Haasta uudelleen panitumumabilla RAS Dynamic of Resistance -ohjauksella (CHRONOS)
Vaiheen II kokeilu uudelleen haastamisesta panitumumabilla RAS:n kloonaalivälitteisen resistenssin dynaamisen ohjaamana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolorektaalisyöpä (CRC) on kolmanneksi yleisin syöpä maailmassa ja toiseksi yleisin syöpäkuolemien syy Yhdysvalloissa ja Euroopan unionissa. Viime vuosikymmenen aikana merkittävä edistysaskel metastaattisen taudin (mCRC) hoidossa on yli kaksinkertaistanut kokonaiseloonjäämisajan (OS) 12 kuukaudesta 30 kuukauteen fluoropirimidiiniin perustuvan kemoterapian jalostamisen sekä angiogeneesin vastaisten ja kohdennettujen hoitojen käyttöönoton ansiosta.
Epiteelin kasvutekijäreseptorin (EGFR) farmakologinen salpaus spesifisillä monoklonaalisilla vasta-aineilla, nimittäin setuksimabilla ja panitumumabilla, on tukikohta mCRC:n kasvaimeen kohdistetussa terapiassa potilailla, joilla on kasvaimia, joissa ei ole laajennettuja RAS-reitin mutaatioita (KRAS, NRAS tai BRAF). Tällaisten muutosten, jotka konstitutiivisesti aktivoivat tyypillisiä EGFR:n alavirran muuntimia, on osoitettu laukaisevan korvaavia eloonjäämisreittejä, jotka ohittavat EGFR-signaloinnin terapeuttisen eston ja vähentävät siten anti-EGFR-vasta-aineiden tehokkuutta ("primääriresistenssi"). Jopa silloin, kun vaste anti-EGFR-hoitoon tapahtuu sopivan molekyyliselektion yhteydessä, hankittua ("toissijaista") resistenssiä syntyy väistämättä kaikissa tapauksissa. Ryhmämme on tutkinut tätä ilmiötä laajasti ja osoittanut, että laajennetut RAS-muutokset ovat pääsyyllinen anti-EGFR-resistenssiin ja että muuttuneet RAS-kloonit rappeutuvat anti-EGFR-hoidon lopettamisen jälkeen, kun taas kasvainsolut herkistyvät uudelleen anti-EGFR-hoidolle. Olemme myös dokumentoineet, että sellaisten yksilöiden ctDNA-profiileissa, jotka hyötyvät monista anti-EGFR-vasta-ainehaastuksista, on mutantti-KRAS-tasot sykkivä. Yhdessä nämä tulokset osoittavat, että CRC-genomi mukautuu dynaamisesti ajoittaisiin anti-EGFR-lääkeaikatauluihin ja tarjoavat molekyylisen selityksen EGFR-salpaukseen perustuvien uudelleen haastavien hoitojen tehokkuudelle. Tuloksemme antavat myös kokeellista tukea empiiriseen kliiniseen hyötyyn, joka havaittiin setuksimabin tai panitumumabin uudelleenaltistuksen jälkeen kahdessa pienessä sarjassa alun perin KRAS-eksonin 2 villityypin mCRC-potilaita.
Ehdotamme panitumumabi-RAS-laajennetulla villityypin mCRC-potilailla, joilla on ctDNA-vahvistettu sekundaarinen resistenssi anti-EGFR-hoidolle, uudelleen haastamisen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimista toisen tai myöhemmän linjan kemoterapian jälkeen. Todisteena käsityksestä potilaiden verta seurataan koko terapeuttisen matkansa ajan laajennettujen RAS-muutosten ja EGFR-ektodomeenimutaatioiden varalta ctDNA-määrityksellä (nestebiopsia). Sisällytämme myös ddPCR-paneeliimme 7 erilaista EGFR:n ekstrasellulaarisen domeenin (ECD) mutaatiota, koska niitä esiintyy 15–20 %:lla potilaista, jotka ovat saaneet resistenssin anti-EGFR-lääkkeille.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Candiolo, Italia, 10060
- Fondazione del Piemonte per l'Oncologia - IRCCS
-
Milano, Italia
- Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
-
Padova, Italia, 35128
- Istituto Oncologico Veneto - IRCCS
-
-
Via Giacomo Venezian, 1
-
Milano, Via Giacomo Venezian, 1, Italia, 20133
- Istituto Nazionale Tumori - IRCCS
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Histologisesti vahvistettu metastaattisen paksusuolensyövän diagnoosi;
- Ikä ≥ 18 vuotta;
- kirjallinen tietoinen suostumus;
- Dokumentoidut WT RAS -eksonit 2, 3 ja 4 (KRas ja NRas) ja WT BRAF V600E anti-EGFR-hoitoa varten.
- Täydellinen tai osittainen vaste anti-EGFR-vasta-aineille missä tahansa linjassa joko monoterapiana tai yhdistelmänä kemoterapian kanssa;
- Dokumentoidun etenemisen kuvantaminen hoidon aikana terapeuttisella ohjelmalla, joka sisältää anti-EGFR-mAb:n;
- Kuvataan dokumentoitu eteneminen viimeisellä hoito-ohjelmalla, jonka on oltava anti-EGFR-vapaa;
- Potilaan on oltava RAS- ja EGFR-ektodomeenin villityyppiä nestebiopsiassa, joka tehdään enintään 4 viikkoa viimeiseen anti-EGFR-vapaaseen hoitoon etenemisen jälkeen.
- FFPE-näytteen, jota käytetään kelpoisuuden saamiseksi anti-EGFR-reseptiin (katso kriteeri 4), on oltava saatavilla mukautettua geenipaneelin profilointia varten (kuten on kuvattu liitteessä B). Muussa tapauksessa, jos näytettä ei ole saatavilla, keskuksen on täytynyt jo suorittaa genotyypitys tälle kudosnäytteelle liitteen B mukaisesti.
- ECOG-suorituskykytila ≤ 2;
- Vähintään yksi mitattavissa oleva kasvainleesio RECIST v1.1:n mukaisesti. Leesiot aiemmin säteilytetyillä alueilla tai alueilla, jotka ovat saaneet muita paikallisia hoitoja (esim. perkutaanista ablaatiota) ei tulisi pitää mitattavissa, ellei ole olemassa selkeää dokumentoitua näyttöä leesion etenemisestä hoidon jälkeen. Kuvaus on suoritettava enintään 28 päivää ennen rekisteröintiä;
- Normaalit elinten toiminnot;
- Negatiivinen seerumin raskaustesti viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimusannosta kaikilla hedelmällisessä iässä olevilla naisilla;
- Koehenkilöiden ja heidän kumppaniensa on oltava valmiita välttämään raskautta kokeen aikana. Miesten, joilla on hedelmällisessä iässä olevia naispuolisoita, ja hedelmällisessä iässä olevien naispuolisten koehenkilöiden on siksi oltava valmiita käyttämään asianmukaista ehkäisyä.
- Sellaisten psykologisten, perheeseen liittyvien, sosiologisten tai maantieteellisten olosuhteiden puuttuminen, jotka mahdollisesti haittaavat tutkimussuunnitelman ja seuranta-aikataulun noudattamista; näistä ehdoista tulee keskustella potilaan kanssa ennen tutkimukseen rekisteröitymistä.
Poissulkemiskriteerit
- Aiemmat vaikeat infuusioreaktiot monoklonaalisille vasta-aineille setuksimabi tai panitumumabi;
- Oireinen tai hoitamaton leptomeningeaalinen sairaus ja oireinen aivometastaasi;
Kliinisesti merkittävä sydänsairaus, mukaan lukien:
- kongestiivista sydämen vajaatoimintaa, joka vaatii hoitoa (NYHA-aste ≥ 2), vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) < 45 % määritettynä Multigated-kuvauksella (MUGA) tai kaikukardiogrammilla;
- kliinisesti merkittäviä kammiorytmihäiriöitä tai eteisvärinää historiassa tai olemassaolossa;
- kliinisesti merkittävä lepobradykardia;
- epästabiili angina pectoris ≤ 3 kuukautta ennen tutkimuslääkkeen aloittamista;
- akuutti sydäninfarkti ≤ 3 kuukautta ennen tutkimuslääkkeen aloittamista;
- QTcF > 480 ms;
- Anamneesissa tromboembolisia tai aivoverisuonitapahtumia viimeisen 6 kuukauden aikana, mukaan lukien ohimenevä iskeeminen kohtaus, aivoverenkiertohäiriö, syvä laskimotukos tai keuhkoembolia;
- Potilaat, joilla on interstitiaalinen pneumoniitti tai keuhkofibroosi;
Epänormaalit elimen tai luuytimen toiminnot, jotka määritellään seuraavasti:
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä < 1,5 x 10/l;
- hemoglobiini < 9 g/dl;
- alkalinen fosfataasi > 2,5 x normaalin yläraja (ULN), jos maksametastaasit > 5 x ULN;
- aspartaattiaminotransferaasi (AST)/alaniiniaminotransferaasi (ALT) > 2,5 x ULN, jos maksametastaasit > 5 x ULN;
- bilirubiini > 1,5 x ULN, jos maksametastaasit > 2 x ULN;
- seerumin kreatiniini > 1,5 x ULN ja/tai kreatiniinipuhdistuma ≤ 50 ml/min Cockroft-Gaultin mukaan laskettuna;
- Potilaat, joiden verihiutaleiden määrä <100 x 10^9/l
- Aiempi tai samanaikainen toinen maligniteetti. Poikkeukset: riittävästi hoidettu tyvisolu- tai levyepiteelisyöpä; in situ kohdunkaulan karsinooma, jota on hoidettu parantavasti ja ilman merkkejä uusiutumisesta vähintään 3 vuoden ajan ennen tutkimukseen tuloa; tai muu kiinteä kasvain, jota on hoidettu parantavasti ja ilman todisteita uusiutumisesta vähintään 3 vuoden ajan ennen tutkimukseen tuloa.
- Potilaat, joilla on positiivinen serologia HIV:lle, HBV:lle, HCV:lle.
- Potilaat, joilla on ollut vaikea tai hengenvaarallinen yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Seulontavaihe
Potilaat rekisteröidään ensin molekyyliseulontavaiheeseen (MS) potilaiden "molekyylikelpoisuuden" määrittämiseksi kolmannen linjan panitumumabi-uudelleenaltistusta varten.
MS-vaiheen aikana potilaille tehdään nestebiopsia (LB) eri tarkistuspisteissä (BML, joka on valinnainen, Basal Mutational Load ja RML, joka on pakollinen, Rehallenge Mutational Load) ja heidän ctDNA testataan ddPCR:llä RAS:n ja EGFR:n seuraamiseksi. ECD:n muuttamat kloonit.
Potilaat, joilla ei ole RAS- ja EGFR-ECD-mutaatioita RML:ssä, julistetaan "molekyylisesti kelvollisiksi" koevaiheeseen.
|
Potilaat, joilla ei ole plasman näyttöä mahdollisesti resistenteistä klooneista, joissa on RAS- tai EGFR-ektodomeenimutaatioita RML-nestebiopsiassa, ovat molekyylikelpoisia koevaiheeseen
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kokeiluvaihe
Potilaita, jotka ovat "molekulaarisesti kelvollisia" RML (Rechallenge Mutational Load) -tarkastuspisteessä, ilmoitetun suostumuksen allekirjoituksen jälkeen ja jotka ovat täyttäneet kaikki muut kelpoisuusvaatimukset, hoidetaan panitumumabimonoterapialla vakioannoksella, kunnes dokumentoidaan radiologinen eteneminen tai ei-hyväksyttävä toksisuus tai mikä tahansa muu syy, kumpi tahansa tulee. ensimmäinen.
|
Panitumumabi 6 mg/kg 100 cc 0,9 % NaCl-liuoksessa päivänä 1 joka toinen viikko laskimoon 1 tunnin ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisvasteprosentti (ORR) panitumumabiin RECIST v1.1:n mukaan.
Aikaikkuna: Kasvainarvioinnit 8 viikon välein ilmoittautumispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna 48 kuukauden ajan
|
Tutkimuksen päätavoitteena on arvioida objektiivista vasteprosenttia RECIST 1.1 -kriteerien mukaisesti
|
Kasvainarvioinnit 8 viikon välein ilmoittautumispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna 48 kuukauden ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 2 viikon välein ilmoittautumispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna 48 kuukauden ajan
|
PFS määritellään ajaksi ensimmäisestä hoidosta taudin etenemiseen
|
2 viikon välein ilmoittautumispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna 48 kuukauden ajan
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2 viikon välein ilmoittautumispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna 48 kuukauden ajan
|
Käyttöjärjestelmä määritellään ajanjaksoksi hoidon aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
|
2 viikon välein ilmoittautumispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna 48 kuukauden ajan
|
|
Myrkyllisyys CTCAE-version 4.03 mukaan.
Aikaikkuna: 2 viikon välein ilmoittautumispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna 48 kuukauden ajan
|
Myrkyllisyys arvioidaan käyttämällä haittatapahtumien yleisten toksisuuskriteerien versiota 4.03 (CTCAE).
|
2 viikon välein ilmoittautumispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna 48 kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Salvatore Siena, MD, Grande Ospedale Metropolitano Niguarda - Milano
- Opintojen puheenjohtaja: Alberto Bardelli, MD, Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
- Opintojen puheenjohtaja: Silvia Marsoni, MD, Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Panitumumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 013-IRCC-10IIS-16
- 2016-002597-12 (EudraCT-numero)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .