Vuorokausikellogeenin häiriö ja varhainen kognitiivinen toimintahäiriö yleisanestesian jälkeen
Vuorokausikellogeenin häiriön ja varhaisen kognitiivisen toimintahäiriön välinen suhde yleisanestesian jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Junchao Zhu
- Puhelinnumero: 18940257257
- Sähköposti: zhujunchao1@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Shenyang, Kiina, 110004
- Junchao Zhu
-
Ottaa yhteyttä:
- Junchao Zhu
- Puhelinnumero: 18940257257 18940257257
- Sähköposti: zhujunchao1@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joiden ikä on ≥ 18 vuotta ja < 90 vuotta ennen leikkausta unihäiriötä;
- Primaariset syöpäpotilaat, jotka eivät olleet saaneet mitään sädehoitoa tai kemoterapiaa ennen leikkausta;
- Leikkaukset on tarkoitus tehdä yleisanestesiassa ≧ 3 tunnin kuluttua
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on aiemmin ollut skitsofrenia, epilepsia, Parkinsonin tauti tai myasthenia gravis;
- kyvyttömyys kommunikoida kooman, vakavan dementian, kielivamman tai vakavan sairauden vuoksi;
- kriittisesti sairas (preoperatiivinen ASA (American Society of Anesthesiologists)>III), Childe-Pugh C tai vaikea munuaisten vajaatoiminta (preoperatiivinen dialyysi);
- Neurokirurgia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: NELINKERTAISTAA
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Terve kontrolliryhmä
|
|
|
KOKEELLISTA: Yleisanestesiaryhmä
|
potilaille, jotka saavat leikkauksen yleisanestesiassa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurokognitiivinen testaus
Aikaikkuna: päivää ennen leikkausta
|
Neurokognitiivinen testaus suoritettiin ennen leikkausta ja 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, ja niitä seurattiin 1 ja 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
|
päivää ennen leikkausta
|
|
Neurokognitiivinen testaus
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Neurokognitiivinen testaus suoritettiin ennen leikkausta ja 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, ja niitä seurattiin 1 ja 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
Neurokognitiivinen testaus
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
|
Neurokognitiivinen testaus suoritettiin ennen leikkausta ja 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, ja niitä seurattiin 1 ja 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
|
1 vuosi leikkauksen jälkeen
|
|
Neurokognitiivinen testaus
Aikaikkuna: 3 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Neurokognitiivinen testaus suoritettiin ennen leikkausta ja 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, ja niitä seurattiin 1 ja 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
|
3 vuotta leikkauksen jälkeen
|
|
Ydinkellon geenin ja munuaisen kellon ohjausgeenin havaitseminen
Aikaikkuna: leikkauksen lopussa
|
Virtsan eksosomit uutettiin ylinopeussentrifugointimenetelmällä.
Sydämen ydinkellogeenin ja munuaisten kellokontrolligeenien mRNA (lähetti ribonukleiinihappo) ilmentymistulokset virtsan eksosomeissa havaittiin ajoituksella ja kvantitatiivisella PCR:llä (polymerase Chain Reaction) ja rytmi analysoitiin.
|
leikkauksen lopussa
|
|
Verinäytteet ja Apolipoproteiini E -genotyypitys
Aikaikkuna: leikkauksen lopussa
|
perifeeristä verta kerättiin jokaiselta potilaalta apolipoproteiini E -genotyypitystä varten.
|
leikkauksen lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: junchao zhu, Shengjing Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Patologiset prosessit
- Hermoston sairaudet
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hämmennys
- Neurokäyttäytymisoireet
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Kognitiohäiriöt
- Delirium
- Sairaus
- Kognitiivinen toimintahäiriö
- Kronobiologiset häiriöt
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Anestesia-aineet
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- general anesthesia and POCD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .