Perioperatiivinen sähköakupunktio leikkauksen jälkeen
Perioperatiivisen sähköakupunktion vaikutus leikkauksen jälkeen haimasyöpäpotilaille ja periampullaarikarsinoomapotilaille: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen rahoittaa Kiinan syöpäsäätiö. Koe on valmis rekisteröitäväksi osoitteessa klinikantrail.gov. Laadunvarmistussuunnitelma: kaksi kokenutta tutkijaa merkitsee tai sulkee jokaisen osallistujan mukaan. Ja kaksi tutkijaa osallistui kaikkiin polun vaiheisiin, mukaan lukien tietojen kirjaamiseen, ja tutkijat vertaavat tietoja. Jos tiedot ovat johdonmukaisia, tutkijat tallentavat tiedot; jos ei, kaksi tutkijaa tarkistaisivat tiedot ja päättävät niistä. Kiinan lääketieteen akatemian kansallisen syöpäkeskuksen/syöpäsairaalan tutkimus- ja talousosaston työntekijät valvovat ja tarkastavat kaikkia vaiheita ja tietoja.
Tietojen tarkistus: tutkijat vertaavat rekisteriin syötettyjä tietoja ennalta määritettyihin sääntöihin vaihteluvälin tai johdonmukaisuuden osalta rekisterin muiden tietokenttien kanssa. Lähdetietojen todentaminen rekisteritietojen tarkkuuden, täydellisyyden tai edustavuuden arvioimiseksi vertaamalla tietoja ulkoisiin tietolähteisiin, mukaan lukien potilastiedot ja sähköiset tapausraporttilomakkeet. Tietosanakirja, joka sisältää yksityiskohtaiset kuvaukset jokaisesta rekisterin käyttämästä muuttujasta, mukaan lukien muuttujan lähde, koodaustiedot ja tarvittaessa normaalit alueet.
Vakiotoimintamenettelyt, jotka koskevat rekisteritoimintoja ja analyysitoimintoja, kuten osallistujien rekrytointia, tiedonkeruuta, tiedonhallintaa, data-analyysiä, haittatapahtumien raportointia ja muutosten hallintaa. Kaikki rekisteritoiminnot suoritettaisiin tiettyjen vaiheiden mukaisesti ja kahden kokeneen tutkijan toimesta. Otoskoon arviointi, jolla määritetään vaikutuksen osoittamiseen tarvittava osallistujien lukumäärä tai osallistumisvuodet. Edut ja haitat erottelevan kaavan mukaan tutkijat tarvitsevat vähintään 400 osallistujaa osallistuakseen polkuun.
Tutkijat voivat rekrytoida vuosittain noin 200 osallistujaa aikaisempien kokemusten mukaan, joten tutkijoiden tulee rekrytoida vähintään kahdeksi vuodeksi. Suunnittele puuttuvat tiedot: tutkijat keräävät mahdollisimman paljon tietoa, ja tutkijat sulkevat pois osallistujat, jotka eivät voi tehdä yhteistyötä rekrytoinnissa. Ja tutkijat hallitsevat tilanteita tilastollisten periaatteiden mukaisesti, joissa muuttujat ilmoitetaan puuttuviksi, ei-saatavilla, "ei raportoituiksi", tulkittamattomiksi tai niiden katsotaan puuttuviksi tietojen epäjohdonmukaisuuden tai vaihteluvälin ulkopuolisten tulosten vuoksi. Tilastollinen analyysisuunnitelma: Kaplan-Meier-menetelmää käytettäisiin selviytymisajan eron analysointiin kahden ryhmän välillä, ja näiden kahden ryhmän paikallista kontrollisuhdetta verrattaisiin chi-neliötestillä. Tilastolliset analyysit suoritettaisiin käyttämällä IBM SPSS Statistics -ohjelmaa (versio 20; IBM, Chicago, USA). Merkitystaso määritellään P < 0,05.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chengfeng Wang, B.A
- Puhelinnumero: 861013811370062
- Sähköposti: lifeofwater@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 10021
- Rekrytointi
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Ottaa yhteyttä:
- Chengfeng Wang, B.A
- Puhelinnumero: 861013811370062
- Sähköposti: lifeofwater@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mahasyöpä mahalaukun poistoleikkauksella
- alle 3 kuukauden odotettavissa oleva elinikä
- vapaaehtoista ja hyvää noudattamista
Poissulkemiskriteerit:
- vatsaleikkauksen, sädehoidon tai kemoterapian historia
- metastaattinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Sähköakupunktioryhmä
Sähköakupunktio Akupunktio Baihuissa, Nei guanissa, kahdenvälinen Zu sanli ja kahdenvälinen Tian shu.
|
Akupunktio Baihuissa, Nei guanissa, kahdenvälisessä Zu sanlissa ja kahdenvälisessä Tian shussa.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Vale sähköakupunktioryhmä
Valeakupunktio Baihuissa, Nei guanissa, kahdenvälisessä Zu:ssa, sanlissa ja kahdenvälisessä Tian shussa.
|
Valeakupunktio Baihuissa, Nei guanissa, kahdenvälinen Zu sanli ja kahdenvälinen Tian shu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruoansulatuskanavan toiminnan pisteet
Aikaikkuna: päivä 1 leikkauksen jälkeen
|
Asteikon käyttö maha-suolikanavan toiminnan arvioimiseen leikkauksen jälkeen
|
päivä 1 leikkauksen jälkeen
|
|
Ruoansulatuskanavan toiminnan pisteet
Aikaikkuna: päivänä 3 leikkauksen jälkeen
|
Asteikon käyttö maha-suolikanavan toiminnan arvioimiseen leikkauksen jälkeen
|
päivänä 3 leikkauksen jälkeen
|
|
Ruoansulatuskanavan toiminnan pisteet
Aikaikkuna: päivä 5 leikkauksen jälkeen
|
Asteikon käyttö maha-suolikanavan toiminnan arvioimiseen leikkauksen jälkeen
|
päivä 5 leikkauksen jälkeen
|
|
Ruoansulatuskanavan toiminnan pisteet
Aikaikkuna: päivä 7 leikkauksen jälkeen
|
Asteikon käyttö maha-suolikanavan toiminnan arvioimiseen leikkauksen jälkeen
|
päivä 7 leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen kuntoindeksi
Aikaikkuna: päivä 1 leikkauksen jälkeen
|
Fyysisen kuntoindeksin palautuminen
|
päivä 1 leikkauksen jälkeen
|
|
Fyysisen kuntoindeksi
Aikaikkuna: päivänä 3 leikkauksen jälkeen
|
Fyysisen kuntoindeksin palautuminen
|
päivänä 3 leikkauksen jälkeen
|
|
Fyysisen kuntoindeksi
Aikaikkuna: päivä 5 leikkauksen jälkeen
|
Fyysisen kuntoindeksin palautuminen
|
päivä 5 leikkauksen jälkeen
|
|
Fyysisen kuntoindeksi
Aikaikkuna: päivä 7 leikkauksen jälkeen
|
Fyysisen kuntoindeksin palautuminen
|
päivä 7 leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Chengfeng Wang, B.A, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CT20170730
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .