Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Piirin Sun Safe -käytäntöjen käännös kouluille (SSS)

keskiviikko 18. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Kim D. Reynolds, Claremont Graduate University

Piirin aurinkoturvakäytäntöjä kouluille -tutkimuksen tarkoituksena oli testata, tarvitsevatko koulut apua koulupiirin hallituksen hyväksymien aurinkoturvakäytäntöjen täytäntöönpanon helpottamiseksi yksittäisissä peruskouluissa. Intervention odotetaan tuovan muutosta koulutason käytäntöihin ja parantavan interventiokoulujen lasten aurinkoturvakäyttäytymistä vertailukouluihin verrattuna. Etelä-Kalifornian 40 koulupiirin ryhmä, joka hyväksyi johtokunnan politiikan 5141.7 auringonvalon turvallisuuden takaamiseksi, tarjosi 118 koulua, jotka satunnaistettiin interventiotilaan tai huomionhallintatilaan. Ensisijainen tulos on muutos koulutason aurinkoturvakäytännöissä, jotka perustuvat 10 Center for Disease Control and Prevention (CDC) politiikkamuutoskategorioihin (eli aurinkosuojatuotteiden käyttö, UV-suojavaatteet, hatut, opiskelijoiden koulutus, opettajien koulutus, varjon tarjoaminen, ajoitus huippu-UV-altistuksen välttämiseksi, vanhempien tavoittaminen, resurssien kohdentaminen aurinkoturvallisuuteen ja vastuullisuusjärjestelmä). Tämä ensisijainen tulos arvioitiin kyselyllä, johon osallistui rehtori ja yksi opettaja kussakin koulussa (N=118 rehtoria ja 113 opettajaa esikokeessa). Kouluissa käyvien lasten vanhemmat (ennakkotestissä N=1770) suorittivat itsearviointimittauksen, jossa arvioitiin alakouluikäisten lasten yksilötason aurinkoturvakäyttäytymisen muutoksen toissijaisia ​​seurauksia ja koululta saatujen aurinkoturvallisuutta koskevien viestien määrää. Rehtoreita, opettajia ja vanhempia arvioitiin esikokeessa, juuri ennen satunnaistamista ja jälkitestissä 20 kuukautta esitestin jälkeen. Yhteen vanhempainyhdistyksen (PTA) edustajaan otettiin yhteyttä koulua kohden arvioidakseen PTA:n osallistumista aurinkoturvallisuuteen liittyviin interventiotoimiin.

Ensisijainen hypoteesi esitettiin interventioehdon tehokkuudesta koulujen aurinkoturvakäytäntöjen lisäämisessä koulupiirien aurinkoturvakäytäntöjen kanssa ja luettiin, H1: Seurannassa suurempi prosenttiosuus interventiotilassa olevista kouluista toteuttaa vähintään yksi osa koulupiirin aurinkoturvapolitiikkaa verrattuna kouluihin, jotka on satunnaistettu huomionvalvontaehtoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
118

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Claremont, California, Yhdysvallat, 91711
        • Claremont Graduate University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kalifornian koulupiirit, joiden koulun hallituksen käytäntö 5141.7 on saatavilla verkossa, ja joissa on vähintään yksi peruskoulu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koulut Piirit, joissa ei ole koulun hallituksen käytäntöä 5141.7 verkossa tai joilla ei ole peruskouluja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio
Kaikki piirin aurinkoturvakäytäntöjen kääntäminen kouluille -osioon osallistuneet saivat 1) alustavan valmennuskokouksen, jossa ohjattiin rehtorien arvioinnin läpi nykyiset aurinkoturvakäytännöt, valittiin tavoitteet aurinkoturvakäytäntöjen toteuttamiselle ja opastettiin toimenpiteiden käyttöä. materiaalit, jotka tukevat aurinkoturvakäytäntöjen käyttöönottoa koulussa, 2) valmentajien seurantaviestintä, mukaan lukien sähköposti, puhelin ja virtuaalikokoukset, 3) pääsy mediaan ja verkkoresursseihin aurinkoturvakäytäntöjen toteuttamisen tukemiseksi, 4) miniapuraha tukemaan muutoksia koulujen aurinkoturvakäytäntöihin.
Käyttäytyminen: Piirin Sun Safe -käytäntöjen käännös kouluille
Piirin aurinkoturvakäytäntöjen kääntäminen kouluihin interventiota ohjasi Diffusion of Innovation Theory. Interventiokoulujen rehtorit ja muu henkilökunta saivat 1) alustavan valmennustapaamisen, jossa ohjattiin rehtoreja arvioimaan nykyiset aurinkoturvakäytännöt, valitsemaan tavoitteet aurinkoturvakäytäntöjen toteuttamiselle sekä opastusta interventiomateriaalien käytöstä auringon käyttöönoton tukemiseksi. turvallisuuskäytännöt koulussa, 2) jatkoviestintä valmentajilta, mukaan lukien sähköposti, puhelin ja virtuaalikokoukset, 3) pääsy mediaan ja verkkoresursseihin aurinkoturvakäytäntöjen toteuttamisen tukemiseksi, 4) miniapurahat koulun auringon muutosten tukemiseksi turvallisuuskäytännöt. Nämä osat edistivät CDC:n suosittelemien 10 käytäntökomponentin toteuttamista.
Muut: Huomiovalvonta
Kaikki huomionhallintaryhmän osallistujat saivat kolme sähköpostiviestiä 20 kuukauden interventiojakson aikana, mukaan lukien (1) NASBEn Fit Healthy and Ready to Learn; Kouluterveysopas, osa II: Käytännöt aurinkoturvallisuuden edistämiseksi ja ihosyövän ehkäisemiseksi, (2) CDC:n ohjeet aurinkoturvallisuudesta ihosyövän ehkäisemiseksi ja (3) linkki yleiskirurgin vuoden 2014 kehotukseen toimia ihosyövän ehkäisemiseksi. Tämä huomionhallintahoito tasoittaa koulujen tietoisuutta suosituksista koulujen aurinkoturvallisuuden toteuttamiseksi.
Käyttäytyminen: Huomiovalvonta
Kontrollitilassa olevat koulut saivat kolme sähköpostiviestiä 20 kuukauden interventiojakson aikana, mukaan lukien (1) NASBEn Fit Healthy and Ready to Learn; Kouluterveysopas, osa II: Käytännöt aurinkoturvallisuuden edistämiseksi ja ihosyövän ehkäisemiseksi, (2) CDC:n ohjeet aurinkoturvallisuudesta ihosyövän ehkäisemiseksi ja (3) linkki yleiskirurgin vuoden 2014 kehotukseen toimia ihosyövän ehkäisemiseksi. Tämä huomionhallintahoito tasoittaa koulujen tietoisuutta suosituksista koulujen aurinkoturvallisuuden toteuttamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aurinkoturvallisuuskäytäntöjen ja -politiikan toteuttamisen mittaa kouluissa
Aikaikkuna: 20 kuukautta
Muutos aurinkoturvapolitiikan toimeenpanossa intervention jälkeen, kyselyhallinnon kautta
20 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden aurinkosuojakäyttäytyminen
Aikaikkuna: 20 kuukautta
Muutos aurinkoturvakäyttäytymisessä toimenpiteiden jälkeen, kyselyn hallinnoinnin avulla
20 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Claremont Graduate University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Kim D Reynolds, PhD, Claremont Graduate University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 13. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 6. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 20. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 18. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 5R01HD074416 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia