Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alkoholi ja seksuaalinen riskikäyttäytyminen (PNF)

maanantai 2. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Arizona State University

Alkoholiin liittyvän seksuaalisen riskikäyttäytymisen vähentäminen

Nykyisessä tutkimuksessa ehdotetaan, että kehitettäisiin, jalostetaan ja suoritettaisiin alustava satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) innovatiivisesta ehkäisyohjelmasta, joka on ensimmäinen, joka (a) kohdistuu samanaikaisesti runsaaseen episodiseen juomiseen (HED), seksuaalisesti aggressiiviseen käyttäytymiseen (SAB) ja riskialttiiseen. opiskelijoiden seksuaalinen käyttäytyminen (RSB); (b) integroida henkilökohtaista palautetta ja kognitiivisia koulutusstrategioita; ja (c) kohdistaa SAB:n viiteen muutettavaan riskitekijään: HED, persoonaton seksi, väärinkäsitykset seksuaalisesta kiinnostuksesta, raiskauksia tukevat asenteet ja vertaisvaikutus. Ohjelma toimitetaan tietokoneella, koska tämä lähestymistapa on otettu hyvin vastaan ​​korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus sisältää kolme vaihetta (pilotin toteutettavuus n = 10; pilotin hyväksyttävyys/tehokkuus n = 40; RCT n = 140), jossa 190 miestä on vaarassa saada HED, RSB ja SAB. RCT:n osallistujat määrätään satunnaisesti joko tietokonepohjaiseen ohjelmaan tai palveluihin tavalliseen tapaan kahdessa suuressa julkisessa yliopistossa Keskilänsi- ja Lounais-Yhdysvalloissa. Kolmessa tutkimusvaiheessa käsitellään seuraavia tavoitteita:

TAVOITE YKSI: Tutki tietokoneohjatun henkilökohtaisen palautteen ja kognitiivisen koulutuksen lähestymistavan toteutettavuutta (vaihe I; n = 10) ja yksittäisten interventiokomponenttien hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta taitojen arvioinnin ja haastattelujen perusteella yhden kuukauden seurannassa (vaihe II n = 40). Vaiheiden I ja II tietoja käytetään interventioiden muokkaamiseen ja virtaviivaistamiseen ennen RCT:tä (vaihe III).

TAVOITE KAKSI: Arvioi RCT:ssä (n=140), vaikuttaako ennaltaehkäisyohjelma kognitiiviseen koulutukseen ja henkilökohtaisiin palautetavoitteisiin 1 kuukauden seurannassa suhteessa palveluihin normaalisti (SAU). Kognitiivisen koulutuksen tavoitteita ovat (a) naisten vaikutuksiin keskittyminen; (b) vähentynyt keskittyminen naisten ei-affektiivisiin vihjeisiin; ja (c) naisten seksuaalisen kiinnostuksen liiallisten käsitysten korjaaminen. Henkilökohtaisia ​​palautetavoitteita ovat (a) lisääntynyt muutosvalmius; b) lisääntynyt käsitys riskistä; ja (c) vähentynyt väärinkäsitys vertaisten asenteista ja käyttäytymisestä.

TAVOITE KOLME: Arvioi, onko ennaltaehkäisyohjelmalla lyhytaikaisia ​​vaikutuksia asenteisiin (esim. raiskauksia tukevat ja sosioseksuaaliset asenteet) ja käyttäytymistuloksiin (SAB, HED ja RSB) kuukauden seurannassa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
108

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: William Corbin, PhD
  • Puhelinnumero: 480-766-1846
  • Sähköposti: wcorbin@asu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85287-1104
        • Arizona State University
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • University of Iowa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 19 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) oltava 18–19-vuotiaita ASU:n tai Iowan yliopisto-opiskelijoita;
  • 2) raportoida vähintään yhdestä humalajuomasta viimeisen kuukauden aikana;
  • 3) olla naimaton eikä kihloissa ollakseen naimisissa;
  • 4) olla hetero- tai biseksuaali;
  • 5) seurustella tai olla seksuaalisesti aktiivinen naisten kanssa; ja
  • 6) olla keskiarvon yläpuolella raiskausta tukevassa asenteessa verrattuna 3000 korkeakoulumieheen aikaisemmissa kahdessa paikassa tehdyissä tutkimuksissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä sisällyttämiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Palvelut tuttuun tapaan
SAU-ehtoon määrätyt osallistujat saavat yliopistollaan tuttuun tapaan palvelut, jotka sisältävät runsaaseen satunnaiseen juomiseen ja seksuaalisesti aggressiiviseen käyttäytymiseen liittyvää vaadittua ohjelmointia joko verkossa tai uuden opiskelijan kautta.
Muut: Palvelut tuttuun tapaan
Nämä osallistujat saavat palveluja normaalisti
Kokeellinen: Henkilökohtainen palaute ja kognitiivinen koulutus
Ennaltaehkäisyohjelma kohdistuu runsaaseen jaksottaiseen juomiseen, seksuaalisesti aggressiiviseen käytökseen ja riskialttiiseen seksuaaliseen käyttäytymiseen kahdessa istunnossa, jotka yhdistävät henkilökohtaista palautetta ja kognitiivisia koulutuskomponentteja.
Käyttäytyminen: Henkilökohtainen palaute
Henkilökohtainen palaute koostuu neljästä osasta: normatiivinen palaute, riski/suojapalaute, päätöksenteon tasapaino/tavoitteen asettaminen ja suojastrategian tarkistus. Henkilökohtaisen palautteen tavoitteita ovat muutosvalmius, riskikäsitykset ja väärinkäsitykset vertaisten asenteista/käyttäytymisestä.
Käyttäytyminen: Kognitiivisten taitojen koulutus
Käsittelemme kolmea kognitiivista kohdetta: keskittyminen affektiivisiin vihjeisiin, keskittyminen ei-affektiivisiin vihjeisiin ja seksuaalisen kiinnostuksen liiallinen havaitseminen. Ensimmäisen moduulin tavoitteena on keskittyä entistä enemmän naisten affektiivisiin vihjeisiin ja vähentää seksuaalisen kiinnostuksen liiallista käsitystä. Esittelemme miesten seksuaalisen havainnointitaitojen roolin tyydyttävässä sosiaalisessa ja seksuaalisessa kanssakäymisessä naisten kanssa sekä ongelmallisen seksuaalisen käyttäytymisen, mukaan lukien RSB ja SAB. Seuraavaksi opastamme osallistujia, että affektiivinen tieto on parasta saatavilla olevaa sanatonta tietoa naisen tunteista tiettyä miestä kohtaan. Tämä ohje keskittyy erottamaan neljä ensisijaista deittailuon liittyvää vihjettä: seksuaalinen kiinnostus, ystävällisyys, surullisuus ja hylkääminen. Tarkempi keskittyminen kuhunkin vihjeeseen korostaa lisääntynyttä vaikeutta lukea näitä vihjeitä uuden kumppanin kanssa ja alkoholin vaikutuksen alaisena ja seksuaalisen kiihottumisen alaisena sekä sitä, että on tärkeää tarkistaa suullisesti naisen tämänhetkistä seksuaalista kiinnostusta koskevat oletukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Illinoisin raiskausmyytin arviointi
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Illinois Rape Myth Assessment - Short Form (IRMA-SF) arvioi raiskausta tukevia asenteita (Payne, Lonsway ja Fitzgerald, 1999). Maksimiarvot ovat 1 ja maksimi 7. Korkeammat pisteet kertovat enemmän kannustavasta asenteesta.
Yksi kuukausi
Sosiaaliset asenteet
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Sosiaalisia asenteita arvioidaan käyttämällä 15 kohdetta Bailey et al. (2000). Tämä ei ole validoitu asteikko, vaan useita aiemman tutkimuksen kohteita. Asteikko vaihtelee 1–5, ja korkeammat pisteet ovat vahvempia asenteita.
Yksi kuukausi
Alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Runsas alkoholinkäyttö arvioidaan AUDITilla. Tarkemmin sanottuna yksi kohta kysyy alkoholin käytön tiheyttä, yksi kysymys humalajuomista ja yksi alkoholin käytön määrää. Korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän juomista.
Yksi kuukausi
Vetovoima seksuaaliseen aggressioon
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Raiskausalttiutta arvioidaan vetovoima seksuaaliseen aggressioon -asteikolla (Malamuth, 1989a; Malamuth, 1989b), jossa osallistujat arvioivat todennäköisyytensä seksuaaliseen aggressioon 0-100 %. Suurempi prosenttiosuus tarkoittaa suurempaa vetovoimaa seksuaaliseen aggressioon.
Yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riskialtista seksuaalista käyttäytymistä
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Sitoutumista riskialttiiseen seksuaaliseen käyttäytymiseen arvioidaan käyttämällä Baileyn et al. (2000). Samoin kuin sosioseksuaaliset asenteet, nämä ovat aiemman tutkimuksen kohteita. Vastaukset vaihtelevat 1–7, ja korkeammat arvot osoittavat riskialttiimpaa seksuaalista käyttäytymistä.
Yksi kuukausi
Seksuaalinen kokemustutkimus
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Arvioidaan käyttämällä yhteensä 21 kohdetta, jotka perustuvat ensisijaisesti Seksuaalisten kokemusten tutkimukseen - Lyhytmuotoinen tekijä (Koss ym., 2006a; Koss ym., 2006b; Koss ym., 2007). Lisäämme kaikki tuotteet yhteen. Vastaukset vaihtelevat 1–4, ja korkeammat arvot osoittavat enemmän seksuaalista aggressiota.
Yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Arizona State University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Iowa
University of New Mexico

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: William Corbin, PhD, Arizona State University
  • Opintojen puheenjohtaja: Teresa Treat, PhD, University of Iowa
  • Opintojen puheenjohtaja: Katie Witkiewitz, PhD, University of New Mexico

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 31. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 24. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 2. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • R34AA02771301A1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

NOT-AA-19-020:n mukaan tämä tutkimus lähettää ja jakaa tietoja NIAAA Data Archivelle (NIAAADA), joka on NIMH-tietoarkiston (NDA) sisällä oleva tietovarasto.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ladataan NIMH NDA:han joka huhti- ja lokakuu. Tiedonkeruun on arvioitu kestävän 2,5 vuotta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pääsy tietoihin myönnetään NIMH NDA:n kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia