Verinäytteiden molekyylianalyysi standardoiduissa syövänhoitolähetteissä SCANia ja CUPia varten

Potilaat, joilla on epäilty syöpää (SCAN) ja syöpää tuntemattomasta primaarisesta kasvaimesta (CUP), ovat haavoittuvia, koska tutkimus on vaikea ja kallis ja heillä on huono ennuste, koska tehokkaita vakiintuneita parantavia hoitoja on saatavilla vain vähän. Paljon on edistytty esimerkiksi korkeasti pätevien ja systemaattisten kliinisten tutkimusten kautta, ei vähiten standardoitujen hoitoprosessien puitteissa. Tarvitaan kuitenkin nopeampia, vähemmän invasiivisia ja kustannustehokkaampia testejä karsinooman (epiteelisyövän) diagnoosin vahvistamiseksi tai poissulkemiseksi, ensisijaisesti SCAN:ia ja toiseksi CUP:ia varten, ja osittain saadakseen ehdotuksia primaarisen kasvaimen lokalisoimiseksi. ensisijaisesti CUP ja toiseksi SCAN. On myös tarpeen ennustaa molekyylikohtaisesti kohdennettuja hoitoja.

Uusi tutkimus tarjoaa mahdollisuuksia verikokeen avulla saada yksityiskohtaista ja ajan tasalla olevaa tietoa yksittäisen potilaan sairaudesta ja siten myös avata uusia mahdollisuuksia nopeampaan, vähemmän invasiiviseen ja kustannustehokkaampaan diagnoosiin ja molekyylikohtaisesti kohdistettujen hoitojen ennustamiseen yksilölliseen näytteenottoon ja molekyylien kerrostumiseen perustuen. . On tärkeää, että nämä mahdollisuudet testataan ajoissa käytännön terveydenhuollossa, jotta uudet mahdollisuudet voidaan hyödyntää ja kehittää parhaalla mahdollisella tavalla. Tavoitteena on luoda uusi "paras käytäntö" näille vaikeasti tutkittaville ja vaikeasti hoidettaville potilaille.

Näytteitä otetaan veressä kiertävistä epiteelisoluista ja vapaasti kiertävästä DNA:sta.

Referenssinä otetaan myös ituradan DNA:ta, myös tavallisista verinäytteistä.

Analyysit osoittavat, voivatko solu- ja molekyylitestit toimia olemassa olevissa standardoiduissa SCAN- ja CUP-hoitoprosesseissa vai tarvitaanko rutiineja, koulutusta tai laitteita mukautuksia.

Analyysit antavat myös viitteen siitä, tarjoavatko solu- ja molekyylinäyteanalyysit käytännössä hyödyllistä tietoa syöpädiagnoosin vahvistamiseksi tai kumoamiseksi, ehdottaen, mistä elimestä syöpä on peräisin ja ennakoimaan yksilöllisiä hoitoja sekä sopeutumista rutiineihin, harjoitteluun tai teknologiaan. on esiteltävä.