Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Riisistä, vehnästä, kikherneestä ja linssistä saatavan metioniinin ja lysiinin metabolinen saatavuus aikuisilla miehillä

keskiviikko 31. toukokuuta 2023 päivittänyt: Glenda Courtney-Martin, The Hospital for Sick Children

Indikaattoriaminohappohapetustekniikan käyttö metioniinin ja lysiinin metabolisen saatavuuden määrittämiseksi riisistä, vehnästä, kikherneistä ja linsseistä terveillä nuorilla aikuisilla miehillä

Tutkimustyötä tehdään, jotta voimme määrittää riisissä, vehnässä, kikherneissä ja linsseissä olevan proteiinin laadun. Aminohapot ovat proteiinin rakennuspalikoita, ja proteiinin laatu määräytyy läsnä olevien aminohappojen määrän ja niiden biologisen hyötyosuuden mukaan (niiden imeytymisen ja käytön elimistössä). Jotkut aminohapot ovat välttämättömiä, mikä tarkoittaa, että ne on saatava ruokavaliosta. Jos jokin välttämättömistä aminohapoista puuttuu ruokavaliosta, elimistö ei pysty valmistamaan proteiineja, joita käytetään kudosten korjaamiseen luuston, hampaiden jne. rakentamiseen… Riisi, vehnä, kikherneet ja linssit sisältävät ravinnonlähteenä vähäisiä määriä välttämättömiä aminohappoja. hapan metioniini (kikherneet ja linssit) ja lysiini (riisi ja vehnä), mikä tekee sen proteiinista epätäydellistä. Ruoanlaitto vaikuttaa myös riisin, vehnän, kikherneiden ja linssien aminohappoihin. Tavoitteenamme on määrittää riisin ja vehnän metioniinin sekä kikherneiden ja linssien lysiinin määrä, jota keho voi käyttää.

Tätä tutkimusta tehdään, jotta voidaan kuroa umpeen proteiinintarpeen tietämyksen ja tämän vaatimuksen täyttämiseen tarvittavan ruoan määrän välillä. Tämän tutkimuksen tulokset ovat tärkeitä suosituksia, jotka ohjaavat riisin, vehnän, kikherneiden ja linssien ruokavalintoja tärkeimpänä proteiinilähteenä ruokavaliossa.

Aiemmin ihmisravinnoksi tarkoitetun proteiinin laatua tutkittiin eläimillä. Tämä tutkimus tehdään ihmisillä, koska eläimillä tehdyt tutkimukset eivät aina sovellu suoraan ihmisiin. Kasviproteiinilähteet, kuten riisi, vehnä, kikherneet ja linssit, ovat tärkeitä proteiinilähteitä, joiden on osoitettu lisäävän ekosysteemin kestävyyttä ja parantavan ihmisten terveyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jos suostut osallistumaan tähän tutkimukseen, osallistut 7 eri kokeeseen kullekin ruoka-aineelle. Jokaisesta ruoasta saat 3 erilaista määrää riisiä, vehnää, kikherneitä tai linssejä, jotka sisältävät eri määriä välttämättömiä aminohappoja metioniinia (riisi tai vehnä) tai lysiiniä (kikherneitä tai linssejä).

Riisin, vehnän, kikherneiden tai linssien proteiinin laatua verrataan vertailuproteiinin (munaproteiinin) laatuun antamalla sinulle 4 vertailuruokavaliota, jotka sisältävät aminohappoja, jotka koostuvat munaproteiinin aminohapoista. Saatamasi riisin, vehnän, kikherneiden tai linssien määrä ilmoitetaan satunnaisessa järjestyksessä.

Jokainen koe suoritetaan 3 päivän aikana - 2 sopeutumispäivää, jolloin saat tutkijoiden toimittamat ruokavaliot kotona ja 1 tutkimuspäivä. Kolmantena päivänä (opiskelupäivä) vierailet Sairaiden lastensairaalan Clinical Research Centerissä (CRC), jossa saat 9 tunnin ateriaa. Hengitysnäytteet otetaan 4. aterian jälkeen 15 minuutin välein 1 tunnin ajan. Hengityksen kerääminen jatkuu uudelleen kahden ja puolen tunnin kuluttua viidennen aterian jälkeen 15 minuutin välein aina 30 minuuttiin viimeisen aterian jälkeen. Jokaisen 3. tutkimuspäivän aikana otetaan yhteensä 52 hengitysnäytettä.

Ennen tutkimuksen alkamista vierailet sairaiden lasten sairaalan CRC:ssä perustutkimuksen arvioimiseksi. Tuolloin mitataan kehosi koostumus (rasva ja rasvaton massa) ja lepoenergiankulutuksesi. Tämä kertoo meille kehosi tarvitseman kalorimäärän, jotta voimme valmistella sinulle ruokavalion jokaista koetta varten. Tämä perusarviointi kestää noin 2 tuntia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G1X8
        • The Hospital for Sick Children

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies, ikä 18 - 49 v. Terve, ei tunnettua kliinistä tilaa, joka vaikuttaisi proteiini- tai AA-aineenvaihduntaan, esim. Diabetes, vakaa ruumiinpaino (enintään 5 lb painon pudotus tai nousu viimeisen 3 kuukauden aikana) Ei millään lääkkeillä, jotka voivat vaikuttaa proteiini- tai aminohappoaineenvaihduntaan, esim. steroideja

Poissulkemiskriteerit:

  • Haluttomuus osallistua ruokavalioon tai kyvyttömyys sietää ruokavaliota Äskettäinen painonpudotus viimeisen 3 kuukauden aikana tai painoa alentavalla ruokavaliolla Kyvyttömyys sietää tutkimusruokavalioita (esim. Allergia ainesosille).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Metioniinin hyötyosuus riisissa
Osallistujat nähdään aluksi esitutkimusta varten (3 tuntia). Sitten niitä tutkitaan jopa 7 kertaa. Sinun voidaan odottaa osallistuvan jopa 7 eri koesarjaan, jotka kestävät 8 viikosta 6 kuukauteen. Jokainen koesarja koostuu 3 päivän jaksosta. Kahden ensimmäisen päivän (sopeutumispäivien) aikana sinun odotetaan syövän 4 ateriaa päivässä, jotka koostuvat nestemäisestä proteiinijuomasta ja proteiinivapaista keksistä ja/tai riisistä, jotka tutkijat tarjoavat
Vertailuproteiinijuomat tarjoavat neljä metioniinin tai lysiinin saantitasoa, 3 metioniinitasoa riisistä ja vehnäleivästä ja 3 tasoa lysiiniä kikherneistä ja linsseistä
Kokeellinen: Lysiinin hyötyosuus kikherneissä
Osallistujat nähdään aluksi esitutkimusta varten (3 tuntia). Sitten niitä tutkitaan jopa 7 kertaa. Sinun voidaan odottaa osallistuvan jopa 7 eri koesarjaan, jotka kestävät 8 viikosta 6 kuukauteen. Jokainen koesarja koostuu 3 päivän jaksosta. Kahden ensimmäisen päivän (sopeutumispäivien) aikana sinun odotetaan syövän 4 ateriaa päivässä, jotka koostuvat nestemäisestä proteiinijuomasta ja proteiinivapaista keksistä ja/tai kikherneistä, jotka tutkijat tarjoavat
Vertailuproteiinijuomat tarjoavat neljä metioniinin tai lysiinin saantitasoa, 3 metioniinitasoa riisistä ja vehnäleivästä ja 3 tasoa lysiiniä kikherneistä ja linsseistä
Kokeellinen: Metioniinin biologinen hyötyosuus vehnässä
Osallistujat nähdään aluksi esitutkimusta varten (3 tuntia). Sitten niitä tutkitaan jopa 7 kertaa. Sinun voidaan odottaa osallistuvan jopa 7 eri koesarjaan, jotka kestävät 8 viikosta 6 kuukauteen. Jokainen koesarja koostuu 3 päivän jaksosta. Kahden ensimmäisen päivän aikana (sopeutumispäivät) sinun odotetaan syövän 4 ateriaa päivässä, jotka koostuvat nestemäisestä proteiinijuomasta ja proteiinivapaista keksistä ja/tai vehnäleivästä, jotka tutkijat tarjoavat.
Vertailuproteiinijuomat tarjoavat neljä metioniinin tai lysiinin saantitasoa, 3 metioniinitasoa riisistä ja vehnäleivästä ja 3 tasoa lysiiniä kikherneistä ja linsseistä
Kokeellinen: Lysiinin biologinen hyötyosuus linsseissä
Osallistujat nähdään aluksi esitutkimusta varten (3 tuntia). Sitten niitä tutkitaan jopa 7 kertaa. Sinun voidaan odottaa osallistuvan jopa 7 eri koesarjaan, jotka kestävät 8 viikosta 6 kuukauteen. Jokainen koesarja koostuu 3 päivän jaksosta. Kahden ensimmäisen päivän (sopeutumispäivien) aikana sinun odotetaan syövän 4 ateriaa päivässä, jotka koostuvat nestemäisestä proteiinijuomasta ja proteiinivapaista keksistä ja/tai linsseistä, jotka tutkijat tarjoavat
Vertailuproteiinijuomat tarjoavat neljä metioniinin tai lysiinin saantitasoa, 3 metioniinitasoa riisistä ja vehnäleivästä ja 3 tasoa lysiiniä kikherneistä ja linsseistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metioniinin metabolinen saatavuus riisissä Käytä IAAO-menetelmää metioniinin MA:n määrittämiseen Kanadassa kasvatetuissa linsseissä, jotka on valmistettu kostealla keittomenetelmällä.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Käytä IAAO-menetelmää riisin metioniinin MA-arvon määrittämiseen -menetelmällä.
2 vuotta
Metioniinin metabolinen saatavuus vehnässä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Käytä IAAO-menetelmää vehnäleivän metioniinin MA-arvon määrittämiseen
2 vuotta
Lysiinin metabolinen saatavuus kikherneissä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Käytä IAAO-menetelmää lysiinin MA:n määrittämiseen kikherneistä
2 vuotta
Lysiinin metabolinen saatavuus linsseissä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Käytä IAAO-menetelmää lysiinin MA:n määrittämiseen Kanadassa kasvatetuissa linsseissä
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Glenda Courtney-Martin, The Hospital for Sick Children

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1000061263

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .