Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen ja hengitysharjoituksen vaikutus kivunhallintaan

torstai 28. toukokuuta 2020 päivittänyt: Sakine Yılmaz, Çankırı Karatekin University

Kinesioteippauksen ja hengitysharjoituksen vaikutus kivunhallintaan hyvänlaatuisen gynekologisen vatsaleikkauksen jälkeen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Satunnaistettu kliininen tutkimus yhdessä keskuksessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kinesioteippauksen ja hengitysharjoituksen vaikutusta hyvänlaatuisten gynekologisten vatsaleikkausten jälkeiseen kivunhallintaan. Mukana oli yhteensä 132 naista, jotka oli jaettu 4 33 koehenkilön ryhmään. Naiset, joille tehtiin gynekologinen vatsaleikkaus, jaettiin ryhmiin satunnaisesti kahden eri kinesioteippausmenetelmän ja hengitysharjoituksen soveltamisesta riippuen. Satunnaistuksessa taulukko luvuista luotiin, ja sama määrä naisia ​​jaettiin ryhmiin, joissa oli neljä lohkomallia. Kinesioteippauksen ja hengitysharjoituksen avulla kinesioteippausryhmään (1. ryhmä) 33 naista, hengitysharjoitusryhmään (2. ryhmä) 33 ja kinesioteippaus + hengitysharjoitusryhmään 33 naista (3. ryhmä). Kontrolliryhmän (4. ryhmä) naisiin ei sovellettu interventiota. Naisten kiputasot arvioitiin Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla ennen ja jälkeen interventioiden antamisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kinesioteippauksen ja hengitysharjoituksen vaikutusta hyvänlaatuisten gynekologisten vatsaleikkausten jälkeiseen kivunhallintaan.

Suunnittelu-asetus: Tämä oli kokeellinen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tämä tutkimus tehtiin onkologian koulutus- ja tutkimussairaalan gynekologian palvelussa.

Osallistujat: Mukana oli yhteensä 132 naista, jotka oli jaettu 4 ryhmään, joissa kussakin oli 33 henkilöä.

Menetelmät: Näytteenottokoko laskettiin G*Power Ver.3.1.9.2 -tietokoneohjelmistolla. Tutkimukseen osallistui yhteensä 132 naista, joista 33 oli kinesioteippausryhmässä, 33 hengitysharjoitusryhmässä, 33 kinesioteippaus + hengitysharjoitusryhmässä ja 33 kontrolliryhmässä, jotka täyttivät näytteenoton valintakriteerit. Satunnaistuksessa luotiin numerotaulukko, ja sama määrä naisia ​​jaettiin ryhmiin, joissa oli neljä lohkomallia. Naiset, joille tehtiin gynekologinen vatsaleikkaus, jaettiin satunnaisesti ryhmiin kahden eri kinesioteippauksen ja hengitysharjoituksen menetelmän mukaan. Kontrolliryhmän naisiin ei sovellettu interventiota.

Henkilötietolomake täytettiin jokaiselta henkilöltä, joka suostui osallistumaan tutkimukseen, ennen menettelyä.

Tulosmittaukset Tutkija arvioi naisten kipupisteet kaikissa ryhmissä ennen toimenpidettä ja sen jälkeen toisistaan ​​riippumatta Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
132

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Center
      • Çankırı, Center, Turkki, 18200
        • Çankırı Karatekin Univesity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Naisille tehtiin vatsan leikkaus pfannenstiel-leikkauksella gynekologisten hyvänlaatuisten muutosten vuoksi,
  • Vähintään 18-vuotias,
  • Ilman ihotautia,
  • Ilman migreeniä tai vastaavaa kroonista kipua,
  • Ilman suolisto-ongelmia,
  • Tutkimukseen sisältyivät ilman mielenterveysongelmia ja kommunikaatiovaikeudet.

Poissulkemiskriteerit

  • Naisilla oli vatsaleikkaus gynekologisten hyvänlaatuisten muutosten vuoksi, mutta keskiviillolla,
  • sinulla oli aktiivista selluliittia tai muita dermatologisia ongelmia,
  • Tutkimuksesta suljettiin pois syvä laskimotukos, avohaavat tai ihoärsytys, ja hänellä oli aiemmin ollut suolisto-ongelmia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Kinesioteippaus
Kinesioteippauksen uskotaan poistavan esteitä, jotka hidastavat paranemisprosessia, aktivoivat neurologista suppressiota ja vähentävät kipua (El-Refayea, El Nahasa & Ghareebb, 2016; Kamali, Sinaei & Taherkhan, 2018). Kinesioteippi stimuloi ihon mekanoreseptoreita. Mekanoreseptorit vähentävät sympaattisen hermoston aktiivisuutta ja lisäävät parasympaattista aktiivisuutta, mikä voi parantaa suoliston hallintaa (Azam, 2017; Szczegielniak, Krajczy, Bogacz, Luniewski & Sliwinski, 2007). Kinesioteippaus muuttaa ihon muotoja ja nopeuttaa verenkiertoa. Lisääntynyt verenkierto tuo alueelle enemmän happea ja ravinteita. Tämä ilmiö edistää luonnollista paranemisprosessia (Kafa et al., 2015).
Muut: Kinesioteippaus
Tutkimuksessa kinesioteippausmenetelmää sovellettiin välittömästi leikkauksen jälkeen. Teippi kiinnitettiin viiltokohdan yläpuolelle ja alle senttimetrin alle 25 %:n jännityksellä rainaleikkaustekniikassa (kuva 1.). Kaasun kulkeutumisen ja ulostamisen helpottamiseksi teippi kiinnitettiin navan ympärille Y-muodossa 25 %:n jännityksellä (kuva 2). Nauhan alku- ja loppupisteisiin ei kohdistunut jännitystä. Kivun taso arvioitiin VAS:lla ennen ja jälkeen 45 minuutin teipin kiinnittämisen. VAS arvioi kiputason 1., 2. ja 3. postoperatiivisena päivänä. Kinesioteippi pysyi naisilla 72 tuntia.
KOKEELLISTA: Hengitysharjoitus
Hengitysharjoitus hyväksytään avaimeksi rentoutumiseen tai viilenemiseen (El-Refayea et al., 2016). Todetaan, että hengitysharjoitukset vähentävät ahdistusta estämällä kipuviestien siirtymistä selkäytimeen (Rejeh et al., 2013), vähentämällä katekoliamiinivastetta (Rakel & Herr, 2004) ja lihasjännitystä häiritsemällä koehenkilöitä (Kelle, Güzel & Sakallı, 2016).
Muut: Hengitysharjoitus
Ennen leikkausta tutkijat kertoivat naisille hengitysharjoitusten tarkoituksesta ja eduista sekä osoittivat, miten niitä tehdään. Hengitysharjoituksia tehtiin 3 kertaa päivässä 30 minuuttia ensimmäisenä, toisena ja kolmantena päivänä. 15 minuuttia harjoituksia tehtiin istuen ja mukavassa asennossa ja 15 minuuttia liikkuessa. Naisten kiputasoja arvioitiin VAS:lla ennen ja jälkeen 30 minuutin hengitysharjoituksen.
KOKEELLISTA: Kinesioteippaus ja hengitysharjoitus
Sovellusprotokollien mukaan tehtiin kaksi hakemusta yhdessä.
Muut: Kinesioteippaus+hengitysharjoitus
Tutkimuksessa kinesioteippausmenetelmää sovellettiin välittömästi leikkauksen jälkeen. . Kivun tasoa arvioitiin VAS:lla ennen ja jälkeen 45 minuutin teipin kiinnittämisen. Hengitysharjoituksia tehtiin 3 kertaa päivässä 30 minuuttia ensimmäisenä, toisena ja kolmantena päivänä. 15 minuuttia harjoituksia tehtiin istuen ja mukavassa asennossa ja 15 minuuttia liikkuessa. Naisten kiputasoja arvioitiin VAS:lla ennen ja jälkeen 30 minuutin hengitysharjoituksen.
MUUTA: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmässä ei suoritettu mitään toimenpiteitä kivun vähentämiseksi.
Muut: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmässä ei suoritettu mitään toimenpiteitä kivun vähentämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: 11 KUUKAUTA
Freydin kehittämä VAS on 100 millimetrin viivoista koostuva asteikko, jota käytetään kivun arvioinnissa (Yaray, Akesen, Ocakolu & Aydınlı, 2011). VAS-kivun arvioinnissa "ei kipua" toiseen päähän, "pahin mahdollinen kipu" kirjoitetaan asteikon toiseen päähän ja henkilö näyttää tai merkitsee nykyisen tilanteensa 100 millimetrin viivalla (Jensen, Chen, Brugger, 2003).
11 KUUKAUTA
Leikkauksen jälkeinen seurantalomake
Aikaikkuna: 11 KUUKAUTA
Tutkimuksen postoperatiivisen seurantamuodon kehitti tutkimuksessa kirjallisuuden mukaisesti, ja asiantuntijalausunto saatiin (Gürşen, İnanoğlu, Kaya, Akbayrak & Baltacı, 2016; Hadi & Akbar Haind, 2011; Sahai Sharma, Yadav & Bindal , 2015; Stanirowski, Wunk, Cendrowski & Sawick, 2015). Postoperatiivinen seurantalomake sisältää kysymyksiä leikkauksen jälkeisistä suunnitelluista interventioista (kipupisteet ennen ja jälkeen kinesioteippausta ja/tai hengitysharjoituksia) sekä leikkauksen jälkeisestä toipumisprosessista (suunotto, mobilisaatio, kaasunpoisto, ulostusaika).
11 KUUKAUTA
Purkautumisriskin arviointilomake
Aikaikkuna: 11 KUUKAUTA
Purkautumisriskin arviointilomakkeen tutkimuksessa kehitti tutkija kirjallisuuden mukaisesti ja siitä saatiin asiantuntijalausunto (Gürşen, İnanoğlu, Kaya, Akbayrak & Baltacı, 2016; Hadi & Akbar Haind, 2011; Sahai Sharma, Yadav & Bindal, 2015; Stanirowski, Wunk, Cendrowski & Sawick, 2015). Kotiutumisen riskinarviointilomake sisältää kysymyksiä viiltokohdan paranemisesta (infektio, haavan väri, arkuus, verenvuoto, mustelma, turvotus) ja henkilön omakäsitys parantumisesta kotiutuspäivänä.
11 KUUKAUTA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Çankırı Karatekin University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sakine Yılmaz, Asistant Prof, Çankırı Karatekin University
  • Opintojohtaja: Füsun Terzioğlu, Professor, Atılım University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 25. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 28. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 28. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Ethic No: 2016/12/131

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia