiin, määrittääkseen, millaiset työntekijät hyötyvät hyvinvointiohjelmista eniten, ja testatakseen, onko hyvinvointiohjelmissa mukana. vertaisvaikutuksia hyvinvointiin osallistumisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
4834

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60605
        • University of Chicago

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Edut kelpoisille työntekijöille UIUC:ssa. Sijaitsee fyysisesti UIUC-kampuksella, ei lopetettu, oikeutettu etuihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimusryhmän jäsenet, tutkimuksen hyväksymiseen tai toteuttamiseen suoraan osallistuvat työntekijät, tutkimusryhmän perheenjäsenet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmä tekee perustutkimuksen ja sen jälkeen on minimaalisesti vuorovaikutuksessa projektin kanssa, kunnes vuoden mittaisen seurannan aikana tehdään seurantabiometrinen seulonta.
Kokeellinen: A25

Ryhmälle A25 ei tarjota korvausta biometrisen seulonnan ja HRA:n suorittamisesta, ja alhainen korvaus jokaisesta suoritetusta hyvinvointikurssista tutkimuksen syksyllä tai keväällä.

Toimenpiteet: Työpaikan hyvinvointiohjelma, biometrinen seulonta/HRA - ei korvausta, hyvinvointitoiminta - pieni korvaus
Käyttäytyminen: Työpaikan hyvinvointiohjelma
Hoitoryhmän jäsenille tarjotaan sitten mahdollisuus osallistua biometriseen seulontaan ja terveysriskien arviointiin (biometrinen seulonta + HRA) ja - edellyttäen, että biometrinen seulonta + HRA on suoritettu - jopa kahteen lukukauden pituiseen hyvinvointiohjelmaan. Hoitoryhmän jäsenille tarjotaan eritasoisia rahapalkkioita biometrisen seulonnan suorittamisesta + HRA (ei mitään, kohtalainen, korkea) ja ylimääräinen rahapalkkio jokaisesta hyvinvointitoiminnasta (matala, korkea), yhteensä 6 hoitosolua. Seurantatutkimukset ja biometriset seulonnat suoritetaan vuotta myöhemmin kontrolli- ja hoitoryhmän jäsenten kesken.
Muut nimet:
  • Biometrinen seulonta
  • Terveysriskien arviointi
  • Hyvinvointikurssi
Käyttäytyminen: Biometrinen seulonta/HRA – ei kompensaatiota
Biometrinen testi mittaa: (1) antropometrisiä tietoja, kuten pituuden, painon ja vyötärön ympärysmitan (lihavuuden ja ylipainon arvioimiseksi); (2) lepoverenpaine (hypertension arvioimiseksi); (3) verensokeri (diabeteksen riskin arvioimiseksi); ja (4) kokonais-, LDL- ja HDL-kolesterolitasot, kokonaiskolesterolisuhde ja triglyseridit (sydän- ja verisuonitautien riskin arvioimiseksi). HRA on kysely, jonka tarkoituksena on tunnistaa terveyden parantamisen osa-alueita esittämällä joukko kysymyksiä, jotka liittyvät hyvinvointiin, terveydentilaan, ravitsemukseen, terveelliseen toimintaan, haluun parantaa terveyttä ja ennaltaehkäiseviin terveystoimenpiteisiin. HRA on myös esitäytetty seulonnan biometrisilla tiedoilla. Valmistuttuaan osallistujille annetaan räätälöityä palautetta kehittämiskohteista. Ei korvausta valmistumisesta.
Käyttäytyminen: Hyvinvointitoiminta - alhainen korvaus
UI Wellness Centerin suunnittelemat kurssit sisältävät Active Living -luokan; itseohjautuvat online-terveyshaasteet fyysisessä aktiivisuudessa, painonhallinnassa ja terveellisessä ruokailussa; painonhallintaluokka; tupakanpolton vihjelinja; stressinhallintaluokka; Tai Chi -luokka; ja kroonisten sairauksien hallintaluokka. Pieni korvaus jokaiselle luokalle.
Kokeellinen: A75

Ryhmälle A75 ei tarjota korvausta biometrisen seulonnan ja HRA:n suorittamisesta, ja korkea korvaus jokaisesta suoritetusta hyvinvointikurssista tutkimuksen syksyllä tai keväällä.

Toimenpiteet: Työpaikan hyvinvointiohjelma, biometrinen seulonta/HRA - ei korvausta, hyvinvointitoiminta - korkea korvaus
Käyttäytyminen: Työpaikan hyvinvointiohjelma
Hoitoryhmän jäsenille tarjotaan sitten mahdollisuus osallistua biometriseen seulontaan ja terveysriskien arviointiin (biometrinen seulonta + HRA) ja - edellyttäen, että biometrinen seulonta + HRA on suoritettu - jopa kahteen lukukauden pituiseen hyvinvointiohjelmaan. Hoitoryhmän jäsenille tarjotaan eritasoisia rahapalkkioita biometrisen seulonnan suorittamisesta + HRA (ei mitään, kohtalainen, korkea) ja ylimääräinen rahapalkkio jokaisesta hyvinvointitoiminnasta (matala, korkea), yhteensä 6 hoitosolua. Seurantatutkimukset ja biometriset seulonnat suoritetaan vuotta myöhemmin kontrolli- ja hoitoryhmän jäsenten kesken.
Muut nimet:
  • Biometrinen seulonta
  • Terveysriskien arviointi
  • Hyvinvointikurssi
Käyttäytyminen: Biometrinen seulonta/HRA – ei kompensaatiota
Biometrinen testi mittaa: (1) antropometrisiä tietoja, kuten pituuden, painon ja vyötärön ympärysmitan (lihavuuden ja ylipainon arvioimiseksi); (2) lepoverenpaine (hypertension arvioimiseksi); (3) verensokeri (diabeteksen riskin arvioimiseksi); ja (4) kokonais-, LDL- ja HDL-kolesterolitasot, kokonaiskolesterolisuhde ja triglyseridit (sydän- ja verisuonitautien riskin arvioimiseksi). HRA on kysely, jonka tarkoituksena on tunnistaa terveyden parantamisen osa-alueita esittämällä joukko kysymyksiä, jotka liittyvät hyvinvointiin, terveydentilaan, ravitsemukseen, terveelliseen toimintaan, haluun parantaa terveyttä ja ennaltaehkäiseviin terveystoimenpiteisiin. HRA on myös esitäytetty seulonnan biometrisilla tiedoilla. Valmistuttuaan osallistujille annetaan räätälöityä palautetta kehittämiskohteista. Ei korvausta valmistumisesta.
Käyttäytyminen: Hyvinvointitoiminta – korkea korvaus
UI Wellness Centerin suunnittelemat kurssit sisältävät Active Living -luokan; itseohjautuvat online-terveyshaasteet fyysisessä aktiivisuudessa, painonhallinnassa ja terveellisessä ruokailussa; painonhallintaluokka; tupakanpolton vihjelinja; stressinhallintaluokka; Tai Chi -luokka; ja kroonisten sairauksien hallintaluokka. Korkea korvaus jokaisesta luokasta.
Kokeellinen: B25

Ryhmälle B25 tarjotaan kohtuullinen korvaus biometrisen seulonnan ja HRA:n suorittamisesta sekä alhainen korvaus jokaisesta suoritetusta hyvinvointikurssista tutkimuksen syksyllä tai keväällä.

Toimenpiteet: Työpaikan hyvinvointiohjelma, biometrinen seulonta/HRA - kohtalainen korvaus, hyvinvointitoiminta - korkea korvaus
Käyttäytyminen: Työpaikan hyvinvointiohjelma
Hoitoryhmän jäsenille tarjotaan sitten mahdollisuus osallistua biometriseen seulontaan ja terveysriskien arviointiin (biometrinen seulonta + HRA) ja - edellyttäen, että biometrinen seulonta + HRA on suoritettu - jopa kahteen lukukauden pituiseen hyvinvointiohjelmaan. Hoitoryhmän jäsenille tarjotaan eritasoisia rahapalkkioita biometrisen seulonnan suorittamisesta + HRA (ei mitään, kohtalainen, korkea) ja ylimääräinen rahapalkkio jokaisesta hyvinvointitoiminnasta (matala, korkea), yhteensä 6 hoitosolua. Seurantatutkimukset ja biometriset seulonnat suoritetaan vuotta myöhemmin kontrolli- ja hoitoryhmän jäsenten kesken.
Muut nimet:
  • Biometrinen seulonta
  • Terveysriskien arviointi
  • Hyvinvointikurssi
Käyttäytyminen: Hyvinvointitoiminta - alhainen korvaus
UI Wellness Centerin suunnittelemat kurssit sisältävät Active Living -luokan; itseohjautuvat online-terveyshaasteet fyysisessä aktiivisuudessa, painonhallinnassa ja terveellisessä ruokailussa; painonhallintaluokka; tupakanpolton vihjelinja; stressinhallintaluokka; Tai Chi -luokka; ja kroonisten sairauksien hallintaluokka. Pieni korvaus jokaiselle luokalle.
Käyttäytyminen: Biometrinen seulonta/HRA – kohtalainen kompensaatio
Biometrinen testi mittaa: (1) antropometrisiä tietoja, kuten pituuden, painon ja vyötärön ympärysmitan (lihavuuden ja ylipainon arvioimiseksi); (2) lepoverenpaine (hypertension arvioimiseksi); (3) verensokeri (diabeteksen riskin arvioimiseksi); & (4) kokonais-, LDL- ja HDL-kolesterolitasot, kokonaiskolesterolisuhde ja triglyseridit (sydän- ja verisuonitautien riskin arvioimiseksi). HRA on kysely, jonka tarkoituksena on tunnistaa terveyden parantamisen osa-alueita esittämällä joukko kysymyksiä, jotka liittyvät hyvinvointiin, terveydentilaan, ravitsemukseen, terveelliseen toimintaan, haluun parantaa terveyttä ja ennaltaehkäiseviin terveystoimenpiteisiin. HRA on myös esitäytetty seulonnan biometrisilla tiedoilla. Valmistuttuaan osallistujille annetaan räätälöityä palautetta kehittämiskohteista. Kohtuullinen korvaus valmistumisesta.
Kokeellinen: B75

Ryhmälle B75 tarjotaan kohtalainen korvaus biometrisen seulonnan ja HRA:n suorittamisesta sekä korkea korvaus jokaisesta suoritetusta hyvinvointikurssista tutkimuksen syksyllä tai keväällä.

Toimenpiteet: Työpaikan hyvinvointiohjelma, biometrinen seulonta/HRA - kohtalainen korvaus, hyvinvointitoiminta - korkea korvaus
Käyttäytyminen: Työpaikan hyvinvointiohjelma
Hoitoryhmän jäsenille tarjotaan sitten mahdollisuus osallistua biometriseen seulontaan ja terveysriskien arviointiin (biometrinen seulonta + HRA) ja - edellyttäen, että biometrinen seulonta + HRA on suoritettu - jopa kahteen lukukauden pituiseen hyvinvointiohjelmaan. Hoitoryhmän jäsenille tarjotaan eritasoisia rahapalkkioita biometrisen seulonnan suorittamisesta + HRA (ei mitään, kohtalainen, korkea) ja ylimääräinen rahapalkkio jokaisesta hyvinvointitoiminnasta (matala, korkea), yhteensä 6 hoitosolua. Seurantatutkimukset ja biometriset seulonnat suoritetaan vuotta myöhemmin kontrolli- ja hoitoryhmän jäsenten kesken.
Muut nimet:
  • Biometrinen seulonta
  • Terveysriskien arviointi
  • Hyvinvointikurssi
Käyttäytyminen: Hyvinvointitoiminta – korkea korvaus
UI Wellness Centerin suunnittelemat kurssit sisältävät Active Living -luokan; itseohjautuvat online-terveyshaasteet fyysisessä aktiivisuudessa, painonhallinnassa ja terveellisessä ruokailussa; painonhallintaluokka; tupakanpolton vihjelinja; stressinhallintaluokka; Tai Chi -luokka; ja kroonisten sairauksien hallintaluokka. Korkea korvaus jokaisesta luokasta.
Käyttäytyminen: Biometrinen seulonta/HRA – kohtalainen kompensaatio
Biometrinen testi mittaa: (1) antropometrisiä tietoja, kuten pituuden, painon ja vyötärön ympärysmitan (lihavuuden ja ylipainon arvioimiseksi); (2) lepoverenpaine (hypertension arvioimiseksi); (3) verensokeri (diabeteksen riskin arvioimiseksi); & (4) kokonais-, LDL- ja HDL-kolesterolitasot, kokonaiskolesterolisuhde ja triglyseridit (sydän- ja verisuonitautien riskin arvioimiseksi). HRA on kysely, jonka tarkoituksena on tunnistaa terveyden parantamisen osa-alueita esittämällä joukko kysymyksiä, jotka liittyvät hyvinvointiin, terveydentilaan, ravitsemukseen, terveelliseen toimintaan, haluun parantaa terveyttä ja ennaltaehkäiseviin terveystoimenpiteisiin. HRA on myös esitäytetty seulonnan biometrisilla tiedoilla. Valmistuttuaan osallistujille annetaan räätälöityä palautetta kehittämiskohteista. Kohtuullinen korvaus valmistumisesta.
Kokeellinen: C25

Ryhmälle C25 tarjotaan korkea korvaus biometrisen seulonnan ja HRA:n suorittamisesta sekä alhainen korvaus jokaisesta suoritetusta hyvinvointikurssista tutkimuksen syksyllä tai keväällä.

Toimenpiteet: Työpaikan hyvinvointiohjelma, biometrinen seulonta/HRA - korkea korvaus, hyvinvointitoiminta - korkea korvaus
Käyttäytyminen: Työpaikan hyvinvointiohjelma
Hoitoryhmän jäsenille tarjotaan sitten mahdollisuus osallistua biometriseen seulontaan ja terveysriskien arviointiin (biometrinen seulonta + HRA) ja - edellyttäen, että biometrinen seulonta + HRA on suoritettu - jopa kahteen lukukauden pituiseen hyvinvointiohjelmaan. Hoitoryhmän jäsenille tarjotaan eritasoisia rahapalkkioita biometrisen seulonnan suorittamisesta + HRA (ei mitään, kohtalainen, korkea) ja ylimääräinen rahapalkkio jokaisesta hyvinvointitoiminnasta (matala, korkea), yhteensä 6 hoitosolua. Seurantatutkimukset ja biometriset seulonnat suoritetaan vuotta myöhemmin kontrolli- ja hoitoryhmän jäsenten kesken.
Muut nimet:
  • Biometrinen seulonta
  • Terveysriskien arviointi
  • Hyvinvointikurssi
Käyttäytyminen: Hyvinvointitoiminta - alhainen korvaus
UI Wellness Centerin suunnittelemat kurssit sisältävät Active Living -luokan; itseohjautuvat online-terveyshaasteet fyysisessä aktiivisuudessa, painonhallinnassa ja terveellisessä ruokailussa; painonhallintaluokka; tupakanpolton vihjelinja; stressinhallintaluokka; Tai Chi -luokka; ja kroonisten sairauksien hallintaluokka. Pieni korvaus jokaiselle luokalle.
Käyttäytyminen: Biometrinen seulonta/HRA – korkea kompensaatio
Biometrinen testi mittaa: (1) antropometrisiä tietoja, kuten pituuden, painon ja vyötärön ympärysmitan (lihavuuden ja ylipainon arvioimiseksi); (2) lepoverenpaine (hypertension arvioimiseksi); (3) verensokeri (diabeteksen riskin arvioimiseksi); ja (4) kokonais-, LDL- ja HDL-kolesterolitasot, kokonaiskolesterolisuhde ja triglyseridit (sydän- ja verisuonitautien riskin arvioimiseksi). HRA on kysely, jonka tarkoituksena on tunnistaa terveyden parantamisen osa-alueita esittämällä joukko kysymyksiä, jotka liittyvät hyvinvointiin, terveydentilaan, ravitsemukseen, terveelliseen toimintaan, haluun parantaa terveyttä ja ennaltaehkäiseviin terveystoimenpiteisiin. HRA on myös esitäytetty seulonnan biometrisilla tiedoilla. Valmistuttuaan osallistujille annetaan räätälöityä palautetta kehittämiskohteista. Korkea korvaus valmistumisesta.
Kokeellinen: C75

Ryhmälle C75 tarjotaan korkea korvaus biometrisen seulonnan ja HRA:n suorittamisesta sekä korkea korvaus jokaisesta suoritetusta hyvinvointikurssista tutkimuksen syksyllä tai keväällä.

Toimenpiteet: Työpaikan hyvinvointiohjelma, biometrinen seulonta/HRA - korkea korvaus Hyvinvointiaktiviteetit - korkea korvaus
Käyttäytyminen: Työpaikan hyvinvointiohjelma
Hoitoryhmän jäsenille tarjotaan sitten mahdollisuus osallistua biometriseen seulontaan ja terveysriskien arviointiin (biometrinen seulonta + HRA) ja - edellyttäen, että biometrinen seulonta + HRA on suoritettu - jopa kahteen lukukauden pituiseen hyvinvointiohjelmaan. Hoitoryhmän jäsenille tarjotaan eritasoisia rahapalkkioita biometrisen seulonnan suorittamisesta + HRA (ei mitään, kohtalainen, korkea) ja ylimääräinen rahapalkkio jokaisesta hyvinvointitoiminnasta (matala, korkea), yhteensä 6 hoitosolua. Seurantatutkimukset ja biometriset seulonnat suoritetaan vuotta myöhemmin kontrolli- ja hoitoryhmän jäsenten kesken.
Muut nimet:
  • Biometrinen seulonta
  • Terveysriskien arviointi
  • Hyvinvointikurssi
Käyttäytyminen: Hyvinvointitoiminta – korkea korvaus
UI Wellness Centerin suunnittelemat kurssit sisältävät Active Living -luokan; itseohjautuvat online-terveyshaasteet fyysisessä aktiivisuudessa, painonhallinnassa ja terveellisessä ruokailussa; painonhallintaluokka; tupakanpolton vihjelinja; stressinhallintaluokka; Tai Chi -luokka; ja kroonisten sairauksien hallintaluokka. Korkea korvaus jokaisesta luokasta.
Käyttäytyminen: Biometrinen seulonta/HRA – korkea kompensaatio
Biometrinen testi mittaa: (1) antropometrisiä tietoja, kuten pituuden, painon ja vyötärön ympärysmitan (lihavuuden ja ylipainon arvioimiseksi); (2) lepoverenpaine (hypertension arvioimiseksi); (3) verensokeri (diabeteksen riskin arvioimiseksi); ja (4) kokonais-, LDL- ja HDL-kolesterolitasot, kokonaiskolesterolisuhde ja triglyseridit (sydän- ja verisuonitautien riskin arvioimiseksi). HRA on kysely, jonka tarkoituksena on tunnistaa terveyden parantamisen osa-alueita esittämällä joukko kysymyksiä, jotka liittyvät hyvinvointiin, terveydentilaan, ravitsemukseen, terveelliseen toimintaan, haluun parantaa terveyttä ja ennaltaehkäiseviin terveystoimenpiteisiin. HRA on myös esitäytetty seulonnan biometrisilla tiedoilla. Valmistuttuaan osallistujille annetaan räätälöityä palautetta kehittämiskohteista. Korkea korvaus valmistumisesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistuminen hyvinvointiohjelmaan
Aikaikkuna: Ensimmäinen opiskeluvuosi
Biometrisen seulonnan, HRA- ja hyvinvointitoiminnan suorittaminen
Ensimmäinen opiskeluvuosi
Osallistuminen hyvinvointiohjelmaan
Aikaikkuna: Toinen opiskeluvuosi
Biometrisen seulonnan, HRA- ja hyvinvointitoiminnan suorittaminen
Toinen opiskeluvuosi
Valinta hoitoon perusterveydenhuollon menojen perusteella
Aikaikkuna: 13 kuukautta ennen opiskelua
Tutkijat vertaavat osallistujien keskimääräisiä havaittavia ominaisuuksia suhteessa hoitoon osallistumattomiin. Keskimääräiset kuukausikulut ennen toimenpidettä mitataan hallinnollisten terveysväittämien tiedoilla.
13 kuukautta ennen opiskelua
Valinta hoitoon itsensä ilmoittaman terveyden perusteella
Aikaikkuna: Perusmitta
Tutkijat vertaavat osallistujien keskimääräisiä havaittavia ominaisuuksia suhteessa hoitoon osallistumattomiin. Oman terveydentila mitataan erinomaiseksi, hyväksi, keskimääräiseksi tai huonoksi.
Perusmitta
Valinta hoitoon sukupuolen mukaan
Aikaikkuna: Perusmitta
Tutkijat vertaavat osallistujien keskimääräisiä havaittavia ominaisuuksia suhteessa hoitoon osallistumattomiin. Sukupuoli mitataan hallinnollisissa HR-tietueissa.
Perusmitta
Valinta hoitoon iän mukaan
Aikaikkuna: Perusmitta
Tutkijat vertaavat osallistujien keskimääräisiä havaittavia ominaisuuksia suhteessa hoitoon osallistumattomiin. Ikä on jaettu kolmeen luokkaan: alle 37-vuotiaat, 37-49-vuotiaat, 50-vuotiaat tai sitä vanhemmat.
Perusmitta
Valinta hoitoon rodun mukaan
Aikaikkuna: Perusmitta
Tutkijat vertaavat osallistujien keskimääräisiä havaittavia ominaisuuksia suhteessa hoitoon osallistumattomiin. Rotu mitataan hallinnollisten HR-tietueiden kautta, valkoisena tai ei-valkoisena.
Perusmitta
Valinta hoitoon palkkakvartiilin mukaan
Aikaikkuna: Perusmitta
Tutkijat vertaavat osallistujien keskimääräisiä havaittavia ominaisuuksia suhteessa hoitoon osallistumattomiin. Hallinnollisilla HR-tietueilla mitattu palkka on koodattu 1., 2., 3. ja 4. kvartiiliin.
Perusmitta
Valinta hoitoon itse ilmoittaman terveydenkäytön perusteella
Aikaikkuna: Perusmitta
Tutkijat vertaavat osallistujien keskimääräisiä havaittavia ominaisuuksia suhteessa hoitoon osallistumattomiin. Terveydenhuollon käyttöastetta mitataan kyselyllä, kyllä/ei-muuttujalla: koskaan seulottu, reseptilääkkeiden käyttö, lääkärin/päivystyksen käynti edellisenä vuonna, sairaalakäynti viimeisen vuoden aikana.
Perusmitta
Valinta hoitoon tupakoinnin perusteella
Aikaikkuna: Perusmitta
Tutkijat vertaavat osallistujien keskimääräisiä havaittavia ominaisuuksia suhteessa hoitoon osallistumattomiin. Tupakointitila mitataan kyselyllä, kyllä/ei-muuttujilla: nykyinen tupakanpolttaja, nykyinen muiden tuotteiden tupakoitsija, entinen tupakoitsija, ei koskaan tupakoinut.
Perusmitta
Valinta hoitoon kroonisen sairauden perusteella
Aikaikkuna: Perusmitta
Tutkijat vertaavat osallistujien keskimääräisiä havaittavia ominaisuuksia suhteessa hoitoon osallistumattomiin. Krooninen tila mitataan perustutkimuksella ja koodataan kyllä/ei-muuttujaksi.
Perusmitta
Sairausvakuutuskulut
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja 24-30 kuukautta tutkimuksen jälkeen
Kulutus sairausvakuutuskorvaustiedoissa mitattuna
12 kuukautta ja 24-30 kuukautta tutkimuksen jälkeen
Työllisyys ja tuottavuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja 24-30 kuukautta tutkimuksen jälkeen
Ylennys, työsuhteen päättyminen, sairausloma, asenne johtamiseen, näiden muuttujien indeksi
12 kuukautta ja 24-30 kuukautta tutkimuksen jälkeen
Terveystila ja käyttäytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja 24-30 kuukautta tutkimuksen jälkeen
Osallistuminen maratoniin, kuntosalikäynnit, terveystarkastus
12 kuukautta ja 24-30 kuukautta tutkimuksen jälkeen
Korkeus
Aikaikkuna: 1 vuosi tutkimuksen jälkeen, 2 vuotta tutkimuksen jälkeen
Biometriset terveysmittaukset kerättiin vuosi tutkimuksen jälkeen. Korkeus mitataan jalkoina ja tuumina.
1 vuosi tutkimuksen jälkeen, 2 vuotta tutkimuksen jälkeen
Paino
Aikaikkuna: 1 vuosi tutkimuksen jälkeen, 2 vuotta tutkimuksen jälkeen
Biometriset terveysmittaukset kerättiin vuosi tutkimuksen jälkeen. Paino mitataan nauloissa ja unsseissa.
1 vuosi tutkimuksen jälkeen, 2 vuotta tutkimuksen jälkeen
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 1 vuosi tutkimuksen jälkeen, 2 vuotta tutkimuksen jälkeen
Biometriset terveysmittaukset kerättiin vuosi tutkimuksen jälkeen. Ympärysmitta mitataan tuumina.
1 vuosi tutkimuksen jälkeen, 2 vuotta tutkimuksen jälkeen
Lepoverenpaine
Aikaikkuna: 1 vuosi tutkimuksen jälkeen, 2 vuotta tutkimuksen jälkeen
Biometriset terveysmittaukset kerättiin vuosi tutkimuksen jälkeen. Verenpaine mitataan mm Hg.
1 vuosi tutkimuksen jälkeen, 2 vuotta tutkimuksen jälkeen
Verensokeri
Aikaikkuna: 1 vuosi tutkimuksen jälkeen, 2 vuotta tutkimuksen jälkeen
Biometriset terveysmittaukset kerättiin vuosi tutkimuksen jälkeen. Verensokeri mitataan mg/dl.
1 vuosi tutkimuksen jälkeen, 2 vuotta tutkimuksen jälkeen
Kolesterolitasot
Aikaikkuna: 1 vuosi tutkimuksen jälkeen, 2 vuotta tutkimuksen jälkeen
Biometriset terveysmittaukset kerättiin vuosi tutkimuksen jälkeen. Kolesteroli mitataan mg/dl. Mittaamme lipidejä: LDL, HDL ja triglyseridit.
1 vuosi tutkimuksen jälkeen, 2 vuotta tutkimuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Bureau of Economic Research, Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Chicago
National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
University of Illinois at Urbana-Champaign
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Robert Wood Johnson Foundation
W.E. Upjohn Institute for Employment Research

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Damon Jones, PhD, University of Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 22. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 23. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 0008
  • R01AG050701 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 73730 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Robert Wood Johnson Foundation)
  • 2016-06638 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksemme kerää yksityiskohtaista tietoa ihmisistä ja suorittaa useita analyyseja käyttämällä näitä tietoja. Nämä tiedot sisältävät itse ilmoittamat tutkimustiedot, biometriset tiedot, työnantajan hallinnolliset tiedot ja sairausvakuutuskorvaustiedot. Koska tietomme ovat luottamuksellisia ja sisältävät suojattuja terveystietoja, voimme jakaa tiedoista vain tunnistamattoman version. Tutkimuksen tietoon perustuvaan suostumuslomakkeeseen on liitetty lausunto, jolla varmistetaan osallistujan suostumus luovuttaa tunnistetiedot ulkopuolisten tutkijoiden käyttöön. Tarjoamme myös replikointikoodin, jonka avulla ihmiset voivat kopioida kaikki tulokset. Tietojemme ja analyysiemme replikointikoodin julkisen käytön versio julkaistaan ​​julkisesti tutkimuksemme verkkosivustolla, jota isännöidään osoitteessa www.nber.org, sekä PI:n verkkosivuilla.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville heinäkuuhun 2020 mennessä, ja ne ovat käytettävissä toistaiseksi.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tunnistamattomat tiedot, joita ei ole linkitetty tulosten välillä, ovat ladattavissa julkisesti. Tunnistamattomat, tulosten välillä linkitetyt tiedot, jotka ovat välttämättömiä replikointia varten, ovat saatavilla Taloustutkimuksen viraston suojatun tietokonepäätteen kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Työntekijöiden terveys ja hyvinvointi

Kliiniset tutkimukset Työpaikan hyvinvointiohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia