Ultraääni kielen syövässä – auttaa päättämään tunkeutumisen syvyyden ja parantamaan kirurgista marginaalia
Ultraääni suun kielen syövässä - Invaasion syvyyden mittaaminen ja leikkauksen sisäinen apu resektiossa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko ultraäänestä olla apua suun kielen ja suun pohjan syövän diagnostiikassa. Yksi tärkeä tekijä on se, kuinka syvälle kasvain tunkeutuu kudokseen, niin kutsuttu tunkeutumisen syvyys (DOI). Tutkija mittaa DOI:n ultraäänellä ja vertaa tulosta samaan mittaukseen magneettikuvauksella ja mikroskooppista tulosta leikkauksen jälkeen (PAD).
Ultraäänellä tutkitaan myös kasvaimen leikkauksen aikana, onko hyödyllistä määrittää paremmin kasvaimen syvyyttä ja siten parantaa leikkausta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen ensimmäisessä osassa yritetään vastata, voiko ultraääni parantaa invaasion syvyyden mittaamista ennen leikkausta kielen syövän ja suun pohjan syövän kohdalla. Tutkimuspopulaatio on uusia potilaita, jotka täyttävät sairaalan hoitoon esitetyt kelpoisuusvaatimukset. Osallistujat rekisteröidään vasta, kun he ovat hyväksyneet suulliset ja kirjalliset tiedot ja allekirjoittaneet kirjallisen suostumuspaperin.
Tutkijan, joka on yksi kolmesta ultraäänitutkimukseen kokeneesta otorinolaryngologista, tulee peittää magneettikuvauksen tulokset. Ensimmäinen mittaus on tunkeutumisen syvyys sekä kasvaimen paksuus millimetreinä tunnustetulla hereillä olevalla potilaalla. Sen jälkeen samat mittaukset ultraäänellä (BK Medical Medical flex focus 500, 18Mhz) geelillä ja suojakuorella tehdään 0,5mm tarkkuudella. Tarvittaessa toimitetaan nukutusgeeliä tai karbokaiinia/adrenaliinia sisältävää linguaalisuojaa.
Leikkaushetkellä yllä olevat mittaukset tehdään uudelleen narkoosissa olevalle potilaalle ennen resektiota.
Kuvat ultraäänimittauksista tallennetaan dokumentointia varten. Tuloksia verrataan vastaaviin MRI- ja myös PAD-mittauksiin kirurgisesta näytteestä. PAD:ta pidetään kultastandardina.
Teholaskennassa biostatistikon avulla saatiin 55 potilaan otoskoko, ja paritestillä 0,050 yksipuolisella merkitsevyystasolla on 80 %:n valta hylätä nollahypoteesi, jonka mukaan osuudet eivät ole samanarvoisia.
Tehdään analyysi, jos ultraääni luokittelee kasvaimen DOI:n oikein TNM-luokituksen 8. painoksen mukaan (<5mm, >5mm<10mm, >10mm).
Tutkimuksen toisessa osassa selvitetään, voiko leikkauksen aikana suoritettu ultraääni parantaa kasvaimen syvän reunan erottelua ja siten lisätä mahdollisuutta parempiin leikkausmarginaaliin. Limakalvon reunat merkitään tavalliseen tapaan ja leikkaus alkaa. Kun neljäsosa resektiosta on tehty, ultraäänellä tarkistetaan, että syvä marginaali on vähintään 10 mm. Tämä toistetaan puolen ja kolmen neljäsosan jälkeen resektiosta. Leikkauksen lopussa leikkausnäytteelle tehdään lopullinen ultraäänitutkimus.
PAD:lle ultraäänellä tehdyistä resektioista saatuja marginaaleja verrataan vastaavaan retrospektiiviseen ryhmään, jossa leikkaus tehtiin ilman ultraääntä.
Kun sisällyttäminen alkoi, ryhmämme aloitti yhteistyön toisen biostaattisen henkilön kanssa, jonka mielestä analyysi oli parempi tehdä DOI:n kvantitatiivisesta muuttujasta millimetreinä. Tämä tarkoitti, että tehoanalyysi muuttui ja 15-23 osallistujan tutkimuspopulaatio katsottiin riittäväksi. Koska alkuperäinen suunnitelma oli 55 osallistujaa, säilytimme tämän määrän, mutta toukokuussa 2021 tehdyn välianalyysin jälkeen pidämme DOI-tutkimuksessa merkityksellisenä 42 osallistujaa.
Toisessa päätepisteessämme, jossa tutkittiin ultraääntä ja leikkausmarginaalia, välianalyysi päätteli, että potilaiden keräämistä kahden vuoden ajalta (toukokuusta 2019 toukokuuhun 2021) verrataan historialliseen kontrolliryhmään 4 vuotta ajassa taaksepäin (toukokuusta 2015 toukokuuhun 2019) ja siksi näiden tietojen sisällyttäminen lopetettiin toukokuussa 2019.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Örebro, Ruotsi, 70185
- Örebro University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
biopsialla varmennettu kielen syöpä tai suun pohjan syöpä. Kansainvälinen tilastollinen sairauksien ja niihin liittyvien terveysongelmien luokittelu (ICD) 10 C02.0-2 tai C04.0-1
Poissulkemiskriteerit:
- entinen leikkaus suuontelossa
- entinen säteily suuonteloon
- suun pohjan syöpä ei ole käytettävissä ultraäänitutkimuksessa
- suun pohjan syöpä ulottuu ikeniin
- potilaita, jotka eivät sovellu leikkaukseen
- T4-kasvaimet TNM 8:n mukaan
- ikä alle 18
- potilaita, jotka kieltäytyvät osallistumasta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: ultraääniavusteinen resektio
kielen syövän resektio tehdään ultraäänen avulla syvän reunan visualisoimiseksi.
|
Ilmoittautuneita potilaita tutkitaan ultraäänellä kaksi kertaa, valveilla klinikalla ja narkoosissa ennen leikkausta.
Kielen syöpää sairastaville käytetään ultraääntä leikkauksen aikana kasvaimen syvän reunan visualisoimiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Invaasion syvyys
Aikaikkuna: jopa 6 viikkoa.
|
Invaasion syvyys millimetreinä mitattuna ultraäänellä verrattuna kliiniseen palpaatioon, MRI:hen ja PAD:iin.
|
jopa 6 viikkoa.
|
|
Intraoperatiivinen ultraääni auttaa leikkauksen aikana
Aikaikkuna: jopa 6 viikkoa.
|
Leikkausmarginaalien vertailu ultraäänellä ja ilman sitä tehdyissä leikkauksissa.
|
jopa 6 viikkoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Johan Knutsson, Assoc. Prof., Region Örebro County
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Baek CH, Son YI, Jeong HS, Chung MK, Park KN, Ko YH, Kim HJ. Intraoral sonography-assisted resection of T1-2 tongue cancer for adequate deep resection. Otolaryngol Head Neck Surg. 2008 Dec;139(6):805-10. doi: 10.1016/j.otohns.2008.09.017.
- Kodama M, Khanal A, Habu M, Iwanaga K, Yoshioka I, Tanaka T, Morimoto Y, Tominaga K. Ultrasonography for intraoperative determination of tumor thickness and resection margin in tongue carcinomas. J Oral Maxillofac Surg. 2010 Aug;68(8):1746-52. doi: 10.1016/j.joms.2009.07.110. Epub 2009 Dec 23.
- Tarabichi O, Kanumuri V, Juliano AF, Faquin WC, Cunnane ME, Varvares MA. Intraoperative Ultrasound in Oral Tongue Cancer Resection: Feasibility Study and Early Outcomes. Otolaryngol Head Neck Surg. 2018 Apr;158(4):645-648. doi: 10.1177/0194599817742856. Epub 2017 Nov 21.
- Lydiatt WM, Patel SG, O'Sullivan B, Brandwein MS, Ridge JA, Migliacci JC, Loomis AM, Shah JP. Head and Neck cancers-major changes in the American Joint Committee on cancer eighth edition cancer staging manual. CA Cancer J Clin. 2017 Mar;67(2):122-137. doi: 10.3322/caac.21389. Epub 2017 Jan 27.
- International Consortium for Outcome Research (ICOR) in Head and Neck Cancer; Ebrahimi A, Gil Z, Amit M, Yen TC, Liao CT, Chaturvedi P, Agarwal JP, Kowalski LP, Kreppel M, Cernea CR, Brandao J, Bachar G, Bolzoni Villaret A, Fliss D, Fridman E, Robbins KT, Shah JP, Patel SG, Clark JR. Primary tumor staging for oral cancer and a proposed modification incorporating depth of invasion: an international multicenter retrospective study. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Dec;140(12):1138-48. doi: 10.1001/jamaoto.2014.1548.
- Lam P, Au-Yeung KM, Cheng PW, Wei WI, Yuen AP, Trendell-Smith N, Li JH, Li R. Correlating MRI and histologic tumor thickness in the assessment of oral tongue cancer. AJR Am J Roentgenol. 2004 Mar;182(3):803-8. doi: 10.2214/ajr.182.3.1820803.
- Yesuratnam A, Wiesenfeld D, Tsui A, Iseli TA, Hoorn SV, Ang MT, Guiney A, Phal PM. Preoperative evaluation of oral tongue squamous cell carcinoma with intraoral ultrasound and magnetic resonance imaging-comparison with histopathological tumour thickness and accuracy in guiding patient management. Int J Oral Maxillofac Surg. 2014 Jul;43(7):787-94. doi: 10.1016/j.ijom.2013.12.009. Epub 2014 Mar 2.
- Alsaffar HA, Goldstein DP, King EV, de Almeida JR, Brown DH, Gilbert RW, Gullane PJ, Espin-Garcia O, Xu W, Irish JC. Correlation between clinical and MRI assessment of depth of invasion in oral tongue squamous cell carcinoma. J Otolaryngol Head Neck Surg. 2016 Nov 22;45(1):61. doi: 10.1186/s40463-016-0172-0.
- Klein Nulent TJW, Noorlag R, Van Cann EM, Pameijer FA, Willems SM, Yesuratnam A, Rosenberg AJWP, de Bree R, van Es RJJ. Intraoral ultrasonography to measure tumor thickness of oral cancer: A systematic review and meta-analysis. Oral Oncol. 2018 Feb;77:29-36. doi: 10.1016/j.oraloncology.2017.12.007. Epub 2017 Dec 18.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 252891
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .