Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykososiaalisten piirteiden yhdistäminen ensimmäisen hengityselinten kuntoutuskurssin hyödyksi - Tutkiva tutkimus. (RESPIRSO)

maanantai 17. toukokuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Tours

Respiratory Rehabilitation (RR) perustuu kattavaan monitieteiseen ohjelmaan yksilölliseen ja räätälöityyn hoitoon potilaille, joilla on kroonisia hengityselinsairauksia.

RR:n tehokkuus elämänlaadun ja liikuntakyvyn parantamisessa on jo pitkään osoitettu potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD). Viime aikoina sen kiinnostus on korostunut muihin kroonisiin hengityssairauksiin: astmaan, interstitiaalisiin patologioihin, syöpään, rajoittaviin patologioihin tai keuhkoverenpainetautiin. Vaikka RR:n tehokkuus on osoitettu hyvin potilaspopulaation mittakaavassa, yksilöllisesti saadut hyödyt pysyvät arvaamattomina ja vaihtelevina yksilöiden välillä tietämättä tämän hyödyn päätekijöitä.

Empiirisesti RR-ammattilaiset epäilevät yhteyttä joidenkin psykososiaalisten ominaisuuksien ja potilaiden RR-ohjelmista saamien hyötyjen tärkeyden välillä. Yksilölliset persoonallisuuden ominaisuudet ja niiden suhde terveydentilaan, ryhmään integroituminen, vuorovaikutus muiden ryhmän jäsenten kanssa sekä ahdistuneisuus- tai masennusoireiden olemassaolo voivat olla RR-hyödyn vaikuttajia. Näillä psykososiaalisilla tekijöillä voi myös olla keskeinen rooli potilaiden sitoutumisessa pitkäaikaiseen kuntoutusprosessiin.

Testattavana oletuksena on, että persoonallisuuden ominaisuuksien, ahdistuneisuuden, masennusoireiden, sosiaalisen tuen ja RR:n alkuvaiheen hyödyn ja sitä seuraavien ylläpitokäytäntöjen jatkamisen välillä on yhteys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Respiratory Rehabilitation (RR) perustuu kattavaan monitieteiseen ohjelmaan yksilölliseen ja räätälöityyn hoitoon potilaille, joilla on kroonisia hengityselinsairauksia. Se toteutetaan pienissä potilasryhmissä, ja se tarjoaa ponnistelujen uudelleenkoulutusta yhdistettynä terapeuttiseen koulutukseen sekä psykologiseen ja sosiaaliseen hoitoon. Se tähtää elämäntottumusten pitkäaikaiseen muutoksiin.

RR:n tehokkuus elämänlaadun ja liikuntakyvyn parantamisessa on jo pitkään osoitettu potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD). Viime aikoina sen kiinnostus on korostunut muihin kroonisiin hengityssairauksiin: astmaan, interstitiaalisiin patologioihin, syöpään, rajoittaviin patologioihin tai keuhkoverenpainetautiin. Vaikka RR:n tehokkuus on osoitettu hyvin potilaspopulaation mittakaavassa, yksilöllisesti saadut hyödyt pysyvät arvaamattomina ja vaihtelevina yksilöiden välillä tietämättä tämän hyödyn päätekijöitä.

Empiirisesti RR-ammattilaiset epäilevät yhteyttä joidenkin psykososiaalisten ominaisuuksien ja potilaiden RR-ohjelmista saamien hyötyjen tärkeyden välillä. Yksilölliset persoonallisuuden ominaisuudet ja niiden suhde terveydentilaan, ryhmään integroituminen, vuorovaikutus muiden ryhmän jäsenten kanssa sekä ahdistuneisuus- tai masennusoireiden olemassaolo voivat olla RR-hyödyn vaikuttajia. Näillä psykososiaalisilla tekijöillä voi myös olla keskeinen rooli potilaiden sitoutumisessa pitkäaikaiseen kuntoutusprosessiin.

Testattavana oletuksena on, että persoonallisuuden ominaisuuksien, ahdistuneisuuden, masennusoireiden, sosiaalisen tuen ja RR:n alkuvaiheen hyödyn ja sitä seuraavien ylläpitokäytäntöjen jatkamisen välillä on yhteys.

Päätavoite nro 1: kuvata 17 kiinnostavan psykososiaalisen piirteen jakautumista potilailla, joilla oli suurta hyötyä alkuperäisestä RR-vaiheesta (määritelty Saint George's Respiratory Questionnairen (SGRQ) ≥7 pisteen laskuna verrattuna potilaisiin, jotka eivät niillä on suuri hyöty (määritelty SGRQ:n laskuna < 7 pistettä).

17 ominaisuutta kuvaavat seuraavaa:

  1. Persoonallisuuden piirteet
  2. Ahdistuneisuuden tai masennusoireiden esiintyminen
  3. Itsearviointi terveydentilasta ja hallinnan aste, jonka tutkittava kokee olevansa sairauden suhteen.
  4. Tunsi sosiaalista tukea
  5. Ihmisten väliset ulottuvuudet
  6. Yleinen tyytyväisyys aiheeseen

Toissijainen tavoite 1:

Kuvaile 17 kiinnostavan psykososiaalisen ominaisuuden jakautumista potilailla, jotka ovat toteuttaneet ylläpitokäytäntöjä vähintään vuoden ajan 1. RR-kurssin jälkeen (määritelty ensihoitona tai osallistumisena potilasyhdistyksen tarjoamiin toimintoihin tai ilmoitus valvotun liikunnan ylläpitämisestä ), verrattuna potilaisiin, jotka eivät ole harjoittaneet tällaista toimintaa tai joista näitä tietoja ei ole saatavilla.

Toissijainen tavoite nro 2: Kuvaile 17 kiinnostavan psykososiaalisen piirteen korrelaatioita ja seuraavien muuttujien vaihtelua ensimmäisen RR-vaiheen alkuperäisen ja lopullisen arvioinnin välillä: SGRQ, VQ11 elämänlaatupisteet, Modified Medical Research Council (mMRC) hengenahdistus mittakaavassa, 6 minuutin kävelymatkan päässä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
134

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Tours, Ranska, 37000
        • Espace du Souffle

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on krooninen hengityselinten patologia ja jotka ovat suorittaneet hengitysteiden kuntoutusohjelman 5 vuoden aikana ennen sisällyttämistä Espace du Souffleen Toursissa (Ranska).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta vanha.
  • Vähintään yhden hengitysteiden kuntoutuskurssin suorittaminen Espace du Soufflessa (Tours France) viiden vuoden aikana ennen sisällyttämistä.
  • Osallistumissopimus (ei vastalausetta vahvistettu kyselylomakkeen palauttamisen yhteydessä)

Poissulkemiskriteerit:

  • Suojatut aikuiset (huollon tai edunvalvonta)
  • Potilas, joka kieltäytyi ottamasta yhteyttä tieteellisiin tarkoituksiin Espace du Soufflessa (Tours France)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Hengityselinten kuntoutuskurssi
Potilaat, jotka ovat suorittaneet vähintään yhden hengitysteiden kuntoutuskurssin Espace du Soufflessa (Tours France) viiden vuoden aikana ennen sisällyttämistä
Muut: Lyhyt 15 kysymyksen kyselylomake
Kyselylomake postitetaan takautuvasti hengitysteiden kuntoutusohjelmaan ja sen tavoitteena on kohdistaa 17 psykososiaalista ominaisuutta. Vastausajaksi on arvioitu 10 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
17 kiinnostavan psykososiaalisen piirteen jakautuminen potilailla, jotka hyötyivät merkittävästi alkuperäisestä hengityselinten kuntoutusohjelmasta
Aikaikkuna: Sisällön kohdalla

Potilaat, joille oli suurta hyötyä alkuperäisestä hengitysteiden kuntoutusohjelmasta, määritellään SGRQ:n laskuna ≥ 7 pistettä

17 psykososiaalista ominaisuutta arvioidaan lyhyellä 15 kohdan kyselylomakkeella, joka postitetaan takautuvasti Respiratory Rehabilitation Program -ohjelmaan.
Sisällön kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinnostuksen kohteena olevien 17 psykososiaalisen ominaisuuden jakautuminen potilaille, jotka ovat toteuttaneet ylläpitokäytäntöjä vähintään vuoden ajan 1. hengitysteiden kuntoutusohjelman jälkeen
Aikaikkuna: Sisällön kohdalla

Ylläpitokäytännöt, jotka määritellään ensihoidon tai potilasyhdistyksen tarjoamiin toimintoihin osallistumisen tai valvotun liikunnan jatkuvan ilmoituksen perusteella) verrattuna potilaisiin, jotka eivät ole harjoittaneet tällaista toimintaa tai joista näitä tietoja ei ole saatavilla.

17 psykososiaalista ominaisuutta arvioidaan lyhyellä 15 kohdan kyselylomakkeella, joka postitetaan takautuvasti Respiratory Rehabilitation Program -ohjelmaan.
Sisällön kohdalla
Arvioi korrelaatioita 17 kiinnostavan psykososiaalisen piirteen ja SGRQ:n vaihtelun välillä ensimmäisen hengityselinten kuntoutusohjelman alkuperäisen ja lopullisen arvioinnin välillä
Aikaikkuna: Sisällön kohdalla
17 psykososiaalista ominaisuutta arvioidaan lyhyellä 15 kohdan kyselylomakkeella, joka postitetaan takautuvasti Respiratory Rehabilitation Program -ohjelmaan.
Sisällön kohdalla
Arvioi korrelaatioita 17 kiinnostavan psykososiaalisen piirteen ja VQ11-elämänlaatupisteiden vaihtelun välillä ensimmäisen hengityselinten kuntoutusohjelman alkuperäisen ja lopullisen arvioinnin välillä
Aikaikkuna: ensimmäisen hengityselinten kuntoutusohjelman alku- ja loppuarviointi
17 psykososiaalista ominaisuutta arvioidaan lyhyellä 15 kohdan kyselylomakkeella, joka postitetaan takautuvasti Respiratory Rehabilitation Program -ohjelmaan.
ensimmäisen hengityselinten kuntoutusohjelman alku- ja loppuarviointi
Arvioi korrelaatioita 17 kiinnostavan psykososiaalisen piirteen ja mMRC hengenahdistusasteikon vaihtelun välillä ensimmäisen hengityselinten kuntoutusohjelman alkuperäisen ja lopullisen arvioinnin välillä
Aikaikkuna: Sisällön kohdalla
17 psykososiaalista ominaisuutta arvioidaan lyhyellä 15 kohdan kyselylomakkeella, joka postitetaan takautuvasti Respiratory Rehabilitation Program -ohjelmaan.
Sisällön kohdalla
Arvioi korrelaatioita 17 kiinnostavan psykososiaalisen piirteen ja 6 minuutin kävelymatkan vaihtelun välillä ensimmäisen hengityselinten kuntoutusohjelman alkuperäisen ja lopullisen arvioinnin välillä
Aikaikkuna: Sisällön kohdalla
17 psykososiaalista ominaisuutta arvioidaan lyhyellä 15 kohdan kyselylomakkeella, joka postitetaan takautuvasti Respiratory Rehabilitation Program -ohjelmaan.
Sisällön kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital, Tours

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Laurent PLANTIER, MD-PhD, University Hospital, Tours

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 16. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 14. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 20. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 18. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 17. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RIPH3-RNI19/RESPIRSO
  • 2019-A02774-53 (Muu tunniste: IdRCB)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia