Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön ensivastaajien rooli maaseudun nykyisessä ja tulevassa terveydenhuollon työvoimassa

tiistai 10. joulukuuta 2024 päivittänyt: University of Lincoln

Yhteisön ensiapuhenkilöt (CFR) ovat koulutettuja yleisön jäseniä, maallikoita tai poissa olevia terveydenhuoltohenkilöstöä, jotka vapaaehtoisesti tarjoavat ensiapua. CFR:t auttavat ambulanssipalveluja tarjoamaan terveydenhuollon hätätilanteessa olevia ihmisiä kaatumisesta liikenneonnettomuuksiin sydänkohtauksiin, kotona tai julkisilla paikoilla. CFR:t ovat erityisen tärkeitä maaseutualueilla, joilla on vaikeampi tarjota tai saada ensiapua ja missä ne ovat tärkeä osa hoitotyövoimaa. CFR:t pidetään yleisesti myönteisinä, mutta näyttöä tarvitaan siitä, kuinka ne edistävät maaseudun terveydenhuoltopalveluja, minkä potilaiden/tilojen hoitoon he osallistuvat, mitä hoitoa ne tarjoavat, kuinka tehokkaita ne ovat ja millä hinnalla, miten potilaat ja muut näkevät ne. terveydenhuollon työntekijöitä ja miten niitä voitaisiin kehittää parantamaan maaseutuyhteisöjen hoitoa.

Tutkijat pyrkivät kehittämään suosituksia maaseudun CFR:ille tutkimalla niiden panosta maaseudun hoitoon, arvioimalla niiden vastinetta rahalle, ymmärtämällä potilaiden, CFR:n ja muun terveydenhuollon henkilöstön kokemuksia ja näkemyksiä sekä tutkimalla CFR:n mahdollisuuksia tarjota uusia palveluita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Projekti sisältää seuraavat vaiheet:

  1. Analysoi kuuden ambulanssipalvelun tietueita nähdäksesi: kuinka monta ihmistä CFRs osallistui; ambulanssikutsut osallistuivat; osallistuneiden ihmisten ikä, sukupuoli ja olosuhteet; kuinka nopeasti CFR:t saapuivat paikalle ja mitä potilaalle (potilaille) tapahtui ambulanssin saapuessa.
  2. Arvioi maaseudun hätätilanteisiin liittyvien CFR:ien hyödyt ja kustannukset.
  3. Potilaiden/sukulaisten, ambulanssihenkilöstön, yleislääkäreiden, rahoittajien, CFR:n ja CFR:n haastattelulla saat näkemyksiä maaseudun CFR:n nykyisistä ja mahdollisista tulevista rooleista. Haastatteluissa tarkastellaan myös CFR:n ja CFR-johtajien kanssa, haasteita ja ratkaisuja rekrytointiin, koulutukseen, maaseudun CFR:n säilyttämiseen ja turvallisen ja laadukkaan hoidon varmistamiseen.
  4. Yhdistä nämä tiedot (saatit yllä vaiheissa 1-3) kehittääksesi muutossuosituksia; Ketkä ovat mukana ja miten palveluiden tulisi muuttua, jotta ne ratkaisevat palvelevien maaseutuyhteisöjen kiireellisimpiä ongelmia.
  5. Esitä suosituksia asiantuntijoiden ja yleisön työpajalle tulevan kehityksen prioriteettien sopimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

83995

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Lincolnshire
      • Lincoln, Lincolnshire, Yhdistynyt kuningaskunta, LN5 7AY
        • Community and Health Research Unit, University of Lincoln

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Haastattelututkimuksia varten tutkijat ottavat tarkoituksellisesti näytteen potilaista, sukulaisista ja ambulanssihenkilöstöstä, jotka on tunnistettu potilaista, jotka ovat olleet CFR:n hoidossa maaseutualueella viimeisen kuuden kuukauden aikana. Mahdollisuuksien mukaan tutkijat haastattelevat samaan tapahtumaan osallistuvia potilaita, omaisia, CFR:itä ja ambulanssihenkilöstöä. Yleislääkäreitä otetaan tarkoituksella maaseudulta ambulanssipalveluista. Tutkijat rekrytoivat mahdollisimman vaihtelevan otoksen potilaista (iän, sukupuolen, kunnon ja etnisen taustan mukaan), ambulanssihenkilöstöstä (sukupuoli, kokemus, etninen tausta ja rooli), CFR (sukupuoli, etnisyys, kokemuksen pituus, taitotaso) ja CFR. järjestelmän johdot (riippumattomat hyväntekeväisyysjärjestöt ja ambulanssirahastojen valvojat).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, jotka pystyvät antamaan tietoisen suostumuksen. Tutkijat rekrytoivat mahdollisimman vaihtelevan otoksen potilaista (iän, sukupuolen, kunnon ja etnisen taustan mukaan), ambulanssihenkilöstöstä (sukupuoli, kokemus, etninen tausta ja rooli), CFR (sukupuoli, etnisyys, kokemuksen pituus, taitotaso) ja CFR. järjestelmän johdot (riippumattomat hyväntekeväisyysjärjestöt ja ambulanssirahastojen valvojat).

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkijat jättävät tämän tutkimuksen ulkopuolelle lapset ja aikuiset, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta.

Lontoon ambulanssipalvelu NHS Trust ei sisälly, koska se on pääasiassa kaupunkialuetta; East of England Ambulance Service ja North East Ambulance Service eivät sisälly sähköisten tietojen puutteen vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Anonymisoidut tiedot 6 ambulanssipalvelusta
Tämän kohortin analysoitavaksi käytettävissä olevan kokonaisotoksen arvioidaan olevan vähintään 50 000 tapausta kuudessa ambulanssisäätiössä. Tutkijat kuvaavat CFR:n epidemiologiaa maaseudun terveysalueille käyttämällä anonymisoitua aineistoa.
Muut: paikkakunnan ensiapuhenkilöstön läsnäolo lääketieteellisissä hätätilanteissa
Tutkijat ottavat tarkoituksellisesti näytteen potilaista, sukulaisista ja ambulanssihenkilöstöstä, jotka on tunnistettu potilaista, jotka ovat olleet CFR:n hoidossa maaseutualueella viimeisen kuuden kuukauden aikana. Mahdollisuuksien mukaan tutkijat haastattelevat samaan tapahtumaan osallistuvia potilaita, omaisia, CFR:itä ja ambulanssihenkilöstöä. Yleislääkäreitä otetaan tarkoituksella maaseudulta ambulanssipalveluista. Tutkijat rekrytoivat mahdollisimman vaihtelevan otoksen potilaista (iän, sukupuolen, kunnon ja etnisen taustan mukaan), ambulanssihenkilöstöstä (sukupuoli, kokemus, etninen tausta ja rooli), CFR (sukupuoli, etnisyys, kokemuksen pituus, taitotaso) ja CFR-järjestelmä. liidit (riippumattomat hyväntekeväisyysjärjestöt ja ambulanssirahastot).
Potilaiden (ja/tai sukulaisten) haastattelut
Tutkijat haastattelevat noin 15-20 potilasta (ja/tai sukulaista), jotka ovat olleet CFR:n hoidossa.
Muut: paikkakunnan ensiapuhenkilöstön läsnäolo lääketieteellisissä hätätilanteissa
Tutkijat ottavat tarkoituksellisesti näytteen potilaista, sukulaisista ja ambulanssihenkilöstöstä, jotka on tunnistettu potilaista, jotka ovat olleet CFR:n hoidossa maaseutualueella viimeisen kuuden kuukauden aikana. Mahdollisuuksien mukaan tutkijat haastattelevat samaan tapahtumaan osallistuvia potilaita, omaisia, CFR:itä ja ambulanssihenkilöstöä. Yleislääkäreitä otetaan tarkoituksella maaseudulta ambulanssipalveluista. Tutkijat rekrytoivat mahdollisimman vaihtelevan otoksen potilaista (iän, sukupuolen, kunnon ja etnisen taustan mukaan), ambulanssihenkilöstöstä (sukupuoli, kokemus, etninen tausta ja rooli), CFR (sukupuoli, etnisyys, kokemuksen pituus, taitotaso) ja CFR-järjestelmä. liidit (riippumattomat hyväntekeväisyysjärjestöt ja ambulanssirahastot).
CFR:n haastattelut
Tutkijat haastattelevat noin 15-20 CFR:ää/CFR-järjestelmän johtajaa.
Ambulanssin henkilökunnan haastattelut
Tutkijat haastattelevat noin 15-20 ambulanssin työntekijää, joilla on kokemusta CFR:n kanssa työskentelystä.
Yleislääkäreiden ja komissaarien haastattelut
Tutkijat haastattelevat noin 10-15 yleislääkäriä ja ambulanssikomissaaria.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ambulanssipuheluiden määrä, joihin CFR:t osallistuvat vuoden aikana
Aikaikkuna: arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
Selvitämme, kuinka monta henkilöä CFRs osallistui ja laskemme osallistuneiden ambulanssipuheluiden osuuden.
arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
CFR:n käsittelemien tapausten tyyppi
Aikaikkuna: arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
osallistuneiden ihmisten ominaisuudet (ikä, sukupuoli, kunto).
arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
Kuinka nopeasti tapaukset käsitellään
Aikaikkuna: arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
kuinka nopeasti he osallistuvat
arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
Hoidot annetaan ja siirretään sairaalaan
Aikaikkuna: arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
arvioimme tarjotut hoidot ja sairaalaan siirrettyjen tapausten määrän
arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
Sijainnit
Aikaikkuna: arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana
Kuvaamme maaseutualuetta ja sijaintia (esim. kotona tai muualla), missä CFR:t antavat hoitoa.
arvioimme kaikki päivystykset vuoden aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitykset CFR-järjestelmistä
Aikaikkuna: osallistujat ovat olleet mukana CFR-läsnäolossa viimeisten 6 kuukauden aikana
Haastattelemme erilaisia ​​sidosryhmiä (potilaat, CFR:t, yleislääkärit, ambulanssihenkilöstö, CFR-johdot)
osallistujat ovat olleet mukana CFR-läsnäolossa viimeisten 6 kuukauden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lincoln

Tutkijat

  • Päätutkija: Niro Siriwardena, University of Lincoln, UK

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 3. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ensihoidon palvelut

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa