Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisätyn neuromuskulaarisen harjoittelun taustalla olevat neuroplastiset mekanismit

tiistai 2. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Greg Myer, Emory University
Tämän ehdotuksen tarkoituksena on määrittää lisätyn neuromuskulaarisen harjoittelun (aNMT) hermomekanismit. Osallistujat suorittavat 6 viikon neuromuskulaarisen harjoittelun joko NMT-biopalautteen tai valebiofeedbackin avulla. MRI tehdään ennen ja jälkeen harjoitusohjelman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Anterior cruciate ligament (ACL) -vamma on yleinen ja heikentävä polvivamma, joka vaikuttaa yli 350 000 lapselle tai nuorelle aikuiselle vuosittain, mikä heikentää merkittävästi heidän mahdollisuuksiaan aktiiviseen ja terveeseen elämään. Vuotuiset suorat kustannukset ylittävät 13 miljardia dollaria, ja pitkän aikavälin välilliset kustannukset ylittävät selvästi tämän luvun, koska ACL-vamma liittyy myös vammauttavan nivelrikon nopeutuneeseen kehittymiseen muutaman vuoden sisällä vamman jälkeen. National Public Health Agenda for nivelrikko suosittelee näyttöön perustuvan ACL-vammojen ehkäisyn laajentamista ja parantamista tämän taakan vähentämiseksi. Tutkijat ovat tunnistaneet muunnettavia riskitekijöitä, jotka ennustavat nuorten naisurheilijoiden ACL-vamman. Tämä neuromuskulaarinen harjoittelu kohdistuu näihin tekijöihin ja osoittaa tilastollista tehokkuutta korkean riskin urheilijoilla, mutta matalariskisten mekaniikan mielekäs siirto pelikentälle on ollut rajallista, koska nykyiset lähestymistavat eivät vielä vähennä kansallisia ACL-vammoja nuorten naisurheilijoiden keskuudessa. Keskeinen aukko on se, kuinka kohdistaa mekanismeja, jotka mahdollistavat riskiä vähentävien motoristen ohjausstrategioiden siirtämisen interventiosta urheilukentälle. Mekanismit, jotka lopulta mahdollistavat tällaisen siirron, ovat hermostoa, mutta toistaiseksi hermo-lihashallintaan keskittyvä vammojen ehkäisyharjoittelu ei ole hyödyntänyt hermostollisia tuloksia. Tutkijat julkaisivat ja uudet alustavat tiedot vammoihin ja hermolihasharjoitteluun liittyvästä neuroplastisuudesta osoittavat kyvyn vangita nämä hermostolliset tulokset ja tulevaisuuden kyvyn kohdistaa näihin hermomekanismeihin motorisen siirtymän nopeuden parantamiseksi. Tiedot tukevat tämän ehdotuksen keskeistä hypoteesia, jonka mukaan lisääntynyt sensorinen, visuaalinen ja motorinen suunnitteluaktiivisuus motorisen aivokuoren tehokkuuden parantamiseksi on hermomekanismi sopeutumisen siirtämisessä realistisiin skenaarioihin. Kyky kohdistaa hermomekanismeihin riskiä vähentävän motorisen siirtymisen lisäämiseksi klinikalta maailmaan voi mullistaa ACL-vammojen ehkäisyn. Tällaisten innovatiivisten strategioiden muuttava, myönteinen vaikutus tehostaa biopalautteen antamista harjoittelun optimoimiseksi ja urheilun siirtomahdollisuuksien lisäämiseksi. Tämä panos on merkittävä ACL-vammojen ehkäisyssä ja siihen liittyvissä pitkäaikaisissa seurauksissa nuorilla naisilla. Tämä ainutlaatuinen tilaisuus tehostaa ACL-vammojen ehkäisyä kohdistamalla hermo-lihassopeutumisen ja -siirron hermomekanismeihin vähentää sellaisten vammojen ilmaantuvuutta, jotka aiheuttavat kalliita ja pitkäaikaisia ​​toimintakyvyttömyyttä aiheuttavia nivelrikkoa.

Osallistujat vanhempaintutkimuksesta "Reaaliaikainen sensorimotorinen palaute virtuaalitodellisuudessa arvioituja vammojen ehkäisyä varten" voivat osallistua tähän tutkimukseen. Vanhempaintutkimuksessa osallistujat satunnaistetaan saamaan lisättyä neuromuskulaarista koulutusta (aNMT) tai näennäistä biofeedback-koulutusta. Ilmoittautuneet osallistujat suorittavat MRI-testin ennen koulutusohjelmaa ja sen jälkeen. Koko MRI-protokolla sisältää korkearesoluutioisia T1-painotettuja 3D-kuvia, 61-suuntaisen diffuusiotensorikuvaussekvenssin, lepotilan toiminnallisen magneettikuvauksen (fMRI) ja tehtäväpohjaisen fMRI:n. FMRI-tehtävät keskittyvät motoriseen toimintaan, osallistujia pyydetään suorittamaan alaraajojen liikkeitä, mukaan lukien polven koukistus ja venyttely sekä yhdistetty lonkan ja polven koukistus ja venyttely.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
93

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Flowery Branch, Georgia, Yhdysvallat, 30542
        • Emory Healthcare Sports Performance And Research Center (SPARC)
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Cincinnati Childrens Hospital Medical Center (CCHMC)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- ilmoittautunut vanhempaintutkimukseen "Reaaliaikainen sensorimotorinen palaute vammojen ehkäisystä arvioituna virtuaalitodellisuudessa"

Poissulkemiskriteerit:

- magneettikuvauksen vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: aNMT Biofeedback
Osallistujat satunnaistettiin saamaan neuromuskulaarisen harjoittelun, joka sisältää biopalauteharjoittelun.
Muut: aNMT Biofeedback
aNMT biofeedback luodaan laskemalla kinemaattista ja kineettistä dataa reaaliajassa urheilijan omista liikkeistä. Nämä arvot määrittävät urheilijan näkemysten reaaliaikaiset muutokset lisätyn todellisuuden (AR) lasien kautta liikesuorituksen aikana. Urheilijan tehtävänä on liikkua siten, että se luo ("animoi") tietyn ärsykkeen muodon, joka vastaa interventiolla kohdistettujen biomekaanisten parametrien toivottuja arvoja. aNMT-biofeedback tapahtuu neuromuskulaaristen harjoitusten aikana. Hermolihasharjoittelu on 18 istunnon mittainen harjoitusohjelma, joka kestää yli 6 viikkoa.
Huijausvertailija: Sham Biofeedback
Osallistujat satunnaistettiin saamaan neuromuskulaarisen harjoittelun interventio valepalautekoulutuksella.
Muut: Sham Biofeedback
Valhebiofeedback tarjoaa samanlaisen fenomenologisen kokemuksen kuin NMT-biofeedback urheilijoille - molemmat ryhmät kokevat muodon, joka muuttuu liikkeiden mukana - mutta valebiopalaute ei anna käyttökelpoista tietoa liikeparametrien muokkaamiseen kriittisten liikevaiheiden aikana. Valheellinen biofeedback tapahtuu neuromuskulaaristen harjoitusten aikana. Hermolihasharjoittelu on 18 istunnon mittainen harjoitusohjelma, joka kestää yli 6 viikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hermoston mekanismit vammoja kestävien liikekuvioiden hankkimiseen
Aikaikkuna: Perustaso (harjoittelua edeltävä testaus), viikko 7 (harjoittelun jälkeinen testaus)
Sensorimotorinen aivojen aktiivisuus mitattiin tehtäväpohjaisella fMRI:llä (% Blood Oxygen Level Dependent (BOLD) Polven sensomotorisen verkon alueiden signaalimuutos lähtötasosta lepo- ja liikelohkojen välillä kullakin vastaavalla ajanhetkellä - standardimitta aivotoiminnan määrittämiseksi tilan aikana on erotus lepotilasta sekaannusten poistamiseksi tekee tiedoista tulkittavissa olosuhteiden ja yksilöiden välillä) ja se liittyi polvinivelen biomekaniikkaan (polven sagitaali- ja etutason kulma ja momentit), jotka on tallennettu laskeutumistehtävän aikana tavallisen laboratoriolaskuarvioinnin aikana ennen ja jälkeen interventiota.
Perustaso (harjoittelua edeltävä testaus), viikko 7 (harjoittelun jälkeinen testaus)
Polvinivelen biomekaniikka laskeutumistehtävän aikana
Aikaikkuna: Perustaso (harjoittelua edeltävä testaus), viikko 7 (harjoittelun jälkeinen testaus)
Polvinivelen biomekaniikka (polvinivelkulma), joka on tallennettu laboratoriolaskutehtävän standardin arvioinnin aikana, raportoitiin ennen ja jälkeen interventiota. Polvikulman aste on korkein polven koukistuskulma pudotuksen pystysuorassa hyppyssä.
Perustaso (harjoittelua edeltävä testaus), viikko 7 (harjoittelun jälkeinen testaus)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hermomekanismit vammoja kestävään liikekuvion siirtoon VR-simuloituun urheiluun
Aikaikkuna: Perustaso (harjoittelua edeltävä testaus), viikko 7 (harjoittelun jälkeinen testaus)
Sensorimotorinen aivojen aktiivisuus tehtäväpohjaisen fMRI:n aikana (% veren happitasosta riippuvainen (BOLD) Polven sensomotorisen verkon alueiden signaalimuutos lähtötasosta lepo- ja liikelohkojen välillä kullakin vastaavalla ajanhetkellä – vakiomitta aivotoiminnan määrittämiseksi tilan aikana on kontrasti levätä sekaannusten poistamiseksi tehdä datasta tulkittavissa olosuhteiden ja yksilöiden välillä) arvioitiin ja verrattiin VR-simuloidun urheilun aikana mitattuihin biomekaanisiin liikemalleihin (polvikulma).
Perustaso (harjoittelua edeltävä testaus), viikko 7 (harjoittelun jälkeinen testaus)
Polvinivelten biomekaniikka VR-simuloidun urheilun aikana
Aikaikkuna: Perustaso (harjoittelua edeltävä testaus), viikko 7 (harjoittelun jälkeinen testaus)
Biomekaanisia liikekuvioita (polven kulma) mitattiin VR-simuloidun urheilun aikana ennen ja jälkeen interventiota. Polvikulman aste on polven huippu taivutuskulma lajikohtaisen laskutehtävän aikana.
Perustaso (harjoittelua edeltävä testaus), viikko 7 (harjoittelun jälkeinen testaus)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Emory University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Gregory D Myer, PhD, Emory University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 3. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 3. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 9. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 25. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STUDY00001772
  • 1R01AR076153 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 2019-0245 (Muu tunniste: CCHMC Institutional Review Board)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia