Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten aikuisten käsitykset tupakanpoltosta (PRISM)

keskiviikko 30. lokakuuta 2024 päivittänyt: University of Oklahoma

Mentoli- ja ei-mentolitupakointi nuorilla aikuisilla

Tämä tutkimus keskittyy mentolia (n = 125) ja ei-mentolia (n = 125) tupakoiviin nuoriin aikuisiin (YA; määritellään tässä 18–24-vuotiaiksi), jotka ovat aloittaneet tupakoinnin viimeisten 6 kuukauden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus toteutetaan kolmessa vaiheessa.

Vaiheen 1 ensimmäisessä istunnossa osallistujat osallistuvat haluamansa savukemerkin (mentoli tai ei-mentoli) ad libitum -polttoistuntoon. Istunnossa 2 osallistujat suuttelevat useita kaupallisesti saatavia mentoli- ja ei-mentolisavukkeita (eli Camel Crushia) ja täyttävät sarjan tupakoinnin jälkeisiä kyselylomakkeita, ja istunnossa 3 osallistujat suorittavat tietokoneistetun tehtävän. mitata käsityksiä tupakoinnista. Tietokoneistettuun tehtävään osallistujat voivat "voittaa" pisteitä ansaitakseen tupakan hengityksiä ja polttaa ansaittuja hampaita. Osallistujia pyydetään pidättäytymään tupakoinnista vähintään 12 tuntia ennen jokaista tapaamista.

Vaiheen 2 osallistujat osallistuvat 14 päivän kyselyihin, jotka he suorittavat solussaan mitatakseen tupakoinnin käyttäytymisen eri näkökohtia. Nämä kyselyt tehdään kahdesti päivässä satunnaisina aikoina.

Vaiheessa 3 osallistujat suorittavat tupakoinnin käyttäytymisen ja siihen liittyvien tekijöiden arvioinnin 6 kuukautta perusarvioinnin jälkeen joko henkilökohtaisesti, laboratoriossa tai puhelimitse tai verkossa (jos henkilökohtainen seuranta ei ole kannattavaa).

Vaiheiden järjestys voi vaihdella johtuen COVID-19:n tiedonkeruun rajoituksista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
199

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • Health Promotion Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-26
  • Polta tällä hetkellä tupakkaa "joka päivä" tai "joskus"
  • Suosittelen vahvasti mentoli- tai ei-mentolisavukkeita
  • osaa lukea ja ymmärtää suostumuslomakkeen
  • halukkuus pidättäytyä nikotiinista tai tupakkatuotteista vähintään 12 tuntia ennen tupakointia

Poissulkemiskriteerit:

  • Nikotiinikorvaushoidon nykyinen käyttö
  • raskaana tai suunnittelet raskautta; tai imetys
  • itse ilmoittama keuhkosairauden diagnoosi, mukaan lukien astma, kystinen fibroosi tai krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus; tai
  • itse ilmoittama sydäntapahtuma tai -häiriö viimeisen 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Mentoli
Osallistujat, jotka tupakoivat mieluummin mentolisavukkeita
Muut: Savukkeen makutyyppi
Osallistujat polttavat useita hengityksiä (kukin) mentoli Camel Crush -savuketta ja useita ei-mentolia Camel Crush -savukkeita.
Muut nimet:
  • Kokeellinen tupakanpoltto
Muut: Ei-mentoli
Osallistujat, jotka polttavat mieluummin mentolittomia savukkeita
Muut: Savukkeen makutyyppi
Osallistujat polttavat useita hengityksiä (kukin) mentoli Camel Crush -savuketta ja useita ei-mentolia Camel Crush -savukkeita.
Muut nimet:
  • Kokeellinen tupakanpoltto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen vastaus savukkeiden tupakointiin savukkeiden arviointiasteikolla
Aikaikkuna: heti tavanomaisen savukkeen polton jälkeen lähtötilanteessa
arviot subjektiivisesta tyytyväisyydestä tupakointiin, 1 = ei ollenkaan, 7 = erittäin. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa positiivista subjektiivista vastetta. Vähimmäispistemäärä on 1 ja enimmäispistemäärä 7.
heti tavanomaisen savukkeen polton jälkeen lähtötilanteessa
Keskimääräinen päivittäinen subjektiivinen vastaus tupakoinnista
Aikaikkuna: Vaiheen 2 päivittäiset päiväkirjatutkimukset (arviolta 2–4 ​​viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
tupakoinnin subjektiivisen palkitsemisen keskimääräiset päivittäiset pisteet päivittäisistä päiväkirjatutkimuksista, 1 = ei ollenkaan - 7 = erittäin. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa positiivista subjektiivista vastetta. Keskiarvo 14 päivän ajalta.
Vaiheen 2 päivittäiset päiväkirjatutkimukset (arviolta 2–4 ​​viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Korkein kokeilu, joka kilpailee mentolisavukkeiden hengityksestä valintatehtävässä (suhteellinen vahvistava arvo mentolisavukkeille)
Aikaikkuna: Laboratorioistunto 3 (arvioitu keskiarvo 1–4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Osallistujat suorittivat valintatehtävän, jossa arvioitiin halukkuutta "työskennellä" napsauttaa kohteita tietokoneen näytöllä ansaitakseen mentolia tai ei-mentolia. Mentolin suhteellinen vahvistava arvo määritettiin Breakpoint-arvolla tai korkeimmalla mentolisavukkeen hengityksen kokeella (10 kokeesta).
Laboratorioistunto 3 (arvioitu keskiarvo 1–4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Viimeisten 30 päivän savukkeiden tupakointitiheys
Aikaikkuna: 6 kuukauden seurantatutkimus (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Tupakointipäivien lukumäärä viimeisen 30 päivän aikana
6 kuukauden seurantatutkimus (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Puff Topografia
Aikaikkuna: Laboratorioistunto 1 (enintään 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tupakansavujen määrä sen jälkeen, kun haluttu tuotemerkki/maku on poltettu laboratorioistunnon 1, vaiheen 1 aikana.
Laboratorioistunto 1 (enintään 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mentolisavukkeiden hengityksen napsautusten määrä käyttäytymisvalintatehtävässä
Aikaikkuna: heti käyttäytymistaloudellisen valintatehtävän suorittamisen jälkeen, laboratorioistunto 3 (arvioitu keskiarvo 1-4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tämä tulos edustaa käyttäytymisvalintatehtävän mentolisavukkeen hengityksen klikkausten kokonaismäärää (yli 10 koetta). Vahvistusaikataulu mentolisavukkeen napsauttamiseksi/ansaitsemiseksi kasvoi progressiivisesti 25 napsautuksella jokaisessa kokeessa siten, että mentolisavukkeen kuva napsautti tietokoneella 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175, 200, 225 ja 250 napsautusta. näyttö oli saavutettava ansaitakseen mentolipuhalluksen jokaisessa kokeessa (maksimi mahdollinen 1375 napsautusta tehtävän päällä mentolihuiskuille). Kaikki puhallukset otettiin, kun koko tehtävä oli suoritettu (kun kaikki 10 koetta oli tehty).
heti käyttäytymistaloudellisen valintatehtävän suorittamisen jälkeen, laboratorioistunto 3 (arvioitu keskiarvo 1-4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Viimeisten 30 päivän aikana käytettyjen tupakkatuotteiden määrä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Viimeisten 30 päivän aikana käytettyjen tupakkatuotteiden määrä
6 kuukauden seuranta (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Mentolisavukkeiden polttamista aikovien osallistujien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Kyselylomakkeella arvioitujen osallistujien määrä, jotka ilmoittivat aikovansa polttaa mentolisavukkeita
6 kuukauden seuranta (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Savukkeita päivässä
Aikaikkuna: Vaiheen 2 päivittäiset päiväkirjatutkimukset (arviolta 2–4 ​​viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Päivittäinen raportti poltettujen savukkeiden lukumäärästä päivässä 14 päivän ajalta
Vaiheen 2 päivittäiset päiväkirjatutkimukset (arviolta 2–4 ​​viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Keskimääräinen päivittäinen tupakoinnin himo
Aikaikkuna: Vaiheen 2 päivittäiset päiväkirjatutkimukset (arviolta 2–4 ​​viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Keskimääräinen päivittäinen tupakanhimo, koottuna 14 päivän ajalta, 1-kohdan kyselylomakkeella, joka annettiin päivittäin. Pisteet vaihtelevat välillä 0 = ei ollenkaan - 4 = erittäin, missä korkeammat pisteet osoittavat suurempaa himointensiteettiä.
Vaiheen 2 päivittäiset päiväkirjatutkimukset (arviolta 2–4 ​​viikkoa lähtötilanteen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Oklahoma

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Amy Cohn, PhD, University of Oklahoma

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 13. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 14. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 16. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PRISM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia