Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön ensivastaajien rooli maaseudun nykyisessä ja tulevassa terveydenhuollon työvoimassa

tiistai 10. joulukuuta 2024 päivittänyt: University of Lincoln

Yhteisön ensiapuhenkilöt (CFR) ovat koulutettuja yleisön jäseniä, maallikoita tai poissa olevia terveydenhuoltohenkilöstöä, jotka vapaaehtoisesti tarjoavat ensiapua. CFR:t auttavat ambulanssipalveluja tarjoamaan terveydenhuollon hätätilanteessa olevia ihmisiä kaatumisesta liikenneonnettomuuksiin sydänkohtauksiin, kotona tai julkisilla paikoilla. CFR:t ovat erityisen tärkeitä maaseutualueilla, joilla on vaikeampi tarjota tai saada ensiapua ja missä ne ovat tärkeä osa hoitotyövoimaa. CFR:t pidetään yleisesti myönteisinä, mutta näyttöä tarvitaan siitä, kuinka ne edistävät maaseudun terveydenhuoltopalveluja, minkä potilaiden/tilojen hoitoon he osallistuvat, mitä hoitoa ne tarjoavat, kuinka tehokkaita ne ovat ja millä hinnalla, miten potilaat ja muut näkevät ne. terveydenhuollon työntekijöitä ja miten niitä voitaisiin kehittää parantamaan maaseutuyhteisöjen hoitoa.

Tutkijat pyrkivät kehittämään suosituksia maaseudun CFR:ille tutkimalla niiden panosta maaseudun hoitoon, arvioimalla niiden vastinetta rahalle, ymmärtämällä potilaiden, CFR:n ja muun terveydenhuollon henkilöstön kokemuksia ja näkemyksiä sekä tutkimalla CFR:n mahdollisuuksia tarjota uusia palveluita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Projekti sisältää seuraavat vaiheet:

  1. Analysoi kuuden ambulanssipalvelun tietueita nähdäksesi: kuinka monta ihmistä CFRs osallistui; ambulanssikutsut osallistuivat; osallistuneiden ihmisten ikä, sukupuoli ja olosuhteet; kuinka nopeasti CFR:t saapuivat paikalle ja mitä potilaalle (potilaille) tapahtui ambulanssin saapuessa.
  2. Arvioi maaseudun hätätilanteisiin liittyvien CFR:ien hyödyt ja kustannukset.
  3. Potilaiden/sukulaisten, ambulanssihenkilöstön, yleislääkäreiden, rahoittajien, CFR:n ja CFR:n haastattelulla saat näkemyksiä maaseudun CFR:n nykyisistä ja mahdollisista tulevista rooleista. Haastatteluissa tarkastellaan myös CFR:n ja CFR-johtajien kanssa, haasteita ja ratkaisuja rekrytointiin, koulutukseen, maaseudun CFR:n säilyttämiseen ja turvallisen ja laadukkaan hoidon varmistamiseen.
  4. Yhdistä nämä tiedot (saatit yllä vaiheissa 1-3) kehittääksesi muutossuosituksia; Ketkä ovat mukana ja miten palveluiden tulisi muuttua, jotta ne ratkaisevat palvelevien maaseutuyhteisöjen kiireellisimpiä ongelmia.
  5. Esitä suosituksia asiantuntijoiden ja yleisön työpajalle tulevan kehityksen prioriteettien sopimiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
83995

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Lincolnshire
      • Lincoln, Lincolnshire, Yhdistynyt kuningaskunta, LN5 7AY
        • Community and Health Research Unit, University of Lincoln

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Haastattelututkimuksia varten tutkijat ottavat tarkoituksellisesti näytteen potilaista, sukulaisista ja ambulanssihenkilöstöstä, jotka on tunnistettu potilaista, jotka ovat olleet CFR:n hoidossa maaseutualueella viimeisen kuuden kuukauden aikana. Mahdollisuuksien mukaan tutkijat haastattelevat samaan tapahtumaan osallistuvia potilaita, omaisia, CFR:itä ja ambulanssihenkilöstöä. Yleislääkäreitä otetaan tarkoituksella maaseudulta ambulanssipalveluista. Tutkijat rekrytoivat mahdollisimman vaihtelevan otoksen potilaista (iän, sukupuolen, kunnon ja etnisen taustan mukaan), ambulanssihenkilöstöstä (sukupuoli, kokemus, etninen tausta ja rooli), CFR (sukupuoli, etnisyys, kokemuksen pituus, taitotaso) ja CFR. järjestelmän johdot (riippumattomat hyväntekeväisyysjärjestöt ja ambulanssirahastojen valvojat).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, jotka pystyvät antamaan tietoisen suostumuksen. Tutkijat rekrytoivat mahdollisimman vaihtelevan otoksen potilaista (iän, sukupuolen, kunnon ja etnisen taustan mukaan), ambulanssihenkilöstöstä (sukupuoli, kokemus, etninen tausta ja rooli), CFR (sukupuoli, etnisyys, kokemuksen pituus, taitotaso) ja CFR. järjestelmän johdot (riippumattomat hyväntekeväisyysjärjestöt ja ambulanssirahastojen valvojat).

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkijat jättävät tämän tutkimuksen ulkopuolelle lapset ja aikuiset, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta.

Lontoon ambulanssipalvelu NHS Trust ei sisälly, koska se on pääasiassa kaupunkialuetta; East of England Ambulance Service ja North East Ambulance Service eivät sisälly sähköisten tietojen puutteen vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Anonymisoidut tiedot 6 ambulanssipalvelusta
Tämän kohortin analysoitavaksi käytettävissä olevan kokonaisotoksen arvioidaan olevan vähintään 50 000 tapausta kuudessa ambulanssisäätiössä. Tutkijat kuvaavat CFR:n epidemiologiaa maaseudun terveysalueille käyttämällä anonymisoitua aineistoa.
Muut: paikkakunnan ensiapuhenkilöstön läsnäolo lääketieteellisissä hätätilanteissa
Tutkijat ottavat tarkoituksellisesti näytteen potilaista, sukulaisista ja ambulanssihenkilöstöstä, jotka on tunnistettu potilaista, jotka ovat olleet CFR:n hoidossa maaseutualueella viimeisen kuuden kuukauden aikana. Mahdollisuuksien mukaan tutkijat haastattelevat samaan tapahtumaan osallistuvia potilaita, omaisia, CFR:itä ja ambulanssihenkilöstöä. Yleislääkäreitä otetaan tarkoituksella maaseudulta ambulanssipalveluista. Tutkijat rekrytoivat mahdollisimman vaihtelevan otoksen potilaista (iän, sukupuolen, kunnon ja etnisen taustan mukaan), ambulanssihenkilöstöstä (sukupuoli, kokemus, etninen tausta ja rooli), CFR (sukupuoli, etnisyys, kokemuksen pituus, taitotaso) ja CFR-järjestelmä. liidit (riippumattomat hyväntekeväisyysjärjestöt ja ambulanssirahastot).
Potilaiden (ja/tai sukulaisten) haastattelut
Tutkijat haastattelevat noin 15-20 potilasta (ja/tai sukulaista), jotka ovat olleet CFR:n hoidossa.
Muut: paikkakunnan ensiapuhenkilöstön läsnäolo lääketieteellisissä hätätilanteissa
Tutkijat ottavat tarkoituksellisesti näytteen potilaista, sukulaisista ja ambulanssihenkilöstöstä, jotka on tunnistettu potilaista, jotka ovat olleet CFR:n hoidossa maaseutualueella viimeisen kuuden kuukauden aikana. Mahdollisuuksien mukaan tutkijat haastattelevat samaan tapahtumaan osallistuvia potilaita, omaisia, CFR:itä ja ambulanssihenkilöstöä. Yleislääkäreitä otetaan tarkoituksella maaseudulta ambulanssipalveluista. Tutkijat rekrytoivat mahdollisimman vaihtelevan otoksen potilaista (iän, sukupuolen, kunnon ja etnisen taustan mukaan), ambulanssihenkilöstöstä (sukupuoli, kokemus, etninen tausta ja rooli), CFR (sukupuoli, etnisyys, kokemuksen pituus, taitotaso) ja CFR-järjestelmä. liidit (riippumattomat hyväntekeväisyysjärjestöt ja ambulanssirahastot).
CFR:n haastattelut
Tutkijat haastattelevat noin 15-20 CFR:ää/CFR-järjestelmän johtajaa.
Ambulanssin henkilökunnan haastattelut
Tutkijat haastattelevat noin 15-20 ambulanssin työntekijää, joilla on kokemusta CFR:n kanssa työskentelystä.
Yleislääkäreiden ja komissaarien haastattelut
Tutkijat haastattelevat noin 10-15 yleislääkäriä ja ambulanssikomissaaria.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ambulanssipuheluiden määrä, joihin CFR:t osallistuvat vuoden aikana
Aikaikkuna: arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
Selvitämme, kuinka monta henkilöä CFRs osallistui ja laskemme osallistuneiden ambulanssipuheluiden osuuden.
arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
CFR:n käsittelemien tapausten tyyppi
Aikaikkuna: arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
osallistuneiden ihmisten ominaisuudet (ikä, sukupuoli, kunto).
arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
Kuinka nopeasti tapaukset käsitellään
Aikaikkuna: arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
kuinka nopeasti he osallistuvat
arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
Hoidot annetaan ja siirretään sairaalaan
Aikaikkuna: arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
arvioimme tarjotut hoidot ja sairaalaan siirrettyjen tapausten määrän
arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
Sijainnit
Aikaikkuna: arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
Kuvaamme maaseutualuetta ja sijaintia (esim. kotona tai muualla), missä CFR:t antavat hoitoa.
arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitykset CFR-järjestelmistä
Aikaikkuna: osallistujat ovat olleet mukana CFR-läsnäolossa viimeisten 6 kuukauden aikana
Haastattelemme erilaisia ​​sidosryhmiä (potilaat, CFR:t, yleislääkärit, ambulanssihenkilöstö, CFR-johdot)
osallistujat ovat olleet mukana CFR-läsnäolossa viimeisten 6 kuukauden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Lincoln

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Niro Siriwardena, University of Lincoln, UK

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 3. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 23. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 21. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia