Palbociclib ja INCMGA00012 ihmisillä, joilla on pitkälle edennyt liposarkooma
Vaiheen II tutkimus CDK4/6-estämisestä (Palbociclib) yhdistettynä PD-1-salpaukseen (INCMGA00012) potilailla, joilla on pitkälle edennyt, hyvin erilaistunut, erilaistumaton liposarkooma
Tutkijat tekevät tätä tutkimusta selvittääkseen, onko tutkimuslääkkeiden palbociclibin ja INCMGA00012 yhdistäminen tehokas ja turvallinen hoito edenneen liposarkooman hoitoon.
"Rahoituslähde - FDA OOPD"
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sandra D'Angelo, MD
- Puhelinnumero: 646-888-4159
- Sähköposti: zzPDL_MED_Sarcoma_Clinical_Trials@mskcc.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: William Tap, MD
- Puhelinnumero: 646-888-4163
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
- Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
-
Middletown, New Jersey, Yhdysvallat, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited protocol activities)
-
Montvale, New Jersey, Yhdysvallat, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
-
-
New York
-
Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
- Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (Limited Protocol Activities)
-
Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited protocol activities)
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Rockville Centre, New York, Yhdysvallat, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited protocol activities)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnoosi metastaattisesta tai ei-leikkattavasta WD/DD-liposarkoomasta. DD-liposarkooman on oltava läsnä. Leikkauskelvoton määritellään siten, että primaarista kasvainta a) ei voida poistaa turvallisesti kirurgisesti tai b) hyötyisi systeemisestä hoidosta ennen leikkausta
Mitattavissa oleva sairaus RECISTillä 1.1
a. Kohdeleesioita ei saa valita aiemmin säteilytetystä kentästä, ellei kyseisessä leesiossa ole radiografisesti ja/tai patologisesti dokumentoitua kasvaimen etenemistä ennen rekisteröintiä
- Ikä ≥ 18 vuotta
- ECOG-suorituskykytila 0 tai 1
Riittävä elinten ja ytimen toiminta, kuten alla on määritelty (ULN osoittaa laitoksen normaalin ylärajan):
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1,5 x 109/l
- Hemoglobiini ≥ 8,0 g/dl
- WBC ≥ 3,0 x 109/l
- Verihiutaleet ≥ 100 x 109/l
- ≤ 1,5 X ULN TAI Suora bilirubiini ≤ ULN henkilöillä, joiden kokonaisbilirubiinitaso on > 1,5 ULN. Paitsi potilaat, joilla on Gilbertin tauti (≤ 3 x ULN)
- AST (SGOT) / ALT (SGPT) ≤ 3 x laitoksen ULN
- Kreatiniinipuhdistuma > 50 ml/min (laskettu Cockcroft-Gault-menetelmällä)
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä (hormonaali- tai estemenetelmä ehkäisyyn tai abstinenssiin) koeajan aikana vähintään 120 päivän ajan viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen.
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
- Kyky niellä tabletteja tai kapseleita
- Potilaat, joilla on aivometastaaseja, jotka on hoidettu lopullisella leikkauksella tai sädehoidolla ja jotka ovat olleet kliinisesti stabiileja 3 kuukauden ajan, ovat kelpoisia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät ole toipuneet aiemman hoidon kliinisesti merkittävistä haittatapahtumista ≤ NCI CTCAE v5:n asteeseen 1, lukuun ottamatta hiustenlähtöä ja stabiilia neuropatiaa, joiden on täytynyt olla parantunut asteeseen ≤ 2 tai lähtötasoon.
- Potilaat, jotka saavat muita tutkimusaineita.
- Potilaat, jotka ovat saaneet aiemmin hoitoa selektiivisellä CDK4-estäjillä tai anti-PD-1/PD-L1-aineella
Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, tunnettu meneillään oleva tai aktiivinen infektio, mukaan lukien hallitsematon HIV, aktiivinen hepatiitti B tai C, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, hallitsemattomat sydämen rytmihäiriöt, psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimuksen noudattamista vaatimukset, kliinisesti merkittävä interstitiaalinen keuhkosairaus tai aktiivinen ei-tarttuva pneumoniitti tai aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa
- Potilaat, joiden CD4+-luku on > 300 ja joiden viruskuormitusta ei voida havaita ja jotka saavat tällä hetkellä HAART-hoitoa, voidaan ottaa mukaan.
- Potilaat, joilla on NYHA-luokan III tai IV kongestiivista sydämen vajaatoimintaa 6 kuukauden sisällä tutkimushoidosta, suljetaan pois
- Raskaana olevat ja imettävät naiset.
Anamneesi tai näyttöä oireellisesta autoimmuunisairaudesta viimeisten 2 vuoden aikana ennen ilmoittautumista.
a. Korvaushoitoa (esim. tyroksiinia kilpirauhasen vajaatoimintaan, insuliinia diabetekseen tai fysiologista kortikosteroidikorvaushoitoa lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoimintaan) ei pidetä autoimmuunisairauden systeemisenä hoitomuotona
- Pidentynyt QTcF > 450 ms miehillä ja > 470 ms naisilla seulonnassa.
- Potilaat, jotka ovat saaneet elävän rokotteen 30 päivän sisällä suunnitellun tutkimushoidon aloituspäivästä. Huomautus: Kausi-influenssarokotteet ruiskeena ovat yleensä inaktivoituja influenssarokotteita ja ne ovat sallittuja. intranasaaliset influenssarokotteet ovat kuitenkin eläviä heikennettyjä rokotteita, eivätkä ne ole sallittuja
- Sädehoito 2 viikon sisällä ennen tutkimusta päivää 1
- Aiempi elinsiirto, mukaan lukien allogeeninen kantasolusiirto
- Tunnettu aiempi vakava yliherkkyys tutkimustuotteelle tai jollekin sen formulaatioiden aineosalle, mukaan lukien tunnetut vakavat yliherkkyysreaktiot monoklonaalisille vasta-aineille (NCI CTCAE v 5 Grade ≥ 3)
- Potilaat, jotka tarvitsevat samanaikaisesti lääkkeitä, jotka indusoivat tai estävät voimakkaasti CYP3A:ta (kohta 15.0)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Palbociclib ja INCMGA00012
Alkusuunnittelu (turvallinen sisääntulo ja laajennus): Yksi hoitojakso koostuu 28 päivästä. Potilaat molemmissa tutkimusvaiheissa aloittavat palbosiklibin 1. päivänä ja INCMGA00012:n 15. päivänä (+/- 7 päivää) kunkin syklin seuraavan annostusohjelman mukaisesti: INCMGA00012: 500 mg IV (tasainen annos) q28 päivää Palbociclib: 125 mg PO päivittäin 21 päivää, jota seuraa 7 vapaapäivää, q28 päivää Palbociclib otetaan kunkin syklin päivänä 1 21 peräkkäisenä päivänä, jota seuraa 7 vapaapäivää (kunkin syklin päivät 22-28). INCMGA00012 annetaan kunkin syklin 15. päivänä (+/- 7 päivää) ja toistetaan 28 päivän välein. (Ei käyttää tätä pidempään) Muutettu malli (vain laajennus): Yksi hoitojakso koostuu 28 päivästä. Molemmissa tutkimusvaiheissa olevat potilaat aloittavat palbosiklib- ja INCMGA00012-hoidon kunkin syklin ensimmäisenä päivänä: 500 mg IV (tasainen annos) INCMGA00012:ta annetaan 28 päivän välein samanaikaisesti palbosiclib-annoksen 125 mg PO kanssa päivittäin 21 päivän ajan, minkä jälkeen pidetään 7 päivää taukoa, q28 päivää. . |
INCMGA00012: 500 mg IV (tasainen annos) q28 päivää (+/- 7 päivää jokaisessa syklissä)
Palbociclib: 125 mg PO päivittäin 21 päivän ajan, jonka jälkeen 7 päivää vapaata, 28 päivää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vahvista suositeltu toisen vaiheen annos (RP2D
Aikaikkuna: 6 viikon kuluessa hoidosta
|
DLT:t arvioidaan hoidon yhdistelmän ensimmäisten 6 viikon aikana.
DLT-määritykset on kuvattu osiossa 15.4, ja ne määritetään käyttämällä NCI CTCAE v 5.0:aa.
Jos ≤ 1 potilaalla 6:sta on annosta rajoittava toksisuus, turvallisuuden aloitusvaiheessa käytetty annostus julistetaan suositelluksi vaiheen 2 annokseksi.
Jos ≥ 2 6:sta turvallisuuteen perehdyttävästä potilaasta kokee DLT:n, tutkimushoito keskeytetään eikä muita potilaita oteta mukaan.
Jos tutkimusta jatketaan vaihtoehtoisella annosteluohjelmalla, uusi turvallisuutta koskeva aloitusvaihe saatetaan päätökseen uudella annostusohjelmalla
|
6 viikon kuluessa hoidosta
|
|
paras kokonaisvasteprosentti (vaihe II)
Aikaikkuna: 48 viikkoon mennessä
|
määrittelee RECIST 1.1
|
48 viikkoon mennessä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuus
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Turvallisuus arvioidaan käyttämällä CTCAE v 5.0:aa sen määrittämiseksi, että hoitoyhdistelmän haittatapahtumaprofiili ja turvallisuustapahtumat taulukoidaan.
|
2 vuotta
|
|
yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 48 viikkoa
|
irRECISTin määrittelemällä tavalla
|
48 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Sandra D'Angelo, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Rosenbaum E, Seier K, Gularte-Merida R, Seffar E, Dickson MA, Avutu V, Banks LB, Chan JE, Chi P, Gounder MM, Kelly CM, Keohan ML, Maki RG, Movva S, Reed D, Desir R, Biniakewitz M, Cho JM, Duchemin M, Erinjeri JP, Lefkowitz RA, Koff A, Singer S, Tap W, Qin LX, D'Angelo S. Phase 2 study of palbociclib plus retifanlimab in patients with advanced dedifferentiated liposarcoma. J Immunother Cancer. 2026 May 4;14(5):e014346. doi: 10.1136/jitc-2025-014346.
- Rosenbaum E, Gularte-Merida R, Seffar E, Lee J, Adamow M, Bradic M, Dickson MA, Avutu V, Banks LB, Chan JE, Chi P, Gounder MM, Kelly CM, Keohan ML, Maki RG, Movva S, Reed DR, Desir R, Biniakewitz M, Erinjeri JP, Lefkowitz RA, Wong P, Antonescu CR, Qin LX, Panageas KS, Shen R, Singer S, Koff A, Tap WD, D'Angelo SP. Tumor and Immune Dynamics Following Sequential CDK4/6 and PD-1 Inhibition: Results from a Phase 2 Study in Dedifferentiated Liposarcoma. Cancer Res Commun. 2026 Feb 1;6(2):437-446. doi: 10.1158/2767-9764.CRC-25-0334.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-062
- R01FD007528-01 (Yhdysvaltain FDA:n apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .