Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tukihoitoohjelma sydämen vajaatoimintaa sairastaville (SupportHeart)

sunnuntai 31. toukokuuta 2020 päivittänyt: Ekaterini Lambrinou, Cyprus University of Technology

Tehokkaat terveydenhuoltojärjestelmät kroonisten sairauksien hallintaan yhteisössä voivat parantaa kliinisiä tuloksia ja samalla rohkaista potilaita pysymään terveinä. Tukihoito voi auttaa sydämen vajaatoimintaa (HF) sairastavilla potilailla itsehoitoa ja tarjota heille heidän tarpeisiinsa ja arvoihinsa perustuvaa seurantaa ja hoitoa sydämen vajaatoiminnan kehitysradan kautta. Nykyisen ohjelman kehittämiseksi tehdään HF-potilaiden tukitarpeiden arviointi ja tutkijat ottavat huomioon heidän henkilökohtaiset mieltymyksensä, esimerkiksi kommunikaatiokeinot ja liikuntatavat osana interventiota. Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan yksilöllisen tukihoidon hallintaohjelman tehokkuutta HF:n tukihoidon neljän eri osatekijän osalta. Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Selvitä HF-potilaiden tukihoidon tarpeet kirjallisuudessa raportoidulla tavalla.
  2. Tutustu kyproslaisten potilaiden tunnistettuihin tukihoidon tarpeisiin.
  3. Kehittää ja testata itsehallinnollista tukihoitoohjelmaa HF-potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kypros
      • Limassol, Kypros, 3036
        • Rekrytointi
        • Cyprus University of Technology; Nursing Department
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Martha Kyriakou, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • kardiologin määrittämät kliiniset HF-diagnoosit (HFpEF tai HFrEF).
  • New York Heart Associationin luokituksen vaiheet I-IV
  • Diagnoosi on vahvistettu vähintään 6 kuukautta ennen interventiojakson alkua
  • Kyky ymmärtää, kirjoittaa ja lukea kreikan kielellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen
  • Dementia tai muu vakava mielisairaus
  • Siirto hoitokotiin kotiutuksen jälkeen
  • Vaikeus saada heihin yhteyttä puhelimitse
  • Potilaat, joilla on kroonisia rappeumasairauksia (Alzheimer, syöpä jne.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: interventioryhmä
tukihoidon hallintaohjelma
Muut: tukihoidon hallintaohjelma
sairaanhoitajan johtama johtamisohjelma
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
saavat Kyproksen terveydenhuoltojärjestelmän tarjoamaa tavanomaista hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minnessota Living with Heart Failure Questionnaire (kreikkalainen versio) MLHFQ (Gr versio)
Aikaikkuna: Perustaso
Kvantitatiivinen tieto. MLHFQ koostuu 21 pisteestä kuuden pisteen Likert-asteikolla (pisteet 0-5), jolloin kokonaispistemäärä on välillä 0-105, ja korkeammat pisteet heijastavat huonompaa elämänlaatua.
Perustaso
Minnessota Living with Heart Failure Questionnaire (kreikkalainen versio) MLHFQ (Gr versio)
Aikaikkuna: 1. kuukausi
kvantitatiiviset tiedot Kyselylomakkeen kohteissa tarkastellaan 3 ulottuvuutta. Dimensiopisteet laskettiin kutakin ulottuvuutta edustavien kohteiden summana. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa elämänlaatua.
1. kuukausi
Minnessota Living with Heart Failure Questionnaire (kreikkalainen versio) MLHFQ (Gr versio)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
Kvantitatiivinen tieto. MLHFQ koostuu 21 pisteestä kuuden pisteen Likert-asteikolla (pisteet 0-5), jolloin kokonaispistemäärä on välillä 0-105, ja korkeammat pisteet heijastavat huonompaa elämänlaatua.
3. kuukausi
Minnessota Living with Heart Failure Questionnaire (kreikkalainen versio) MLHFQ (Gr versio)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Kvantitatiivinen tieto. MLHFQ koostuu 21 pisteestä kuuden pisteen Likert-asteikolla (pisteet 0-5), jolloin kokonaispistemäärä on välillä 0-105, ja korkeammat pisteet heijastavat huonompaa elämänlaatua.
6. kuukausi
Minnessota Living with Heart Failure Questionnaire (kreikkalainen versio) MLHFQ (Gr versio)
Aikaikkuna: yksi vuosi
Kvantitatiivinen tieto. MLHFQ koostuu 21 pisteestä kuuden pisteen Likert-asteikolla (pisteet 0-5), jolloin kokonaispistemäärä on välillä 0-105, ja korkeammat pisteet heijastavat huonompaa elämänlaatua.
yksi vuosi
Diabetes-riippuvaisen elämänlaadun tarkastus – 19 kohdetta ADDQoL-19 (Gr-versio)
Aikaikkuna: Perustaso
kvantitatiiviset tiedot Kyselylomakkeen yksittäiset alueet ja yksittäisten osa-alueiden keskimääräinen painotettu vaikutuspisteet osoittavat diabeteksen suurimman negatiivisen vaikutuksen (-9) ja diabeteksen suurimman positiivisen vaikutuksen (+3)
Perustaso
Diabetes-riippuvaisen elämänlaadun tarkastus – 19 kohdetta ADDQoL-19 (Gr-versio)
Aikaikkuna: 1. kuukausi
kvantitatiiviset tiedot Kyselylomakkeen yksittäiset alueet ja yksittäisten osa-alueiden keskimääräinen painotettu vaikutuspisteet osoittavat diabeteksen suurimman negatiivisen vaikutuksen (-9) ja diabeteksen suurimman positiivisen vaikutuksen (+3)
1. kuukausi
Diabetes-riippuvaisen elämänlaadun tarkastus – 19 kohdetta ADDQoL-19 (Gr-versio)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
kvantitatiiviset tiedot Kyselylomakkeen yksittäiset alueet ja yksittäisten osa-alueiden keskimääräinen painotettu vaikutuspisteet osoittavat diabeteksen suurimman negatiivisen vaikutuksen (-9) ja diabeteksen suurimman positiivisen vaikutuksen (+3)
3. kuukausi
Diabetes-riippuvaisen elämänlaadun tarkastus – 19 kohdetta ADDQoL-19 (Gr-versio)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
kvantitatiiviset tiedot Kyselylomakkeen yksittäiset alueet ja yksittäisten osa-alueiden keskimääräinen painotettu vaikutuspisteet osoittavat diabeteksen suurimman negatiivisen vaikutuksen (-9) ja diabeteksen suurimman positiivisen vaikutuksen (+3)
6. kuukausi
Diabetes-riippuvaisen elämänlaadun tarkastus – 19 kohdetta ADDQoL-19 (Gr-versio)
Aikaikkuna: yksi vuosi
kvantitatiiviset tiedot Kyselylomakkeen yksittäiset alueet ja yksittäisten osa-alueiden keskimääräinen painotettu vaikutuspisteet osoittavat diabeteksen suurimman negatiivisen vaikutuksen (-9) ja diabeteksen suurimman positiivisen vaikutuksen (+3)
yksi vuosi
Moniulotteinen sosiaalisen tuen moniulotteinen asteikko (kreikkalainen versio) MSPSS (gr-versio)
Aikaikkuna: Perustaso
Kvantitatiiviset tiedot MSPSS koostuu 12 pisteestä käyttäen kuuden pisteen Likert-asteikkoa (pisteet 1-7), jolloin kokonaispistemäärä on välillä 12-84. Ulottuvuuspisteet laskettiin kutakin ulottuvuutta edustavien kohteiden summana [ 1. Perhe / Merkittävät muut , 2. Ystävät] . Korkeammat pisteet osoittavat ystävien ja perheen/merkittävien muiden kokemaa sosiaalista tukea korkeammalle.
Perustaso
Moniulotteinen sosiaalisen tuen moniulotteinen asteikko (kreikkalainen versio) MSPSS (gr-versio)
Aikaikkuna: 1. kuukausi
Kvantitatiiviset tiedot MSPSS koostuu 12 pisteestä käyttäen kuuden pisteen Likert-asteikkoa (pisteet 1-7), jolloin kokonaispistemäärä on välillä 12-84. Ulottuvuuspisteet laskettiin kutakin ulottuvuutta edustavien kohteiden summana [ 1. Perhe / Merkittävät muut , 2. Ystävät] . Korkeammat pisteet osoittavat ystävien ja perheen/merkittävien muiden kokemaa sosiaalista tukea korkeammalle.
1. kuukausi
Moniulotteinen sosiaalisen tuen moniulotteinen asteikko (kreikkalainen versio) MSPSS (gr-versio)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
Kvantitatiiviset tiedot MSPSS koostuu 12 pisteestä käyttäen kuuden pisteen Likert-asteikkoa (pisteet 1-7), jolloin kokonaispistemäärä on välillä 12-84. Ulottuvuuspisteet laskettiin kutakin ulottuvuutta edustavien kohteiden summana [ 1. Perhe / Merkittävät muut , 2. Ystävät] . Korkeammat pisteet osoittavat ystävien ja perheen/merkittävien muiden kokemaa sosiaalista tukea korkeammalle.
3. kuukausi
Moniulotteinen sosiaalisen tuen moniulotteinen asteikko (kreikkalainen versio) MSPSS (gr-versio)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Kvantitatiiviset tiedot MSPSS koostuu 12 pisteestä käyttäen kuuden pisteen Likert-asteikkoa (pisteet 1-7), jolloin kokonaispistemäärä on välillä 12-84. Ulottuvuuspisteet laskettiin kutakin ulottuvuutta edustavien kohteiden summana [ 1. Perhe / Merkittävät muut , 2. Ystävät] . Korkeammat pisteet osoittavat ystävien ja perheen/merkittävien muiden kokemaa sosiaalista tukea korkeammalle.
6. kuukausi
Moniulotteinen sosiaalisen tuen moniulotteinen asteikko (kreikkalainen versio) MSPSS (gr-versio)
Aikaikkuna: yksi vuosi
Kvantitatiiviset tiedot MSPSS koostuu 12 pisteestä käyttäen kuuden pisteen Likert-asteikkoa (pisteet 1-7), jolloin kokonaispistemäärä on välillä 12-84. Ulottuvuuspisteet laskettiin kutakin ulottuvuutta edustavien kohteiden summana [ 1. Perhe / Merkittävät muut , 2. Ystävät] . Korkeammat pisteet osoittavat ystävien ja perheen/merkittävien muiden kokemaa sosiaalista tukea korkeammalle.
yksi vuosi
Sairaala- ja ahdistuneisuus-masennusasteikko (kreikkalainen versio) HADS (gr-versio)
Aikaikkuna: Perustaso
Kvantitatiiviset tiedot HADS on itsearviointiasteikko, jossa on 14 kohtaa 4-pisteisellä Likert-asteikolla (alue 0-3). Se on suunniteltu mittaamaan ahdistusta ja masennusta (7 kohtaa jokaiselle alaskaalalle). Kokonaispistemäärä on 14 kohteen summa, ja kunkin ala-asteikon pistemäärä on vastaavien seitsemän kohteen summa (vaihtelee 0-21). Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa elämänlaatua.
Perustaso
Sairaala- ja ahdistuneisuus-masennusasteikko (kreikkalainen versio) HADS (gr-versio)
Aikaikkuna: 1. kuukausi
Kvantitatiiviset tiedot HADS on itsearviointiasteikko, jossa on 14 kohtaa 4-pisteisellä Likert-asteikolla (alue 0-3). Se on suunniteltu mittaamaan ahdistusta ja masennusta (7 kohtaa jokaiselle alaskaalalle). Kokonaispistemäärä on 14 kohteen summa, ja kunkin ala-asteikon pistemäärä on vastaavien seitsemän kohteen summa (vaihtelee 0-21). Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa elämänlaatua.
1. kuukausi
Sairaala- ja ahdistuneisuus-masennusasteikko (kreikkalainen versio) HADS (gr-versio)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
Kvantitatiiviset tiedot HADS on itsearviointiasteikko, jossa on 14 kohtaa 4-pisteisellä Likert-asteikolla (alue 0-3). Se on suunniteltu mittaamaan ahdistusta ja masennusta (7 kohtaa jokaiselle alaskaalalle). Kokonaispistemäärä on 14 kohteen summa, ja kunkin ala-asteikon pistemäärä on vastaavien seitsemän kohteen summa (vaihtelee 0-21). Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa elämänlaatua.
3. kuukausi
Sairaala- ja ahdistuneisuus-masennusasteikko (kreikkalainen versio) HADS (gr-versio)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Kvantitatiiviset tiedot HADS on itsearviointiasteikko, jossa on 14 kohtaa 4-pisteisellä Likert-asteikolla (alue 0-3). Se on suunniteltu mittaamaan ahdistusta ja masennusta (7 kohtaa jokaiselle alaskaalalle). Kokonaispistemäärä on 14 kohteen summa, ja kunkin ala-asteikon pistemäärä on vastaavien seitsemän kohteen summa (vaihtelee 0-21). Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa elämänlaatua.
6. kuukausi
Sairaala- ja ahdistuneisuus-masennusasteikko (kreikkalainen versio) HADS (gr-versio)
Aikaikkuna: yksi vuosi
Kvantitatiiviset tiedot HADS on itsearviointiasteikko, jossa on 14 kohtaa 4-pisteisellä Likert-asteikolla (alue 0-3). Se on suunniteltu mittaamaan ahdistusta ja masennusta (7 kohtaa jokaiselle alaskaalalle). Kokonaispistemäärä on 14 kohteen summa, ja kunkin ala-asteikon pistemäärä on vastaavien seitsemän kohteen summa (vaihtelee 0-21). Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa elämänlaatua.
yksi vuosi
Kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely (kreikkalainen versio) IPAQ (gr-versio)
Aikaikkuna: Perustaso
kvantitatiiviset tiedot Koetun fyysisen aktiivisuuden luokittelussa IPAQ:n avulla oli kolme luokkaa ˙ alhainen aktiivisuustaso, kohtalainen aktiivisuus ja korkea aktiivisuustaso
Perustaso
Kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely (kreikkalainen versio) IPAQ (gr-versio)
Aikaikkuna: 1. kuukausi
kvantitatiiviset tiedot Koetun fyysisen aktiivisuuden luokittelussa IPAQ:n avulla oli kolme luokkaa ˙ alhainen aktiivisuustaso, kohtalainen aktiivisuus ja korkea aktiivisuustaso
1. kuukausi
Kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely (kreikkalainen versio) IPAQ (gr-versio)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
kvantitatiiviset tiedot Koetun fyysisen aktiivisuuden luokittelussa IPAQ:n avulla oli kolme luokkaa ˙ alhainen aktiivisuustaso, kohtalainen aktiivisuus ja korkea aktiivisuustaso
3. kuukausi
Kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely (kreikkalainen versio) IPAQ (gr-versio)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
kvantitatiiviset tiedot Koetun fyysisen aktiivisuuden luokittelussa IPAQ:n avulla oli kolme luokkaa ˙ alhainen aktiivisuustaso, kohtalainen aktiivisuus ja korkea aktiivisuustaso
6. kuukausi
Kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely (kreikkalainen versio) IPAQ (gr-versio)
Aikaikkuna: yksi vuosi
kvantitatiiviset tiedot Koetun fyysisen aktiivisuuden luokittelussa IPAQ:n avulla oli kolme luokkaa ˙ alhainen aktiivisuustaso, kohtalainen aktiivisuus ja korkea aktiivisuustaso
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen vajaatoiminnan itsehoitoindeksi (kreikkalainen versio) SCHFI -Gr
Aikaikkuna: Perustaso
Kvantitatiiviset tiedot SCHFI -Gr koostuu 22 tuotteesta, jotka edustavat kolmea ulottuvuutta. Dimensiopisteet laskettiin kutakin ulottuvuutta edustavien kohteiden summana. Negatiivinen erä 8 käännettiin ennen laskentaa. Lisääntyneet pisteet osoittavat korkeampaa itsehoidon hallintaa.
Perustaso
Sydämen vajaatoiminnan omahoitoindeksi (kreikkalainen versio) Gr-SCHFI
Aikaikkuna: 1. kuukausi
Kvantitatiiviset tiedot SCHFI -Gr koostuu 22 tuotteesta, jotka edustavat kolmea ulottuvuutta. Dimensiopisteet laskettiin kutakin ulottuvuutta edustavien kohteiden summana. Negatiivinen erä 8 käännettiin ennen laskentaa. Lisääntyneet pisteet osoittavat korkeampaa itsehoidon hallintaa.
1. kuukausi
Sydämen vajaatoiminnan omahoitoindeksi (kreikkalainen versio) Gr-SCHFI
Aikaikkuna: 3. kuukausi
Kvantitatiiviset tiedot SCHFI -Gr koostuu 22 tuotteesta, jotka edustavat kolmea ulottuvuutta. Dimensiopisteet laskettiin kutakin ulottuvuutta edustavien kohteiden summana. Negatiivinen erä 8 käännettiin ennen laskentaa. Lisääntyneet pisteet osoittavat korkeampaa itsehoidon hallintaa.
3. kuukausi
Sydämen vajaatoiminnan omahoitoindeksi (kreikkalainen versio) Gr-SCHFI
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Kvantitatiiviset tiedot SCHFI -Gr koostuu 22 tuotteesta, jotka edustavat kolmea ulottuvuutta. Dimensiopisteet laskettiin kutakin ulottuvuutta edustavien kohteiden summana. Negatiivinen erä 8 käännettiin ennen laskentaa. Lisääntyneet pisteet osoittavat korkeampaa itsehoidon hallintaa.
6. kuukausi
Sydämen vajaatoiminnan omahoitoindeksi (kreikkalainen versio) Gr-SCHFI
Aikaikkuna: yksi vuosi
Kvantitatiiviset tiedot SCHFI -Gr koostuu 22 tuotteesta, jotka edustavat kolmea ulottuvuutta. Dimensiopisteet laskettiin kutakin ulottuvuutta edustavien kohteiden summana. Negatiivinen erä 8 käännettiin ennen laskentaa. Lisääntyneet pisteet osoittavat korkeampaa itsehoidon hallintaa.
yksi vuosi
Akuuttien tapahtumien määrä ja paheneminen Hoidon edistymisestä huolimatta HF:n ennuste on edelleen huono, mikä vastaa 10 %:n kuolleisuutta akuutin tapahtuman jälkeen ja 20-25 % potilaista otetaan takaisin kotiin ensimmäisen kuukauden kuluessa kotiuttamisen jälkeen.
Aikaikkuna: Perustaso
kvantitatiiviset tiedot numeerisessa mittakaavassa
Perustaso
Akuuttien tapahtumien määrä ja paheneminen Hoidon edistymisestä huolimatta HF:n ennuste on edelleen huono, mikä vastaa 10 %:n kuolleisuutta akuutin tapahtuman jälkeen ja 20-25 % potilaista otetaan takaisin kotiin ensimmäisen kuukauden kuluessa kotiuttamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 1. kuukausi
kvantitatiiviset tiedot numeerisessa mittakaavassa
1. kuukausi
Akuuttien tapahtumien määrä ja paheneminen Hoidon edistymisestä huolimatta HF:n ennuste on edelleen huono, mikä vastaa 10 %:n kuolleisuutta akuutin tapahtuman jälkeen ja 20-25 % potilaista otetaan takaisin kotiin ensimmäisen kuukauden kuluessa kotiuttamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 3. kuukausi
kvantitatiiviset tiedot numeerisessa mittakaavassa
3. kuukausi
Akuuttien tapahtumien määrä ja paheneminen Hoidon edistymisestä huolimatta HF:n ennuste on edelleen huono, mikä vastaa 10 %:n kuolleisuutta akuutin tapahtuman jälkeen ja 20-25 % potilaista otetaan takaisin kotiin ensimmäisen kuukauden kuluessa kotiuttamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 6. kuukausi
kvantitatiiviset tiedot numeerisessa mittakaavassa
6. kuukausi
Akuuttien tapahtumien määrä ja paheneminen Hoidon edistymisestä huolimatta HF:n ennuste on edelleen huono, mikä vastaa 10 %:n kuolleisuutta akuutin tapahtuman jälkeen ja 20-25 % potilaista otetaan takaisin kotiin ensimmäisen kuukauden kuluessa kotiuttamisen jälkeen.
Aikaikkuna: yksi vuosi
kvantitatiiviset tiedot numeerisessa mittakaavassa
yksi vuosi
Euroopan sydämen vajaatoiminnan itsehoitokäyttäytymisasteikko - Gr9 (kreikkalainen versio) Grg-EHFScB
Aikaikkuna: Perustaso
Kvantitatiivinen tieto. EHFScBS-Gr9 on 5-pisteinen Likert-asteikko 1-5. Kokonaispisteet lasketaan summaamalla kunkin kohteen arvosanat. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–45, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa itsehoitokäyttäytymistä. Tämän ohjelman tarkoituksia varten kaikki kohteet on käänteinen koodattu, koska korkeampi pistemäärä liittyy korkeampaan itsehoidon hallintaan
Perustaso
Euroopan sydämen vajaatoiminnan itsehoitokäyttäytymisasteikko - Gr9 (kreikkalainen versio) Grg-EHFScB
Aikaikkuna: 1. kuukausi
Kvantitatiivinen tieto. EHFScBS-Gr9 on 5-pisteinen Likert-asteikko 1-5. Kokonaispisteet lasketaan summaamalla kunkin kohteen arvosanat. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–45, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa itsehoitokäyttäytymistä. Tämän ohjelman tarkoituksia varten kaikki kohteet on käänteinen koodattu, koska korkeampi pistemäärä liittyy korkeampaan itsehoidon hallintaan
1. kuukausi
Euroopan sydämen vajaatoiminnan itsehoitokäyttäytymisasteikko - Gr9 (kreikkalainen versio) Grg-EHFScB
Aikaikkuna: 3. kuukausi
Kvantitatiivinen tieto. EHFScBS-Gr9 on 5-pisteinen Likert-asteikko 1-5. Kokonaispisteet lasketaan summaamalla kunkin kohteen arvosanat. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–45, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa itsehoitokäyttäytymistä. Tämän ohjelman tarkoituksia varten kaikki kohteet on käänteinen koodattu, koska korkeampi pistemäärä liittyy korkeampaan itsehoidon hallintaan
3. kuukausi
Euroopan sydämen vajaatoiminnan itsehoitokäyttäytymisasteikko - Gr9 (kreikkalainen versio) Grg-EHFScB
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Kvantitatiivinen tieto. EHFScBS-Gr9 on 5-pisteinen Likert-asteikko 1-5. Kokonaispisteet lasketaan summaamalla kunkin kohteen arvosanat. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–45, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa itsehoitokäyttäytymistä. Tämän ohjelman tarkoituksia varten kaikki kohteet on käänteinen koodattu, koska korkeampi pistemäärä liittyy korkeampaan itsehoidon hallintaan
6. kuukausi
Euroopan sydämen vajaatoiminnan itsehoitokäyttäytymisasteikko - Gr9 (kreikkalainen versio) Grg-EHFScB
Aikaikkuna: yksi vuosi
Kvantitatiivinen tieto. EHFScBS-Gr9 on 5-pisteinen Likert-asteikko 1-5. Kokonaispisteet lasketaan summaamalla kunkin kohteen arvosanat. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–45, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa itsehoitokäyttäytymistä. Tämän ohjelman tarkoituksia varten kaikki kohteet on käänteinen koodattu, koska korkeampi pistemäärä liittyy korkeampaan itsehoidon hallintaan
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Cyprus University of Technology

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Ekaterini Lambrinou, PhD,MSc,BSc, Cyprus University of Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 15. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 15. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 15. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 4. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 0402/2017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

vain kaksi tutkimuksen tutkijaa jakavat tietoja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia